Бутадиен из пентана

Используя разнообразные методы разделения исходных материалов, а также наиболее современные процессы их переработки, получают важнейшие соединения, являющиеся непосредственным сырьем органического синтеза синтез-газ (смесь СО и Н2) насыщенные алифатические углеводороды (от метана до пентанов) индивидуальные моноолефины (от С2 и выше) и их смеси диолефины бутадиен, изопрен и др. ацетилен ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и пр. [c.161]

Попутный газ, содержащий кроме метана большое количество этана, пропана, бутанов, пентанов и гексанов, служит сырьем для производства ряда важнейших мономеров, таких как этилен, пропилен, бутадиен, изопрен, бензол. [c.44]

Пропан. . , Бутан. . . . Пентан. . . Гексан. . . Октан. . . Этилен. . Пропилен Бутилен. . Бутадиен. . Бензол. . . Толуол. . . Ксилол. . Нафталин Циклопропан Циклогексан [c.119]

Бутадиен-1,3 Бутен-1 цис-Бутен-2 Гранс-Бутеп-2 Изобутилен Бутан Изобутан Пентен-1 2-Метил бутен-1 Пентан Изопентан [c.180]

Задание. Разделить смесь бутан-бутиленовой фракции состава пропан, пропей, изобутан, бутан, бутен-1, метилпропен-2, транс-бутен-2, цис-бутен-2, бутадиен-1,3, изопентан, пентан. [c.115]

Бу ен-1. . . , Метилпропен-2 траке-Бутен-2 цис-Бутен-2. . Бутадиен-1,3. Изопентан. . Пентан. . . . [c.116]

Пропан. .. Бутан. ... Изобутан. . Пентан и выше Этен. ... Пропен. . Бутены. . . Изобутен, . Бутадиен. . Пентаны. , [c.242]

Метан—этан—пропан—бутан— пентан—углекислота—азот водород—этилен—бутадиен Бензол—толуол—ксилол— сольвенты [c.10]

Пропилеи. . . Пропан. ... Бутаны. ... Бутены. ... Бутадиен. . . Изопентан. . . Изопентены. . Изопрен. . . к-Пентены. . . и-Пентан. . . Пентадиены. . [c.294]

Основные направления экономического и социального развития СССР на 1986—1990 годы и на период до 2000 года помимо увеличения мощностей имеющихся и строящихся предприятий СК предусматривают разработку и внедрение мероприятий по повышению эффективности производства, улучшению качества мономеров и каучуков на их основе, а также по снижению материальных, энергетических и трудовых затрат на их получение. Основными мономерами останутся изопрен, бутадиен, стирол и а-метилстирол. Для дальнейшей интенсификации производства бутадиена намечаются следующие направления 1) изыскание и применение более эффективных катализаторов двухстадийного и одностадийного дегидрирования 2) увеличение выработки бутадиена комплексной переработкой фракции С4 3) получение этилена и пропилена пиролизом бензинов. Производство изопрена будет расти за счет изомеризации пентанов в изопентан и переработки изобутилена, а также фракции С5 пиролиза нефтепродуктов в этилен при усовершенствовании уже освоенных промышленностью процессов получения изопрена. Дальнейший рост производства СК в основном планируется за счет увеличения выработки каучуков общего назначения, главным образом стереорегулярных. [c.11]

Бутадиен Изобутилен Пентан [c.601]

Обогащенный растворитель, отбираемый со дна колонны К-8 для экстракционной перегонки, разделяется в колонне К-9 с целью получения чистого растворителя. Продукт, отогнанный в колонне К-9, содержит бутадиен и 2-бутен. Они поступают в колонну К-10, где посредством прямой гонки в приемнике получается 1,3-бутадиен чистотой более 98%. Остаточный продукт из К-10 освобождается от пентанов в колонне К-11, где удаляются такяге следы растворителя, занесенного из колонны К-9. Числа тарелок I каждой из только что перечисленных колонн приведены в табл. 16. [c.113]

Как следует из рассмотрения значений s углеводородов С4 и s (табл. 3, 4), экстрактивной ректификацией с полярными органическими экстрагентами могут быть успешно разделены бутан-бутеновые, бутен-бутадиеновые, бутадиен-бутиновые (бутени-новые), пентан-пентеновые и пентен-пентадиеновые смеси. Экстрактивная ректификация с органическими экстрагентами является неэффективной при разделении смесей 1,3-бутадиена с пропином и 1,2-бутадиеном (метилалленом). Удаление этих примесей должно осуществляться обычной ректификацией. Схема процесса выделения чистого 1,3-бутадиена из фракций С4, получаемых при дегидрировании, крекинге и пиролизе, таким образом, состоит из следующих узлов (рис. 3, 4) 1) экстрактивная ректификация от бутанов и бутенов, 2) экстрактивная ректификация от -ацетиленов С4, 3) ректификация от пропина, 4) ректификация от метилаллена (и других тяжелых примесей). [c.672]

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Бутадиен образуется также в качестве побочного продукта (в небольшом количестве) при пиролизе тяжелых бензиновых, керосиновых и газойлевых фракций. Высокотемпературный пиролиз пентаио-амиленовой фракции нефтепереработки может дать изопрен. Наличие значительных количеств пентанов в попутных газах нефтедобычи и низкая их стоимость делают этот метод экономически [c.385]

Воздух Пропан Пропен Изобутан Бутан Бутен-1 Метилпропен-2 транс-Ъутеп-2 цис Бутен-2 Бутадиен-1,3 Изопентан Пентан [c.115]

Задание. Разделить бутан-бутиленовую фракцию состава пропан, пропен, нзобутан, бутан, бутен-1, метилпропен-2, транс-бутен-2, цис-бутеи-2, бутадиен-1,3, изопентан, пентан. [c.211]

Получены я-комплексы металлов с производными циклобутадиена. Этот лиганд, гораздо более напряженный, чем циклобутан, неустойчив и не выделен, но он стабилизируется, входя в качестве я-лиганда в комплекс. Так, реакцией дихлорциклобутена с Ре2(С0)а в пентане при 30 °С получены трикарбонил (я-цикло-бутадиен) железо [c.111]

Получение додекатетраеиов-1,3,6,10 (34) [37]. В автоклав вместимостью 200 мл загружают ацетат л-аллилпалладия (2,10 г 5 ммоль), бензол (60 мл) и бутадиен (30,6 г 0,565 ммоль) и нагревают при 50 °С в течение 22 ч. Избыток бутадиена выпускают, автоклав разгружают и образовавшийся металлический палладий отфильтровывают. Удаление растворителя в вакууме дает остаток (15,7 г), из которого пентаном осаждают [Р(](ОАс)2(С 2Н18)] (0,41 г). После удаления пентана в вакууме продукт (34) (7,1 г) получают фракционной перегонкой при пониженном Давлении (т. кип. 88—94 °С при 15 мм рт.ст.). [c.33]

Составление названия органического соединения. Основу названия соединения составляет корень слова, обозначающий предельный углеводород с тем же числом атомов, что и главная цепь (например, мет-, эт-, проп-, бут-, пент-, гекс- и т.д.). Затем следует суффикс, характеризующий степень насыщенности, -ан, если в молекуле нет кратных связей, -ен прн наличии двойных связей и -ин для тройных связей, например пентан, пентен, пен-тин. Если кратных связей в молекуле несколько, то в суффиксе указывается число таких связей, вапример -диен, -триен, а после суффикса обязательно арабскими цифрами указывается положение кратной связи (например, бутен-1, бутен-2, бутадиен-1,3) [c.282]

В частности, окислительным дегидрированием бутенов или изо-пентанов можно получать бутадиен-1,3, стирол и а-метилстирол, соответственно, из этилбензола и изопропилбензола, альдегиды — из спиртов и т. д. При этом, в отличие от обьиного дегидрирования, когда необходим подвод значительного количества тепла (210-250 кДж/моль при дегидрировании н-бутана и н-бутенов), при окислительном дегидрировании выделяется тепло, которое можно регенерировать и использовать в производстве. [c.241]

Мети лци клогексан (I) Бутадиен Р е а Олефины Диены Этилци клопентан (П), диметилцикло-пентан (П1), парафины Сб-Сд Полимеризация 1 Полимер сции с участием Гидрирован Продукты гидрирования NiS—VVS3 в присутствии Hj, 121 бар, 415° С, 0,41 1 Нз = 1 15 (мол.). Превращение 1 — 79,2% в продуктах 11—37,6%, 111 — 19,7%, парафинов s — 7,5%, С, — 32,3%, g — 12%, толуола — 1,79% [3029], сополимеризация I Ni-боропат — TI I4 в бензоле, 20° С, 3 ч [3030] молекулярного водорода . ие по С=С-связи Ni (сульфидированный) на сепиолите жидкая фаза, 50—350° С [3031] [c.168]

Метан-Ь воздух Этан-Ь этен Пропан Пропен Изобутан н-Бутан Бутен-1 Изобутен транс-Ъутеп-2 Бутадиен-1,3 0,09 0,32 0,44 0,76 1,00 1,29 1,44 1,59 1,71 Чмс-Бутен-2 Изопентан З-Метилбутен-1 н-Пентан Пентен-1 2-Метилбутен транс-Пентен-2 Чис-Пентен-2 2-Метилбутен-2 1,82 2,32 2,65 2,94 3,56 4,41 4,76 5,06 5,38 [c.147]

Смотреть страницы где упоминается термин Бутадиен из пентана: [c.211] [c.191] [c.283] [c.111] [c.114] [c.140] [c.297] [c.81] [c.334] [c.127] [c.281] [c.8] [c.129] [c.46] [c.613] [c.35] [c.111] [c.66] [c.185] [c.530] [c.145] [c.189] [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология