Дегидратация паровой фазе

В результате сравнительного изучения каталитической дегидратации десяти вторичных и двух третичных спиртов в паровой фазе было показано [52], что продажная окись алюминия вызывает меньшее количество изомеризаций, чем флоридин, сульфат алюминия и фосфорная [c.414]

Советский метод (процесс С. В. Лебедева) является одностадийным процессом, в котором этиловый спирт подвергают каталитическому разложению в паровой фазе. Катализатором служит смесь окиси алюминия и окиси цинка, которые вызывают одновременно дегидрирование и дегидратацию. Процесс проводят при 400° и пониженном давлении, около 0,25 ата [27]. Реакция подчиняется следующему общему уравнению [c.217]

В паровой фазе ацетальдегид и формальдегид конденсируются с образованием акролеина. Последний получается в результате дегидратации непосредственного продукта конденсации — /3-оксипропионового альдегида [c.304]

Этот способ похож на препаративный метод получения нитрилов дегидратацией аминов карбоновых кислот с помощью пятиокиси фосфора. В технике процесс проводят в жидкой или паровой фазе в присутствии катализаторов, действуя на кислоту избытком аммиака. Кроме одноосновных кислот, в эту реакцию можно вводить также дикарбоновые кислоты в этом случае образуются динитрилы — полупродукты, имеющие большое значение для производства полиамидного волокна и синтетических смол. [c.379]

Спирт при входе в реактор быстро испаряется, дегидратация происходит в паровой фазе. Образующиеся изобутилен и вода, а также остатки неразложенного спирта поступают в приемник с холодильником. Вода и неразложенный спирт конденсируются в холодильнике и стекают в приемник. Изобутилен охлаждается в холодильнике, проходит в осушительную колонку с прокаленным хлористым кальцием и поступает в змеевиковый холодильник с приемником или непосредственно во взвешенную стеклянную ампулу, помещаемые в охладительную смесь (напри мер, сухой лед — ацетон). Сжиженный изобутилен из приемника может быть использован в опыте. Ампулы с жидким изобутиленом, наполненные па /з, запаивают и хранят в лаборато рии в защитном кожухе. [c.47]

В промышленности дегидратацию этиленциангидрина ведут в жидкой или паровой фазе. В жидкой фазе — в присутствии инертных растворителей (нефтяные фракции, дифенилэтан, гексаэтилбензол, дибензиловый эфир) при температуре 185—300° с добавлением от 0,2 до 50%. (по весу) катализатора, который обычно суспендируется в жидкости. В качестве катализаторов [c.54]

Хотя дегидратации спиртов в паровой фазе над окисью алюминия может обладать некоторыми преимуществами по сравнению с кислотной дегидратацией в жидкой фазе, однако необходимость применения высокой температуры (300—Г)Ос°) делает этот метод бесполезным в случае соединений, которые не могут быть легко переведены в паровую фазу или же легко претерпевают разложение или перегруппировку [87]. Эти недостатки сводится к минимуму при значительно более низких температурах (100—250°), применяемых при методе Чугаева. [c.99]

А. 4- Ваншейдт, В. М. Зельцер, ЖПХ, 14, 521 (1941). Получение стирола дегидратацией метилфенилкарбинола в паровой фазе. [c.227]

А. А. Ваншейдт, В. М. Зельцер, ЖПХ, 21, 512 (1948). Получение стирола путем дегидратации метилфенилкарбинола в паровой фазе [c.227]

Уилсон [2083] получал акролеин дегидратацией в паровой фазе тетрагидрофурфурилового спирта над алюмосиликатом или гранулированной двуокисью титана при температурах ниже 400°. В первой стадии получался 2,3-дигидро-1,4-пиран, который при последующем нагревании выше 400° давал акролеин. [c.353]

По немецкому патенту, дегидратация в паровой фазе смеси фталевого ангидрида с бензолом при пропускании паров в токе сухого азота над активированным гелем кремнекислоты при 440° приводит к превращению смеси на 25% в антрахинон. Пары фталевого ангидрида сами по себе также образуют при этих условиях антрахинон [c.529]

Дегидратацию спиртов в настоящее время часто проводят в паровой фазе при 300° С над окисью алюминия (дегидратирующим катализатором) [c.174]

При попытке провести дегидратацию в паровой фазе над активированной окисью алюминия при 350 карбинол разлагается с образованней продукта с более низким молекулярным весом, кипящего в щироком температурном интервале. Джекоб [3] наблюдал подобную, но менее резко выраженную, устойчивость к дегидратации 1,1, 1-трихлор-2 метилбута-нола-2. [c.197]

Для дегидратации алпфатпческих сииртов — этилового, ироии-лового, бутиловых и амиловых — в паровой фазе иримоияют окись алюминия пли минералы, содержащие окись алюминия. Из числа последних можно назвать сукновальные глины, бентонит и др. [c.346]

Дегидратация диметилвинилкарбинола, так же как и аналогичные, хорошо изученные реакции многих других спиртов, протекает под влиянием кислотных катализаторов как в жидкой, так и в паровой фазах. Близкий к теоретическому выход изопрена наблюдается при парофазной дегидратации над активированной окисью алюминия при 200—300 С [c.381]

Этиленциангидрин кипит при 221°. Он является важным промежуточным продуктом в производстве мономеров, способных к полимеризации. Дегидратация этиленциангидрина приводит к получению акрилонитрила СН2=СНСМ с выходом 80—90%. Реакцию осуществляют либо в паровой фазе при 300° над катализаторами дегидратации (активная окись алюминия), либо в жидкой фазе при кипении под атмосферным давлением в присутствии разнообразных катализаторов (металлическое олово, углекислый магний или сульфаминовая кислота) [c.368]

Многие непредельные спирты при дегидратации превращаются в. диеновые углеводороды, являющиеся каучукогенами. Я- М. Слободин [5] подробно исследовал дегидратацию различных олефиновых спиртов действием серной или щавелевой кислот, а также в паровой фазе при 350° над А12О3. Как видно из табл. 42, выходы соответствующих диенов (над А12О3) доходят до 60—70%. [c.454]

Обычно дегидратацию арилметилкарбинолов проводят при пониженном давлении и повышенной температуре. Для предотвращения полимеризации образующегося ненасыщеннЬго соединения к карбинолу прибавляют ингибитор полимеризации (гидрохинон, 4-трет. бутилпирокатехин). Дегидратация при пониженном давлении обеспечивает быстрый перевод образующегося ненасыщенного соединения в паровую фазу, благодаря чему уменьшаются потери мономера за счет полимеризации в зоне реакции. [c.5]

Метилстирол. Дегидратацию 4-метилфенилметилкарбинола проводят в жидкой [53] или в паровой фазе [54]. [c.37]

Дегидратацию 4-метилфенилметилкарбинола в паровой фазе проводят в трубке из прозрачного плавленого кварца внутренний диаметр трубки [c.37]

Этилстирол получают с выходом 93% дегидратацией 3-этилфенилметилкарбинола в паровой фазе над активированной окисью алюминия в аппаратуре и по методике, описанной [54] для синтеза 4-метилстирола (см. стр. 37). [c.41]

Этилстирол получают дегидратацией 4-этилфенилметилкар-бинола в жидкой (53, 62] или паровой фазе [54]. Дегидратацию в жидкой фазе проводят приливанием по каплям 25 г 4-этилфенилметилкарбинола к смеси 1 г кислого сернокислого калия и 0,259 г гидрохинона, помещенным в колбу Кляйзена и нагретым до 170—240° при остаточном давлении 7 мм [c.42]

Дегидратацию 4-этилфенилметилкарбинола в паровой фазе над активированной окисью алюминия проводят так же, как и при получении 4-метилстирола (см. стр. 37) выход равен 83% от теорет. 54]. [c.42]

Дегидратацию 3-трифторметилфенилметилкарбинола в паровой фазе над окисью алюминия проводят так же, как дегидратацию 4-фторфенилметил-карбинола при синтезе 4-фторстирола [10] (см. стр. 20). Реакцию проводят при 290—310° и остаточном давлении 70 мм. З-Трифторметилстирол выде- [c.59]

Разделение продуктов реакции ссуществляется в колоннах 3—7, В первой колонне происходит отделение пропилена, который возвращается в рецикл, во второй— отпарка окиси пропилена. Далее из продуктов реакции отделяется этилбензол, возвращаемый в реактор I. Колонны б и 7 служат для очистки фенилэтилкарби-нола, который после этого подается в паровой фазе в реактор дегидратации 8. Дегидратация протекает при 200—250 °С на катализаторе — окиси алюминия, силикагеле, титановом порошке и др. Кубовый остаток колонны 7, не содержащий фенилэтилкарбинола, может быть использован для приготовления катализатора процесса эпоксидирования. По мере накопления фенол и ацетофенон выделяются, при этом ацетсфенон может быть гидрирован в фенил-этилкарбинол с последующим превращением в стирол. [c.197]

Дегидратация уксусной кислоты проводится в паровой фазе при температуре около. 700° С в присутствии катализатора — тризтилфосфата. [c.158]

Примером такой перегруппировки, при которой отщепляется молекула воды, может служить превращение борнеола в камфен. Эту реакцию удается осуществить при помощи различных водоотщеплякнцих средств, например при помощи серной кислоты с концентрацией выше 50 %, при нагревании с бисульфатом калия , при нагревании под давлением с водным раствором хлористого магния или же при дегидратации в паровой фазе над катализатором окисью тория при температуре 350°. [c.734]

Тетрагидрофуран был получен восстановлением фурана в паровой фазе над никелевым катализатором при 170° в растворе бутилового спирта при 50° с никелевым катализатором Ренея с катализатором палладий — палладиевая чернь в отсутствии растворителя и с катализатором осммй на асбесте а также восстановлением эфиров янтарной кислоты с медно-хромовым катализаторол и дегидратацией 1,4-бутиленгликоля i . [c.448]

Описанная здесь методика является модификацией способа, применявшегося Гозезом для синтеза нитрила коричной кислоты. 3-(2-Фурил)акрилонитрил получали конденсацией в присутствии катализатора фурфурола с ацетонитрилом в паровой фазе при 320° , дегидратацией соответствующего амида над пятихлористым фосфором и декарбоксилированием 3-(2-фурил)- [c.168]

В литературе описан ряд способов получения п-метилсти-рола, который может быть синтезирован путем дегидратации я-мегилфенилкарбипола в жидкой [) или паровой фазе [2], путем декарбоксилирования и дегидробромирования р-бром-р-( -метилфенил)-пропионовой кислоты [3]. п-Метилстирол получают также в результате двукратной перегонки п-метилфе-нилметилкарбинола над пиросульфатом калия [4] или путем крекинга несимметричного ди-( -метилфенил)-этана 5, 6]. [c.88]

Из этиленциангидрина. Для промышленного получения акрилонитрила в качестве сырья предпочитают этиленциангидрин, так как он является жидкостью, разлагающейся при нагревании на акрилонитрил и воду. Никаких побочных продуктов с температурой кипения, близкой к температуре кипемга акрилонитрила, не образуется благодаря этому продукт легко очистить. Дегидратацию проводят или в жидкой, или паровой фазе, причем скорость ее значительно увеличивается при применении самых разнообразных катализаторов. [c.11]

Дегидратацию в паровой фазе можно проводить пропусканием паров этиленциангидрина над активированной окисью алюминия 7]. Продукт, полученный из этиленциангидрина, является азео-тропной смесью акрилонитрила и воды. Он может быть очищен фракционированной перегонкой, дающей безводный продукт, достаточно чистый для применения в большинстве синтетических процессов. [c.11]

Наиболее сложным вопросом при разработке водо-,но-воздушных батарей с ИОМ является сохранение влажности во время эксплуатации и хранения, так проводимость мембраны при ее дегидратации су-ственно снижается. В качестве иллюстрации приве-гы данные по динамике изменения проводимости )М при нахождении ее на воздухе (рис. 6,38). Следовательно, процессы тепломассообмена должны ть организованы таким образом, чтобы количество юдимой через паровую фазу воды в каждой точке [c.321]

Более современные патенты были приняты для промышленных методов получения пиразина. Это продолжительные процессы, включающие высокотемпературные реакции в паровой фазе над подходящими катализаторами. Пиперазин может быть дегидрирован до пиразина с удовлетворительными выходами над окислами некоторых тяжелых металлов или дегидрирующими катализаторами, такими, как хромит меди или палладий [32]. Так как пиперазин получается дегидратацией Ы-(2-оксиэтил)-этилендиамина в сходных условиях (стр. 345), два процесса могут быть объединены в одну стадию. При пропускании паров оксиэтилэтилендиамина или диэтилентриамина над смешанным дегидратирующим и дегидрирующим катализатором (активированная окись алюминия, покрытая никелем) при 400° получается непосредственно пиразин с общим выходом около 50% [33 [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология