Сульфаниловая кислота, соли

Сульфаниловая кислота существует в виде внутренней соли диазотированию же подвергается амин в виде основания, поэтому перед диазотированием сульфаниловую кислоту переводят в соль по сульфогруппе [c.237]

Сульфаниловая кислота обладает ясно выраженными кислотными свойствами и при действии щелочей или соды образует растворимые соли. С кислотами сульфаниловая кислота солей не образует. [c.491]

Сульфаниловая кислота — твердое кристаллическое вещество, трудно растворимое в холодной воде. Кислотные свойства в сульфаниловой кислоте преобладают над основными при действии щелочей или соды она образует растворимые соли, с кислотами же сульфаниловая кислота солей не образует. Сульфаниловая кислота имеет большое значение для синтеза многих красителей. [c.239]

Сульфокислоты ароматического ряда ненамного уступают по силе серной кислоте, поэтому образовавшуюся п-анилин-сульфокислоту (сульфаниловую кислоту) обычно изображают в виде внутренней соли (бетаина). [c.370]

Сульфаниловая кислота является внутренней солью, в которой аминогруппа нейтрализована остатком сульфокислоты поэтому сульфаниловая кислота не образует солей с минеральными кислотами, но ее сульфогруппа может быть нейтрализована щелочами. [c.579]

Сульфаниловая кислота проявляет столь незначительную склонность к образованию солей с минеральными кислотами, что кристаллизуется из растворов в концентрированной соляной кислоте в неизменном виде в безводной форме (обычная продажная кислота представляет собой дигидрат). [c.237]

Анализ проводят следующим образом. 20 г натриевой соли сульфаниловой кислоты растворяют в 80 мл воды и смешивают с раствором, содержащим 8 г NaNOs в 50 мл воды. Смесь при перемешивании охлаждают до 1—4°С. Получают раствор I. В химическом стакане емкостью 600 мл предварительно охлаждают 135 г 7%-ной соляной кислоты до О—5°С. Затем при перемешивании медленно, по каплям в течение 30 мин добавляют к ней раствор I. Температура должна тщательно выдерживаться (от О до 4°С). Получают водный раствор натриевой соли диазотированной сул ьфа-ниловой кислоты — раствор II. В цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл вводят 50 мл испытуемого бензина, смешивают с 5 мл 0,5 н. КОН в метаноле, сильно встряхивают и разбавляют [c.200]

При сульфировании анилина первоначально образуется соль, дегидратация 1Шторой ведет к получению фенилсульфаминовой кислоты (амида сульфокислоты). Последняя внутримолекулярно перегруппировывается в -анилинсульфокислоту (сульфаниловую кислоту) [c.287]

Любопытно, что нагревание анилиновой соли одной из трех фенолсульфокислот [406] до 180—190° приводит к получению дестиллата, состоящего из чистого фенола и остатка, содержащего главным образом сульфаниловую кислоту. [c.62]

Адетилирование уксусным ангидридом и кетоном протекает в присутствии кислых катализаторов (минеральные кислоты, кислые соли, сульфаниловая кислота). Каталитическое действие минеральных кислот уменьшается в следующем порядке [c.321]

В стакане (250 см ) растворите 2 г едкого натра в 40 см воды, в полученный раствор внесите 3,6 г Р-нафтола и прилейте при перемешивании взвесь дназотированной сульфаниловой кислоты (соль диазония). Перемешивание продолжайте 30 мин. Затем для уменьшения растворимости образовавшегося красителя добавьте 25 г хлорида натрия и оставьте стоять в течение часа на холоде, перемешивая смесь периодически. Выпавший осадок красителя отфильтруйте (рис. 9), промойте па фильтре холодной водой до слабой окраски фильтрата, высушите на воздухе. Выход нафтолоранжа составляет около 8 г. [c.50]

Внутренние соли. — Сульфаниловая кислота п-Н2ЫСбН450зН представляет собой типичную аминосульфокислоту. Она обладает свойствами биполярного иона, или внутренней соли, что видно из ее формулы (см. ниже). При нагревании в капилляре она начинает разлагаться при 280 °С. Сульфаниловая кислота нерастворима в эфире и плохо растворима в воде (при комнатной температуре в 100 мл воды растворяется лишь около 1 г кислоты) легко растворяется при нагревании в растворе бикарбоната натрия, давая натриевую соль, хорошо растворимую в воде [c.237]

Значительное внимание уделено изучению механизма образования аминосульфокислот. При этом выяснилось [394], что растворенная в холодной уксусной кислоте, содержащей следы серной кислоты, фенилсульфаминовая кислота перегруппировывается в анилин-о-сульфокислоту, тогда как в нерастворенном состоянии эта же кислота и ее соли [395] превращаются в сульфаниловую кислоту. Дальнейшие исследования показали, что при нагревании с серной кислотой анилин-о-сульфокислота [394] переходит в ара-изомер, Эти факты привели Бамбергера к предположению, что образование сульфаниловой кислоты идет через следующие стадии [c.61]

При действии 20%-ного олеума на 6-нитро5акридон [9106] образуется 97% 2-сульфокислоты, выделяемой в виде натриевой-соли. Строение этой кислоты установлено синтезом ее конденсацией 2-хлор-4-нитробензойной кислоты с сульфаниловой кислотой в присутствии меди и карбоната калия с последующим замыканием кольца [c.137]

В стакане на 100 мл растворяют 5 г сульфаниловой кислоты в 12,5 мл 2 н. раствора едкого натра и прибавляют раствор 2 г нитрита натрия в 25 мл воды. Охладив раствор льдом, при тщательном размешивании приливают его к 12,5 мл охлажденной до 1—2° С 2 н. соляной кислоты (после сливания раствор должен иметь кислую реакцию на конго-красный). При этом образовавшийся диазосульфонат — внутренняя соль диазотированной сульфаниловой кислоты — может выделиться в осадок. [c.120]

Дрилдиазониевые соединения, содержащие сульфогруппы (наиример, производные нафтионовой или сульфаниловой кислот), обычно мало растворимы в воде и легко выкристаллизовьшаются в виде внутренних солей. [c.586]

К красителям такого типа относятся краситель (69), полученный сочетанием р-нафтола с солью п-нитробензолдиазония, и краситель (70), получаемый сочетанием р-нафтола с диазотированной сульфаниловой кислотой. [c.442]

Свежеприготовленный раствор 0,1 г соли диазония в 20 мл 10%-ного раствора соды. Соль диазония готовят следующим образом. 25 г сульфаниловой кислоты растворяют в 125 мл 10%)-ного раствора КОН. После охлаждения добавляют 100 мл 10%-ного раствора NaN02. Полученный раствор при размешивании добавляют по каплям в охлажденную льдом соляную кислоту, так чтобы температура раствора не поднималась выше 8° С, Раствор соляной кислоты получают смешением 40, мл НС1 (плотн. 1,19) с 20 мл воды. Полученную диазониевую соль отфильтровывают, промывают водой, охлажденной льдом, этанолом, а затем диэтиловым эфиром, и сушат на воздухе. Хранят соль в темной таре [c.236]

Сульфаниловая кислота H N—С6Н4—SO3H — кристаллическое вещество с пл = 290°С (с разл.). Представляет собой внутреннюю соль H3N—СбН4—SO3 за счет взаимовлияния двух групп — аминогруппы (свойства основания) и сульфогруппы (свойства кислоты) р/<а = 3,2. [c.303]

В фарфоровой ступке небольшими порциями смешивают и тщательно растирают анилин с серной кислотой. Полученную соль помещают в фарфоровую чашку и нагревают на электрической плитке с закрытым нагревательным элементом (на высоте 2—3 см над плиткой) в течение 1—2 ч. Твердая масса становится серо-фиолетовой, проба ее при растворении в щелочи не должна выделять анилин (при наличии непрореагировавшего анилина он выделяется в виде капель). Еще горячую сульфаниловую кислоту измельчают и растворяют в растворе гидроксида натрия (4 г NaOH в 36 мл воды). Раствор кипятят 5 мин с активированным углем, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго красному (pH 3). При охлаждении выпадают кристаллы, которые отсасывают и перекристаллизовывают из воды. Продукт сушат между листами фильтровальной бумаги. Т. пл. 286—288 С (с разложением). Выход 10—12 г (60—70 %). [c.87]

В стакане вместимостью 50 мл растворяют 1 г сульфаниловой кислоты в 8 мл 1 моль/л раствора едкого натра. Полученный раствор должен иметь щелочную реакцию (pH 10) по универсальному индикатору. Затем к раствору натриевой соли сульфаниловой кислоты прибавляют раствор 0,4 г нитрита натрия в 4 мл воды. [c.197]

Как показывают измерения длин связей, структура 32 дает больший вклад в резонансный гибрид, чем структура 33 [395]. Так, в фенилдиазонийхлориде межатомное расстояние С—N составляет около 1,42 А, а расстояние N—N — около 1,08 А [396], что больше соответствует простой и тройной связи, чем двум двойным связям (см. т. 1, разд. 1.10). Даже ароматические соли диазония устойчивы только при низких температурах, обычно не выше 5 °С, и лишь самые устойчивые, например соль диазония, полученная из сульфаниловой кислоты, сохраняются при 10—15 °С. Соли диазония обычно получают в водных растворах и сразу используют [397], однако при желании можно получить твердые соли диазония (см. т. 3, реакцию 13-25). Устойчивость арилдиазониевых солей можно повысить путем комплексования с крауН Эфиром [398]. [c.479]

Установите строение азокрасителя l2H9Nз06S, который при восстановлении образует сульфаниловую кислоту и вещество СбНбЫгОз. Последнее после диазотирования и нагревания диазониевой соли с этиловым спиртом в слабощелочной среде превращается в и-нитрофенол. Приведите схемы реакций. Получите азокраситель из соответствующих диазо- и азосоставляющих. [c.164]

С, В результате чего получается л-аминобензолсульфокислота, названная сульфаниловой кислотой. Вначале происходит присоединение серной кислоты к анилину с образованием соли, затем отщепляется вода и образуется анилид наконец, происходит обмен сульфогруппы с водородом в пара-положении [c.491]

Сульфаниловая кислота представляет собой своеобразную внутреннюю соль в ней солеобразование осуществляется через взаимодействие основной аминной группы с кислотной сульфо-группой внутри одной молекулы [c.491]

Сульфаниловая кислота и ее изомеры. — Сульфаниловая кислота находит широкое применение в качестве промежуточного продукта при производстве красителей. Ее получают следующим путем. Смешивают эквимолекулярные количества анилина и концентрированной серной кислоты образовавшуюся кислую сернокислую соль нагревают при 180 °С (так называемый процесс спекания) до тех пор, пока в отдельной пробе, после ее нейтрализации едким натром больше не выделяется анилин. При выливании охлажденной смеси в воду сульфаниловая кислота кристаллизуется в виде дигидрата. Механизм реакции образования сульфаниловой кислоты заключается в миграции [c.241]

В фарфоровом стакане емкостью 500 мл растворяют, при перемешивании, 23,1 г (0,1 моля) натриевой соли сульфаниловой кислоты в, 100 мл воды, разбавляют водой (до 200 мл) и перемешивают до полного растворения. К раствору добавляют 20—30 г льда, охлаждая его до температуры +5°, и медленно приливают 12 г 90%-ноп серной кислоты. [c.481]

К приготовленному раствору диазотнрованной сульфаниловой кислоты прибавляют карбонат натрия (2—3 г) в таком количестве, чтобы раствор имел еще кислую реакцию на лакмус, но был нейтральным на конго. Раствор перемешивают в течение 10—15 минут и приливают к охлажденному раствору р-нафтол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10° (примечание 3), а среда была все время ще лочной (на желтую бриллиантовую бумагу). В случае необходимости добавляют еще раствор едкого натра. -Нафтол все время должен быть в небольшом избытке, Что подтверждается пробой на бумаге (оранжевая полоска с раствором диазотированного п-нитроанилина). Смесь перемешивают еще 25 минут для окончания сочетания. Затем содержимое стакана нагревают до 60°, причем весь краситель переходит в раствор, и фильтpyюt горячим. Из фильтрата продукт высаливают, добавляя к нагретому до 60° раствору около 120 г поваренной соли (до получения бесцветного пятна на бумаге из пробы фильтрата), смесь охлаждают и отсасывают. [c.482]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

Натриевая соль я-ди-метиламинофеиилазо-бензол-4-сульфокис-лоты (гелиантии, метиловый ораижевый) Сульфаниловая кислота, К, К-диметил-анилин А Кислая—красный, щелочная—желтый 80 [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология