метил фосфат

НРО,) многочисленные мета-фосфаты (50з) полимеры серного ангидрида полимеры [c.288]

Фосфорные удобрения — минеральные удобрения, содержащие фосфор. К ним от носятся суперфосфат, суперфосфат двойной, аммофос, диаммофос, орто- и мета фосфаты калия, преципитат, томасшлак, фосфоритная мука, костная мука и др Сырьем для Ф. у. служат апатиты и фосфориты. [c.145]

Кальций 2-гидрокси-1-(гидрокси-метил)фосфат [c.990]

Синтез метанола омылением галоид-алкилов в паровой фазе, например хлористого метила Фосфат олова (20 ч. хлорного олова и 11,7 ч. 90% фосфорной кислоты) на гранулированной ( -мм зернами) пемзе сушат и обрабатывают водяным паром температура 500- 525° 4 [c.55]

Цель настоящей работы - экспериментальное изучение факторов, определяющих процесс электрохимического выделения примесей на угольных электродах, и разработка на зтой основе химико-спектральных методов анализа некоторых особо чистых веществ органических кислот (лимонная, щавелевая и винная), солей алюминия (азотнокислый и метя фосфат) и воды. [c.156]

Все другие фосфорные кислоты представляют собой продукты соединения тетраэдров РО4. В большинстве своем эти кислоты не выделены в свободном состоянии, а известны в виде смесей, в водных растворах или в виде солей. В зависимости от способа соединения групп РО4 в фосфатные комплексы эти кислоты разделяются на полифосфорные и метафосфорные кислоты. Полифосфорные кислоты и их соли — пол и фосфаты — построены из цепочек —РО3—О—РО3—. В метафосфорных кислотах и их солях— мета фосфатах — тетраэдры РО4 образуют кольца. [c.422]

Рис. 30. Скорость разложения мета фосфата алюминия в зависимости от температуры нагревания.

В случае смещения мет фосфата калия с гидролизным лигнином в весовых отношениях метафосфат лигнин 1 0,5 1 0,3 1 0,2 получается структурообразующий комплекс, дающий пористую и довольно прочную структуру. Образцы таких смесей направлены на агрохимические испытания. [c.166]

При сушке агрессивных материалов в качестве источника тепла можно использовать готовый продукт или другой материал, предварительно нагретый до высокой температуры. Примером такого процесса может служить изображенная на рис. VI-11 схема шотландской установки [69] для получения мета-фосфата калия из суспензии фосфорной кислоты и хлористого калия. [c.276]

Необходимая доза гекс а мета фосфата натрия определяется по формуле (1Х-41) [c.377]

Фосфаты необходимо сравнивать в одинаковых условиях при соответствующих значениях pH, так как пиро- и полифосфаты теряют свою активность в нейтральной и кислой средах, а мета-фосфат особенно активен в щелочной среде. [c.312]

При сольволизе п-нитрофенилфосфата как в виде моно-, так и дианиона в системе метанол — вода образование метил-фосфата и ортофосфата происходит в том же отношении, в каком присутствуют метанол и вода, хотя метанол является лучшим нуклеофилом. Это служит доказательством того, что реакционно-способное промежуточное соединение, метафосфат, реагирует с водой и метанолом в одинаковой степени. В других смешанных системах растворителей можно обнаружить отклонения от статистического распределения продуктов, но эти отклонения легко объяснить эффектами селективной сольватации. [c.632]

Что же касается волокон с ориентированной структурой [136, 137], то такая структура была обнаружена рентгеноструктурным анализом и электронографическими исследованиями только у волокон, полученных из стекол специальных составов — таких, как борный ангидрид, мета-фосфат и метасиликат натрия [134, 136]. [c.28]

Растоорптель орто- фосфат ииро- фосфат три- [ юсфат три- мста- фосфат тстра- мета фосфат соль Грехема [c.130]

Три метил фосфат (ТМФ метилфосфат триметиловый эфир орто-фосфорной к-ты) (СНзО)зРО AI = 140,07 ж. = 1,21452° /пл— -46,1 /кип = 194Д 97 852 е = 20,62S ц = 2,322° х. р. в. lOO S р. эт., эф. [c.185]

Лития бромид (бромистый л.) гидрид дигидроортофосфат (кислый орто-фосфорнокислый Л. однозамещенный) карбонат (углекислый Л.) метаниобат мет ниобиевокислый Л,) метатанталат (метатанталовокислый Л,) мета-фосфат (метафосфорнокислый Л.) нитрат (азотнокислый Л.) нйтрат тригид- рат (трехводный азотнокислый Л.) сульфат (сернокислый Л,) хлорид (хлористый Л,) [c.22]

Относительная легкость гидролиза фосфодиэфирных связей РНК под действием щелочи, отмеченная еще первыми исследователями , представляется необычной, если сравнить ее с устойчивостью тех же связей в ДНК и диалкилфосфатах . з, 47 Известен, однако, ряд фосфодиэфиров, которые, подобно РНК, легко гидролизуются в щелочной среде. Все они содержат ОН-группу в а-по-ложении по отношению к фосфоэфирной связи Так, 1-метил-фосфат глицерина , диметилфосфат этиленгликоляи 2 - или 3 -(но не 5 -)бензилфосфаты аденозина быстро гидролизуются в щелочной среде процесс сопровождается миграцией фосфатной группы [c.554]

При обработке бутилата циркония трифенилфосфатом до тех пор, пока не выделится по крайней мере 40% от общего количества органических радикалов обоих компонентов, образуются смолистые полимерные материалы. Ряд смол был получен из хлор-пропилата циркония и диоктилстиролфосфата, этилсиликата или триоктилфосфата и из 2,4,6-трихлорфенолята циркония и метил-фосфата [c.254]

К Мет фосфаты состава МпРлОз , которые при п= (3- 4) имеют кольцевую структуру. [c.7]

Из приведенных данных видно, что образцы с добавками калия, кремния, молибдена, цинка, марганца обладают лучшей рас-, твор имостью в растворе Петермана по сравнению с чистым мета-фосфатом кальция. Все образцы почти не растворимы в воде. Изменение растворимости может быть следствием как изменения связи между катианами и полифосфатным авионом, так н образования более низкамолекулярных группировок за счет встраивания нового катиона. Для большинства исследованных добавок растворимость (Повышается, что является результатом локального искажения структуры в месте встраивания атома добавки и облегчения гидролиза искаженных связей Р— О. [c.200]

Разработка технологического процесса получения мета фосфата меламина.— Там же, с. 92—93. [Совместпо с Р. Е. Ремен II Е. Е. Зуссером]. [c.50]

Метафосфат калия — КРОз может быть получен при сжигании фосфора в присутствии хлористого калия хлор выделяется и улавливается. Мета-фосфат калия — одно из удобрений будущего по сумме двух питательных веществ (Р2О5—55 и К2О—35%) он — образец высококонцентрированных туков. Будучи растворимо в лимоннокислом аммонии, удобрение доступно растениям. [c.247]

А 1 .0ксофосфат ванадия, вероятно, образует с избытком мета-фосфата кальш1я твердые растворы, что п иводит к смещению межплоскостных расстояний (см. рис.1, кривая 3). При молярном отношении Са(РОд) Vj =2 1 в аналогичных условиях образуется смесь I и OPO . Продукт, полу- [c.75]

НРО, ( юсфорная, мета- фосфаты, мета-фос ты, орто- [c.33]

Следует отметить, что вопрос о составе и строении мета-фосфатов далеко еще не ясен. Возможно, ч го некоторые из описанных соединений этого типа представляют собой смеси веществ. Вместе с тем весьма вероятно существование метафосфатов с л >6. В частности, обычный гексаметафосфат натрия, по-видимому, правильнее описывается формулой (NaPO3) я Н2О, где п очень велико. Что касается строения, то для низших членов Рис. IX-33. Схема струк-ряда ояо кольцевое из связанных общими атомами кислорода туры иона Р4О]2 . тетраэдров РО4 (рис. IX-33). В связях Р—О — Р ядерное рас- [c.441]

Растворитель орто- фосфат пиро- фосфат три- фосфат три- мета- фосфат тетра-мета-фосфат соль Грехема [c.130]

Итак, мы рассмотрели два метода проведения реакции конденсации с дегидратацией в безводной среде — в условиях, которые могли иметь место на первобытной Земле. Согласно первому методу, СИ1ГТСЗ проводится при повышенной температуре с сухими исходными реагентами при этом происходит испарение воды, образующейся в результате реакции. Предполагается, что такие условия могли существовать вблизи вулканов [91 ниже мы будем обсуждать вонрос о неустойчивости органических веществ в этих условиях. Второй метод заключается в использовании пол и мета фосфатов с высоким содержанием энергии для активации соединений, подлежащих конденсации. Основной недостаток последней модели заключается в том, что стабильность этого конденсирующего агента в среде с ЗIiaчитeльным содержанием воды весьма сомнительна. Между тем, как полагают, на первобытной Земле было много воды (см. гл. П1). Именно в силу неустойчивости ПМФ реакции с его участием необходимо проводить в присутствии минимальных количеств воды, желательно вообще в безводной среде. В соответствии с этим положением оба описанных метода дают наилучшие результаты при полном отсутствии воды в исходной системе. В этих условиях, как мы видели, выходы оказываются весьма значительными. Поскольку для биогенеза были необходимы, вероятно, большие количества полимерных соединений, [c.213]

По мнению Даудена, Шнелла и Уокера [12], катализатор неполного окислени т метана должен обладать следующими функциями I) дегидрирование 2) внедрение кислорода, чтобы достичь желаемого превращения и 3) гидратация с целью ингибирования окисления формальдегида. Авторы пришли к выводу, что увеличению селективности неполного окисления метана до формальдегида должны способствовать ионы металлов У +, Мп +, Ре +, N1 +, 0(1 +, Мо +, Си +, ТИ+ и некоторые другие.. Исходя из развитых ими теоретических предположений, авторы получили обнадеживающие результаты, используя в качестве катализаторов неполного окисления метана фосфаты Ре и А1. Как указывает Колчин [13], введение фосфора способствует более мягкому окислению. [c.89]

Смотреть страницы где упоминается термин метил фосфат: [c.112] [c.277] [c.173] [c.46] [c.259] [c.260] [c.275] [c.794] [c.794] [c.35] [c.207] [c.324] [c.159] [c.467] [c.746] [c.157] [c.180] [c.277] [c.601] [c.205] [c.112] [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология