Реакции обнаружения ацетилена

С целью проверки общности реакций, обнаруженных на примере солей диалкилдитиокарбаминовых кислот, предпринята по- пытка осуществить присоединение активированного дниона тио-уксусной кислоты к ацетилену, используя суперосновные среды на базе апротонных диполярных растворителей, краун-эфиров и родственных комплексообразователей как в гомогенных, так и в двухфазных системах [353]. [c.125]

Весьма чувствительной и специфичной реакцией обнаружения люизита является его индикация по ацетилену, образующемуся при [c.93]

Как уже отмечалось, особенно оправданно применение реакционно-хроматографических методов при анализе реакционноспособных лабильных соединений. Содержание хлористого водорода в смеси с ацетиленом и 1,1-дихлорметаном [46] определяли по диоксиду углерода, образующемуся при реакции хлористого водорода с гидрокарбонатом натрия. Березкина с сотр. [50] предложили реакционный метод определения следов аммиака. Метод основан на предварительном концентрировании аммиака слабокислым раствором серной кислоты, окислении аммиака в щелочном растворе гипобромитом калия и газохроматографическом определении выделившегося азота. Предел обнаружения — 5-10 г аммиака в сконцентрированном растворе при 500 мл ана- [c.236]

Для индикации а-люизита его переводят в ацетилен в паровой фазе (обработка люизита щелочью) и определяют с ПИД или получают производное в растворе взаимодействием люизита с 1,2-этандиолом и фиксируют его ПФД. Второй способ более предпочтителен [173]. Воздух пропускают через абсорбер с водным раствором аскорбиновой кислоты в течение 12 ч со скоростью 1 л/мин. Содержимое поглотителя обрабатывают 1,2-этандиолом, связывают избыток реагента нитратом серебра, экстрагируют продукты реакции толуолом и хроматографируют. Предел обнаружения 0,0003 мг/м (ПДК люизита в воздухе рабочей зоны 0,0002 мг/м , а в атмосфере — 310-6 мг/мЗ) с погрешностью 60%. [c.339]

Обнаружению ацетилена по реакции осаждения ацетиленида меди из аммиачных растворов меди (I) мешают сульфид-ионы, которые образуют черный сульфид меди. Меркаптосоединения также осаждают желтые соли меди (I) соответствующих меркаптанов, иногда смешанных с некоторым количеством сульфида меди. Гидриды фосфора и мышьяка, всегда содержащиеся в техническом ацетилене и придающие обычно присущий ему неприятный запах, не мешают реакции. [c.430]

Было показано [48], что при этом образуются небольшие осколки, содержащие углерод и водород, а также метан и углеводороды, в молекулах которых находится не больше трех атомов углерода. А это может наблюдаться только в том случае, если водород перемещается, оставляя ненасыщенный остаток. Этот остаток и может полимеризоваться. Ацетилен при этом обнаружен пе был. Общая картина пиролиза алифатических углеводородов в результате работ с к-гексаном вырисовывалась перед Габером так Когда алифатические углеводороды с несколькими, а также двумя атомами углерода в молекуле нагревают несколько секунд при 600—800°, протекает типичная реакция они раскалываются не небольшие молекулы . При этом, как подчеркивал автор, ни водород, ни углерод в элементарной форме не выделяется. Метильная группа, находящаяся в конце углеводородной цепи, отщепляется и дает метан [38, стр. 2694]. Остальная часть молекулы, по мнению автора, переходит в этиленовый углеводород с двойной связью в конце цепи. При пиролизе н-гексана Габер получил амилен и метан [c.68]

Газообразные продукты крекинга метана содержат водород, этан, пропан. Пики этилена и ацетилена на хроматограммах отсутствуют. Ацетилен не обнаружен чувствительной качественной реакцией на ион серебра. Полуколичественны.ч хроматографическим анализом в кон- [c.251]

Чтобы создать условия, позволяющие накапливать в значительных количествах не только наиболее устойчивый продукт (ацетилен), но и предположительно менее устойчивые (этан и этилен), был выбран тлеющий разряд переменного тока при низком давлении (1—2 мм рт. ст.) и проточный режим работы, Предполагалось, что данные условия будут наиболее благоприятными для реализации и обнаружения последовательных реакций превращения метана. [c.51]

I 2 3, давленш 10, I, 0,1 ат и температуре 500-5000°К. В диапазоне температур 1000 -1700°К в продуктах реакции наряду с ацетиленом, этиленом и метаном обнаружен бензол (при соотношении С Н 1/2 до 20-22 об.% и при С Н = 1/4 до 7 об.%). Кроме того, показано, что при времени реакции до 10 сек. скорость газофазных процессов значительно превышает скорость образования твердой фазы [c.97]

При анализе газовой среды, создающейся в реакционной зоне герметизированного узла трения непосредственно во время работы четырехшариковой машины, и при использовании бензола в качестве смазочного материала в газовой среде был обнаружен ацетилен. Его идентифицировали прямой химической реакцией, используемой для качественного определения этого углеводорода. Через бензол, находящийся в узле трения, в процессе работы машины пропускали аргои. Газ, выходящий из узла трения, поступал в сосуд с аммиачным раствором закиси меди. После 4-часового опыта на дне сосуда был обнарул<ен красно-бурый осадок ацетилени-да меди. [c.127]

По достижении 165° нагревание прекращено, а затем автоклав ох-ла /кден. При этом остаточного давления не оказалось. С аммиачным раствором u l обнаружен ацетилен. При разгонке собран винилэтиловый эфир, нолученпый в результате повторного прибавления ацетилена с выходом 95% теоретического, считая по количеству вступившего в реакцию спирта. [c.721]

Рассматриваемую реакцию лучше всего проводить в аргоновой матрице при температуре 8—20 К. Облучение в посуде из пирекса приводит к быстрому фотолизу гетероцикла с образованием кетена (30), который при низких температурах существует в виде нескольких не превращающихся друг в друга поворотных изомеров. Эта реакция обратима. При 8 К кетен (30) является основным компонентом равновесной смеси, но с повыщением температуры его концентрация быстро падает и при 77 К его едва можно обнаружить. Наряду с образованием кетена (30) протекает реакция, приводящая к лактону (31). При длительном облучении он образуется с высоким выходом и является основным интермедиатом в синтезе циклобутадиена. При использовании для облучения посуды из кварца лактон (31) легко подвергается фотоэлиминированию диоксида углерода, образуя циклобутаднен (который был обнаружен спектроскопически наряду с предшествующими ему кетеном и лактоном). При нагревании раствора циклобутадиена образуются димер (32) и ацетилен. [c.46]

Изучено [71] влияние скорости подачи сероводорода и ацетилена на выход и соотношение продуктов реакции (табл. 13). Лучшие резу ТЬтаты получены, когда -сероводород и ацетилен пропускались в реакционную смесь со скоростями 100 и 300 мл/мин соответствен1ЙРв течение 1 ч. Увеличение времени и скорости подачи газов приводит к значительному повышению содержания диметилсульфида в продуктах реакции. Наибольшее количество ДВС образуется в начале процесса (содержание в конденсате до 90%), а затем начинает увеличиваться выход диметилсульфида. Этилмеркантан и этилвинилсульфид обнаруженные в конденсате образуются, по-видимому, за счет накопления в реакционной смеси гидросульфида щелочного металла. В присутствии этой соли реакция сероводорода с ацетиленом може/ идти по следующей схеме [72, 731 [c.26]

Известно [ЗЗЗ], что гидролиз триалкилфосфитов приводит вначале к диалкилфосфитам. Образование промежуточного О, 3-диалкилдитиофосфита подтверждается обнаружением в реакционной смеси этилвинилового э ра (выход 10%) и следов сероводорода. Небольшие количества ДВС ( 20%) получены и при реакции триэтилтиофосфита с ацетиленом в ГМФТА. [c.116]

Опираясь на данные о содействии ацетилена щелочному расщеплению связи С—8 [314] (см. раздел 4.4.1), можно предполагать, что обнаруженная реакция протекает через стадию образования винилтиоацетата как промежуточного продукта, которому предшествует соответствующий карбанион. Последующее щелочное расщепление (0)С—8 связ , как уже отмечалось, по-видимему, облегчается ацетиленом, который вначале сольватирует , а затем [c.125]

Возможно, что большие ненасыщенные молекулы, например молекулы Се, образуют центры кристаллизации графита — молекулы Сб и радикалы Сг. Возможно также образование газообразных радикалов Сг через стадию образования диацетилена С4Н2, который представляет собой нолимеризованный ацетилен (рис. 7). Присутствие ацетилена, как промежуточного продукта, было установлено неоднократно нри разложении и окислении углеводородов, диацетилен был обнаружен и в продуктах пиролиза ацетилена. Образование радикала Сг также наблюдалось при реакции ацетилена с радикалами ОН, — продуктами диссоциации паров воды радикалы ОН обычно образуются в углеводородных пламенах. [c.203]

Фотоприсоединение ароматических альдегидов к ацетиленам является общей реакцией, дающей умеренные выходы а,Р-нена-сышенных кетонов [уравнение (116)]. При облучении бензальдегида в присутствии бутина-2 при комнатной температуре продукт (43%) представляет собой смесь (Z)- и ( )-изомеров (55) и (56) в соотношении 2 1 [233]. Однако при облучении при —78 °С с последующим нагреванием до комнатной температуры был получен только ( )-изомер, а последующее облучение при комнатной температуре дало (Z)-изомер. Наиболее вероятное объяснение этого факта состоит в том, что первоначально образуется промежуточный оксетен (57) [схема (116)] он устойчив при —78°С и может быть обнаружен спектроскопически, но при нагревании он перегруппировывается в ( )-изомер (56). Фотоизомеризация двойной связи при комнатной температуре дает (Z)-изомер (55). Оксетен (57) можно обнаружить также при облучении при —78°С в присутствии альдегида, так как в этом случае образуется новая 2,5-диокса [2.2.0]гексановая циклическая система (58) [223]. Однако в случае фотоприсоединения бензальдегида к гексину-1 кажется более вероятным, что продукты возникают за счет присоединения к ацетилену бензоильных радикалов схема (117) [234]. [c.753]

Фотоприсоединение ароматических альдегидов к ацетиленам является общей реакцией, дающей умеренные выходы а,р-нена-сыщенных кетонов [уравнение (116)]. При облучении бензальдегида в ирисутствии бутина-2 при комнатной температуре продукт (43%) представляет собой смесь (2)- и ( )-изомеров (55) и (56) в соотнощении 2 1 [233]. Однако при облучении при —78 °С с последующим нагреванием до комнатной температуры был получен только ( )-изомер, а последующее облучение при комнатной температуре дало (2)-изомер. Наиболее вероятное объяснение этого факта состоит в том, что первоначально образуется промежуточный оксетен (57) [схема (116)] он устойчив при —78°С и может быть обнаружен спектроскопически, но при нагревании он перегруппировывается в ( )-изомер (56). Фотоизомеризация двойной связи при комнатной температуре дает (2)-изомер (55). Оксетен [c.753]

Бон и Коуард установили, что в результате пиролиза образуются ничтожные количества ацетилена, в то время как метана получается в 20 раз больше [64, стр. 1203]. Они показали, что наиболее устойчивым из трех другжх углеводородов является метан и что он представляет главный продукт реакции при температурах выше 800° С было установлено, что метан разлагается на углерод и водород по уравнению СН4- С—2Н2. Ацетилен при этом обнаружен не был. В случае этана и этилена первоначальное действие высокой температуры, по мнению авторов, [c.71]

Получение ацетиленида меди (I). В пробирку нaливaюt 2—3 мл бесцветного аммиачного раствора хлорида меди [Си(МН8)а1С1 и пропускают через раствор ацетилен. Раствор окрашивается в красно-бурый цвет, затем выпадает красно-бурый осадок ацетиленида меди (I). Эту очень чувствительную реакцию применяют для обнаружения даже следов ацетилена. Смачивают полоску фильтровальной бумаги аммиачным раствором хлорида меди (I) и вносят ее в отверстие пробирки, из которой выделяется ацетилен. Появляется красно-бурое окрашивание. [c.70]

Водород в баллонах был получен из лабораторий Гоффмана, газообразный дейтерий (99,5%-ный) — от комиссии по атомной энергии. Эти газы очищались пропусканием их над платинированным асбестом и осущались фосфорным ангидридом. Этилен, полученный от компании Мэтьюсона, очищался трехкратной конденсацией и дистилляцией. Тяжелый этилен 204 был приготовлен взаимодействием дейтерия с тяжелым ацетиленом в присутствии палладия на активированном угле (57о Рй) при 0°. При этих условиях было возможно получить 60%-ный выход Сг04. Продукты реакции бромировали, чтобы отделить образовавшийся этан, и этилен регенерировали из нелетучего дибромида путем обработки последнего цинком. Примесь тяжелого ацетилена удаляли поглощением его щелочным раствором цианида ртути. Масс-спектрометрически был обнаружен СгНзО в количестве 1,6%. [c.48]

Хотя, как правило, ароматические аминокислоты не обнаруживаются среди продуктов реакций в экспериментах, моделируютцих условия примитивной атмосферы Земли, мы говорили (гл. IV) о том, что в смесях метана, аммиака и паров воды при нагревании до очень высоких температур образуются как фенилаланин, так н тирозин. Известно также, что при высоких температурах ацетилен превращается в бензол. Ацетилен был обнаружен в метане после пропускания электрических разрядов. Бензол и толуол обпаружепы в некоторых газообразных с.мссях, нагретых предварительно до 1000 °С в сосудах из увиолевого стекла, а затем охлажденных до комнатной температуры (гл. IV). Итак, вполне вероятно, что те простые ароматические соединения, из которых при облучении ультрафиолетом образуются меланинонодобные полимеры, вполне могли возникать на Земле в добиологический период. [c.233]

Помимо реакций присоединения галогенов для обнаружения тройной связи чаще всего применяются реакции присоединения водорода, галогенводородов, спирта, диазометана или диазоуксус-ного эфира и диазобензолимида. Для этой цели с успехом можно использовать методики гидрирования и определения йодного числа (см. 1.2.2). Для обнаружения тройной связи можно также применять аммиачные растворы солей меди (I) и серебра. При их взаимодействии с ацетиленом и его монозамещенными гомологами, содержащими в молекуле хотя бы один кислый ацетиленовый атом водорода, осаждаются кристаллические ацетилениды. Дизамещен-ные производные ацетилена не дают этой реакции. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология