Алкилсульфохлориды

Алкилсульфохлориды переводили также и в некоторые другие производные по следующей схеме [c.99]

Сульфохлорирование предельных УВ ( 12— ie) с последующим омылением алкилсульфохлорида [c.604]

Насыщенные углеводороды J—С5 80 и С1г газовая фаза т-ра— 10 до 150° Алкилсульфохлориды 16 [c.238]

Сырьем для сульфохлорирования могут служить фракции парафиновых углеводородов С12 С18, выделяемые из нефтяных дистиллятов. Присутствие в сырье олефинов й ароматических углеводородов кра нё нежелательно, так как они являются ингибиторами радиКально-цепной реакции. Образовавшиеся в процессе сульфохлорирования алкилсульфохлориды подвергают омылению 10 %-м раствором МаОН с получением алКилсульфонатов - основы для получения моющих средств. [c.303]

Реакция превращения алифатических углеводородов в соответствующие алкилсульфохлориды имеет некоторое промышленное значение [366, 367]. Обычная методика проведения реакции состоит в пропускании смеси равных объемов двуокиси серы и хлора через облучаемый раствор углеводорода в соответствующем растворителе, например в четыреххлористом углероде. Для проведения реакции достаточно обычной стеклянной аппаратуры и солнечного света, однако лучшие результаты получаются, по-видимому, при использовании кварцевой аппаратуры и ртутной дуговой лампы [368, 369]. Реакция выражается суммарным уравнением [c.293]

Действием раствора едкого натра алкилсульфохлориды превращаются в алкилсульфонаты [c.252]

За последние годы опубликовано много работ о применении меркаптанов в промышленности, например, об использовании их в качестве регуляторов эмульсионной полимеризации [181, сырья для синтеза разнообразных нефтехимикатов (физиологически активных веществ, поверхностно-активных веществ, алкилсульфохлоридов и др.) [19, 201. [c.342]

Алкилсульфонаты получают сульфированием алифатических углеводородов с последующим гидролизом получающихся алкилсульфохлоридов щелочами [c.203]

При кипячении с водой низшие алкилсульфохлориды подвергаются гидролизу с образованием сульфокислот, которые после упаривания их водных растворов получаются в безводном виде [c.767]

Высшие алкилсульфохлориды в тех же условиях частью гидролизуются, частью разлагаются с выделением сернистого газа и образованием алкил-хлоридов. [c.767]

Подобно хлорангидридам карбоновых кислот, алкилсульфохлориды со спиртами дают сложные эфиры (I), однако эта реакция идет значительно труднее, чем у хлорангидридов жирных кислот. С аммиаком и аминами алкилсульфохлориды дают соответствующие амиды (П), густые темные масла, [c.767]

Интересное применение алкилсульфохлориды находят в производстве кожи. Они вступают в реакцию с аминогруппами коллагена шкур животных. При действии сульфохлорида и соды достигается своего рода жировое дубление, напоминающее замшевое дубление. [c.510]

Как арил, так и алкилсульфохлориды восстанавливаются цинковой пылью в спирте или эфире с образованием цинковой соли соответствующей сульфиновой кислоты, выделяющейся в виде натриевой соли при обработке водным едким натром. При конденсации соответствующей сульфиновой кислоты с соединениями, содержащими подвижный хлор, в присутствии ацетата натрия или щелочи образуются сульфоны [c.238]

Сульфохлорированнем и сульфоокислеинем парафина получают алкилсульфохлориды и сульфокислоты, на основе которых приготовляют моющие средства — сульфонаты. [c.59]

Алкилсульфокислоты представляют собой сильно кислые, легко растворимые в воде, гигроскопичные соединения, соли которых хорощо кристаллизуются. Они очень устойчивы по отношению к кислотам и щелочам. При действии пятихлористого фосфора — превращаются в хлор-ангидриды, алкилсульфохлориды H2n..iS02 l, которые могут быть посстановлены до сульфиновых кислот Hsn+iSOaH и меркаптанов. Эти превращения служат одновременно и доказательством строения сульфокислот, так как они показывают, что алкильный остаток и гидроксильная группа соединены в сульфокислотах с атомом серы. [c.158]

Насыщенные углеводороды Смесь жидких SO2 и I2 (или Вг ) лучи 3000 5800 А т-ра от —100° до -20° Алкилсульфохлориды (или ал-килсульфобромиды) i 61 [c.240]

Насыщенные углеводороды с прямой или разветвленной цепью SO2 и I2 может применяться растворитель— I4 лучи 1800—2000 A т-ра ниже 60° Алкилсульфохлориды 5 [c.240]

К омыляемому хлору относят атом хлора, свя )анный с атомом серы в алкилсульфохлоридах, которые легко образуют поверхностно-активные всш,ества типа алкилсульфонатоь при действии па них гидроксида натрия [c.64]

В работах венгерских исследователей Ушиди, Бабоса и сотр. [13, 19—21] продемонстрирована эффективность применения роторно-пленочных теплообменных аппаратов в качестве жидкофазных химических реакторов. Интенсивное перемешивание жидких реагентов, высокие коэффициенты теплообмена, незначительное время пребывания продуктов, возможность беспрепятственного выделения и немедленного удаления из аппарата образующихся газов и паров —все это обусловливает перспективность применения данных аппаратов для проведения быстропротекающих экзотермических реакций, в том числе и таких, которые сопровождаются выделением газовой фазы или в которых один из реагентов находится в газообразном состоянии. К указанным процессам относятся нитрование толуола и других углеводородов, омыление различных алкилсульфохлоридов с получением моющих средств, сульфирование додецилбензола смесью трехокиси серы и воздуха, сульфирование спиртов Си—Сго жирного ряда, изомеризация циклических оксимов в соответствующие лактамы и другие процессы. [c.15]

Натриевая соль парафинсульфоната Натриевая соль продукта конденсации гидролизата белка с алкилсульфохлоридом Натриевая соль саркозидов жирных кислот кокосового масла Натриевая соль сложного эфира фосфорной кислоты и олеилоктагликолевого эфира [c.348]

При этом получается алкилсульфохлорид типа мерзола он подвергается гидролизу концентрированным раствором гидроокиси натрия [c.109]

Совместной реакцией хлора и двуокиси серы с парафино-выми углеводородами под действием ультрафиолетового света удается получать алкилсульфохлориды (R,S0,, 1). Эту реакцию можно проводить также на рассеянном дневном свету (без катализаторов) [14 , однако при.менение ультрафиоле- [c.336]

При нагревании до 140—150°, лучше в нейтральном растворе, например в ксилоле, сульфохлориды разлагаются с выделением сернистого газа и образованием алкил хлоридов. В присутствии некоторых катализаторов (Fe lg, AIGI3) эта реакция идет уже при 100°. Другие катализаторы (AI3O3) при несколько более высокой температуре (250°) углубляют процесс распада алкилсульфохлоридов вслед за выделением сернистого газа, образовавшийся алкилхлорид отщепляет хлористый водород и превращается в соответствующий олефин [c.767]

Механизм реакции хлорсульфирования радикальный под влиянием ультрафиолетового света (или свободного радикала) молекулярный хлор превращается в атомный, который радикализует углеводород. В результате взаимодействия алкильного радикала с двуокисью серы образуется радикал алкилсульфона. Далее алкил-сульфоновый радикал, взаимодействуя с молекулярным хлором, превращается в конечный продукт реакции — алкилсульфохлорид цепная реакция продолжается при участии атомного хлора [c.235]

Фотохимическое сульфохлорироваиие применяют для получения алкилсульфохлоридов—исходного сырья в производстве пластмасс, поверхностно-активных веществ, пенообразователей, антисептиков. [c.191]

Соединений, которые при растворении в серной кислоте ведут себя как неэлектролиты, насчитывается очень мало. Вещество будет неэлектролитом в H2SO4, если его молекула является достаточно основной, чтобы образовать прочные водородные связи с серной кислотой, но не настолько, чтобы протонизироваться. К неэлектролитам, известным в настоящее время, относятся алкилсульфофториды. и алкилсульфохлориды, сульфурилхлориды, пикриновая кислота и некоторые другие нолинитроароматические соединения и, вероятно дифенилсульфон и большинство сульфоновых кислот. Трихлоруксус-ная кислота и хлорсульфоновая кислота также могут являться неэлектролитами, хотя это еще не подтверждено 108,127 [c.115]

Сульфохлориды фталоцианина трудно ввести в реакцию Фриделя— Крафтса. Трудно осуществить также взаимодействие фталоцианина как субстрата с арил- или алкилсульфохлоридами. Это частично можно объяснить низкой растворимостью фталоцианиновых реагентов. Однако моно (фенилсульфонил) фталоцианин кобальта— кубовый краситель с повышенной прочностью к хлору — можно получить при взаимодействии фталоцианина кобальта с eHsSOa l в присутствии Sb b как катализатора (199]. При этом одновременно происходит частичное хлорирование. [c.231]

В течение последних лет в химии красителей уделяется большое внимание соединениям, содержащим сульфоновые группы. В следующих главах приведено много примеров азокрасителей и составляющих для холодного крашения, содержащих арил-алкилсульфо-новые группы, которые вводятся для того, чтобы увеличить ровноту крашения и светопрочность красителя. 2 Арил и алкилсульфо-хлориды являются промежуточными продуктами для получения сульфонов. Алкилсульфохлориды (например этилсульфохлорид) хорошо получаются по реакции Рида, в которой предельный углеводород обрабатывается сернистым газом и хлором [c.238]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.239 , c.240 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.51 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.296 , c.297 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.192 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.376 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.81 , c.83 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.81 , c.83 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология