Кобальт карбонат как катализатор при гидрировании

Дальнейшее исследование было посвящено системе сплавов никель — кобальт, полученных так же как и никель-медные катализаторы, путем совместного осаждения карбонатов этих металлов. Каталитическая активность определялась по скорости реакции гидрирования бензола в нро-точно-циркуляционной установке, описанной ранее [2]. Кинетическое исследование процесса показало, что скорость реакции в этих условиях выражается уравнением нулевого порядка по бензолу. Поверхность образцов определяли по низкотемпературной адсорбции криптона эти измерения показали, что добавление кобальта к никелю заметно повышает величину удельной поверхности. [c.182]

Кобальтовый окисный катализатор . 4480 г гексагидрата нитрата кобальта, 261 г гексагидрата нитрата марганца и 47 г фосфорной кислоты растворяют в 10 л воды и к полученному раствору медленно прибавляют раствор 1900 г карбоната натрия в 10 л воды. Выпавший осадок карбонатов кобальта и марганца отфильтровывают, прокаливают при 300 °С, рыхлят и вновь прокаливают при 450 °С. Затем катализатор восстанавливают водородом при 290 °С. При гидрировании адиподинитрила на таком катализаторе выход гексаметилендиамина составляет 94—95%. Катализатор сохраняет свою активность в течение 300 дней. [c.218]

Имеются указания на то, что мелко диспергированный кобальт, восстановленный водородом из карбоната при 300°, может успешно применяться в качестве катализатора гидрирования [411, 451, 455]. [c.121]

В настоящее время ведется активная разработка технологии получения жидких топлив из угля путем его каталитического гидрирования. Роль водорода в процессе ожижения угля заключается в насыщении им свободных радикалов, образующихся при расщеплении соединений, входящих в состав угля, при повышенной температуре. Этот процесс может протекать либо непосредственно, либо через первоначальное гидрирование молекул растворителя, которые затем передают полученный водород углю. Под действием водорода протекают также реакции десульфирования и насыщения двойных связей и кольцевых ароматических структур. Реакции гидрирования требуют громадного количества водорода, и вряд ли возможно создать экономичный процесс ожижения угля без разработки новой технологии получения дешевого водорода. Альтернативный подход к этой проблеме [10] заключается в использовании дешевого синтез-газа для ожижения лигнита и биту-хминозного угля. Пытались [11] ожижать и десульфировать высокосернистые битуминозные угли под действием синтез-газа при 400—450°С и 21—28 МПа в присутствии молибдата кобальта и карбоната натрия (катализаторы) и водяного пара (в процессе с рециркуляцией каменноугольного масла). [c.326]

В японском патенте рекомедцуется проводить жидкофазное гидрирование ароматических диаминов в соответствующие алициклические в присутствии кобальта Ренея. Катализатор берут в количестве ) 1-10 вес. % аминов совместно с карбонатом натрия [Ю . [c.17]

В дополиение к докладу А. М. Розена мне хотелось бы иривести результат еще одного нашего эксперимента, лишний раз подтверждающего подвижность кислорода карбонатов. В колбу помещалась навеска 50 г воды, содержащей 1,5/1) 0 . В марлевом мешочке, подвешенном к пробке, находилось 20 г таблетированного СаСОг, полученного по обычной методике и вросушешюго при 110° до постоянного веса. В колбе находился также кислород, через который и должна была идти диффузия и обмен водяного пара с СаСОд. Через 20 мес. после загрузки колба была вскрыта, на масс-спектрометре измерено содержание 0 в кислороде, флотационным методом проверено изменение плотности воды, находившейся на дне колбы и отсосанной из-под карбоната (в нем оказалось — 2,8 мл воды). Затем карбонат был отмыт от следов H20 обычным бидистиллатом, для чего 30 мл последнего просасывались через навеску в течение 3 час. далее карбонат сушился и подвергался термическому разложению, а полученная СОг подвергалась гидрированию на кобальт-ториевом катализаторе. Глубина обмена, рассчитанная по концентрации 0 , в карбонате в этих условиях составила 3,5%. Надо заметить, что концентрация 0 в воде, полученной гидрированием СОг, составила 48-f, что, конечно, не может быть объяснено какой-либо экспериментальной ошибкой. Концентрация 0 в карбонате может быть несколько занижена за счет промывки карбоната бидистиллатом. [c.279]

Кобальт обладает более сильными, чем медь, каталитическими свойствами при реакциях гидрироваиия, а в некоторых случаях даже превосходит иикель [328, 329] Кобальтовые катализаторы получают так же, как и никелевые [238—241] Их можно активировать окисью кальция и карбонатом натрия [78] В ряде работ [242,243] указывалось на хорошие каталитические свойства карбонила кобальта Со2(СО)в Проведение гидрирования в присутствии окиси уперода или введение ее в смесь через некоторое время после начала гидрирования предотвращает быстрое падение активности кобальтовых катализаторов [244]. [c.321]

Внесение в зону гидрирования первой фракции, содержащей в основном циклоалифатический моноамин (реакция П), и "остатка", состоящего в основном из вторичного ашна I реакция I) или обоих одновременно, смещает равновесие реакций и тем самым увеличивает выход желаемого диамина и уменьшает образование МНд. Количество первой фракции составляет 10-20 вес. % толуиледдиамина, а "остаток" берется в пределах 5-15 вес. %. Температура при гидрировании 230-270°, а давление 35-280 атм. В качестве катализатора можно использовать окись кобальта в смеси с окисью кальция и карбонатом натрия [104]. [c.18]

Сухие методы. Одним из методов приготовления катализаторов является термическое разложение нитратов, карбонатов, формиатов, оксалатов, ацетатов обжигом при температуре 300— 400°. При этом получаются окислы металлов или металлы. Так, например, нитрат никеля или кобальта превращают в мелкодисперсный №0 или СоО, которые затем восстанавливают водородом до металла. Аналогично из нитратов можно получать СиО, РезОз, МпО, 2пО и другие окислы. Обжигом солей нитратов в рассчитанных соотношениях можнд получить и смешанные катализаторы. Весьма активным катализатором для гидрирования является никель, образующийся при разложении его формиата (при 200—250°) [c.6]

При получении гексаыетилендиамина гидрированием адипонитрила при парциальном давлении водорода более 25 ах применяют катализатор, полученный 1 раяулированием или таблетированием гомогенной смеси окиси, гидроокиси кли карбоната кобальта с соединением щелочного или щелочноземельного металла. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология