Бромид-броматная смесь

Бромид-броматную смесь прибавляют в избытке. Образующийся в растворе бром реагирует с фенолом по зфавнению [c.256]

При отделении висмута гидролизом, в растворе создают такую концентрацию ионов водорода, при которой висмут количественно осаждается в виде основной, соли, а другие элементы остаются в растворе. Для этого свободную кислоту осторожно нейтрализуют едкой щелочью, аммиаком или карбонатом аммония, прибавляют различные буферные смеси, суспензии окислов. некоторых металлов, бромид-броматную смесь и др. Буферные растворы, окислы металлов, бромид-бромат-ная смесь и тому подобные дают возможность более точно регулировать pH раствора, чем нейтрализация щелочью, аммиаком или карбонатом аммония. Осадки основных солей в этом случае получаются более чистыми и легко фильтрующимися. Небольшие количества висмута обычно выделяют совместным осаждением с гидроокисями железа или алюминия или двуокисью марганца. [c.15]

Бромид—броматная смесь. 2,8 г бромата калия и 12 г бромида калия створяют в воде и доводят объем до 1 л (в мерной колбе). [c.189]

По расходу брома рассчитывают содержание кротонового альдегида. В реакцию вводят не молекулярный бром, а бромид-броматную смесь, из которой в кислой среде выделяется свободный бром [c.171]

Бромид-броматная смесь. Готовят растворением 2,78 г КВгОз и 2,92 г КВг в 1 л воды. [c.121]

Окислителем может служить также хлор. В этих случаях можно использовать смесь бромида и бромата натрия (бромид-броматную смесь), которую предварительно получают действием щелочи на бром [c.93]

Сероводород и все соединения, окисляемые иодом, мешают определению. Бромид-броматную смесь можно применять для титрования, если в пробе отсутствуют окисляемые бромом веш ества и непредельные соединения, легко присоединяющие бром. [c.590]

Реактивы и их приготовление. 1. Едкий натр, 10%-ный раствор. 2. Едкий натр, 50%-ный раствор. 3. Соляная кислота, 5 н. раствор. 4. Бромид-броматная смесь, раствор, в 1 л которого содержится 27,8 г бромноватокислого калия (КВгОз) и 112,9 г бромистого калия (КВг). 5. Сернокислый гидразин кристаллический. [c.165]

Бромид-броматная смесь. Растворяют 1,67 г бромата калия и 6 г бромида калия в 1 л дистиллированной воды. [c.224]

Сущность метода. В анализируемый раствор вводят бромид-броматную смесь, которая в кислой среде выделяет свободный бром [c.371]

Бромид-броматная смесь—см. стр. 204. [c.212]

Бромид-броматная смесь, 0,02 н. раствор 0,5566 г перекристаллизованного н высушенного при 150° С КВгОз и 3,4 г КВг растворяют в воде в мерной колбе емкостью 1 л. [c.195]

Бромид-броматная смесь, 0,02 н. раствор. 2 г КВг и 0,55 г КВгОз растворяю в 1 л дистиллированной воды. [c.222]

Бромид-броматная смесь, 0,1 н. раствор. 2,78 КВгОз и 9,92 г КВг растворяют в 1 л дистиллированной воды. [c.223]

Бромид-броматная смесь, 0,02 н. раствор. 0,6—0,7 г КВгОз и 2,3—2,5 г КВг растворяют в 1 л дистиллированной воды. [c.294]

Содержание фенола находят определением избытка введенного брома. Так как водный раствор брома плохо сохраняется, используют бромид-броматную смесь [c.257]

Бромид-броматная смесь, 0,1 н. раствор. Растворяют 10 г бромида калия и 2,78 г бромата калия в воде в мерной колбе емкостью 1 л и доводят водой до метки. [c.123]

Бромид-броматная смесь. 0,1 н. раствор. Растворяют в 1 л воды 6 г бромида и 1,67 г бромата калия. [c.143]

Бромид-броматная смесь, 0,01 н, раствор. Растворяют 0,2785 г бромата калия и 3 г бромида калия в 1 л воды. [c.149]

Реактивы 0,1 н. бромид-броматная смесь, 0,1 н. гипосульфит, 10%-ный раствор йодистого калия, соляная кислота (удельный вес 1,19), индикатор — крахмал (2%-ный водный раствор). [c.100]

Реактивы уксусная кислота 50%-ной концентрации, 0,1 н. бромид-броматная смесь, соляная кислота (удельный вес 1,19), йодистый калий (10%-ной концентрации), 0,1 н. гипосульфит натрия, 2%-ный раствор крахмала (индикатор). [c.114]

В I бромо-воздушной смеси, получаемой при выдувании брома из рассолов воздухом, содержится всего лишь несколько граммов брома. При охлаждении такой смеси нельзя получить жидкий бром. Поэтому для улавливания брома из бромо-воздушной смеси пользуются химическими поглотителями. При взаимодействии брома с поглотителями в большинстве случаев получаются не товарные продукты, а лишь полупродукты, которые в дальнейшем перерабатываются на соединения брома. Если требуется получить бромистые соли или бромистый этил, то применяют восстанавливающие поглотители, при помощи которых весь бром переводится в ионное состояние. Для получения жидкого брома лучше пользоваться щелочными поглотителями, которые при взаимодействии с бромом образуют смесь бромида с кислородными соединениями брома—броматом или гипобромитом при подкислении такой смеси выделяется элементарный бром. Однако, применяя щелочные поглотители, можно подвергнуть бромид-броматную смесь последующему восстановлению и получить бромистые соли. Из продуктов взаимодействия брома с восстанавливающими поглотителями также может быть получен элементарный бром путем повторного хлорирования. [c.166]

Элементарный бром целесообразно получать непосредственно у потребителя, так как при упаривании бромид-броматных щелоков получается смесь сухих солей, которая более пригодна для транспортирования, чем жидкий бром. Эта смесь удобна в тех случаях, когда бромирование проводят в момент выделения . Предложено также выпускать сухую бромид-броматную смесь вместе с веществами кислотного характера (например, кислыми солями). При действии воды на такую смесь сразу получается бром . [c.178]

Бромид-броматная смесь. Растворяют 25,5 г бромистого калия и 6,96 г бромноватокислого калия в 1 л дистиллированной воды и перемешивают. [c.174]

Бромид-броматная смесь, 0,02 н. раствор. Растворяют 2,00 г бромистого калия и 0,55 г бромноватистокислого калия в дистиллированной воде в мерной колбе емкостью 1 л. [c.211]

При определении гидроксильных групп чаще всего применяют ацилирование с помощью уксусного, фталевого или пиромеллитового ангидрида, избыток к-рого оттитровывают. Можно использовать хлораигидриды к-т. Гидроксигруппы в фенолах обычно титруют р-рами оснований в неводной феде. Фенолы легко бромируются и сочетаются с солями диазония, поэтому фенолы оттитровывают р-рами B12 или солей диазония либо приливают к исследуемому р-ру бромид-броматную смесь, избыток к-рой устанавливают иодометрически (см. также Фалина реакция). [c.402]

Описаны методы определения компонентов такой смеси [1599, 1600], основанные на следующих реакциях в кислой среде иод окисляет только сульфиднуа>ееру и тиосульфаты, бром (бромид-броматная смесь) или гипобромиты окисляют, кроме этих двух ионов, также полисульфиды до сульфатов [c.73]

Н2О раствор (1 3) серной кислоты бромид-броматная смесь (1,67 г бромата калия и 6г бромида калия растворяют в 1 л дистиллированной воды) 0,05 н. раствор тиосульфата натрия иодид калия 0,5%-ный раствор крахмала дистиллированная вода [c.462]

Выполнение определения содержания фенола методом бромирования. Бромометрический метод анализа фенола основан на том, что фенол в водном растворе количественно образует с бромом трибромфенол. Бромируют фенол в кислой среде раствором смеси бромистого калия КВг и бромноватокислого калия KBrOg (бромид-бромат). В кислой среде бромид-броматная смесь выделяет свободный бром по уравнению [c.234]

Для определения содержания суммарных фенолов в сточных водах использован метод фотометрического титрования. Гало-генирующим агентом является бромид-броматная смесь, окраска которой изменяется в процессе титрования от красной до светло-желтой. Этот метод реализован в усовершенствованном приборе ТФ-1Н. Модернизация прибора вызвана как спецификой анализа, так и особенностями условий эксплуатации. Структурная схема усовершенствованного автоматического анализатора суммарных фенолов приведена на рис. 3-29. Вода с содержащимися в ней фенолами из трубопровода 1 через пробоподготовительное 2 и дозирующее 5 устройства поступает в ячейку 7. Туда же подается индикаторный раствор из сосуда 3 через дозатор 4. Включается мешалка 6. Титрующий раствор из бюретки 12 начинает поступать в ячейку с постоянной скоростью 2 мл/мин. Изменение окраски раствора в ячейке, характеризующее окончание реакции замещения, улавливается фотодатчиком 13, сигнал с которого [c.175]

Дальнейшее разделение бромидов и броматов, если оно необходимо, может быть проведено путем обычной раскристаллизации. (Подробно о получении реактивных солей изложено в гл. Технология важнейших соединений брома и иода .) Однако кроме реактивных солей таким путем можно получать и техническую натриевую бромид-броматную смесь обработкой образующихся щелоков сульфатом натрия или содой. Бромид-броматную кальциевую соль получать нецелесообразно из-за гигроскопичности бромистого кальция. Полученная на Красноперекопском заводе натриевая бромид-броматная смесь содержит около 77% брома. При подкислении ее серной кислотой образуется элементарный бром. При последующей отгонке с водяным паром извлекается 98—99% брома. [c.184]