Гексан смесь пиролиз его

При пиролизе диэтилбериллия [23] при 190—200° С выделены этилен, этан и р-бутилен в отношении 1 2 1,5 и эфир по данным Раман-спектра, установлено также наличие гексена-3, циклогексадиена-1,3 и бензола. На один моль диэтилбериллия на образование газообразных продуктов расходуется около 0,9 этильных групп остаток представляет смесь вязкого масла, кипящего при 95—105° С/0,1—0,2 мм и отвечающего составу [НВеСНзСНгВеН] , и кристаллического осадка [НВео(СНо)ч]г или [Ве2(СН2)з]л. [c.487]

Окисление более тяжелых углеводородов, начиная с гексана, приводит к образованию весьма сложной смеси продуктов, из которой очень трудно выделить индивидуальные соединения. Поэтому углеводороды тяжелее Се подвергают окислению только в том случае, когда продукт реакции находит применение непосредственно в виде смеси. В самом деле, даже некаталитическое окисление пропана и бутана в паровой фазе при 270—350 " С и давлении от 3,5 до 200 атм приводит к получению очень широкой гаммы продуктов, что наглядно иллюстрируется табл. ХП1 . Помимо продуктов, перечисленных в этой таблице, реакционная смесь содержит кислоты Сх—С4, спирты Сг—С,, кетоны С3—С,, окись этилена, простые эфиры, ацетали, альдоли и т. д. [306, 307]. Соотношение между отдельными соединениями и классами соединений в реакционной смеси может колебаться в широких пределах и зависит от условий реакции. Наибольший выход продуктов окисления соответствует температуре реакции 150—250° С. При более высоких температурах интенсивнее протекают не только реакции окисления, но и реакции крекинга и пиролиза. Так, образование бутиленов достигает максимума нри 375° С, а образование этилена и пропилена — при 700° С (давление во всех случаях атмосферное). С ростом температуры одновременно происходит падение выходов продуктов окисления [307]. [c.585]

Изомеризация, происходящая при пиролизе аллильных ацетатов, была исследована Гринвудом [27, 28]. Как 2-ацетокси-тракс-З-гептен 72, так и 4-ацетокси-тракс-2-гептен 73 дали 27] при пиролизе смесь 1,3- и 2,4-гептадиенов, в которых сохраняется тракс-конфигурация углерод — углеродной двойной связи. Подобные результаты были получены при пиролизе 2-ацетокси-транс-З-гексена 74 и 4-ацетокси-траис-2-гексена 75 [28]. [c.590]

Основные выводы Габера были в дальнейшем подтверждены теоретическими расчетами [50, 51]. Представления Габера оказали существенное влияние на изучение органической массы угля (1930—1940-е годы). Важную для всей органической химии общетеоретическую концепцию Габер доказывал, анализируя газовую смесь и жидкие углеводороды па различных этапах разложения. Интересно отметить, что в опытах пиролиза к-гексана Габер исследовал содержание триметилэтилена, бензола и ацетилена. Первые два углеводорода были найдены в смеси. Но ацетилен обнаружен не был, что противоречило представлениям Бертло. [c.69]

Это нашло подтверждение при дальнейшей разработке вопроса. В соответствии с таким вариантом разложения, — отмечал автор,—выделение водорода наблюдается необязательно [90, стр. 1587]. Дальнейшие исследования [91] в этом направлении привели к интересному экспериментальному наблюдению газовая смесь продуктов пиролиза циклогексапа содержала большое количество водорода (40%). В этом было принципиальное отличие от пиролиза к-гексана, который почти не давал водорода. Сущность такого различия становилась понятной из работ П. Д. Зелинского [109], показавшего, что кольца из пяти или семи атомов углерода цо прочности связи между атомами углерода и водорода в реакциях дегидрогенизации больше похожи на парафины, чем на гидроароматические углеводороды, и, следовательно, гидроароматические углеводороды в реакциях дегидрогенизации проявляют определенные черты ароматического характера. Поэтому разрыв связи между двумя углеродными атомами идет так же легко, как между С и Н. В пользу этого свидетельствовал и тот факт, что в газообразных продуктах разложения присутствуют этилен и метан. Д. Джонс предложил следующую схему реакции [c.76]

Перейдем к рассмотрению экспериментальных данных по пиролизу индивидуальных углеводородов н-гексана, н-гептана, н-октана и зо-октана в водородной плазме. Эти данные получены в тех же условиях работы, что и с бензином, при удельной энергии водородной дуги 1,2—1,3 квг-ч/н. Нг. На рис. 4 в качестве примера приведена зависимость концентраций продуктов и расхода энергии от удельного расхода н-гексана 6. Как видно из рисунка, для н-гексана получены кривые, не отличающиеся но форме и взаимному расположению экстремумов от аналогичных зависимостей в случае пиролиза бензина. Очень похожие кривые получены и для других перечисленных индивидуальных углеводородов. Таким образом, несмотря на резкое отличие исходных веществ, как в случае пиролиза бензина, представляющего собой смесь 76 различных углеводородов, так и в случае пиролиза индивидуальных веществ в изученных нами условиях, получаются те же самые продукты и примерно в одних и тех же относительных количествах. Исключение составляет пиролиз ызо-октана, когда вследствие развет-вленности углеводорода максимальная концентрация метана (13,7 об. 7о) выше, чем этилена (- 9 об. %). Однако строение углеводорода совершенно не сказывается на величине максимальной концентрации ацетилена как в случае пиролиза н-октана, так и зо-октана, она остается равной 6,3 об. %. [c.67]

Интересен метод переработки хлорорганических отходов с получением четыреххлористого углерода. Этот метод освоен на промышленной установке мощностью 6 тыс. т в год. По результатам ее эксплуатации строится цех мощностью 50 тыс. т в год [58]. Технологическая схема установки приведена на рис. 41. Отходы насосом 1 подают в трубчатый реактор 2, где их подвергают пиролизу при 620°С. На выходе из реактора продукты пиролиза закаляют жидким четыреххлористым углеродом. При этом они охлаждаются до 500 °С, а потом (после дросселирования) до 400 °С. Смесь, содержащую четыреххлористый углерод, хлористый водород, хлор, фосген, гексахлорбензол и гексахлорэтан, разделяют в ректификационной колонне 3. Высококипящие компоненты (в основном гексахлорбензол и гекса-хлорэтап) насосом 9 возвращают в реактор 2, а основные продукты (четыреххлористый углерод и хлористый водород с примесью хлора и фосгена) подают в колонну 4. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология