Реакции метаванадат-иона

Аналогичным образом могут быть представлены и остальные окислительно-восстановительные стадии процесса. Участие в реакции метаванадата аммония должно повысить селективность окисления, так как при непосредственном окислении азотной кислотой возможно восстановление последней до N0,, N0, N,0, и др., причем каждой степени восстановления азотной кислоты могут отвечать различные продукты окисления циклогексанола. Ион У(ОН) в присутствии восстановителей средней силы способен восстанавливаться лишь до иона четырехвалентного ванадия , ему может соответствовать только одна окисленная форма его партнера по окислительно-восстановительной реакции. [c.29]

Напишите в ионной и молекулярной форме уравнения реакции получения гексаванадата натрия из его метаванадата. В какой среде существуют гексаванадаты, в какой метаванадаты [c.209]

Уу (рис. 59) (осторожно ввиду побочной реакции с выделением водорода опыт огнеопасен ) метаванадат(У)-ион (10 мл) -н [c.242]

При гидролизе ортовападата натрия образуйся на холоду пированадат, а при нагревании - метаванадат натрия. Написать уравнения реакций в молекулярно-ионной форме. [c.204]

Запись данных опыта. Описать проделанную работу. Написать в молекулярном и ионном виде уравнения реакций перехода метаванадата натрия в гексаванадат натрия. [c.305]

Написать в молекулярной и ионной формах уравнения реакций между метаванадатом натрия и серной кислотой и между гексаванадатом калия и едким натром. [c.286]

Выло установлено, что добавка к азотной кислоте небольших количеств метаванадата аммония значительно увеличивает окислительное действие азотной кислоты. Добавка меди такого эффекта не вызывает . Это дает основание полагать, что метаванадат аммония, которьш в кислых растворах диссоциирует с образованием иона У(0Н)4, принимает участие в окислительных стадиях реакции [c.29]

Для количественного определения фтора в ВРГ-ионе И. Г. Рысс [17] предложил разложение последнего проводить в присутствии веществ, катализирующих реакцию гидролиза ВРГ -иона и удаляющих с необходимой скоростью из реакции ионы водорода, избыток которых может вызвать растворение осадка фтористого кальция. Если раствор, содержащий ВРГ-ионы, кипятить в течение часа в присутствии хлористого кальция, иодистого калия, хлорноватокислого калия и метаванадата калия, последний из которых каталитически связывает водородные ионы по схеме [2, 17]. [c.245]

В недавно опубликованном сообщении нами было показано что метаванадат аммония и ионы меди выполняют различные функции в реакции окисления циклогексанола. Для выяснения роли этих добавок необходимо рассмотреть полученные данные в свете механизма реакции окисления циклогексанола азотной кислотой (стр. 151). [c.165]

Реакция (43) обусловливает увеличение выхода адипиновой кислоты при совместном применении солей меди и метаванадата аммония, поскольку в результате этой реакции устраняется избыток ионов нитрозила. Опыт подтверждает это объяснение, так как с увеличением концентрации меди возрастает выход окиси азота. [c.168]

Представленные результаты показывают полную аналогию ионов четырехвалентного церия и метаванадата аммония в смысле их влияния на выход адипиновой кислоты в реакции окисления циклогексанола азотной кислотой. [c.39]

Жидкость профильтровать через плотный фильтр (если фильтруется мутная жидкость, то ее вновь пропустить через тот же фильтр). Осадок на фильтре промыть небольшими порциями воды до отрицательной реакции на пятивалентный ванадий (опыт 11, работа 30). Фильтрат вместе с промывными водами нагреть до 60° и влить в него 50 лгл раствора хлорида аммония, приготовленного из вычисленного количества К Н С . Через несколько часов выпадают кристаллы метаванадата аммония. Кристаллы отфильтровать на фарфоровой воронке с отсасыванием, промыть водой до удаления хлор-иона и высушить на воздухе. Полученные кристаллы взвесить. Выход—около 80%. [c.311]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с 1-наф-тиламином лежит в основе чувствительного фотометрического метода определения нитритов. Диазотирование следует проводить в холодном сильнокислом растворе, а сочетание — в слабокислой среде [105]. К мешающим веществам относятся мочевина, алифатические амины, сильные окислители и восстановители (все они взаимодействуют с нитритом), Си - - (катализирующая разложение диазониевой соли), а также гексахлороплатина(1У)-ионы, Fe (III), Au(III) и метаванадат-ионы (образующие осадки с 1-нафтиламином). Другая возможность заключается в непосредственном измерении поглощения диазотированной сульфаниловой кислоты в ультрафиолетовой области спектра (при 270 ммк) [106]. Вместо сульфаниловой кислоты можно применять сульфаниламид (с Ы-(1-нафтил)-этилендиамином в качестве основания [107]). Другие соединения, изученные в качестве реагентов для такого определения, указаны в работе [108]. Недавно было рекомендовано применение 4-аминоазобензола и J-нафтиламина [209]. Реакцию диазотирования можно использо- [c.284]

Вероятно, именно реакции (39) и (40) являются причиной наблюдаемого в присутствии метаванадата аммония снижения выхода адипиновой кислоты при повышении давления. Вследствие реакции (40) снижается действующая концентрация N0 , что неизбежно вызывает торможение регенерации иона перванадила но реакции (39), и повышается концентрация ионов нитрозила. При повышении давления равновесие реакции (40) сдвигается вправо и возникает избыток ионов нитрозила. Это увеличивает вероятность повторного нитрозирования циклогексанона (образование 2,6-динитродинитрозо-циклогексанона), а следовательно, и образования глутаровой кислоты, что подтверждается на опыте (рис. 65). Концентрацию ионов нитрозила можно снизить, добавляя соединения, связывающие окись азота с образованием комплексных ионов. Так, добавление солей железа полностью устраняет отрицательное влияние давления, а при введении солей меди выход адипиновой кислоты даже возрастает с повышением давления до 3,5 ат. [c.167]

Написать молекулярное и ионное уравнения реакции перехода метаванадата натрия в декаванадат. Выразить формулу дека-ванадиевой кислоты через оксид ванадия (V) и воду. Почему декаванадиевая кислота относится к поликислотам [c.242]

I 1149. При гидролизе ортованадата натрия образуется I на холоду пироваданат, а при нагревании —метаванадат I натрия. Написать уравнения реакций в молекулярно-ион-I ной форме. [c.249]

Кроме гидроксил-иона, электролитически могут быть получены многие другие реагенты. Меняя полярность генерирующих электродов (см. рис. 85), можно вызвать в растворе образование ионов водорода и титровать ими основание. Осуществимо проведение титрования различных окислителей, например бихромат -, цери - и метаванадат- (V0 ) ионов - ионами Ре +, получаемыми электролитически из ионов Ее +, Индикаторная система состоит из платинового и вольфрамового электродов,, соединенных с ламповым вольтметром. В приводимом ниже анализе 2,451 мг х. ч. бихромата калия растворены в воде и перенесены в электролизер, куда добавлено еще 2 мл 18 н. серной кислоты, 1 мл 85%-ной фосфорной кислоты и 15 мл 0,6 н. раствора железо-аммонийных квасцов. Раствор далее разбавляли настолько, чтобы он покрывал электроды растворенный кислород удаляли при помощи тока азота. Раствор подвергали электролизу при 20,00 ма течение реакции контролировали потенциометрическим способом с применением платинового и вольфрамового электродов. Значения потенциалов вблизи конечной точки показаны на рис. 86. Точка конца [c.119]

Запись данных опыта. Написать в молекулярном и ионном виде уравнения реакций пе >ехода метаванадата натрия в гексаванадат натрия и формулу гексаванадиевой кислоты. Почему гексавана- диевая кислота относится к поликислотам [c.266]