Кремний отгонка

Метод отделения молибдена от кремния отгонкой в виде [c.148]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ Отгонка [c.217]

Фильтр переносят в тот же тигель, озоляют, прокаливают осадок и взвешивают, определяя массу двуокиси кремния (т 510, ) в исходной навеске анализируемого вещества. Если необходимо, в платиновом тигле проводят отгонку ЗЮг плавиковой кислотой. [c.66]

Рис. 123. Установка для отгонки кремния

Содержащиеся в ферросилиции силициды других металлов также при этом хлорируются. Поскольку температура кипения четыреххлористого кремния низка (57,7° С), он легко отделяется от побочных хлоридов металлов простой отгонкой. [c.109]

Процесс производства этилсиликата-32 и тетраэтоксисилана состоит из трех основных стадий этерификации четыреххлористого кремния этиловым спиртом двухступенчатой отгонки избыточного спирта и хлористого водорода — при атмосферном давлении и в вакууме выделения тетраэтоксисилана. Принципиальная техно- [c.118]

Поскольку межфазный катализ на границе твердой и жидкой фаз протекает в абсолютно безводных условиях, становится возможным проведение процесса с легко гидролизующимися или реагирующими с водой соединениями, такими, как бензилгалогениды и силаны. Обработка реакционной смеси в таких каталитических реакциях весьма проста. Солеобразный продукт легко отделяется, растворитель может быть сразу легко удален отгонкой, а реакционная смесь может быть подвергнута хроматографическому разделению на оксиде.алюминия или кремния, в то время как при межфазном катализе в системе жидкость - жидкость выделение продуктов осложняется необходимостью разделения фаз. Кроме того, четвертичные аммониевые соли нельзя использовать в реакциях с участием сильных оснований, поскольку они могут разлагаться за счет расщепления по Гофману. [c.210]

Скелетные катализаторы используют в процессах гидрирования сахаров, жиров, фурфурола, многоядерных хинонов и т. д. Кроме того, они являются составной частью электродов низкотемпературных топливных элементов, предназначенных для преобразования химической энергии в электрическую [142, 149]. Материалами для получения скелетных контактов служат двух-или многокомпонентные сплавы каталитически активных металлов с такими веществами, которые можно частично или полностью удалить при обработке растворами сильных электролитов, отгонке в вакууме или других операциях, основанных на различии их физико-химических свойств. По мере удаления из сплава растворимых компонентов происходит перегруппировка атомов остающегося металла в свойственную ему кристаллическую решетку. Так, при выщелачивании А1 из N1—А1-сплава атомы никеля перестраиваются в кубическую гранецентрированную решетку. После удаления из сплава растворимого (например, в щелочи) компонента получается почти чистый активный металл в виде мельчайшего порошка [150]. К каталитически активным относятся переходные металлы к неактивным — сера, фосфор, алюминий, кремний, магний, цинк и ряд других веществ. [c.163]

Как видно из рис. 3, за стадией окислительного хлорирования следует восстановительное хлорирование. Установлено, что наиболее эффективно удаление железа путем селективного хлорирования на стадии окислительного хлорирования с последующей отгонкой и конденсацией образующегося хлорида железа. До 98 % железа отгоняется без заметного хлорирования и отгонки других металлов. Весьма важно, что на этой стадии не образуется и не отгоняется хлорид алюминия. В процессе хлорирования для уменьшения расхода хлора необходимо подавить хлорирование других металлов, в первую очередь кремния, содержание которого в золе может быть > 25 %. [c.24]

Метод отгонки также применяют при определении ванадия, вольфрама, молибдена, олова, сурьмы, иода, фтора, осмия, серы, селена, теллура, кремния и других элементов. [c.360]

Методы разделения, основанные на удалении одного из компонентов в виде газа. Данные методы имеют важное, хотя и ограниченное значение, к ним относится определение влаги в различных материалах, карбонатов отгонкой СО2, отделение кремния в виде фторида и др. [c.44]

Отгонка основы. Основу переводят в более летучее соединение, обрабатывая ее химически. Например, для анализа окиси кремния навеску обрабатывают плавиковой кислотой, а полученный четыреххлористый кремний отгоняют испарением. В случае анализа элементов, образующих летучие окислы, как, например, молибден, пробу сначала окисляют, а затем отгоняют окислы основы. [c.255]

Метод отделения молибдена от кремния отгонкой в виде МоОз-2НС1 при анализе кремнемолибдатов [409] не обеспечивает получения удовлетворительных результатов [1459]. [c.148]

I. Определение примесей в остатке после удаления кремния отгонкой в виде S1F4 [c.40]

Метод основан на определении фосфора в форме желтого фосфорно-ванадиево-молибденового комплекса РгОз-У205-22М00з-Н20, устойчивого в кислых растворах, после отделения кремния отгонкой в виде тетрафторида. [c.56]

При анализе таких твердых веществ, как кремний, германий, мышьяк, селен, олово, сурьма, хром, элементы основы отгоняются в виде летучих галогенидов, например кремний (и кремнезем) в виде 31р4. Это позволяет определять в остатке после отгонки до 10- % железа, индия, меди, никеля, таллия, цинка, фосфора, алюминия и некоторых других элементов. [c.19]

Соединения с кремнием. Моносилициды MeSi — кристаллические вещества темного (RbSi) или желтого ( sSi) цвета. Весьма чувствительны к парам воды, воспламеняются на воздухе. Получают их прямым синтезом из порошкообразного кремния и металлов, длительно нагреваемых в атмосфере аргона при 600°, с последующей отгонкой избыточного металла в глубоком вакууме при 150—180° [107, 108]. [c.105]

Применение предварительного концентрирования Sb путем ее отгонки с целью достижения более низких пределов ее обнаружения методом эмиссионного спектрального анализа рекомендовано для определения Sb в чистой FeaOg [198], карбиде кремния [288, 789, 790], кремнии [252] и кварце [553], двуокиси титана [288], трехокиси вольфрама [195] и вольфраме после его окисления до трехокиси нагреванием при 1800 °С [795], молибдене и трехокиси молибдена [27, 795, 796, 1443], тантале [237], ниобии и тугоплавких сплавах на основе ниобия, вольфрама и молибдена [379]. [c.82]

На питающую тарелку ректификационной колонны смесь поступает при 60—70 °С. Ректификация этилхлорсиланов, как и метилхлорсиланов, ведется ступенчато. На первой ступени отгоняется головная фракция, состоящая из трихлорсилана, четыреххлорнстого кремния п остатков непрореагировавшего хлористого этила. На второй ступени отгоняется этилдпхлорсилан при температуре в кубе 80—90 °С (в начале отгопкп) и 130—135 °С (в конце отгонки). На третьей ступени при температуре в кубе 130 С (в начале отгонки) и 180 (в конце отгонки) выделяют этилтрихлорсилан и диэтил-дихлорсилан. Четвертая ступень ректификации предназначена для выделения триэтилхлорсилана из кубовых остатков температура в кубе при этом должна быть 180—200 С. [c.56]

Разложение и отгонка кремния фтористоводородиой, азотной и серной кислотами, либо обработка порошка кремния парами HF+HNO3 3 4.10- г, 6.10- г (разряд в полом катоде) [204,205, 207—209, 427,638. 1134] [c.204]

Для устранения влияния коллоидного кремния почвы спекают с двукратны.м количеством соды. При большом содержании солей кальция фтор выделяют хлорной кислотой. При отгонке вместе с фтором может выделяться также свободный хлор, который влияет на окраску индикатора, поэтому процесс ведут в присутствии сульфата серебра, Перекисные соединения марганца и хлориды удаляют прибавлением Ре504 для восстановления МпОг и осаждением. хлоридов сульфатом серебра. [c.88]

Реакция протекает в присутствии кислотно-основных катализаторов как в жидкой, так и в паровой фазе. В жидкой фазе процесс чаще всего ведут в присутствии щелочей, с непрерывной отгонкой образующегося продукта, преимущественно в виде водного или какого-либо другого азеотропа. В паровой фазе дегидратация проводится над обычными для этой реакции катализаторами (оксид алюминия, оксид кремния, алюмосиликат и т. д.) при 200—400 °С, с малым временем контакта. В последнее время появились предложения по проведению синтеза по Ланденбургу в одну стадию. [c.246]

Остаток после отгонки фтористого кремния сплавляют с углекислым натрием и присоединяют к фильтрату после отделения двуокиси кремния, где определяют РегОз, АЬОз, СаО, MgO комплексометрически. [c.92]

Калориметрические (фотометрические) методы определения неметаллов (1963) -- [ c.38 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.753 , c.932 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.689 , c.853 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.217 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология