Иридий гидроокиси

При анализе платину отделяют от иридия осаждением каломелью (см. гл. IV, стр. 108) и после прокаливания осадка определяют ее в виде металла. В фильтрате осаждают гидроокись иридия раствором углекислого натрия в присутствии окислителя. Основная соль ртути, образующаяся при этом, служит коллектором, способствуя полному осаждению иридия.. Иридий определяют в виде металла. [c.286]

Осаждение в виде гидроокиси. Гидроокись палладия (II), осаждаясь, отделяется от платины (IV). Если палладия мало, можно прибавить железо (III) и осадить гидроокись палладия вместе с гидроокисью железа. Вместе с палладием осаждаются родий и иридий. [c.940]

Описанный ход анализа применяли лишь для больших количеств не установлено, в какой степени он пригоден для разделения очень малых количеств элементов. В качестве коллектора для гидрата двуокиси иридия, вероятно, пригодна гидроокись железа, так как радиусы ионов Ре + и 1г + очень близки (стр. 37). [c.246]

Осаждение в виде гидроокиси нашло широкое применение. В более старых методах не удавалось выделить чистый осадок. Хороший метод количественного осаждения гидроокиси палладия (IV) предложен Гилкристом [192], который окислял палладий броматом калия, затем нейтрализовал раствор до pH 6 и, наконец, до pH 8. Это осаждение является составной частью метода отделения родия, иридия и палладия от платины и главной областью его применения. Осадок не представляет собой весовой формы, и, хотя гидроокись легко восстанавливается до металла прокаливанием в двуокиси углерода или в водороде, этот метод не следует рекомендовать, поскольку для палладия существует масса других осадителей. Описание гидролитического осаждения включено в методики 30, 81, 88 и др. [c.56]

Для отделения палладия от платины можно применить метод в котором палладий осаждают гидролитически в виде гидратированной двуокиси. Родий и иридий осаждаются вместе с палладием. В качестве носителя при осаждении палладия используют гидроокись железа(П1)Для этого применяют следующий метод к раствору анализируемого образца добавляют [c.640]

Можно также выделить иридий из солянокислого раствора сплава методом гидролиза в присутствии бромата натрия (см. гл. IV, стр. 120) и переосадить гидроокись из азотнокислого раствора. Платину в этом случае выделяют из фильтрата фосфорноватистой кислотой или другими восстановителями (см. гл. IV, стр. 108) после разложения бромата. [c.286]

Для отделения палладия от платины можно применить метод, при котором палладий осаждают гидролитически в виде гидрата двуокиси . Родий и иридий выпадают в осадок вместе с палладием. В качестве коллектора при осаждении последтего применяют гидроокись железа (III) з. Отделение производят следующим образом. К анализируемому раствору прибавляют 0,2—0,3 мг железа (III) и 100 мг хлорида натрия и вьшаривают раствор досуха. Если в растворе есть азотная кислота, добавляют соляной кислоты и выпаривают досуха, повторяя это несколько раз. [c.377]

Уэстленд и Бимиш [652] применяли для определения 1,5— 10 мкг мл иридия п-нитрозодиметиланилин, образуюш,ИР1 с иридием вишнево-красный комплекс неизвестного состава. Метод не избирателен определению мешают нелетучие кислоты. Чтобы избежать влияния примесей, авторы [652] рекомендовали новый метод отделения иридия, основанный на его гидролит ческом осаждении в присутствии в качестве соосадителя гидроокиси никеля. После растворения выделившегося осадка никель отделяют от иридия пропусканием раствора через колонку с катионитом дауэкс-50. На результаты определения но этому методу влияют такие факторы, как температура, кислотность, время нагревания и ионная сила. Измерения необходимо проводить сразу при появлении окрашенного соединения. Светопоглощение измеряют при 530 ммк в водно-этаиольных растворах с pH 7,2— 7,3, которые предварительно нагревают на водяной бане (при 70°) в течение 40 мин. Эту методику можно рекомендовать лишь при условии соблюдения ряда предосторожностей. Одновременно с образованием растворимого окрашенного соединения частично происходит гидролиз иридия, и хотя обычно выделившуюся гидроокись снова растворяют, часть иридия всегда может не раствориться. [c.207]

Железо определяют из отдельной навески 1—2 г, которую сплавляют в золотом тигле с едким калием и селитрой. Сплав извлекают горячей водой, кипятят со спиртом, осадок гидроокиси собирают на фильтр н затем растворяют в соляной кислоте в присутствии сернистой. Полученный раствор хлороиридиата окисляют азотной кислотой и осторожно осаждают иридий хлористым аммонием (см. разд. П1, А, г) в фильтрате небольаиш избытком аммиака осаждают гидроокись железа, которую растворяют в соляной кислоте и затем отде-.ляют следы платиновых металлов по нитритному методу. Выделенный осадок растворяют в соляной кислоте, переосаждают аммиаком и прокаливают до окиси железа. [c.427]

Иридий Ir. Нагреванием порошка иридия до красного каления в токе воздуха или кислорода получают окись иридия IrOg черного цвета с кристаллической решеткой рутила. Гидроокись иридия 1г(0Н)4 образуется осаждением из раствора гексахлороиридата(П1) натрия Маз[1гС1е] раствором едкого кали при одновременном пропускании кислорода для окисления. Гидроокись иридия растворяется в кислотах, с которыми дает соли. Если реакцию гексахлороиридата(П1) натрия с едким кали проводить в атмосфере азота, то осаждается гидратированная форма окиси иридия 1Г2О3, которая при осаждении с разбавленным едким кали имеет зеленый цвет, а с концентрированным — черный. [c.676]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология