Натрий катионирование

Рис. 5. Варианты обработки воды методами катионного обмена а — натрий-катионирование однократное б — натрий-катионирование двухкратное в — совместное водород — натрий-катионированне

Натрий-катионирование воды. Обработка воды путем однократного (рис. 2.1, а) или двукратного натрий-катионирования (рис. 2.1,6) применима для глубокого ее умягчения без снижения щелочности. [c.28]

Многие схемы подобных объектов базируются на использовании химически обработанной воды, воды, полученной методом осаждения (известкование) и ионного обмена (натрий-катионирование, водород — натрий-катионирование и обессоливание). [c.18]

Сдвоенный фильтр для ступенчато-про-тивоточного натрий-катионирования Водород-катионитный фильтр первой ступени [c.39]

Таблица 4. Скорость коррозии углеродистой стали в натрий-катионированной

Сдвоенный для ступенчато-проти-воточного натрий-катионирования [c.50]

ИЗВЕСТЬ 100%-НАЯ ПРИ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЙ ОБРАБОТКЕ ВОДЫ ПЕРЕД НАТРИЙ-КАТИОНИРОВАНИЕМ [c.78]

ПОВАРЕННАЯ СОЛЬ 100%-НАЯ ПРИ НАТРИЙ-КАТИОНИРОВАНИИ воды [c.82]

Натрий-катионирование производится в две ступени, если остаточная жесткость воды должна быть снижена до 0,0Г мг-экв/л (глубокое умягчение). Применение двухступенчатой схемы целесообразно при жесткости исходной воды более. 10 мг-экв/л. При расчете фильтров II ступени жесткость поступающей воды принимают равной 0,1 жг-экв/л (см. табл. 52). [c.249]

В ТатНИИнефтемаше совместно с Центральным котлотурбинным институтом и другими организациями разработана специализированная водогрейная установка УВ-150/150, предназначенная для нагрева до 150—300 °С и пода чи в пласт пресной воды под давлением 7— 15 МПа. В этой установке воду подвергают двухступенчатому натрий-катионированию, термической деаэрации и нагревают до необходимой температуры. На месторождении Узень действует водогрейная установка морской воды с производительностью 15 000 м /сут, с помощью которой осуществляют опытно-промышленную закачку горячей морской воды в продуктивный пласт. Морская вода из в одовода -по ступает в водогрейный котел ПТВМ-100. После нагрева до 100°С вода идет в отстойники открытого типа (в которых происходит термическая деаэрация воды), откуда подается насосами под давлением 15 МПа на водораздаточные пункты, где ее распределяют непосредственно по скважинам. Среднее время нахождения воды в отстойниках примерно [c.209]

При испытаниях серийных электродиализных аппаратов предусматривалась подача на них водород-катионированной и натрий-катионированной воды. Солесодержание осветленной исходной воды в среднем составляло 600 мг/л, общая жесткость 6,5—6,3 ммоль/л, щелочность 2,2 ммоль/л, содержание хлоридов 142 мг/л, сульфатов 200 мг/л, железа до 88 мкг/л, температура 30—36°С. [c.148]

В снижение солесодержания за один проход обрабатываемой воды составило 40% Для натрий-катионированной воды и 55% для водород-катионированной воды. Потери давления в модуле зависели от степени сжатия пакета и составляли (0,7—1,55) 10 Па. Снижение концентрации по ионам составило Na —34%, Са —45%, 35%, SO4 — [c.150]

Баки водород-натрий-катионирован- 40 3—5 6,0 30 5 —6 7 [c.200]

Трубопроводы натрий-катионирован- 40 3—5 7,0 30 3—5 7 [c.200]

Лыс кий А. К-, Аммоний-натрий-катионирование на сахарном заводе Сахарная пром., № 7, 20 (1955). [c.275]

Когда рабочая обменная способность натрий-катионита в процессе фильтрования через него жесткой воды истощается, натрий-катионит подвергается регенерации путем промывки его раствором поваренной соли. Происходит замена поглощенных ранее катионитом катионов кальция, магния и железа на катионы натрия процессы, отвечающие уравнениям (2.1) — (2.3), протекают при этом в обратном направлении. Продукты регенерации (хлориды кальция, магния и железа) отмываются водой, после чего регенерированный натрий-катионит способен вновь умягчать жесткую воду. Расход поваренной соли на регенерацию 1 г-экв обменной способности натрий-катионита равен 200 г при однократном натрий-катионировании и 140 г при двукратном. [c.30]

J л п к и н И. Ф,, О применении частичного натрий-катионирования в промышленных котельных, За экономию топлива, № 3, 26 (1949). [c.279]

Баки водород-натрий-, катионированной воды [c.9]

Трубопроводы натрий-катионированной воды [c.9]

Обработка воды параллельным водород-натрий-катионированием с удалением СОг из смеси щелочной натрий-катионированной и кислой водород-катионированной воды и второй ступенью натрий-катионирования воды показана на рис. 2.1, г. [c.31]

Коррозия в химически обработанной воде. На коррозию стали оказывают влияние содержание растворенного в воде кислорода, скорость движения воды, ее температура и концентрация водородных ионов. Повышение последней в случае применения химически обессоленной или водород-натрий-катионированной воды обусловливается присутствием СОг [4]. [c.39]

На рис. 2.14 показано развитие коррозии при скорости движения воды 0,5 м/сек. Наблюдается, прежде всего, различие в характере зависимости скорости коррозии от времени действия воды на металл. Начальная скорость коррозии стали во всех четырех водах почти одинакова. Однако скорость коррозии стали в обессоленной и водород-натрий-катионированной водах остается почти неизменной, тогда как в натрий-катионированной и особенно в сырой воде [c.39]

С течением времени она заметно снижается. Постоянная скорость коррозии в водород-натрий-катионированной и обессоленной воде является первой особенностью процесса коррозии стали в этой среде. [c.40]

Данные рис. 2.15 показывают, что агрессивное воздействие обессоленной и водород-натрий-катионированной воды при скорости ее движения 0,5 и 1,0 м/сек почти одинаково, а при 1,5 м/сек оно несколько выше. Результаты опытов, поставленных для выяснения влияния на коррозию изменения скорости движения боды в более широком интервале, представлены на рис. 2.16. Интенсивность коррозии стали с ростом скорости движения воды до 4 м/сек непрерывно возрастает, а затем остается неизменной кривая же, выражающая зависимость интенсивности коррозии стали в Ка-катионированной воде от изменения скорости потока, имеет максимум. Возрастающая интенсивность коррозии стали с увеличением скорости движения обессоленной и водород-натрий-катионированной воды до А м/сек и неизменная скорость коррозии при дальнейшем росте скорости потока является второй особенностью процесса коррозии стали в указанных водах. [c.40]

ДЛЯ водород-натрий Катионированной воды [c.42]

Угольная кислота в процессе коррозии с кислородной и водородной деполяризацией не нейтрализуется, содержание ее остается почти неизменным и кислородная коррозия стали не уменьшается со временем. Несмотря на то, что коррозия с выделением водорода составляет всего лишь 2,5—14% от общей скорости разрушения, она ответственна за большинство случаев коррозии стального оборудования в обессоленной и водород-натрий-катионированной воде, так как в присутствии угольной кислоты создаются условия, благоприятствующие протеканию кислородной коррозии. Коррозия с водородной деполяризацией наряду с ржавлением является т р ет ье й и основной особенностью коррозионного процесса стали в водород-натрий-катионированной и обессоленной водах. [c.42]

Согласно работе [4], поверхность стали, соприкасающаяся с воздухом, покрыта слоем окислов железа толщиной от 10 до 10 2 см. Суммарная площадь всех пор этого слоя окислов составляет сж на 1 см поверхности металла, т. е. 0,01%. При соприкосновении поверхности стали с водой окисная пленка в зависимости от состава среды частично или полностью разрущается, что связано с ее разбуханием или же с электрохимическим восстановлением. Наличие в воде СОг способствует этому восстановлению окислов железа, так как в ее присутствии, как было сказано, коррозия идет с заметным выделением водорода. Образующаяся же рыхлая ржавчина сравнительно легко уносится потоком воды. В случае действия натрий-катионированной воды слой ржавчины более прочен, так как он формируется при отсутствии выделения водорода. Вследствие этого транспортируемый к поверхности металла кислород ассимилируется металлом в воде с кислой реакцией более эффективно, чем в натрий-катионированной и в других нейтральных водах. [c.43]

Коррозия в натрий-катионированной воде. Агрессивность этой воды определяется, в основном, содержанием кислорода, хлоридов и сульфатов, а также степенью подогрева. Данные по скорости коррозии стали при длительном воздействии на нее натрий-катионированной воды приведены в табл. 2,2, [c.48]

Скорость коррозии углеродистой стали в натрий-катионированной воде при pH = 9 (данные за 1 год) [c.49]

Коррозия в водород-натрий-катионированной воде. Присутствие в этой воде хлоридов и сульфатов не оказывает существенного воздействия на коррозионный процесс. Развитие кислородной коррозии стали связано с подогревом воды и наличием в ней карбо-нат-ионов, содержание которых обычно составляет 4—5 мг/кг. [c.55]

При расчетах скорости коррозии рекомендуется учесть следующее. Для вод со значением pH-< 6,3 (конденсаты, химически обессоленная, натрий-, водород-натрий-катионированная и сырая вода при / < 0) эксплуатационные весовые потери металла практически совпадают с потерями металла, определенными в лабораторных и стендовых условиях. В этом случае пересчет показателей не требуется. Мягкие воды со значением рН = 6,3- 8,0 и жесткая вода с I—О требуют подсчета показателей общей коррозии для заданных [c.165]

Из приведенных данных видно, что вода, контактирующая с незащищенной сталью, должна подвергаться глубокому обескислороживанию. Однако последнего может быть недостаточно для ликвидации коррозии, если в воде содержатся свободная угольная кислота и другие кислоты. Такие условия существуют при химической подготовке воды путем водород-натрий-катионирования и обессоливания (см. гл. 2) и частичного натрий-катионирования. При обработке воды этим методом необходимо применять различные виды противокоррозионных покрытий. Подогрев вод, различающихся по своему химическому составу, вносит дополнительные требования к технике противокоррозионной защиты стали. Дело в том, что содержащаяся в воде угольная кислота проявляет свое агрессивное действие лишь при подогреве. Нагрев воды, содержащей кислород, в закрытой системе также непрерывно увеличивает коррозию стали. В открытой же системе зависимость скорости кислородной коррозии стали от температуры имеет максимум при 60° С (см. гл. 2). При подогреве воды в поверхностных подогревателях необходимо вслед за ними создать разрыв струи , позволяющий удалять в атмосферу выделившиеся агрессивные газы в противном случае сильному агрессивному воздействию будет подвергаться не только подогреватель, но и все коммуникации трубопроводов, расположенных за ним. [c.167]

Сущность умягчения воды посредством натрий-катионирования заключается в замене ионов кальция и магния, остающихся в воде после первой фазы обработки, на катионы натрия. Натрий-катионирование воды осуществляется путем фильтрования ее через зернистый материал (натрий-катионит НаКа1), имеющий в своем составе подвижные катионы натрия способные замещаться ка тионами кальция Са и магния а также железа Ре + и Ре , [c.28]

Температурная зависимость скорости коррозии закрытой системе, изученная в диапазоне 20—80°С, имеет следующий вид [10] в обессоленной воде К= = 0,017/—0,18 в водород-натрий-катионированной воде Я=0,014 — 0,18 в натрий-катионированной воде /С = 0,009/, где /С — скорость коррозии, г/(м2-ч), отне сенная к концентрации кислорода, равной 1 мг/кг /— температура воды, °С. [c.24]

Водород-натрий-катионирование воды. Водород-катионирование воды осуществляется путем фильтрования ее через зернистый материал (водород-катионит НКа1), содержащий в своем составе подвижные катионы водорода, способные обмениваться на катионы кальция, магния, натрия, железа и др. Реакции обмена катионов могут быть представлены следующими уравнениями [c.30]

Для вод с большим содержанием солей постоянной жесткости предусматривается докотловая обработка воды, включающая в себя осветление воды в механическом фильтре, загруженном антрацитом или кварцевым песком, и натрий-катионирование. В качестве катионита может быть принят сульфоуголь. Все водоподготовительное оборудование смонтировано в отдельном блоке, схема его представлена на рис. 2-2. [c.27]

Включение электродиализных аппаратов в комбинированную схему обессоливания Новочеркасской ГРЭС осветленной или натрий-катионированной воды, как показали расчеты, позволяет сократить потребление серной кислоты на 1000 т/год, едкого натра на 600 т/год (по сравнению с обессоливанием только на ионитах). Предусмотренное проектом включение электродиализных аппаратов после водород-ка-тионитных фильтров первой ступени уменьшает. расход электроэнергии, исключает образование отложений на мембранах и электродах, сокращает расход едкого натра на регенерацию анионитных фильтров на 750 т/год [53]. [c.152]

Л а. м е т А. П., К а б а н о в а А. И., Натрий-катионирование кондепсата-для питания сепараторных прямоточных котлов вьсокого давления, Теплоэнергетика, № 3, 21 (1955). [c.275]

Обработка воды совместным водород-натрий-катионированием с удалением СОг и последующим натрий-катионированием представлена на рис. 2.1, е. Остаточная щелочность воды после совместного водород-натрий-катионирования колеблется от 1,0 до 1,5 мг-экв л. Эта схема применяется для обработки воды с общей жесткостью до 6 мг-экв1л при содержании солей натрия менее [c.31]

Обработка воды путем последовательного водород-натрий-ка-тионирования, заключающегося в пропускании определенной части обрабатываемой воды через водород-катиопитовые фильтры, смешении водород-катионированной воды с остальной частью обрабатываемой сырой воды и удалении из нее СОг, а затем в однократном или двукратном натрий-катионировании всей обрабатываемой воды, показана на рис. 2.1, д. Остаточная щелочность обработанной воды при этой схеме равна 0,7 мг-экв1л. Эта схема применяется для обработки жестких вод с повышенной и высокой общей минерализацией. [c.32]

Учитывая кислую реакцию растворов гидразинсульфата, необходимо ней[трализовать эти растворы щелочью. В случае гидразинной обработки конденсата или дистиллята требуется нейтрализация рабочего раствора гидразинсульфата до щелочной реакции (розовой окраски) по фенолфталеину. При наличии же в питательной воде щелочей (например, добавок натрий-катионированной воды) можно ограничиться нейтрализацией гидразинсульфата до [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология