Метоксикоричные кислоты, эфиры

Метоксистирол получают декарбоксилированием 2-метоксикоричной кислоты по методике, описанной [13] для синтеза 2-хлорстирола (см. стр. 22). Декарбоксилирование 2-метоксикоричной кислоты проводят в присутствии хинолина и медного порошка. Дистиллят растворяют в эфире не подвергая дистиллят перегонке с водяным паром), промывают дважды холодной 2,4 н. соляной кислотой и водой, сушат и отгоняют эфир, от последних следов которого освобождаются вакуумированием при комнатной температуре. Выход неочищенного 2-метоксистирола составляет 57 % от теорет. выход перегнанного 2-метоксистирола 40% [13]. Предложено промывать 2-метоксистирол раствором едкого натра для удаления непрореагировавшей кислоты и следов веществ фенольного характера [2]. [c.80]

Бензоилацетон 623 я-Метилкоричная кислота 605 р-Метилкоричная кислота 742 П-Метоксикоричная кислота 606 Метиловый эфир тере-фт левой кислоты [c.886]

Очень широкое поглощение в УФ-области, имеющее тонкую структуру ( тах 320 нм, Ig е = 4,1), свидетельствовало о присутствии сложной сопряженной системы. Из анализа литературных данных следовало, что УФ-спектр исследуемого соединения практически подобен спектру этилового эфира п-метоксикоричной кислоты [c.143]

В другом синтезе исходят из и-метоксикоричной кислоты, получаемой конденсацией анисового альдегида с малоновым эфиром в присутствии пиридина (том I). В результате восстановления этой кислоты получается соответствующая гидрокоричная кислота, амид которой претерпевает гофмановскую перегруппировку под действием гипохлорита натрия. Затем гидролизуется метоксильная группа [c.356]

Этиловый эфир о-метоксикоричной кислоты [c.199]

Этиловый эфир ге-мет-оксикоричной кислоты ге-Метоксикоричный спирт > 35 37 629 [c.159]

Диэтиловый эфир этилиденмалоновой кислоты СОП., IV, 254, /1-Метоксикоричная кислота ПОХ., 621. о-Нитро-а-фенилкоричная кислота СОП., VII, 47. а-Фенилкоричная кислота СОП., V, 78, а-Циан-р-фенилакрпловая кислота СОП., I, 507. [c.106]

Бензоилацетон 623 а-Метилкоричиая кислота 605 -Метилкоричная кислота 742 п-Метоксикоричная кислота 606 Метиловый эфир терефталевой кислоты [c.886]

Более точные данные о влиянии этих групп можно получить определением скорости реакции. Наиболее полно этот вопрос изучен для ненасыщенных кислот. Кислоты, у которых карбоксильная группа присоединена к ненасыщенному атому углерода, реагируют медленнее, чем кислоты, карбоксильная группа которых находится у насыщенного углерода. Впрочем, есть исключения и из этого правила. Коричная кислота, а также ее метиловый и этиловый эфиры довольно медленно присоединяют бром в четыреххлористом углероде, тогда как о-метоксикоричная кислота реагирует чрезвычайно быстро. Влияние положения заместителей на реакционноспособность производных коричной кислоты проявляется также в поведении нитрила и-фенилкорич-ной кислоты и ее нитропроизводных. Незамещенный нитрил реагирует с бромом очень медленно, а нитрил-д-фенил-р-нитро-коричной кислоты вообще не присоединяет бром. Напротив, соответствующие о- и /п-нитросоединения легко реагируют с бромом 9. [c.46]

Химическое строение этих соединений установлено главным образом Борше с сотрудниками [156], осуш,ествившими синтез янгонина. Взаимо-действием диэтилового эфира ацетондикарбоновой кислоты с хлоран-гидридом л-метоксикоричной кислоты был получен диэфир ЬХХ1. При обработке диэфира уксусным ангидридом происходило замыкание цикла [c.301]

При метилировании фуранокумаринов с помощью щелочного раствора диметилсульфата [28] раскрывается кумариновое кольцо и образуется метиловый эфир о-метоксикоричной кислоты. Последний в результате гидролиза до коричной кислоты и последующего окисления перманганатом калия дает о-метоксибензойную кислоту с одновременным расщеплением фуранового кольца. Прежде чем применять эти методы деструктивного окисления, необходимо метилировать оксифуранокумарины диазометаном. [c.14]

Было показано, что восстановление коричной кислоты, коричного альдегида, бензальацетофенона и других аналогичных соединений типа (1а) протекает в две последовательных стадии и что атака двойной связи является более медленной реакцией, которая следует за восстановлением соседней полярной функциональной группы [216]. Следовательно, даже в этих случаях путем соответствующего подбора условий (низкая температура, вычисленное количество алюмогидрида лития, обратный способ прибавления реагентов) восстановление можно провести таким образом, что в результате будут получены с удовлетворительным выходом непредельные спирты [216]. В случае некоторых соединений [775, 812], таких, как, например, кумарин [517], этиловый эфир п-метоксикоричной кислоты [1184], -метилкоричная кислота [36], этиловый эфир Р-метилкоричной кислоты, которые, хотя и содержат группировку (1а), в нормальных условиях двойная связь не восстанавливается. С другой стороны, при восстановлении некоторых а,р-непредельных цианоэфиров [350, 1673], а, р-непредельных нитрилов, содержащих двойную связь в алициклическом кольце [143, 144], и особенно р-нитростиролов (16) [750], присоединение алюмогидрида лития к непредельной системе не зависит от температуры реакции, а также от количества применяемого гидрида, и происходит даже при очень низких температурах (О до -50°). [c.162]

Конденсация Кневенагеля. о-Питро-а-фенилкоричная кислота СОП, Vil—47, -Метоксикоричная кислота ПОХ—606. Диэтиловый эфир этилиденмалоновой кислоты СОП, IV—254. а-Циан-Р-фенилакриловая кислота СОП, I—507. н-Фенил-коричная кислота СОП, V—78. 2,3-Ди> етоксикоричная кислота СОП, V—199, [c.88]

Промежуточные и конечные продукты катодного восстановления этиловых эфиров коричной и и-метоксикоричной кислот в диметилсулъфоксиде были изучены методом вращающегося дискового электрода с кольцом в сочетании с электролизом при контролируемом потенциале [85]. Первичными продуктами одноэлектронного восстановления являются малоустойчивые анион-радикалы, подвергающиеся протонизации и димеризации. При этом образуются нестабильные димерные карбанионы, фиксируемые на кольце наряду с анион-радикалами. [c.41]

Бензоилацетон 638 а-Метилкоричная кислота 620 Р-Метилкоричная кислота 760, 761 п-Метоксикоричная кислота 621 Метиловый эфир те-ре( алевой кислоты 690, 691 п-Толил-Р-цианэтил-сульфон 602 [c.904]

Реакция иодистого иодметилцинка с этиловым эфиром /ге/>о с-я-метоксикоричной кислоты [134]. 25,4 г цинк-медной пары (0,35 моля цинка), 5,0 г (0,02 моля) иода, 80,4 г (0,30 моля) иодистого метилена, 10,3 г (0,05 моля) этилового эфира транс-п-метоксикоричной кислоты и 100 мл сухого эфира перемешивают и кипятят в течение 48 час. с обратным холодильником. Холодную реакционную смесь фильтруют, фильтрат промывают последовательно 5%-ной соляной кислотой, водой, 5%-ным раствором сульфита натрия. Эфир отгоняют, а полученный твердый осадок кристаллизуют из этилового спирта. Получают 3,14 г (29%) этилового эфира транс-2-(п-метоксифе-нил)циклопропанкарбоновой кислоты т. пл. 83—84° С. [c.101]

Квилико , известному своими работами по исследованию взаимодействия ароматических диазосоединений с алифатическими соединениями, не удалось обнаружить реакций между солями диазония и коричной, п-метоксикоричной и пипериновой кислотами и их эфирами. Меервейн испытал действие ряда хлоридов арилдиазония на коричную кислоту в условиях открытой им реакции арилирования кумарина и установил, что при этом, помимо азота и хлористого водорода, выделяется также углекислый газ, а в продуктах реакции содержатся стильбены [c.309]