Номенклатура алициклических соединений

Классификация и номенклатура алициклических соединений [c.12]

Номенклатура алициклических соединений [c.491]

В отношении номенклатуры алициклических, ароматических и гетероциклических соединений нет необходимости делать специальные замечания, так как в этой книге упоминаются лишь немногие представители этих соединений. [c.14]

Номенклатура. Общее название алициклических соединений образуется прибавлением приставки цикло- к названию соответствующего алифатического углеводорода [c.263]

Классификация алициклических соединений. Номенклатура. Циклоалканы и циклоалкены. Получение и свойства. Устойчивость циклов. Отдельные представители. Терпены. Понятие о конформационном анализе. [c.171]

Алициклы различаются по числу членов в цикле и по числу циклических группировок в соединении. Алициклические соединения с одной циклической группировкой называют в соответствии с общими правилами женевской номенклатуры, но главной считается цепь атомов, входящая в цикл перед ее названием добавляется приставка цикло. Если направления отсчета не эквивалентны, то их выбирают так, чтобы все ответвления получили возможно меньшие номера точнее, сумма всех этих номеров должна быть наименьшей. Например [c.523]

НАСЫЩЕННЫЕ АЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ А. Изомерия. Номенклатура. Стереохимия [c.100]

Карбоциклические И гетероциклические соединения. Названия для этих классов в женевской номенклатуре были разработаны лишь в первом приближении. Некоторые положения, однако, оказались резонными и сохранились в современных международных правилах. Алициклические соединения (цикланы) называют подобно алканам, но с приставкой цикло . Атомы углерода в цикле нумеруют арабскими цифрами, начиная с того, с которым связан старший заместитель. [c.20]

Алициклические соединения. Углеводороды с цепями, расположенными в виде циклов, принадлежат к алициклическому классу соединений Известны вещества, содержащие циклы, включающие от 3 до 30 и более атомов углерода по существу, создается впечатление, что нет предела для величины циклов. Вещества с карбоциклическими кольцами называют, используя префикс цикла- к наименованию алифатического углеводорода с тем же числом углеродных атомов, что и данный цикл. Положение двойных и тройных связей, а также положение алкильных заместителей в молекуле обозначается с помощью нумерации, как это было рассмотрено при обсуждении номенклатуры алифатических соединений. Примеры наименований указаны на рис. 2.8. Часто для циклической части молекулы алициклических соединений применяют формулы, состоящие только из связей, и подразумевается, что углеродные атомы вместе со связанными с ними атомами водорода находятся в месте пересечения этих связей [c.34]

Алициклические соединения. Хотя и существует известная разница, номенклатура алициклов подобна номенклатуре алифатических соединений. В принципе каждая циклическая система получает свое название и, если она несимметрична, собственную особую нумерацию. Карбоциклические кольца имеют те же названия, что и соответствующие открытые углеводороды, но [c.657]

Особенностью сточных вод от производства синтетического каучука является большое разнообразие загрязняющих их веществ. Состав и свойства химически загрязненных сточных вод зависят от технологического профиля завода, который определяется типом выпускаемого каучука и методом его производства. Широкая номенклатура синтетических каучуков, применение различных методов производства и различных видов сырья обусловливают разнообразие состава и свойств сточных вод. Преобладающие компоненты сточных вод углеводороды (предельные, непредельные, алициклические, ароматические) спирты, альдегиды и кетоны карбоновые кислоты эфиры, амины, амиды поверхностно-активные вещества различные высокомолекулярные органические соединения, смолы, полимеры другие органические вещества. [c.163]

Приведенные примеры номенклатуры диастереомеров имеют ограниченный характер. Для соединений, имеющих хиральные центры, удаленные друг от друга, номенклатура эритро—трео обычно уже не используется. Кроме того, применение этой номенклатуры для углеводородов с тремя и более хиральными центрами также вызывает значительные затруднения. Поэтому для обозначения конфигурации диастереомеров мы будем привлекать более привычные обозначения цис—транс, указывающие на относительное пространственное расположение заместителей, т. е. будем использовать номенклатуру, которая обычно применяется для определения относительной пространственной ориентации заместителей в углеводородах алициклического ряда (принципы [c.32]

Строение. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. Амины — органические производные аммиака, которые можно рассматривать как продукты замены атомов водорода аммиака на углеводородные радикалы. В зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредельными), алициклическими, ароматическими, гетероциклическими. В зависимости от числа замещенных на радикалы атомов водорода аммиака различают амины первичные I, вторичные II и третичные III органическими производными солей аммония IV являются четвертичные аммониевые соединения V [c.296]

По номенклатуре, принятой для алициклических углеводородов, бензол, если ему придавать формулу Кекуле, следовало бы называть циклогексатриеном-1,3,5 (стр. 20 и том 1, стр. 123). Однако бензол и его производные обнаруживают много особых характерных химических свойств, отличных от свойств других соединений с двойными связями, как жирных, так и циклических. Эти особенности ( ароматический характер ), а отчасти и важность ряда производных бензола, включающего гораздо больше изученных отдельных представителей, чем любой другой класс органических соединений, служат причиной выделения этих соединений в особый ряд органических веществ—ароматический ряд. [c.199]

Строение. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства. В зависимости от природы радикала амины могут быть алифатическими (предельными и непредельными), алициклическими, ароматическими и гетероциклическими. В зависимости от числа замещенных на радикалы атомов водорода аммиака различают амины первичные I, вторичные II и третичные III органическими производными солей аммония IV являются четвертичные аммониевые соединениям-. [c.280]

При нумерации боковых пепей гомологов бензола, как и в номенклатуре алициклических соединений (стр 14), из возможных порядков нумерации следует избирать тот, при котором сумма цифр номеров заместителей будет наименьшей. Например, диметилэтнлбензолу строения [c.211]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

В основу названий алициклических соединений положены названия насыщенных циклических углеводородов СпИзп, общее систематическое названне которых — циклоалканы (стр. 294, 317). Их называют также циклопарафинами-, по старой номенклатуре эти углеводороды называли олижетнле ал(и триметилен, тетраметилен, пентаметилен, гексаметилен и т. д. — по числу метиленовых групп (—СН2—) в кольце [c.385]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомамй углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и алициклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет — 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс -7- 6, окт — 8. [c.300]

Группа алициклических алканов включает соединения, содержащие одно или более замкнутых колец углеродных атомов (кар-боциклические кольца). Как и в случае ациклических алканов, может существовать бесконечное разнообразие алициклических структур, различающихся по форме и размерам, поэтому мы сосредоточим внимание на структуре и номенклатуре наиболее важных моноциклнческих, бициклических и полициклических систем. [c.61]

СКОЙ номенклатуры (например, 1-пентен, 3-октнн, 1-гептен-4-ол и т. д.)- Сделан это для того, чтобы соблюсти единообразие названий ациклических соединен с названиями алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (н пример, 1-нафтиламин, 2,4-ксилндин, 2,3,4,6-пиридинтетракарбоновая кислот и т. д.). [c.395]

Названия простых алифатических альдегидов, в соответствии с правилами ШРАС, образуются путем прибавления суффикса -аль к названию углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Однако многие альдегиды продолжают называть в соответствии с более старой системой, которая основана на родстве между альдегидом и продуктом его окисления, карбоновой кислотой. Эта система использует полутривиальное название соответствующей кислоты, в котором окончание -ая кислота заменяется на -ЫЙ альдегид . Например, этаналь все еще часто называют уксусным альдегидом (ацетальдегидом). Еще одна система номенклатуры, которая обычно применяется для простых алициклических альдегидов, использует прибавление суффикса карбальдегид к названию углеводорода, содержащего на один атом углерода меньше, чем альдегид так, вещество (1) называют циклогексанкарбальдегидом. В названиях полифункциональ-ных соединений, в которых альдегидная функция не рассматривается как главная, группа —СНО (формильная группа) обозначается префиксом формил . Многие хорошо известные альдегиды имеют тривиальные названия, например хлораль (2) и акролеин (3), или же систематические названия, например ретиналь, т. е. витамин А — альдегид (4) эти названия не дают представления о структуре веществ. [c.488]

Изомерия. Номенклатура. Строение. В зависимости от природы органического радикала, с которым соединена нитрогруппа, различают нитросоединения алифатические (предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические. По характеру углеродного атома, связанного с нитрогруппой, нитросоединения подразделяют на первичные, вторичные и третичные (подобно галогенпроизводным и спиртам). В состав молекулы может входить одна или несколько нитрогрупп. В названиях нитро" соединений употребляют префикс нитро, помещая его перед названием органического остатка. Ниже приводятся формулы и названия нитросоедннений разных типов [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология