Сульфанилат, сульфаниловая кислота

Диазотирование аминосульфокислот аминокарбоновых кислот. Так как эти аминосоединения в виде свободных кислот обычно трудно растворимы в воде, перед диазотированием их часто переводят в раствор в виде натриевой ли аммонийной соли (путем размешивания с содой, едким натром, аммиачной водой и т. п. при слабощелочной реакции). Некоторые аминосульфокислоты применяются непосредственно в виде солей, например сульфанилат натрия. При подкислении раствора соли перед диазотированием сульфокислоты выпадают из раствора в мелкораздробленном виде, удобном для диазотирования. Так, например, из раствора сульфанилата натрия выделяют сульфаниловую кислоту [c.88]

Полученную таким образом пасту, содержащую до 50% воды, переносят в стальной вращающийся автоклав емкостью 200 м.л, добавляют сюда 70 мл 30%-ного водного аммиака и вносят 1 г хлористой меди (катализатор). Автоклав герметизируют и нагревают 8 ч, поддерживая температуру 180—200°. После этого ему дают медленно остыть до комнатной температуры. Открыв автоклав, его содержимое переносят в круглодонную колбу и приливают 10 мл 40%-ного раствора едкого натра. Аммиак отгоняют с паром. Выпавшую окись меди отфильтровывают и промывают 5—10 жл воды. В раствор сульфанилата, хорошо размешивая, вносят соляную кислоту до pH 2—3. Охладив раствор, отфильтровывают сульфаниловую кислоту, промывают ее Юлл воды и сушат. [c.76]

Для получения сульфаниловой кислоты сульфанилат натрия трижды перекристаллизовывают из кипящего водного раствора, внося каждый раз в кипящий раствор активированный уголь, затем фильтруют и охлаждают. Кристаллы сульфанилата после третьей кристаллизации растворяют в воде и прибавляют разбавленную (1 1) соляную кислоту до кислой реакции по бумажке конго при этом выделяется осадок сульфаниловой кислоты. Его отфильтровывают с отсасыванием, хорошо отжимают и промывают холодной во- [c.204]

В стакане для диазотирования емкостью 0,5 л при комнатной температуре растворяют 23,2 г 99%-ного сульфанилата натрия п-Н2Н-СбН480зНа-2Н20 (0,1 моль) в 75 мл воды. Раствор охлаждают льдом до 0° и, хорошо размешивая, вливают в него 20 мл 50%-ного раствора серной кислоты. Для диазотирования к суспензии сульфаниловой кислоты при 10—15° прибавляют 7 г (0,1 моль) нитрита натрия в виде 30-процентного раствора. Прибавляют нитрит с такой скоростью, чтобы в массе все время оставалась устойчивая реакция на иодкрахмальную бумажку. [c.153]

В толстостенном стакане для диазотирования емкостью 0,5 л растворяют 23,2 г 99%-ного (0,1 моль) сульфанилата натрия в 150 мл воды. Раствор охлаждают льдом до О и, хорошо размешивая, приливают к нему 10 мл моногидрата. Температура не должна подниматься выше 15—20°. К полученной суспензии сульфаниловой кислоты при температуре не выше 20° 10 мин приливают по каплям, размешивая, раствор 7 г (0,1 моль) нитрита натрия в 20 мл воды. К концу диазотирования должен быть небольшой избыток нитрита. [c.159]

Очистка технической сульфаниловой кислоты [28]. Техническую соль сульфаниловой кислоты (сульфанилат натрия) трижды перекристаллизовывают из кипящего водного раствора, причем канадый раз в горячий раствор вносят активированный уголь, кипятят раствор с углем, а затем фильтруют и охлаждают. Кристаллы сульфанилата после третьей кристаллизации растворяют в дистиллированной воде и прибавляют к раствору соляную кислоту до кислой реакции по бумаге конго. При этом выпадает осадок сульфаниловой кислоты. Его отфильтровывают через отсасывающую воронку, хорошо отжимают и промывают холодной водой. Полученную кислоту перекристаллизовывают [c.70]

Производство сульфаниловой кислоты, сульфанилата, нафтионовой кислоты и нафтионата. [c.69]

Очистка сульфаниловой кислоты. Чистую сульфаниловую кислоту готовят (13 технического сульфанилата натрия. Его трижды нерекристаллизовывают из кипящей воды в присутствии активированного угля. Кристаллы, выпавшие после третьей кристаллизации, отфильтровывают, растворяют в дистиллированной воде и подкисляют концентрированной соляной кислотой до ясно кислой реакции по бумаге конго. При этом свободная сульфаниловая кислота ныпадает в осадок. Ее отфильтровывают, тщательно отжимают, промывают дистиллированной водой и еще 2—3 раза перекристаллизовывают из большого ибъема воды. Фильтруют, отжимают на фильтре и сушат до постоянного веса в шкафу при температуре 110°. [c.368]

Сульфанилат натрия, натриевая соль сульфаниловой кислоты, МН2СбН450зМа-2Н20,—мелкокристаллический продукт светло-серого цвета (допускается розоватый оттенок). Получают из анилина. [c.329]

Раствор сульфанилата натрия. 8 г безводной сульфаниловой кислоты растворяют в 150 мл 2% раствора едкого натра. Раствор сохраняется 2 сут. [c.209]

Использование в качестве раствора сравнения части пробы, отобранной указанным способом, позволяет устранить мешающее действие других соединений, способных к образованию окрашенных продуктов с диазотированной сульфаниловой кислотой. Предварительное добавление сульфанилата натрия позволяет связывать только акролеин и кротоновый альдегид. Остальные альдегиды в щелочной среде не связываются, поэтому раствор сравнения имеет меньшую оптическую плотность, чем рабочий раствор. [c.210]

Очистка сульфаниловой кислоты. Техническую натриевую соль сульфаниловой кислоты (сульфанилат натрия) трижды перекристаллизовывают из кипящей дистиллированной воды, причем каждый раз в горячий раствор вносят активированный уголь, кипятят раствор С углем, а затем фильтруют и охлаждают. Кристаллы сульфанилата после третьей кристаллизации растворяют в дистиллированной воде и прибавляют к раствору соляную кислоту до кислой реакции по бумаге конго. При этом выпадает осадок сульфаниловой кислоты. Его отфильтровывают на воронке Бюхнера, хорошо отжимают и промывают холодной водой. Сульфаниловую кислоту перекристаллизовывают 2—3 раза из большого объема кипящей дистиллированной воды (первую кристаллизацию ведут в присутствии активированного угля), отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат до постоянного веса при температуре 110°. [c.150]

Затем из мерника 1 подают серную кислоту, после чего сульфанилат превращается в водную суспензию сульфаниловой кислоты. [c.102]

Сульфанилат натрия (натриевая соль сульфаниловой кислоты) [c.365]

Мелкокристаллический продукт—от белого до светлокоричневого цвета, иногда с розоватым оттенком, растворим в воде. Сульфаниловая кислота плохо растворима в воде. Сульфанилат применяется в производстве азокрасителей. [c.365]

Конденсация с а.чьдегидами. Конденсация формальдегида с сульфаниловой кислотой дает N,N-димeтилпpoизвoд-ное [200], в то время как с натриевой солью этой кислоты образуются смолы [500]. Модифицированные сульфанилатом мочевино-формаль-дегидные или мочевино-меламинные смолы были предложены в качестве текстильно-вспомогательных веществ [598 701], дубильных агентов [133], а также в качестве смачивающих добавок для бумаги [359]. [c.267]

Производство сульфаниловой кислоты, сульфанилата, нафтионовой кислоты, нафтионата и других аналогичных продуктов [c.208]

К настоящему времени нами получено 13 эфиров ацетилсульфаниловой кислоты (ацетилсульфанилаты), из них 3 эфира хлорзамещенных фенолов гидролизом указанных эфиров получены соответствующие эфиры сульфаниловой кислоты (сульфанилаты). Большинство из синтезированных эфиров ацетилсульфаниловой кислоты хорошо кристаллизуется из бензола часто кристаллы содержат кристаллизационный бензол, который теряют при высушивании. [c.1066]

Очистка технической сульфаниловой кислоты [25]. Техническую соль сульфаниловой кислоты (сульфанилат натрия) трижды перекристаллизовывают из кипящего водного раствора, причем каждый раз в горячий раствор вносят активированный [c.70]

Нри действии серной кислоты сульфанилат, т. е. натриевая соль сульфаниловой кислоты, превращается в свободную сульфаниловую кислоту, которая выпадает в осадок, образуя с водой суспензию светлосерого цвета. [c.206]

Диазотирование сульфаниловой кислоты проводится в чане 1. Для этого р чан наливают воду, прибавляют при размешивании сульфанилат (натриевую соль сульфаниловой кислоты) (1 моль) и перемешивают до полного растворения. Раствор охлаждают до [c.190]

Продукт запекания растворяется в содовом растворе, отфильтровывается от загрязнений, и фильтрат или подкисляется для выделения свободной сульфаниловой кислоты, выпадающей в осадок, или упаривается до кристаллизации сульфанилата. Щелочной раствор сульфанилата предложено освобождать от смол при помощи железного коагулянта [c.95]

При иммунизации кроликов таким конъюгатом образуется несколько видов антител, реагирующих как с белком, так и с остатком сульфаниловой кислоты. Наличие антител к сульфанилату можно установить, синтезировав тест-антиген и аналог детерминантной группы — гаптен. [c.23]

Сульфанилат, натриевая соль парааминобензолсульфокислоты (сульфаниловой кислоты),С<.НбОзЫ8Ма -2Н2О—мелкокристаллический продукт светлосерого цвета, допускается розоватый оттенок. Получают нейтрализацией продукта запекания сульфата анилина. [c.306]