Арилирование углеводородов ароматических

Реакциями алкилирования и арилирования принято называть химические процессы, ведущие к внедрению алкильных или арильных групп в различные органические молекулы. Алкилированием можно наращивать углеводородные цепи путем замены атомов водорода на разные радикалы, вводить заместители в ароматические молекулы и различные группы по кратным связям. Реакции алкилирования очень разнообразны. Их применяют для получения разветвленных углеводородов на базе алкилирования парафинов олефинами, а также для получения ароматических углеводородов с боковыми цепями и ряда других производных на базе реакций с хлористым алюминием и другими катализаторами. [c.648]

Щи, Хей и Вильямс считают, что возможны три механизма арилирования ароматических углеводородов [c.403]

Приходится подчеркнуть, что реакция Густавсона-Фриделя-Крафтса пригодна только для алкилирования ароматических углеводородов. Ее нельзя применить ни для синтеза углеводородов алифатического ряда, ни для арилирования колец бензола. Она очень подходит для получения ди- и трифенил-нро-изводных метана [c.153]

Ферроцен, подобно ароматическим углеводородам, конденсируется с муравьиным и бензойным альдегидами. Он реагирует с диазосоединениями с выделением азота и арилированием ядра [c.444]

Радикальное арилирование ароматических углеводородов [c.150]

Гомолитическая диссоциация ковалентных диазосоединений получила наиболее. важное препаративное применение в реакции Гомберга/ заключающейся в том, что водный раствор соли диазония смешивается как можно лучше с ароматическим углеводородом. При медленном добавлении раствора едкого натра сейчас же наступает арилирование. Гей с сотрудниками показали, что выход может быть значительно повышен, если вместо щелочи применять ацетат. Как и следовало ожидать, замещение происходит в о- и п-положения также и при наличии ж-ориентирующих групп. Установлено, что в качестве побочных продуктов образуются азосоединения и трифенилы. [c.100]

Эти соединения представляют значительный иятерес для синтеза органохлорсиланов с разными радикалами у атома кремния — путем прямого алкилирования или арилирования гидридоргано-хлорсиланов хлорпроизводными непредельных и ароматических углеводородов. [c.78]

В главе IV было рассмотрено алкилирование углеводородов. Эта реакция часто применяется также и для замещения алкилами водородных атомов в амино- или оксигруппах. Такое же замещение ароматическими остатками—арилами называют арилирова-нием. В результате алкилирования и арилирования ароматических амино- и оксисоединений получают ряд важных веществ, исполь зуемых в качестве лекарственных препаратов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, полупродуктов для синтеза красителей, гербицидов (препаратов для борьбы с сорняками, стр. 338) и др. [c.279]

Алкилирование или арилирование галоидсиланов со связью Si — Н с помощью органических галоидзамещенных или ароматических углеводородов [c.95]

Углеводороды, содержащие по меньшей мере один ароматический радикал и сопряженную с ароматическим ядром двойную связь (или систему сопряженных связей), могут присоединять ме-таллалкилы или однократно арилированные металлалкилы [c.335]

Взаимодействие между непредельными соединениями и ароматическими диазосоединениями в условиях реакции галоид-ар илирования или арилирования представляет сложный процесс, в результате которого образуются не только продукты виниль-ного арилирования или присоединения ароматического радикала и атома галоида к кратной связи, но и целый ряд побочных продуктов. Это объясняется прежде всего тем, что диазосоединения, разлагаясь, реагируют одновременно по нескольким направлениям. Обычными побочными веществами при этом являются продукты реакции Зандмейера (Аг—X), фенолы (Аг—ОН), ароматические углеводороды (Аг—Н), диарилы (Аг—Аг), азосоединения, галоидацетон, смолы. [c.288]

Получение полифениленов по механизму свободнорадикального арилирования осуществляется при пиролизе ароматических углеводородов, а также при термическом разложении бифункциональных ароматических пероксидов, диазосоединений, металлор-ганических соединений, иодониевых соединений, карбоновых кислот и сульфохлорндов в присутствии ароматических углеводородов. [c.150]

Реакция арилирования с дисульфохлоридами применима лишь для ароматических углеводородов с малой реакционной способностью. Арилирование алкилбензолов или фенолов приводит к образованию в качестве побочных продуктов смеси хлорированных ароматических углеводородов и полисульфонов. [c.152]

Довольно близко к этим реакциям примыкает арилирование олефинов посредством ароматических углеводородов в присутствии Pd(II) в уксусной кислоте, открытое японскими химиками [922, 926—940, 940а] [c.335]

Введение алкильной группы в ароматическое ядро с помощью свободных радикалов (.радикальное алкилирование) впервые осуществил еще в 1933 г. П, П. Шорыгин [4] при попытке получить магнийорганические соединения в среде ароматических углеводородов. Широко изучено арилирование — различные способы получения несимметричных диарилов [5]. Реакции основаны на использовании термически нестойких веществ (перекисей, диазосоединений и др.), приводящих к промежуточному возникновению радикалов [8], [c.1027]

В присутствии хлористого алюминия алифатические альдегиды конденсируются с ароматическими соединениями, отщепляя воду. Реакции формальдегида с ароматическими уг.неводородами могут привести к образованию ряда арилированных парафиновых углеводородов, тогда как ароматические галоидпроизводные ( т(>х же условиях могут давать смолы. [c.617]

Некоторые алкилароматические сульфонаты, у которых боковая цепь является алициклическим радикалом, обладают высокой поверхностной активностью. К ним относятся моно- и дициклогексилтетралинсульфонаты [409] и сульфонаты арилированных алкилбициклогептенов [410]. Последние получают из циклопентадиена путем конденсации с 1,2-непредельными углеводородами образующийся алкилбициклогептен реагирует с ароматическим углеводородом. [c.61]