Сантонин Сантонин

Из кубовых остатков вода со смолистыми веществами, содержащими загрязненный сантонин, поступает на обработку 9% -ным спиртовым раствором кальцинированной соды, в который переходят смолы и другие загрязняющие примеси. Остаток промыв.ают водой от щелочи до отрицательной реакции на фенолфталеин. Полученный при этом сантонин (возврат) поступает на перекристаллизацию вместе с техническим сантонином. [c.438]

При растворении сантонина в щелочах образуются солн сантониновой кислоты при этом лактонное кольцо раскрывается и вновь возникает прн подкислении. [c.313]

Сантонин готовит Чимкентский сантониновый завод в Туркестане. [c.283]

Объяснение процесса получения При нагревании с известковым молоком сантонин, представляющий лактон одноосновной сантониновой кислоты, переходит в кальциевую соль сантониновой кислоты. Последнюю извлекают разбавленным спиртом, спирт отгоняют и прибавляют соляной кислоты. При этом вначале выделяется сантониновая кислота, но она скоро переходит в свой лактон —сантонин. [c.284]

Свойства Сантонин образует бесцветные кристаллы с т. пл. 170°. Он растворяется в 5000 ч. холодной, в 250 ч. кипящей воды, образуя бесцветные, прозрачные растворы с нейтральной реакцией. Спиртовый раствор сантонина от прибавления раствора едкого кали или натра окрашивается в карминово-красный цвет. [c.284]

Испытание Чистота сантонина узнается по внешнему виду и по т. пл. При сгорании на платиновой пластинке не должно оставаться весомого остатка. При смачивании крепкой серной кислотой сантонин не должен ок1 .шиваться допускается только слабо-желтое окрашивание. [c.284]

При патологии цвет мочи может быть красным, зеленым, коричневым и т.д. в зависимости от наличия в ней не встречающихся в норме красящих веществ. Например, красный или розово-красный цвет мочи наблюдается при гематурии и гемоглобинурии, а также после приема антипирина, амидопирина, сантонина и других лекарственных средств. Коричневый или красно-бурый цвет встречается при высокой концентрации в моче уробилина и билирубина. [c.617]

Количественное определение производят гидролизом спиртового раствора сантонина избытком 0,1 п. раствора едкого натра прн кипячении и обратном титровании щелочи 0,1 н. раствором смяной кислоты. 1 0,1 н. раствора едкого натра, расходуемого на титрование, соответствует0,024бЗ г сантонина, которого в препарате дапжно быть не менее 99%. [c.313]

Сантонин добывается у нас из цитварной полыни [Artemisia ina), распространенной в степях Южного Казахстана и на севере Таджикистана. Содержание сантонина в цветочных корзинках до цветения составляет 2—6,5%, а в листьях —до 5, 4%. Долгое время наша страна была единственным производителем сантонина. Сантонин извлекается при помощи раствора извести, с последующим осаждением кислотою. —Ред. [c.305]

На заготовку, переработку и продажу сантонина была введена государственная монополия, на заросли дармины был установлен государственный контроль. В Постановлении Совета Труда и Обороны было сказано В целях наилучшего регулирования как заготовки цитварного семени, так и производства и продажи сантонина Совет Труда и Обороны постановил [c.208]

В цитварной полынн сантонин определяли после экстрагирования его хлороформом. Полученные вытяжки высушивали досуха, растворяли осадок в спирте, црибавля-ли буферный раствор (рН= 10), хлорид калия, гидроксид натрия и измеряли ток при потенциале —1,7 в. Содержание сантонина рассчитывали по калибровочной кривой. [c.140]

Сантонин isHiaOa, составная часть и действующее начало так называемого цитварного семени (Flores inae), представляет собой кислородсодержащее производное бициклического сесквитерпена. По Клемо, ему соответствует следующая формула [c.853]

Антнгельмннтными (противоглистными) свойствами обладают соединення различных классов, наиример алкалоиды — с у р н н а м и н и ареколин, а также не являющиеся алкалоидами ф ил иксов а я кислота, ф ил марон (флороглюциновое производное из папоротника), сантонин (производное нафталина) и др. Широко известны также антигельминтиые свойства семян тыквы, чеснока, глистогонного мха [c.1081]

САНТОНИН С15Н18О3 — бесцветные кристаллы, горького вкуса, почти нерастворимые в воде, т. пл. 171° С, под действием света желтеют. С. получают из цитварной полыни. Применяют для борьбы с глистами, в больших дозах вызывает нарушение зрения, судороги. [c.218]

В 1883 г. в Чимкенте (ныне завод им. Ф. Э. Дзержинского) организовано производство сантонина. В 1907 г. в Петербурге был организован завод Фармакон для производства протаргола, колларгола и других препаратов. [c.11]

Процесс сопровождается выделением сыатнстых веществ, затрудняющих кристаллизацию сантонина. После промывки водой сантонин высушивают при 70—80° и перекристаплиаовывают нз спирта. пл. 171—174 . [c.312]

Молочнообразную жидкость оставляют стоять в течение 3 — 6 дней в холодном месте и отсасывают выделившийся сантонин. Если бы в течение этого времени ничего не выделялось, тогда жидкость взбалтывают вначале с 40, затем с 20 куб. см. хлороформа и отгоняют из полученной выгяжки хлороформ. Выделившийся сантонин (или остаток после отгонки хлороформа) растворяют в 100 куб. см. 70%-ога горячего спирта и раствор кипятят с небольшим количеством животного угля, фильтруют, промывают 10 куб. см. горячего 70%-ого спирта и оставляют фильтрат в холодном месте. Выделившиеся кри- [c.283]

На присутствие стрихнина 1 ч. сантонина кипятят со 100 ч. воды и 5 ч. разбавленной серной кислоты (1 5), смесь оставляют стоять до полного охлаждения, после чего жидкость отфильтровывают. Полученный фильтрат не должен иметь горького вкуса, не должен давать осадка с общими реактивами на алкалоиды и также, не должен мутиться от прибавления нескольких капель раствора двухромовокалиевой соли. [c.284]

Сантонин содержится в полыни цитварной, тауремизин — в пс таврической. [c.16]

Окислительные превращения а-сантонина при действии КМПО4 исследованы в работе Пакникара с сотрудниками [76]. Структура диола 113, который ранее рассматривался как 4а,5а-дигидрокси-а-сантонин, пересмотрена авторами данной работы в пользу его 4(3,5р-изомера на основании данных ЯЭО. Дальнейшее окисление диола 113 тетраацетатом свинца привело к образованию нового кето-лактона 114. [c.21]

В работе Ватанабе [80] приведены результаты и предложена методика озоно-лиза производных а-сантонина с функционализированным ангулярным заместителем, которые используются как ключевые интермедиаты в синтезе природных соединений. При озонолизе соединения 118 в СНгСЬ в присутствии МеОН при -78°С с последующей обработкой МаВН4 образуется -лактон 119 с выходом 95%. [c.21]

Это соединение, названное лумисантонином, как и соответствующая оксикислота, образуется при облучении сантонина в водном растворе, содержащем 1 же едкого кали [82]. Луми-сантонин, имеющий строение XXXV [3, 15], при облучении в уксусной кислоте превращается в фотосантоновую кислоту. При [c.396]

ЯМР Протоны двойной связи, соединяюш,ей 2- и 3-й углеродные атомы, дают квартет АВ при 4,09 и 3,38 м. д., / 10 гц, в соответствии с частичной структурой XVI. Следует ожидать два нерас-щепленных сигнала метильных групп, один для ангулярной группы 14 и другой для метильной группы 15, соединенной с четвертичным карбинольным атомом углерода 4 эти пики появляются соответственно при т 8,76 и 8,41 м. д. Сигнал метильной группы, связанный с лактонным кольцом, расщепляется водородом в положении 11 на две компоненты (8,67 и 8,76 м. д.), которые, очевидно, частично перекрываются с сигналом метильной группы при 8,76 м. д. Оба сигнала при 7,75 и 7,45 м. д. по виду являются компонентами системы АВ J 13 гц). В структуре X имеется только один протон, который может взаимодействовать подобным образом, а именно ангулярный протон в положении 5. Величина константы спин-спинового взаимодействия этого протона с соседним атомом водорода при С-6 требует, чтобы эти атомы были расположены в транс-положении относительно друг друга но сигнал для протона при С-6 расщепляется еще раз в результате взаимодействия с водородом в положении 7, и в спектре со шкалой 40 Мгц он появляется в виде неразрешенного широкого пика около 5,75 м. д. На шкале 60 Мгц эта часть спектра наблюдается в виде квартета со второй константой спин-спинового взаимодействия, равной 10 гц. Протоны в положениях 6 и 7 находятся, таким образом, в траяс-положении, оба ориентированы аксиально, так что эту часть молекулы можно представить, как показано формулой XVII. Отнесение других протонов С — Н невозможно, однако широкий пик около 7,1 м.д. почти наверняка является сигналом протона гидроксильной группы. Данные, подтверждающие эти отнесения, были получены из спектров других соединений [XI — XIV сантонин (XIII), для которого стереохимия была определена рентгеновским методом, особенно полезен для сравнения]. [c.247]

Смотреть страницы где упоминается термин Сантонин Сантонин: [c.940] [c.940] [c.1198] [c.212] [c.308] [c.312] [c.312] [c.312] [c.313] [c.313] [c.283] [c.284] [c.521] [c.202] [c.17] [c.335] [c.7] [c.12] [c.395] [c.396] [c.400] [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология