Гомогенный и гетерогенный процесс

Конкуренция гомогенных и гетерогенных процессов. Всякая гомогенная реакция проводится в сосуде с твердыми стенками, которые во многих случаях в той или иной мере играют роль реакционной поверхности. С этой точки зрения такую реакцию следует рассматривать как суммарный процесс, состоящий из двух параллельных стадий гомогенной (протекающей в объеме сосуда) и гетерогенной (протекающей на стенках сосуда). Наблюдаемая скорость процесса равна в таком случае сумме скоростей гомогенной и гетерогенной стадий [c.207]

I. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТ ГОМОГЕННЫХ И ГЕТЕРОГЕННЫХ ПРОЦЕССОВ [c.540]

Методы технологического расчета и подбора параметров значительно отличаются для различных типов реакторов. При рассмотрении основных закономерностей была установлена сложность классификации химико-технологических процессов и соответствующих реакторов Й10 характеру операции (периодические и непрерывные) фазовому составу реагирующих масс (различные группы гомогенных и гетерогенных процессов), тепловому эффекту процесса (экзо- и эндотермические), наивысшей температуре (низко- и высокотемпературные), применяемому давлению (вакуумные, под атмосферным и высоким давлением), степени перемешивания (смешения и вытеснения), температурному режиму (адиабатические, изотермические и политермические). [c.80]

Весьма удобный количественный метод изучения гомогенно-гетерогенных процессов, позволяющий определять доли гомогенных и гетерогенных процессов, был развит М. А. Богоявленской и А. А. Ковальским, ЖФХ, 20, 1325 (1946).— Прим. ред. [c.103]

Основными технологическими признаками, определяющими выбор типа, режима работы и методов расчета оборудования, являются гомогенность и гетерогенность процесса, а также его периодичность или непрерывность. [c.20]

Чтобы уравнения кинетики одновременно распространить на гомогенные и гетерогенные процессы, протекающие как в кинетической, так и в диффузионной областях, с ускоряющим или тормозящим влиянием продуктов реакции, необходимо ввести в них функциональную зависимость / (х) от факторов, обуславливающих изменение концентрации реагирующего вещества, а значения констант скоростей и порядков реакций, входящих в уравнения кинетики, рассматривать как некоторые формальные значения. [c.24]

Уравнения (11,36) и (11,38) — (11,42) следует рассматривать как уравнения локальной кинетики для процессов, протекающих в реакторах непрерывного действия тина аппарата идеального вытеснения. Эти уравнения справедливы для гомогенных и гетерогенных процессов, протекающих как в кинетической, так и в диффузионной областях с ускоряющим или тормозящим влиянием продуктов реакции. [c.33]

Под формальной константой скорости в уравнении (11,50), как уже указывалось, понимается некоторая константа, независимо от того в кинетической или диффузионной областях протекает процесс. Поэтому указанные уравнения можно распространить на процессы, проходящие по законам параллельных реакций как в кинетической, так и в диффузионной областях, а также на гомогенные и гетерогенные процессы. [c.36]

Из факта соизмеримости образования ЗОз в гомогенном и гетерогенном процессах сделано предположение, что увеличение температуры поверхности отложений КПП при неизменных температуре и составе газов должно найти свое выражение в приращении суммарного содержания ЗОз за КПП н. д. [c.121]

В этом же исследовании им было показано, что расчетные схемы гомогенного и гетерогенного процессов могут быть объединены, если в последнем случае рассматривать протекание процесса в газовой оболочке, окружающей твердую углеродную поверхность. Так, полнота тепловыделения может попрежнему изображаться соотношением <о= —, [c.109]

Величина T d — имеет совершенно различную природу для гомогенных и гетерогенных процессов. В случае гомогенных реакций она имеет такой же смысл, как и в теории горения это адиабатический разогрев, определяемый теплоемкостью самой реагирующей смеси. При этом для выполнения первого из неравенств (Х,44) необходимым и достаточным условием является внешнее охлаждение реакционной зоны В автотермических [c.457]

Влияние различных факторов на равновесие обратимых реакций. Принцип Ле-Шателье. Влияние температуры, давления и концентраций реагирующих веществ на равновесие в гомогенных и гетерогенных процессах определяется открытым в 1884 г. Ле-Шателье принципом, который формулируется так если на систему, находящуюся в состоянии равновесия, воздействовать извне, изменяя какую-либо из величин, определяющих состояние равновесия, то равновесие смещается таким образом, чтобы ослабить эффект воздействия. [c.43]

ГОМОГЕННЫЕ И ГЕТЕРОГЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ [c.151]

Основная область научных работ— химическая кинетика. Установил (1921) механизм гомогенного мономолекулярного разложения многоатомных молекул. Обнаружил (1928—1931) явления предела воспламенения водорода в смеси с кислородом и объяснил их на основе цепных реакций как результат обрыва цепей. Исследовал (1920—1930-е) механизм многих гомогенных и гетерогенных процессов, установив разветвление цепей, роль стенок н других неспецифических катализаторов в изменении скорости реакций. Занимался (с 1938) изучением процесса роста бактерий в питательных средах, выявив зависимость скорости роста от концентрации двуокиси углерода в газовой фазе, присутствия токсинов, аминокислот и других веществ. Получил количественные зависимости, характеризующие метаболизм, наследственные изменения и размножение одноклеточных организмов. [c.541]

Как видно, в методе Измайлова учитывается и гомогенный и гетерогенный процессы образования ядер. При соответствующем [c.32]

Следует отметить, 4fo подобным же образом можно изучать и кинетику других обратимых гомогенных и гетерогенных процессов. Например, изучая изотопный обмен в системе жидкость — жидкость, можно определять коэффициент массопередачи или самодиффузии. [c.276]

Ниже будут рассмотрены наиболее важные и характерные положения о равновесии и скорости химико-технологических процессов, затем описаны особенности гомогенных и гетерогенных процессов. Такое рассмотрение достаточно для класса низкотемпературных некаталитических процессов. [c.64]

В этом случае размерность скорости обратна времени, например ч или Выражение (IV,41) применимо для гомогенных и гетерогенных процессов. [c.86]

Для гомогенных и гетерогенных процессов применимо равенство [c.86]

Различия в моделировании гомогенных и гетерогенных процессов 11 [c.11]

Книга Расчеты химико-технологических процессов написана в соответствии с принятой программой курса Общая химическая технология и содержит задачи по составлению материальных и тепловых балансов, по равновесию и кинетике гомогенных и гетерогенных процессов, расчеты химических реакторов и др. Каждый раздел снабжен типичными примерами и задачами для самостоятельного решения. Указанные расчеты составлены на основании производственных и проектных данных ряда научно-исследовательских и проектных институтов, а также химических комбинатов и заводов. Отдельные примеры взяты из известных руководств М. Е. Позина и др. Расчеты по технологии неорганических веществ , С. Д. Бескова Техно-химические расчеты , О. Левенш-пиля Инженерное оформление химических процессов , С. Бей-ласа Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов и других, причем в каждом таком примере в тексте сделаны особые оговорки. [c.3]

Различия между непрерывными и периодическими процессами необходимо учитывать при их моделировании. Это, разумеется, относится как к гомогенным процессам, так и к гетерогенным. Далеко не всегда, однако, может быть использован общий подход к моделированию гомогенных и гетерогенных процессов. В гомогенном процессе скорость взаимодействия целиком определяется концентрацией реагентов и температурой. Молекулы участвующих в реакции веществ лишены индивидуальности, и совершенно безразлично, сколько времени они находились в реакторе до рассматриваемого момента. Поэтому существующие методы расчета непрерывных гомогенных процессов сводятся к определению температурных и концентрационных полей в реакторе с использованием известных кинетических характеристик процесса. [c.11]

Вопрос об оптимальном соотношении объемов ступеней неоднократно обсуждался в литературе. При этом, однако, рассматривались лишь гомогенные химические реакции (см., например, обзор в работе [51]). Выло установлено, что значение Я(,пт при проведении гомогенных химических реакций в каскаде реакторов смешения заключено в диапазоне от 1 до а, т. е. в иных пределах, чем для гетерогенных процессов. Это отражает некоторые принципиальные различия между гомогенными и гетерогенными процессами, отмечавшиеся в главе 1. Результаты изотермического гомогенного процесса полностью определяются концентрациями реагентов в ступенях и средним временем пребывания в них распределение частиц (т. е. молекул) по времени пребывания не играет в этих процессах никакой роли, так как химическая активность молекулы не зависит от того, сколько времени она уже пробыла в каскаде реакторов. В противоположность этому, химическая активность частицы твердой фазы в гетерогенном процессе зависит от времени ее пребывания в каскаде чем больше время пребывания частицы, тем сильнее она растворилась и тем ниже ее реакционная способность. Это различие между гомогенным и гетерогенным химическими процессами хорошо видно на примере реакций нулевого порядка. Если скорость гомогенного процесса не зависит от концентрации, то степень превращения определяется только средним временем пребывания и не зависит ни от числа ступеней, ни от соотношения их объемов. В этих условиях можно выбрать в качестве опт произвольное неотрицательное число. Если обозначить оптимальное отношение объемов при нулевом порядке реакции через Яо, то естественнее всего положить Хо==0, что соответствует одноступенчатому реактору применение многоступенчатых систем для проведения таких процессов является излишним. Для гетерогенных реакций нулевого порядка это уже не так результат процесса определяется не столько средним временем пребывания, [c.187]

Рустамов с сотр. исследовали кинетику конденсации фенола с ацетоном в присутствии серной, соляной и ортофосфорной кислот и сильнокислотных ионообменных смол с сульфогруппами (КУ-1 и КУ-2). Они показали, что реакция является необратимой. Энергия активации в случае использования серной кислоты и ионообменных смол одинакова (15,6 ккал1моль), что говорит об идентичности механизма реакции и одинаковой лимитирующей стадии при гомогенном и гетерогенном процессах. Высокая энергия активации указывает, чта катализ протекает в кинетической области. По активности катализаторы располаг аются в ряд [c.87]

Вибрационные и пульсационные колонны с перфорированными тарелками применяют в химической промышленности главным образом для процессов жидкостной экстракции и в качестве химических реакторов для гомогенных и гетерогенных процессов. В вибрационных колоннах п емешивание и диопер-гирование жидкостей осуществляется в результате возвратнопоступательного движения перфорированных тарелок, через отверстия которых протекают находящиеся в аппарате жидкости. В пульсационных колоннах с перфорированными тарелками жидкость специальными пульсаторами приводится в колебательное движение. [c.169]

Уже сообщалось [ 1 1) о теоретическом изучении неустановнвшегося процесса развития детонации в твердых ракетных топливах. Эти исследования были вызваны требованиями безопасности и надежности твердых ракетных топлив. Численные решения одномерных нестационарных уравнений Навье — Стокса позволили получить ясную упрощенную картину процесса развития детонации Г ]. Однако остаются не определенными скорости гомогенных и гетерогенных процессов, которые могут иметь место нри такой детонации. [c.224]

Содержание ЗОз в продуктах сгорания проявляется как результат совокупности физико-химических гомогенных и гетерогенных процессов по газовому тракту. Известно, что величины, детерминированные подобным образом, имеют широкий размах значений. Так, содержание горючих в уносе при сжигании твердого топлива может различаться на порядок. На порядок могут расходиться содержания сажи при сжигании мазутов при сопоставимых тепловых параметрах сравниваемых то-иочно-горелочных устройств. [c.126]

Пусть исходноё вещество способно к двум параллельным реакциям, энергии активации которых и Е2, так же как и тепловые эффекты и 21 сильно различаются. Так обстоит дело во многих практических важных процессах гомогенного [21] и гетерогенного [22] окисления органических веществ, где полезными являются продукты неполного ( мягкого) окисления — ценные кислородсодержащие органические соединения. Параллельно с полезной реакцией может протекать конкурирующая вредная реакция полного ( глубокого ) окисления до СО2 и Н2О. Тепловой эффект у реакции глубокого окисления всегда больше, чем у мягкого. Соотношение же между скоростями реакций и энергиями активации может быть различным для гомогенных и гетерогенных процессов, а у последних — зависеть от природы и свойств катализатора. [c.467]

В кинетических исследованиях химических процессов проводятся измерения скоростей всего процесса и составляющих его стадий в зависимости от концентраций реагентов, продуктов и всех идентифици руемых промежуточных соединений. При изучении электродных процессов удобной мерой скоростей гетерогенного переноса заряда и про чих связанных с ним гомогенных и гетерогенных процессов является электрический ток. От других кинетических исследований электродная кинетика отличается возможностью регулирования высот барьеров свободной энергии процессов гетерогенного переноса заряда путем изменения падения напряжения на границе электрода с раствором. Это дает электрохимику возможность изучать соотношение между свобод ной энергией активации на стадии переноса заряда и полным изменением свободной энергии и попытаться найти между ними линейное со отношение без модификации химической структуры реагентов, как это обычно необходимо в других типах кинетических исследований. [c.151]