Трифенилхлорсилан

Концентрация примеси в исходном трифенилхлорсилане, мол. % [c.193]

Фенилхлорсиланы (за исключением трифенилхлорсилана) представляют собой бесцветные, прозрачные, дымящие на воздухе и легко гидролизующиеся жидкости со специфическим запахом хлорангидридов. Трифенилхлорсилан — бесцветные кристаллы, плавящиеся при 97 °С. Фенилхлорсиланы легко растворяются в органических растворителях. [c.59]

В таблице приведены продукты реакций, полученные после гидролиза реакционной смеси звездочкой обозначены выходы соединений, образующихся после обработки реакционной смеси трифенилхлорсиланом. В графе Растворитель эфир — диэтиловый эфир ТГФ — тетрагидрофуран ДМЭ — 1,2-диметоксиэтан). [c.32]

Поверхностная концентрация привитых н-алкильных групп, начиная от н-бутильных до н-октадецильных, обычно уменьшается от 4,9 до 2,5 мкмоль/м . Это связано с тем, что при больших п алкильные дени претерпевают конформационные превращения, в результате которых они изгибаются и переплетаются. В особенно сильной степени это происходит при воздействии на модифицированную так поверхность полярных жидкостей, например водных растворов (см. рис. 5.9). Чтобы избежать этого, для модифицирования поверхности используют фенилхлорсиланы, содержащие жесткие фенильные группы, а именно фенилтрихлорсилан, дифенилдихлорсилан и трифенилхлорсилан, а также фенилметилхлорсиланы. Реакция с дифенилдихлорсиланом идет по схеме (при 200°С) [c.98]

Очистка растворителя. Получение ДМФ высокой чистоты - довольно сложная задача. В процессе перегонки растворитель разлагается при температуре кипения. Кислоты и основания даже при комнатной температуре катализируют этот процесс разложения, при котором образуются диметиламин и окись углерода. Проблема очистки ДМФ была тщательно исследована Томасом и Роккоу [I]. Авторы предложили четыре метода очистки и определяли качество продукта по его удельной электропроводности и содержанию примесей, которые рассматривались как примеси воды. Во всех случаях большое количество воды удалялось в виде азеотропной смеси с избытком бензола (т. к. бензола 80,2 °С, т. к. азеотропа 69,2 °С при 8,83% Н2О). В первом методе этот продукт сушился безводным MgS04 и затем перегонялся в вакууме. Второй метод включал повторное встряхивание с окисью бария и последующую перегонку при давлении 15-20 мм. В третьем методе продукт сушился путем встряхивания с А Оз и перегонялся при давлении 5-10 мм. Четвертый метод предусматривал обработку полученного первым методом продукта трифенилхлорсиланом. Эта смесь выдерживалась при 120-140 °С в течение 24 ч, а затем перегонялась при давлении 5 мм. Удельная электропроводность (в Ом -СМ ) этих продуктов и содержание примесей (%> воды) в них соответственно составляли (0,9-1,5)-10 и 0,01 (0,4-1,0>10 и 0,001-0,005 (0,3-0,9) -Ю и 0,005-0,007 (0,6-1,35)-10 и <0,001. [c.17]

Фенилхлорсиланы широко применяются для получения различных кремнийорганических олигомеров и полимеров. Так, фенил-трихлорсилан, фенилдихлорсилан и дифенилдихлорсилан используются в синтезе полиалкилфенилсилоксанов для получения пластиков и лаков дифенилдихлорсилан — для получения эластомеров и жидкостей, а трифенилхлорсилан — для получения жидкостей. [c.69]

Получение продуктов в реакциях 1, 2, 3, 5 и 6 (табл. 6-2) можно объяснить образованием промежуточных комплексов, содержащих связь кремний — фосфор, кремний — мышьяк и кремний— сурьма. Реакция 4 интересна большим выходом гексафе-нилдисилана. В этом случае один из атомов хлора может быстро реагировать с трифенилсилиллитием, образуя трифенилхлорсилан, который, как известно, легко сдваивается с избытком трифенилсилиллития, давая гексафенилдисилан. [c.340]

Известно несколько реакций хлорангидридов кислот с кремнийметаллическими соединениями. Некоторые хлорангидриды дают продукты, которые указывают на то, что кремнийметаллическое соединение реагирует не только с карбонильной группой, но и с атомом хлора. Доказано, что подвижный атом хлора бен-зоилхлорида реагирует с трифенилсилилкалием, давая трифенилхлорсилан, который сдваивается с избытком трифенилсилилкалия, образуя гексафенилдисилан (33%) [12]. При очень низких температурах эта реакция выражена менее отчетливо. Однако бензолсульфохлорид с трифенилсилиллитием даже при —50° дают гексафенилдисилан с выходом 69% [173]. [c.382]

Недавно была продемонстрирована относительная реакционная способность металлоорганических и кремнийметаллических соединений. Было показано, что в сравнительной реакции с трифенилхлорсиланом, трифенилсилиллитий реагирует быстрее, чем н-бутиллитий [158]. Трифенилсилиллитий также лучше, чем фениллитий, сдваивается с трифенилхлорсиланом [171. [c.392]

Таким образом, в результате прямого синтеза фенилхлорсиланов образуется сложная смесь, в которой наряду с фенилтрихлорсиланом, дифеннлдихлорсиланом, фенилдихлорсиланом и трифенилхлорсиланом содержатся также тетрахлорид кремния, трихлорсилан, бензол, твердые продукты (дифенил и углерод) и газообразный продукт — водород. Образуются также высоко-кипящие полиолефины, которые входят в состав кубовых остатков и могут отлагаться на контактной массе, снижая ее активность. Необходимо иметь в виду, что при получении фенилхлорсиланов нужно применять кремний с минимальной примесью алюминия, ибо образующийся хлорид алюминия способствует отщеплению фенильной группы у фенилхлорсиланов при повышенной температуре. Вредному действию хлорида алюминия препятствует добавление к контактной массе солей металлов, дающих с хлоридом алюминия нелетучий и нереакционноспособный комплекс. [c.54]

В работах [7, 8] было найдено, что фториды можно извлекать из водных растворов при помощи некоторых кремнийорганических соединений. Были испытаны для этой, цели дифенилхлорсилан, трифенилхлорсилан, три-этилфенилсилан, дифенилсиландион и др. При использовании ки.слых растворов с помощью некоторых из этих веществ можно извлекать 96—100% фторидов. При воз,-действии трифенилхлорсилана на фториды происходит реакция обмена галогенов. Трифенилхлорсилан применя- [c.201]

ПОД действием лития, либо при взаимодействии первоначально образовавшегося трифенилсилиллитня с трифенилхлорсиланом [c.26]

При обратном порядке смешения реагентов образуется небольшое количество гексафенилдисилана. Это может быть объяснено тем, что в этом случае протекают две конкурирующие реакции (СбН5)з31Ь1 — с трифенилхлорсиланом и с карбеном [730] [c.35]

Образовавшийся трифенилсилилметиллитий, в свою очередь, может реагировать с трифенилхлорсиланом и хлористым метиленом [c.35]

Органическая химия (1964) -- [ c.260 ]

Химия малоорганических соединений (1964) -- [ c.333 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.308 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.308 ]

Технология пластических масс (1977) -- [ c.319 ]

Методы элементоорганической химии Кремний (1968) -- [ c.73 , c.82 , c.83 , c.86 , c.249 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология