Диолефины из с аммиаком

Ведущими направлениями потребления нефтяного или газового углеводородного сырья в нефтехимической промышленности как в Советском Союзе, так и за рубежом являются 1) производство ацетилена, аммиака, метанола, синтез-газа и других, потребляющее, главным образом, природный газ 2) производство бутадиена, изопрена, бутиленов и других, использующее в основном углеводороды С4 и С5, содержащиеся в природных, попутных и нефтезаводских крекинговых и пиролизных газах 3) производство высших олефинов, диолефинов, спиртов, кислот и других, потребляющее парафины и парафиновые концентраты или дистилляты 4) производство бензола, толуола, ксилолов и других моноядерных ароматических углеводородов, использующее отдельные узкие фракции прямогонных бензинов и бензинов вторичного происхождения 5) производство этилена, пропилена и других ценных углеводородов, потребляющее различные виды газообразного и жидкого нефтяного сырья. [c.10]

Конденсация диолефинов конденсация бутадиена с аммиаком в органические основания Окись алюминия, боксит 1118 [c.425]

Лучше полон ение с каталитическими окислительными реакциями алкенов. Алкены и непредельные соединения других гомологических рядов сравнительно легко полимеризуются без участия кислорода, давая ценные продукты. С помощью смешанных окисных катализаторов в последние годы из некоторых олефинов окислительным дегидрированием научились получать диолефины, а также непредельные альдегиды и кислоты с сохранением в их молекуле числа углеродных атомов, содержащихся в молекулах исходных алкенов. С помощью серебряных катализаторов из этилена с хорошей селективностью получают прямым окислением окись этилена, а из пропилена с не очень хорошими результатами — окись пропилена на серебре и на ряде окисных катализаторов осуществляется получение из олефинов альдегидов и кислот с меньшим числом углеродных атомов в молекуле, ангидридов непредельных двухосновных кислот сопряженным окислением алкенов и аммиака получаются непредельные и предельные нитрилы и т. д. [c.9]

Катализаторы анионной Т.— щелочные металлы, их гидриды, алкильные производные, амиды и алкоголяты. Выбор катализатора определяется природой мономеров и телогенов. Наиболее изучена анионная Т. олефинов и диолефинов с алкиларенами, производных непредельных к-т со спиртами в присутствии алкоголятов, олефинов и диолефинов с аммиаком и аминами. [c.298]

При — 400°С ацетонитрил распадается с выделением водорода, метана, синильной кислоты, аммиака, окиси углерода и кокса. При 400°С в присутствии смеси окислов хрома и алюминия ацетонитрил реагирует с бутадиеном-1,3 и другими диолефинами с сопряженными двойными связями, образуя соответствующие пиридиновые основания зз, 34 [c.72]

Наиболее изучены следующие процессы анионной теломеризации 1) олефинов или диолефинов с алкиларенами или олефинами под влиянием щелочных металлов, их гидридов, амидов или алкильных производных 2) производных а,р-непре-дельных кислот под влиянием алкоголятов щелочных металлов 3) олефинов или диолефинов с аммиаком и аминами под влиянием амидов и гидридов щелочных металлов 4) органических а-окисей с соединениями, имеющими подвижные атомы водорода, под влиянием щелочных производных последних. [c.212]

В качестве добавки, усиливающей растворяющую способность аммиака, можно также использовать метиламин [205]. Аммиак, к которому добавлен метиламин, экстрагирует моно-и диолефины из фракции С4. Из аммиачного раствора олефины в свою очередь [c.78]

В большинстве растворов в которых закисная медь находится в растворенном состоянии, вследствие присутствия аммиака или аминов, комплексные соединения диолефинов не осаждаются, поэтому щелочные растворы наиболее пригодны для применения, их в качестве хемосорбентов. В качестве растворителей были изучены различные амины (анилин, пиридин, аминокислоты и др.). С точки зрения стоимости и эксплуатационных свойств аммиак оказался наиболее удовлетворительным растворяющим компонентом в растворах медных солей, применяемых для выделения дивинила. [c.212]

В растворах, в которых закисная медь находится в растворенном состоянии благодаря присутствию аммиака или аминов, комплексные соединения диолефинов не осаждаются, поэтому щелочные растворы наиболее пригодны для применения их в качестве хемосорбентов. [c.119]

К группе гетерогенных каталитических реакций окисления-восстановления относится большое число важных промышленных процессов гидрирование олефинов, ароматических и других соединений с кратными связями, гидрирование СО и СОг До метана, синтез аммиака, синтез углеводородов и спиртов из СО и водорода, гидрогенолиз серусодержащих соединений, получение водорода конверсией метана и СО с водяным паром, окисление 80г в производстве серной кислоты, окисление аммиака в производстве азотной кислоты, полное окисление углеводородов и других органических соединений, парциальное окисление углеводородов и спиртов с целью получения окиси этилена, формальдегида, фталевого ангидрида, акролеина, нитрила акриловой кислоты и других кислородсодержащих продуктов, дегидрирование углеводородов для получения олефинов и диолефинов и многие другие. [c.232]

Перемещение двойных связей в моно- и диолефинах при действии амидов натрия и калия в растворах в жидком аммиаке наблюдали, например, Бирч [5] и А, И. Шатен-штейн с сотрудниками [6, 7]. [c.341]

Этот реагент употребляется в водном растворе для очистки крэкинг-дестиллатов. Он приготовляется введением едкого натра в раствор uSO . Образующийся Си(0Н)2 растворяется при прибавлении аммиака. Получающийся синий раствор служит для очистки. Применением синего раствора удается извлекать меркаптаны и дисульфиды так же хорошо, как и углеводороды ацетиленового ряда и диолефины. Химизм происходящих при этом реакций не изучен. [c.84]

Deanesly предложил дробную перегонку смесей парафиновых и олефиновых углеводородов в присутствии селективно действующих растворителей. При дестилляции сжиженной смеси бутиленов и бутана наилучшее отделение предельных углеводородов от олефинов осуществляется применением таких растворителей, как безводный, аммиак или метиламин. Joung и Perkins предлагают разделять диолефины, олефины и парафины перегонкой в присутствии диоксана,, нитробензола или дихлорэтана. [c.159]

Для развития прикладного катализа после окончания второй мировой войны характерны глубокие качественные сдвиги, вызванные появлением совершенно новых перспективных каталитических процессов и новых групп катализаторов. Это характернее и существеннее роста масштабов и совершенствования таких старых процессов, как синтез аммиака, контактный способ производства серной кислоты, каталитический крекинг и т. д. Характерными примерами новых типов процессов могут служить полимеризация олефинов по Циглеру — Натту, индуцированная гидрополимеризация олефинов по Эйду су, а также большой комплекс новых процессов мягкого окисления. Достаточно назвать каталитическое получение непредельных и предельных альдегидов и непредельных кислот из олефинов, их окислительное дегидрирование в диолефины, сопряженное окисление олефинов с аммиаком, галогеноводородами и т. д. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология