Схема водорода

Рис. 122. Схема водород — натрий катионирования воды

В главе II указывалось, что процесс гидрирования бензола в циклогексан можно проводить в адиабатическом реакторе, в котором поток водорода распределяется между всеми полками (см. рис. 10). В данной схеме водород на выходе реактора выделяется из реакционной смеси и поступает на вход аппарата, куда добавляют также некоторое количество свежего водорода. [c.149]

В данной схеме водород играет роль газообразного катализатора. П. Сабатье и другие авторы неоднократно отмечали благоприятное действие водорода нри процессах дегидрирования, добавки водорода при этерификации спиртов повышают выход сложного эфира на 5—10%, но роль водорода остается неясной. Водород не является переносчиком или разбавителем, но непосредственно участвует в химическом процессе. Адсорбируясь на катализаторе, он образует с реагентами активированные комплексы, что способствует нормальному протеканию процесса. Как правило, при реакциях типа бескислотной этерификации, дегидроконденсациях или кето-низации первичных спиртов всегда должен присутствовать дополнительно вводимый водород, так как без него нарушается нормальное течение процесса, и катализаторы быстро теряют активность. [c.290]

Установка и стабилизация расходов газа-носителя в двух независимых линиях (в хроматографах Цвет-500 — традиционная двухколоночная схема), водорода и воздуха выполняется блоком БПГ-1Б, [c.117]

На рис. 184 схематично показано соотношение равновесных потенциалов материалов токоотводов в щелочной среде. Как видно из схемы, водород в контакте с цинком должен выделяться на стальных крышках и не будет выделяться на луженых крышках. [c.231]

Представления об образовании промежуточного комплекса между кислотой и основанием подвергались серьезной критике. Так, согласно этой схеме, водород на внешней оболочке имеет 4 электрона, что с точки зрения квантовой механики невозможно. Вероятно, механизм образования промежуточного соединения другой кислоты присоединяются к воде за счет водородной связи. [c.513]

Как видно из схемы, водород, освобожденный от СОа, сжимается до давления 175 ат и после этого осушается цеолитами в адсорбере. Осушенный и охлажденный водород промывается жидким азотом и после этого в адсорберах с активированным углем и цеолитом при низких температурах окончательно очищается от примесей, в частности метана и окиси углерода. Результаты осушки и очистки водорода показаны в табл. 17. Из приведенных данных видно, что на описанной установке достигается исключительно высокая степень очистки водорода. Стоимость очищенного цеолитами водорода, примерно, равна стоимости электролитического водорода. [c.51]

Для снижения щелочности питательной воды используется схема водород — натрий катионитового умягчения. [c.221]

При Сб-дегидроциклизации алканов и Сз-циклизациц алкенов на Pt/AbOa показано [84, 126], что скорость реакции в отсутствие Нг быстро падает, доходя фактически до нуля, и наоборот, в токе Нг проходит успешная циклизация как алканов, так и алкенов. Роль водорода при образовании циклопентанов в присутствии алюмоплатиновых катализаторов с низким содержанием Pt пока недостаточно ясна. Возможно, что влияние водорода на протекание реакции осуществляется по нескольким направлениям, часть которых обсуждалась выше. Не исключая этих возможностей и в случае нанесенных Pt-катализаторов, следует также обсудить ассоциативный механизм действия водорода [84], представляющийся авторам книги одним из наиболее вероятных. В соответствии с обсуждаемой схемой водород в случае реакции Сб-дегидроциклизации алканов играет ту же роль, что и в ряде других реакций, протекающих в присутствии металлсодержащих катализаторов, в частности в реакции миграции двойной связи в алкенах [127] и в конфигурационной изомеризации диалкилциклоалканов [128]. В этих реакциях водород входит в состав переходного комплекса, образующегося на поверхности катализатора по ассоциативной схеме. Можно полагать, что реакция Сз-дегидроциклизации, также протекающая при обязательном присутствии и, по-видимому, с участием Нг, проходит через промежуточные стадии образования и распада переходного состояния [c.230]

Получение водорода методом электролиза воды. Технологическая схема производства азотоводородной смеси для синтеза аммиака на основе электролитического водорода и азота, полученного разделением воздуха, является наиболее простой, поскольку получающиеся по этой схеме водород и азот не требуют дополнительной очистки. [c.14]

Искусственно вызываемые термоядерные процессы были пока реализованы лишь Рис. ХУ1-31. Прннци- в форме т. н. водородной бомбы, пиальная схема водород- принципиальная схема которой показана ной бомбы. на рис. ХУ -31 (АБ — атомная бомба). [c.530]

После того, как технология Пенекс НОТ вышла на коммерческий масштаб, фирма ЮОП начала подробную разработку процесса Бутамер, который изомеризирует С . На Рис.14 показана технологическая схема для Бутамер НОТ. В этой схеме, водород вводится в установку путем разбавления подпиточного газа в сырье жидкого бутана. Один до 2 моль-% водорода можно растворить в сырье жидкого бутана без сжатия подпиточного газа. Комбинированное сырье направляется в осушители жидкости, причем осушители газа устраняются. Реакции Бутамер потребляют меньше чем 1 моль-% водорода следовательно, водород присутствует на протяжении всей реакционной зоны. Эти низкие нормы потребления играют большую роль, так как водород т >ебуется для последующих реакций изомеризации. [c.78]

Очевидно, было бы невыгодно сжигать и возвращать в цикл водород из 1 и 2 ступеней, поскольку он не богаче дейтерием, чем питающая вода. Чтобы определить, на какой ступени рациональнее сжигать и возвращать водород в цикл, было просчитано несколько различных схем основные результаты приведены в последних трех столбцах табл. И. 5. По первой схеме водород сжигается и возвращается в цикл на третьей и всех последующих ступенях, по второй схеме — на четвертой и всех последующих ступенях и т. д. В каждом случае производительность по несжигаемому водороду принималась постоянной и равной 10 0000 молям. Для каждой схемы рассчитывалось [c.440]

В схеме, приведенной на рис. Ж.15,в, продуктовый поток водорода охлаждается уяе в теплообменнике холодной зоны, проходя отдельный змеевик, и после этого направляется последовательно в первую ветвь теплоосйиенника 3, конвертор 2 и затш во вторую ветвь теплообменника 3. Продуктовый поток в этом случае соответствует получаемому жидкому параводороду. В такой схеме водород нормального состава циркулирует в замкнутом контуре и выполняет роль хладагента. Кроме того, в отличие от двух первых вариантов, в которых продуктовый водород выделяется в самостоятельный поток только после теплообменника холодной зоны, в третьем варианте можно провести орто-пара конверсию частично на уровне температур жидкого азота. В случае применения схемы с двумя ступенями конверсии удельный расход энергии снижается на 0,84 кДж ч/л [З] и выработка жидкого параводорода возрастает. [c.84]

В соответствии с этой схемой водород образуется неценным путем и отношение метан водород в продуктах реакции равно длине цепи. Скорость крекинга в это1М случае [c.152]

Схема водород-катионитовой установки отличается от схемы натрий-катионитовой лишь наличием кислоторастворных баков вместо солерастворителя. [c.298]

Установка и стабилизация расходов газа-носителя в двух независимых линиях (в хроматографах Цвет-500М сохранена традиционная двухколоночная схема), водорода и воздуха выполняются блоками БПГ-1Б, БПГ-2 или БПГ-167, БПГ-175. [c.134]

Как следует из схемы, водород четыре раза используется как субстрат для восстановления углекислого газа до метана. В двойных обратных координатах экспериментальная зависимость скорости роста Ме1капоЬас1епит 1кегтоаиШгорк1сит от водорода представляет собой прямую линию (см. рис. 5.10). Это свидетельствует о том, что все четыре стадии активации водорода производятся несвязанными формами ферментов или, что то же самое, стадии ввода водорода в ферментный цикл разделены необратимыми реакциями. [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология