Сульфанилат

Сульфанилат натрия Сульфат ферро-а, t -ди-пиридила, H I Хлорид акридина, [c.251]

Натрий сульфанилат см. Натрий сульфанилово-кислый [c.350]

Отделение тория сульфанилатом натрня [c.112]

Сульфанилат натрия используют для отделения тория от р. 3. э. при pH выше 2,3 [1301]. Р. з. э. не осаждаются реагентом даже при рН>3,6. За одну операцию можно отделить [c.112]

Отделение тория сульфанилатом натрия [c.112]

Титруют раствор сульфата урана (применяют платиновый и каломельный электроды). В качестве буферного раствора используют сульфанилат калия. [c.112]

Полученную таким образом пасту, содержащую до 50% воды, переносят в стальной вращающийся автоклав емкостью 200 м.л, добавляют сюда 70 мл 30%-ного водного аммиака и вносят 1 г хлористой меди (катализатор). Автоклав герметизируют и нагревают 8 ч, поддерживая температуру 180—200°. После этого ему дают медленно остыть до комнатной температуры. Открыв автоклав, его содержимое переносят в круглодонную колбу и приливают 10 мл 40%-ного раствора едкого натра. Аммиак отгоняют с паром. Выпавшую окись меди отфильтровывают и промывают 5—10 жл воды. В раствор сульфанилата, хорошо размешивая, вносят соляную кислоту до pH 2—3. Охладив раствор, отфильтровывают сульфаниловую кислоту, промывают ее Юлл воды и сушат. [c.76]

Сульфанилат натрия, 0,5%-ный. Доводят pH раствора до 8,3, добавляя 0,1 н. раствор МаОН. Пиридин, 0,25%-ный. [c.178]

Нитрохлорбензол-сульфокислота—Сульфанилат натрия 329 Содержание веществ в продукте должно быть (в %) [c.329]

Диазотирование аминосульфокислот аминокарбоновых кислот. Так как эти аминосоединения в виде свободных кислот обычно трудно растворимы в воде, перед диазотированием их часто переводят в раствор в виде натриевой ли аммонийной соли (путем размешивания с содой, едким натром, аммиачной водой и т. п. при слабощелочной реакции). Некоторые аминосульфокислоты применяются непосредственно в виде солей, например сульфанилат натрия. При подкислении раствора соли перед диазотированием сульфокислоты выпадают из раствора в мелкораздробленном виде, удобном для диазотирования. Так, например, из раствора сульфанилата натрия выделяют сульфаниловую кислоту [c.88]

По литературным данным [1, 3], АДН получают из диме-тил-а-нафтиламина путем азосочетания с диазотировапиым сульфанилатом натрия и последующим восстановлением полученного аминоазосоединения (азокраски) хлористым оловом в кислой среде. В качестве реакционной среды при восстановлении азокраски берут уксусную кислоту [1] или соля- [c.88]

Для получения сульфаниловой кислоты сульфанилат натрия трижды перекристаллизовывают из кипящего водного раствора, внося каждый раз в кипящий раствор активированный уголь, затем фильтруют и охлаждают. Кристаллы сульфанилата после третьей кристаллизации растворяют в воде и прибавляют разбавленную (1 1) соляную кислоту до кислой реакции по бумажке конго при этом выделяется осадок сульфаниловой кислоты. Его отфильтровывают с отсасыванием, хорошо отжимают и промывают холодной во- [c.204]

В стакане для диазотирования емкостью 0,5 л при комнатной температуре растворяют 23,2 г 99%-ного сульфанилата натрия п-Н2Н-СбН480зНа-2Н20 (0,1 моль) в 75 мл воды. Раствор охлаждают льдом до 0° и, хорошо размешивая, вливают в него 20 мл 50%-ного раствора серной кислоты. Для диазотирования к суспензии сульфаниловой кислоты при 10—15° прибавляют 7 г (0,1 моль) нитрита натрия в виде 30-процентного раствора. Прибавляют нитрит с такой скоростью, чтобы в массе все время оставалась устойчивая реакция на иодкрахмальную бумажку. [c.153]

В толстостенном стакане для диазотирования емкостью 0,5 л растворяют 23,2 г 99%-ного (0,1 моль) сульфанилата натрия в 150 мл воды. Раствор охлаждают льдом до О и, хорошо размешивая, приливают к нему 10 мл моногидрата. Температура не должна подниматься выше 15—20°. К полученной суспензии сульфаниловой кислоты при температуре не выше 20° 10 мин приливают по каплям, размешивая, раствор 7 г (0,1 моль) нитрита натрия в 20 мл воды. К концу диазотирования должен быть небольшой избыток нитрита. [c.159]

Синтетические волокна и ткани, изготовленные из них, теряют способность аккумулировать электростатические заряды в результате обработки их водными растворами ПЭИ (с мол. весом 800—1000 [114]), солей ПЭИ (сульфатов, сульфанилатов, сульфосалицилатов, стеаратов [115]), а также ПЭИ, ацилиро-ванного по азоту алкилкарбоновыми или алиилсульфоновьгми кислотами [116]. С той же целью используются и некоторые производные этиленимина [117, 118]. [c.222]

Очистка технической сульфаниловой кислоты [28]. Техническую соль сульфаниловой кислоты (сульфанилат натрия) трижды перекристаллизовывают из кипящего водного раствора, причем канадый раз в горячий раствор вносят активированный уголь, кипятят раствор с углем, а затем фильтруют и охлаждают. Кристаллы сульфанилата после третьей кристаллизации растворяют в дистиллированной воде и прибавляют к раствору соляную кислоту до кислой реакции по бумаге конго. При этом выпадает осадок сульфаниловой кислоты. Его отфильтровывают через отсасывающую воронку, хорошо отжимают и промывают холодной водой. Полученную кислоту перекристаллизовывают [c.70]

Особенность развития анилино-красочной промышленности СССР состоит в том, что новые цехи для производства ароматических нитросоединений и аминов имеют большую мощность. Вновь строящиеся производства оснащаются высокопроизводительным оборудованием, большинство работ механизировано и автоматизировано. Рентабельность затрат на адеха изацию и автоматизацию определяется крупными масштабами производства. Кроме того, создание новых высокорентабельных, механизированных и автоматизированных производств дает возможность ликвидировать некоторые старые цехи нит-ро соединений и аминов, в которых нет достаточных санитарно-пигиенических условий труда для обслуживающего персоиала. Уже закрыты старые цехи нитробензола, анилина, а-нафтил-лмина, нафтионата, сульфанилата и др. Проводятся широкие исследования по исключению из ассортимента синтезируемых в СССР аминов, наиболее вредных для здоровья и в первую гчередь оказывающих канцерогенное действие. Так, полностью ликвидировано производство р-нафтиламина, заменен ряд красителей, получаемых из производных бензидина, значительно сокращено производство а-нафтиламина. При замене или ограничении выработки этих продуктов некоторое увеличение про- [c.49]

Приготовление реактива. Растворяют 0,116 г сульфанилата натрия и 0,035 г ЫаЫОг в 50 мл воды, охлаждают до 0°С и взбалтывают с 2 мл 2 н. хлористоводородной кислоты. Через 5 мин разбавляют водой до 100 мл и добавляют несколько капель 1 /о-ного раствора сульфаминовой кислоты. Реактив сохраняют на льду. [c.44]

Производство сульфаниловой кислоты, сульфанилата, нафтионовой кислоты и нафтионата. [c.69]

Очистка сульфаниловой кислоты. Чистую сульфаниловую кислоту готовят (13 технического сульфанилата натрия. Его трижды нерекристаллизовывают из кипящей воды в присутствии активированного угля. Кристаллы, выпавшие после третьей кристаллизации, отфильтровывают, растворяют в дистиллированной воде и подкисляют концентрированной соляной кислотой до ясно кислой реакции по бумаге конго. При этом свободная сульфаниловая кислота ныпадает в осадок. Ее отфильтровывают, тщательно отжимают, промывают дистиллированной водой и еще 2—3 раза перекристаллизовывают из большого ибъема воды. Фильтруют, отжимают на фильтре и сушат до постоянного веса в шкафу при температуре 110°. [c.368]

Сульфанилат натрия, натриевая соль сульфаниловой кислоты, МН2СбН450зМа-2Н20,—мелкокристаллический продукт светло-серого цвета (допускается розоватый оттенок). Получают из анилина. [c.329]

КаОзЗ—НССНгСеНдЧ ( солюционная соль ) готовится обработкой сульфанилата натрия хлористым бензилом Имеет значение как вспомогательное вещество в крашении и печати текстильных изделий. [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология