Шерсть, определение серы

Обычным методом определения степени белизны является визуальное сравнение материалов, обработанных флуоресцентными отбеливающими агентами. Опытный колорист в состоянии обнаружить очень незначительные различия в оттенках и яркости белого цвета. Не удается, однако, установить определенную связь между степенью белизны и концентрацией оптического отбеливателя на субстрате. Невозможно также учесть особенности субъективного восприятия различных наблюдателей [455]. Для получения надежной информации об эффекте отбеливания введены шкалы белизны [456]. Они состоят из серий материалов (бумага, хлопок, шерсть, полиамид 6, полиамид 66, полиэфирное волокно) с различными концентрациями отбеливателей, в которых градация белизны, согласно объективным методам определения (по интенсивности флуоресценции), приблизительно равная [455]. [c.409]

ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕРЫ В РАСТИТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВАХ И ШЕРСТИ В ВИДЕ СУЛЬФАТА [c.346]

Количество каждого компонента определяют или взвешиванием, или по средней длине волоконец и их диаметру (первое — прямым измерением, последнее—под микроскопом). Шерсть в смеси с казеиновым волокном можно подкрасить плюмбитом натрия, после чего рассортировать светлые и темные волокна и каждую группу волокон взвесить. Более точные результаты мог) т быть получены при определении в исходном образце содержания серы. [c.570]

Определению содержания красителей на тканях посвящена работа [93], которую проводили по методу внещнего стандарта на вакуумном автоматическом рентгеновском спектрометре Р -1212 с конструктивно измененным устройством для подачи образцов. Концентрацию красителя рассчитывали по интенсив--ности рентгеновской флуоресценции входящих в состав красителя элементов. В качестве таких элементов использовали, например, 8, Сг, Со, N1, Си, Вг, т. е. те элементы, которые не содержатся в исходных неокрашенных волокнах и тканях. Для определения и учета фона параллельно проводили измерения на контрольном неокрашенном образце. Анализ вели по градуировочным графикам, для построения которых в качестве эталонов использовали образцы окрашенной ткани, проанализированные химическими методами. Обычно наблюдалась линейная зависимость между интенсивностью рентгеновской флуоресценции и концентрацией красителя. Результаты измерения интенсивности флуоресценции от элементов с малыми атомными номерами, например серы на шерсти, сильно зависят от равномерности распределения красителя в волокне или ткани. Для исключения этого недостатка анализ проводят на предварительно измельченном волокне, спрессованном в таблетку. На каждом образце проводят три измерения продолжительность одного измерения 100 с. Точность определения зависит от содержания определяемого элемента и возрастает с его увеличением. Метод прост в исполнении и весьма перспективен, особенно в тех случаях, когда требуются только относительные значения отдельных компонент для расчета рецептуры красителей. [c.66]

Эти факты были положены в основу вновь созданной шкалы из 8 эталонных окрасок на шерсти. Одновременно были найдены способы, позволяющие избавиться от разнооттеночности, которая мешает работе для этого было предложено ограничиться определенным рядом окрасок, обладающих сходными оттенками. Особенно подходящей для этого оказалась серая шкала, так как с ней легче всего сравнивать окраски различных цветов. К сожалению, имеется недостаточное количество красителей серого цвета. В ряду синих оттенков дело обстоит гораздо благоприятнее. Путем искусного выбора красителей и интенсивности окраски удалось составить шкалу из 8 эталонов, которые характеризуются увеличением степени светопрочности приблизительно в геометрической прогрессии для достижения следующей, более высокой, степени прочности требуется действие двойного количества света по сравнению с предшествующей степенью. Следует особенно подчеркнуть эту прогрессивность, так как из наличия показателей светопрочности 1—8 нельзя сделать вывода о таком построении шкалы. Лишь исходя из этих данных, можно правильно понять порядок величин показателей светопрочности и правильно их интерпретировать. Лучше всего величина этой прогрессии иллюстрируется практическим примером. Если 1-й эталон отчетливо выцвел после одного-двух дней облучения, то продолжительность облучения следующих эталонов должна выражаться следующими числами [c.362]

При определении серы в растительных веществах и шерсти по методу, предложенному Стейнбергсом [108, 109], кипятят анализируемую пробу с концентрированной азотной и соляной кислотами, взятыми в соотношении 10 1, в присутствии двуокиси селена в качестве катализатора, после чего 3 раза добавляют соляную кислоту и хлорид натрия и выпаривают досуха после каждого раза (для удаления нитратов). Ионы сульфата осаждают в кислой среде в присутствии глицерина или гуммиарабика. [c.346]

Во время осуществления каждой из приведенных выше серий опытов в промыватель закладывали, одновременно с загрузками за № 1, 2, 24, 25, 49 и 50, пробные куски белой ткани из искусственного шелка, ацетата и шерсти. С целью определения степени посерения этих образцов отражательную способность ткани измеряли до и после погружения в растворитель. Каждый образец подвергали однократной обработке. Результаты этих опытов приведены в таблице 29. [c.137]

Сера входит в состав некоторых важнейших аминокислот. Так, в молекуле цистсина содержится группа 8Н. При определенных условиях из двух молекул цистеина образуется ци-стин — в нем остатки цистеина связаны между собой дисуль-фидной связью (8 — 8). Эти связи необходимы для придания белковым молекулам определенной конфигурации. Переход 8—8 8Н осуществляется в процессах переноса водорода в клетках. Этот обратимый процесс служит организму защитой от радиационного поражения улавливаются радикалы Н-и ОН-, появляющиеся в клетках при расщеплении воды под действием радиации. Цистин образуется при гидролизе белков, образующих покровные ткани (из волос, шерсти, рогов и т. д.). [c.182]

Волос и шерсть. Одной из давно установленных особенностей кератинов является высокое содержание в них серы и цистина. Интересно, что, в отличие от большого числа определений цистина в эукератинах, метионин в этой группе белков был определен только в нескольких случаях. В волосах человека метионин не определялся совсем. Однако найденная в волосах нецистино-вая сера заставляет предположить, что этот белок содержит некоторое количество метионина. [c.239]

В Советском Союзе красители выпускаются также под условными названиями, к-рые образуются в соответствии с определенными правилами. По техническим свойствам и областям применения красители делят на прямые сернистые водорастворимые производные сернистых красителей кубовые водорастворимые производные кубовых красителей протравные красители для хлонка компоненты, образующие красители па волокне красители для полушерсти кислотные протравные красители для шерсти специальные красители для химич. волокон красители, образующие ковалентную связь с волокном красители для кожи и шубной овчины красители для меха основные красители нигрозины и индулины красители, растворимые в органич. веществах красители для анодированного алюминия красители для дерева оптически отбеливающие препараты пигменты и лаки. В пределах каждой группы красители различаются но цветам получаемых окрасок на желтые, золотисто-желтые, оранжевые, красные, розовые, рубиновые, бордо, красно-фиолетовые, фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, желто-коричневые, красно-коричпевыо, коричневые, серые, сине-черные, черные. [c.372]

В настоящее время производство Конго красного ведется в огромных масштабах, несмотря на нестойкость этого красителя. Сотни прямых красителей получены сочетанием диазотированного бензидина и аналогичных диаминов с различными азосоставляющими. Первый азокраснтель пиразолонового ряда—-Тартразин — получен Циглером в 1884 г. двумя методами, один из которых, конденсация производного фенилгидразина с Р-кетоэфиром, служит общей реакцией для синтеза пиразолонов. Хотя первый сернистый краситель Кашу Лаваля был получен Круассаном и Бретоньером в 1873 г. нагреванием различных органических отбросов со щелочью и серой, впервые процесс осернения, приведший к красителям определенного строения, был проведен Грином в 1887 г. Грин приготовил Примулиновое основание нагреванием п-толуидина с серой. После сульфирования был получен Примулин, прямой краситель для хлопка, не используемый в настоящее время, но применявшийся в течение многих лет для получения относительно прочных выкрасок путем диазотирования на волокне и сочетания с -нафтолом, резорцином, ж-фенилендиамином и другими азосоставляющими. В 1888 г. была открыта реакция Бона-Шмидта получения поли-оксиантрахинонов действием олеума на ализарин и другие производные антрахинона, широко применяемая для синтеза промежуточных продуктов и красителей антрахинонового ряда. Важные хромировочные азокрасители для шерсти, такие как Бриллиантовый [c.21]

Метод определения активности животного вируса может быть иллюстрирован на примере оценки активности вируса вакцины. Если суспензия этого вируса вводится под кожу кролика с пом ощью иглы, через несколько дней на месте укола появляется красная опухоль. Для сравнения активности препаратов вируса со спины и боков кролика обстригается шерсть и на коже намечаются квадраты, например шесть рядов по восемь квадратов в каждом. Каждый ряд служит для испытания одного препарата вируса. Приготовляется серия из восьми различных концентраций суспензии (десяти- или трехкратных по отно-нюнию друг к другу), и определенный объем суспензии каждой концентрации инъецируется кролику. Суспензия наименьшей концентрации (наибольшего разбавления) не содержит вируса и не вызывает реакции, более же высокие концентрации вызывают ее. Наименьшая концентрация, при которой еще появляются признаки реакции, служит показателем силы препарата вируса. На рис. 14, а на боку кролика можно видеть два ряда квадратов (Саламан). В каждом ряду суспензия наивысшей концентрации инъецирована ближе к голове животного и вызывает наибольшую реакцию. Крайняя точка в этом опыте была достигнута на пятом разбавлении. [c.89]

Синтезированы и выделены семь азокрасителей. Анализ показал, что они являются бис-азокрасителями и что диазотирование диаминотиофена идет в обеих группах. О чистоте синтезированных азокрасителей судили на основании количественных определений азота, определений молекулярного веса и в некоторых случаях серы, а также по однородности кристаллов (микроскопическое исследование). В качестве азосоставляющих были использованы р-нафтол, кислота Шеффера (2-окси-6-сульфонафталин), а-нафтиламин, Р-нафтиламин, ж-толуидин, диметиланилин и оксихинолин. Синтезированные красители обладают достаточно хорошими красящими свойствами для шерсти и естественного шелка. Ввиду плохой растворимости красителей в воде крашение проводили методом ледяного крашения. Цвет красителей в основном желто-оранжевый и оранжевый. Некоторые из них обладают индикаторными свойствами. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология