Эпикотиль III

Д, причем (+)-форма этой кислоты сильнее стимулирует рост отрезков эпикотиля гороха, чем (—)-форма и рацемическая смесь, и более сильно действует как гербицид. Активность [c.224]

При анализе результатов, полученных с помощью нескольких биотестов, часто приходится отмечать, что исследуемое вещество (например, ИУК) усиливает одни процессы роста у черенка фасоли, подавляет другие (прорастание семян некоторых культур, рост эпикотиля у черенков и т. д.) и вместе с тем не оказывает никакого влияния на третьи (рост гипокотиля в длину, увеличение площади листа и т. д.). Подобные же различия в действии на разные ростовые тесты можно наблюдать и в случае анализа природных ингибиторов, скажем, ингибиторов из ивы. Например, они подавляют процессы распускания почек и корнеобразования у весенних черенков ивы, но совершенно не тормозят процесс роста почек в осенний период. Таким образом, ростовые вещества не являются универсальными в своих функциях. Ауксины стимулируют некоторые формы ростовых процессов и не влияют на другие процессы, которые стимулируются иным гормоном, например гиббереллином. Поэтому, получив при анализе свойств ростового вещества данные о том, что оно не влияет на рост некоторых биотестов или не участвует в некоторых процессах, нельзя заключить, что это соединение вообще не несет регуляторной функции. [c.46]

С -нафтилуксусной кислоты, усвоенной эпикотилями гороха в течение 24 час, превращается в М-аспарагиновое производное. Как ожидалось, эти ткани содержат много свободных аминокислот и амидов, в частности аспарагиновой кислоты и аспарагина, поэтому кажется вполне возможным преобладание связывания нафтилуксусной кислоты с аспарагиновой кислотой. Несмотря на отсутствие соответствующих экспериментальных данных вполне возможно, что с другими более зрелыми растительными тканями, в которых накапливаются углеводы, могут быть получены иные результаты. [c.207]

Во всех приведенных выше опытах обработка эксплантов бутифосом осуществлялась путем погружения в агар их черешкового конца. При этом одновременно с черешками в контакт с дефолиантом входил отрезок эпикотиля. Следовательно, поступление бутифоса в эксплант могло происходить по двум различным руслам. Для того чтобы выяснить, какое значение для процесса формирования отделительного слоя имеет тот и другой путь поступления дефолианта в эксплант, черешки и эпикотиль были обработаны бутифосом отдельно (табл. 2). В том же опыте был испытан и последний из возможных способов обработки эксплантов, при котором дефолиант поступал в них со стороны стебля. [c.131]

Полученные данные показали, что максимальное ускорение процесса формирования отделительного слоя достигается в том случае, когда в непосредственном контакте с бутифосом находятся черешки. Отделение у 50% эксплантов в этом варианте произошло через 34 ч. Обработка бутифосом эпикотиля не оказала никакого влияния на процесс отделения. При поступлении дефолианта [c.131]

Необходимость контакта бутифоса с черешком для проявления максимального эффекта его на процесс отделения в эксплантах предполагает, что черешковая часть экспланта является местом действия этого дефолианта. Отсутствие какого-либо эффекта бутифоса при обработке им эпикотиля объясняется, но-видимому, тем, что при таком способе обработки дефолиант не попадает в черешок. Соответственно слабый эффект стеблевой обработки эксплантов бутифосом можно объяснить тем, что дефолиант медленно или в малых количествах поступает в черешки. [c.132]

Для биологической оценки активности препаратов используется несколько различных методов [32]. При методе определения стимулирующего действия на растения применяют растения бобов, имеющие длину эпикотиля 2,5—3,7 сж, и препарат используют в виде раствора в оливковом масле в концентрации 2 г л. При испытании на прорастающих семенах или предвсходовым методом испытуемое соединение тщательно перемешивают с землей в количестве, эквивалентном норме расхода препарата [c.185]

Эпикотиль Семядоля -Корешок [c.130]

Генерация темнового Ер тесно связана с митохондриальным дыханием. Об этом свидетельствуют результаты выполненных на клетках эпикотиля гороха опытов по влиянию цианида на величину Е и [c.19]

Е]), а активность дыхания продолжала снижаться. Таким образом, линейно коррелировала с активностью дыхания именно величина метаболической компоненты Е клеток эпикотиля, являющаяся, по существу, темповым Ер. [c.20]

Ксилемный сок по составу резко отличается от вакуолярного. Например, содержание иона К+ в вакуолях эпикотиля гороха достигает 55-78 ммоль/л, а в ксилемном соке - лишь 2-4 ммоль/л. [c.291]

Следует учитывать, что при длительном контакте с растительными тканями, превышающем 20 час., ингибиторы и ауксины подвергаются почти полному разрушению. Поэтому длительная инкубация продолжителыюстью в несколько дней происходит фактически в отсутствие тестируемых веществ. Это явление не наблюдается в такой мере при кратковременном (до 20 час.) использовании теста на рост отрезков колеоптилей. В некоторых случаях экспериментаторы, учитывая этот факт, вводят ту же концентрацию ростового вещества после разрушения первой порции. Однако такое действие не имеет физиологического смысла, так как при введении дополнительных порций теряется возможность количественного учета ростового вещества. Еще одним ограничивающим обстоятельством для некоторых тестов из тканей растений-доноров является наличие коррелятивной связи между органами черенка или проростка, наблюдающейся при их росте. Возникает вопрос, можно ли, например, считать стимулятором салициловую кислоту, если она, подавляя корнеобразование у черенков фасоли, вызывает несколько более усиленный рост эпикотиля этого же черенка, или рассматривать ИУК как ингибитор роста на том основании, что она, вызывая обильное корнеобразование, задерживает рост эпикотиля [c.46]

Отрезки стеблей (эпикотилей и гипокотилей) также часто используются для изучения действия ингибиторов (Barkley, Evans, 1970). [c.175]

Для полного ингибирования процессов ризогенеза у этиолированных эпикотилей гороха требовалось 40 мг/л актиномицина Д, по 200 мг/л 5-Вг-урацила и 8-азагуанина и 50 мг/л хлорамфеникола (Fellenberg, 1967). По мнению Фелленберга, ИУКснижаетточку плавления нативной и денатурированной ДНК через 48 час. после начала укоренения, что может быть вызвано разрывом связи ДНК-ги-стон и ДНК-ДНК в двойной спирали. За этим разрывом следует синтез новых молекул РНК. Таким образом, метаболические ингибиторы, блокируя синтез новых белков, фактически подавляют индукторные функции ИУК. [c.177]

Способность хлорогеновой кислоты стимулировать корнеобразование еще в большей степени проявилась при испытании ее на изолированных зародышах вишни, концентрациях 10 — 10 М хлорогеновая кислота, не ингибируя роста эпикотиля и гипокотиля, стимулировала корнеобразование. Наибольшая стимуляция составляла 380% (10 М). [c.268]

Изучали реакцию семян яблони и вищни на обработку флоридзином, индолилуксусной, а-нафтилуксусной и хлорогеновой кислотами. Флоридзин в концентрации Ю- М стимулировал рост гипокотилей, а в 10- — ингибировал его. Хлорогеновая кислота подавляла рост гипокотиля и тормозила прорастание семян в концентрации 10- —10- М она стимулировала образование вторичных корешков. У зародышей вишни хлорогеновая кислота не ингибировала роста эпикотиля и гипокотиля и стимулировала корнеобразование. Илл. 3, биб,пиогр. 15. [c.418]

Для выявления в элюатах хроматограмм ГПВ применяли три биологических теста рост эпикотилей карликового гороха Пионер, гипокотилей салата и огурца. [c.62]

Как правило, активирующие ферменты обнаруживаются в надосадочной жидкости гомогенатов растительных тканей после центрифугирования при 100 ООО g (так называемая растворимая фракция). В такой надосадочной жидкости присутствуют эндогенные свободные аминокислоты, поэтому аминокислоты, добавляемые извне, обычно мало влияют на наблюдаемый интенсивный обмен между пирофосфатом и АТФ. В результате очистки активирующих ферментов тем или иным способом эндогенные аминокислоты удаляются и тогда становится возможным продемонстрировать зависящий от аминокислот обмен мен ду нирофосфатом и АТФ. Кларк [13], работая с препаратами из шпината, продемонстрировал активацию четырнадцати различных аминокислот его результаты приведены в табл. 30. Данные Дэвиса и Новелли [17] относительно активации аминокислот препаратом из эпикотилей гороха также приведены в табл. 30. [c.196]

Органы растений были и остаются прекрасным материалом для экспериментирования и для изучения процесса старения. Семядоли проросшей фасоли Phaseolus m,ultiflorus обычно живут 2—4 недели, но их жизнь мошно продлить до нескольких месяцев, удалив эпикотиль растения и пазушные почки [18]. Аналогично ведут себя семядоли многих других видов. У сои [c.531]

Активность хлората магния в отличие от бутифоса не зависела от способа обработки эксплантов. Отделительный слой у 50% эксплантов формировался через 36—38 ч, независихмо от того, какая часть экспланта (черешки, стебель или эпикотиль) была погружена в агар. [c.132]

При замещении одного атома хлора в хлористом циануре алифатическим амином, спиртом или меркаптаном в отличие от ароматических аналогов образуются соединения, обладающие высоким контактным действием. Среди этих трех групп соединений найдены химические препараты, обладающие активностью в качестве стимулятора роста. Например, 2,4-дихлор-6-метил-амино- и 2, 4-дихлор-6-этиламино-сыл<л -триазины (XVII и XVIII) обладают значительной активностью на эпикотилях бобов в концентрации 2 г/л. Эти препараты не действовали на прорастание семян при продолжительности 10 дней, а через 20 дней фитотоксическое действие установлено только у соединения XVIII. У этой группы соединений резко выражены контактные гербицидные свойства ,, - [c.187]

Вероятно, нагляднее всего морфогенетическую роль света можно продемонстрировать, выращивая растения в темноте. Они будут лишены хлорофилла, т. е. окажутся не зелеными, а белыми или бледно-желтыми (хлороз), с аномально вытянутыми и тонкими междоузлиями побегов. Такие растения называются этиолированными, а процесс выгонки таких растений — этиоля-цией. У всходов двудольных в темноте удлиняется эпикотиль (надсемядольное колено) или гипокотиль (подсемядольное колено) соответственно при гипогейном и эпигейном прорастании (разд. 22.4.2), почечка будет направлена вниз (сохранится крючковидная форма побега), а листовые пластинки не развертываются и задерживаются в росте. У однодольных вытягивается мезокотиль, а листья могут остаться свернутыми вокруг стебля. Во всех случаях хлоропласты не образуют нормальной мембранной системы и называются в таком виде этиопласта-ми. У растений развивается мало опорных тканей, поэтому стебли легко ломаются и полегают. [c.272]

Разворачивание листьев у двудольных и раскручивание их у злаков (однодольных). Развитие хлоропластов (превращение этиопластовв хлоропласты — см. разд. 16.4.1). Позеленение (превращение протохлорофилла в хлорофилл). Подавление роста междоузлий (в том числе эпикотиля, гипоко-тиля и мезокотиля), т. е. предотвращение этиоляции. Распрямление проростка у двудольных (обращение почечки вверх) [c.273]

Различают два типа прорастания в зависимости от того, остаются ли семядоли под землей или выносятся на поверхность. У двудольных, если вытягивается междоузлие, расположенное непосредственно под семядолями (гипокотиль), семядоли выносятся на поверхность (эпигеаль-пое прорастание) если же вытягивается междоузлие, находящееся непосредственно над семядолями (эпикотиль), то семядоли остаются под землей (гипогеальное прорастание). [c.129]

При эпигеальном прорастании гипокотиль, пробиваясь сквозь почву, остается искривленным (рис. 22.15, Б), т. е. именно он преодолевает сопротивление почвы, а не тоненький кончик плюмулы, который дополнительно защищен прикрывающими его семядолями. При гипоге-альном прорастании у двудольных искривлен эпикотиль, т. е. кончик плюмулы опять-таки защищен (рис. 22.15, В). В обоих случаях искривленный участок, оказавшись на свету, тотчас же выпрямляется — реакция, контролируемая фитохромом. [c.129]

Строение корневой системы. Как и другие корнеплоды из семейства Маревые, сахарная свекла относится к группе гео-фитов, у которых эпикотиль (головка), гипокотиль (шейка) и собственно корень образуют корнеплод в обычном понимании, являющийся местом накопления запасных питательных веществ. [c.11]

Смотреть страницы где упоминается термин Эпикотиль III: [c.107] [c.152] [c.46] [c.63] [c.317] [c.132] [c.132] [c.190] [c.350] [c.379] [c.269] [c.176] [c.37] [c.68] [c.76] [c.77] [c.130] [c.209] [c.297] [c.184] [c.216] [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология