Чистое органическое вещество

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТ ЧИСТОГО ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА [c.45]

Углеводы являются чрезвычайно важным классом природных соединений. Исследование их химических свойств может дать ценную информацию о механизмах реакций и стереохимии. Значительным достижением в настоящее время является применение углеводов в качестве хиральных синтонов и заготовок для стерео-специфического синтеза таких соединений, как простагландины, аминокислоты, гетероциклические производные, липиды и т. д. Для биолога значение углеводов заключается в доминирующей роли, которая отводится им в живых организмах, и в сложности их функций. Углеводы участвуют в большинстве биохимических процессов в виде макромолекулярных частиц, хотя во многих биологических жидкостях содержатся моно- и дисахариды, а большинство растений содержит глюкозу, фруктозу и сахарозу. Только растения способны осуществлять полный синтез углеводов посредством фотосинтеза, в процессе которого атмосферный диоксид углерода превращается в углеводы, причем в качестве источника энергии используется свет (см. гл. 28.2). В результате этого накапливается огромное количество гомополисахаридов — целлюлозы (структурный материал) и крахмала (запасной питательный материал). Некоторые растения, в особенности сахарный тростник и сахарная свекла, накапливают относительно большие количества уникального дисахарида сахарозы (а-О-глюкопиранозил-р-О-фруктофуранозида), который выделяют в значительных количествах (82-10 т в год). Сахароза — наиболее дешевое, доступное, Чистое органическое вещество, запасы которого (в отличие от запасов нефти и продуктов ее переработки) можно восполнять. -Глюкоза известна уже в течение нескольких веков из-за ее способности кристаллизоваться из засахаривающегося меда и винного сусла. В промышленном масштабе ее получают гидролизом крахмала, причем в настоящее время применяют непрерывную Схему с использованием ферментов, иммобилизованных на твердом полимерном носителе. [c.127]

Рассмотренное свойство широко применяют прн очистке термически нестойких веществ перегонкой с водяным паром. При этом в качестве 2-го компонента, вводимого в перегоняемую смесь, используют перегретый водяной пар. Дистиллят, полученный при перегонке с водяным паром, расслаивается в результате получают чистое органическое вещество. Для перегонки с водяным паром необходимо выполнять следующие требования к очищаемому веществу [c.225]

Цвет — важный признак природы соединения. Большинство чистых органических веществ бесцветно, однако некоторые окрашены [c.287]

Суммируйте кратко главную аналитическую информацию, получаемую при анализе чистых органических веществ методами а)УФ/вид.-спектроскопии, б) ИК-спектроскопии, в) КР-спектроскопии, г) спектроскопии ЯМР, д) масс-спектрометрии. [c.200]

Методика расчета поверхностного натяжения ст чистых органических веществ и их смесей приведена в [15, т. 1, с. 20, 21], растворов неорганических веществ — в [2.3 с. 39, 40 . [c.20]

Очистка жидкости перегонкой. Одним из наиболее часто используемых методов очистки и выделения чистых органических веществ является перегонка. Если вещество не разлагается при температуре кипения, то перегонку ведут при атмосферном давлении. [c.49]

Горючий сланец содержит значительное количество минеральных негорючих включений (золы) и поэтому относится к числу низкосортных топлив. Содержание минеральных включений в сланцах весьма различно. Балхашский богхед, например, является довольно чистым органическим веществом с другой стороны, известны сланцы, минеральная часть которых превышает 90%. [c.7]

Авторами этой книги была просмотрена вся литература до 1 января 1966 г. Для 741 чистого органического вещества приведены таблицы значений теплоемкости, энтропии, энтальпии и энергии образования Гиббса для состояния идеального газа в интервале температур от 298 до 1000° К. Примерно для 4400 органических соединений по возможности наиболее полно приведены значения энтропий, энтальпий и энергий образования Гиббса для состояния идеального газа и конденсированного состояния при 298° К. Поскольку лишь некоторые органические вещества устойчивы выше 1000° К (727° С), таблицы были ограничены интервалом температур от 298,15 до 1000°К. В книге рассматриваются некоторые закономерности между термодинамическими свойствами углеводородов и других классов органических соединений, полезные при оценке термодинамических свойств соединений, не изученных экспериментально. [c.15]

Необходимость большого набора химически чистых органических веществ, которые могли бы служить стандартами при идентификации обнаруженных в сточной аоде соединений и ко- [c.252]

Хроматографический метод в различных модификациях применяется при решении самых разнообразных проблем получения чистых органических веществ. Жидкостную хроматографию можно использовать для выделения чистых веществ в больших количествах (граммовых), а также для концентрирования малых количеств примесей. Хроматография на бумаге вначале использовалась для качественного и количественного анализа очень малых (микрограммовых) количеств веществ [12]. Недавно вошедший В практику метод газовой хроматографии в последнее время применен к твердым веществам и используется в основном как аналитический метод, но быстро приобретает и препаративное значение. [c.183]

Наиболее удобным методом получения измеримых количеств чистых органических веществ является метод адсорбционной жидкостной хроматографии. Для работы необходимо иметь трубку из стекла или пластика (длина [c.183]

Кроме крахмального клейстера, известен егце ряд других чисто органических веществ, которые дают с иодом синюю окраску. [c.838]

Жидкие органические вещества чаще всего разделяют и очищают перегонкой. Каждое индивидуальное жидкое вещества кипит при температуре, при которой давление его паров достигает величины атмосферного давления. Для разделения смесей жидких веществ применяется дробная, или фракционированная, перегонка, основанная на том, что образующийся пар почти всегда имеет другой состав, чем жидкая смесь, а именно содержание вещества с большим давлением пара обычно выше в парах, чем в исходной смеси, независимо от того, какой состав имела эта смесь. Охлаждая отходящие пары веществ, последовательно собирают отдельные фракции жидкостей, содержащие в разных количествах разделяемые индивидуальные вещества. Подвергая эти фракции повторным перегонкам, можно выделить из них достаточно чистые органические вещества. Успешнее это. можно осуществить с помощью так называемых ректификационных колонок. [c.34]

Уже во времена глубокой древности люди обладали некоторыми практическими знаниями по получению и использованию органических веществ (получение спиртных напитков, уксуса, некоторых красителей, таких, как индиго, ализарин, античный пурпур и т.п.). В те времена, однако, люди имели дело со смесями органических соединений. Чистые органические вещества стали получать значительно позже. В средние века алхимики выработали некоторые методы очистки веществ, что в известном отношении подготовило почву для зарождающейся химии. Разработка и усовершенствование метода перегонки позволили арабским алхимикам в IX—X вв. н. э. получить почти чистый винный спирт. [c.5]

В те времена, однако, люди имели дело со смесями органических соединений. Чистые органические вещества стали получать значительно позднее. В средние века алхимики выработали некоторые л е-тоды очистки веществ, что в известном отношении подготовило почву для зарождающейся химии. Разработка и усовершенствование метода перегонки позволили арабским алхимикам в IX—X вв. н. э. получить почти чистый винный спирт. [c.5]

Не с.чедует думать, что анализируют только чистые органические вещества. Нередко для решения важных практических задач требуется проведение анализа сложных природных и искусственных смесей. [c.31]

Для большинства жидкостей годятся простые стеклянные бутылки с корковыми или завинчивающимися пробками. При хранении чистых органических веществ рекомендуется завернуть пробку в алюминиевую фольгу. Реактивы, которые понадобится добавлять по каплям (индикаторы), будем хранить в маленьких бутылочках из-под лекарств, снабженных приспособлением для выливания по каплям (напри- [c.354]

В тех случаях, когда чистое органическое вещество полностью улетучивается при прокаливании, о содержании нелетучих в условиях прокаливания неорганических примесей в испытуемом продукте можно судить по остатку после прокаливания. Такие примеси, как окись свинца, окись цинка и т. п., которые при сгорании органического вещества восстанавливаются и могут улетучиться в виде паров, этим способом можно совсем не обнаружить или обнаружить лишь частично. Большинство хлоридов в усло- [c.27]

Растворимость вещества определяется в некоторых случаях для характеристики степени чистоты вещества. Химически чистые органические вещества обладают вполне определенной рас- [c.42]

Материалы чистые органические вещества с темп. кип. от 50 до 85 °С (хлористый бутил, хлористый изобутил, трет-хлористый бутил, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, 2.2-дихлорпропан, метиловый спирт, этиловый спирт (ректификат), изопропиловый спирт, трет-бутиловый спирт, этиловый эфир муравьиной кислоты, метиловый или этиловый эфиры уксусной кислоты, ацетон, гексан, бензол и т. п.) или смеси веществ со сравнительно близкими температурами кипения в тех же пределах (петролейный эфир, легкий отогнанный бензин м т. п.). [c.60]

Вместо чистых органических веществ, комплексы с которыми главным образом II были рассмотрены ны1но, на практике комплексообразование осуществляется с техиическн.мн веществами, обычно включающими примеси. Этот вопрос был изучен Редлихом и др. [131. [c.218]

Большее радиационное расщепление (на два или даже на четыре порядка) обнаружено ири синтезе меченых соединений с использованием метода отдачи атомов трития или радиоуглерода, приготовленных при помощи ядерных реакций высокая кинетическая энергия атомов отдачи выделяется в присутствии чистого органического вещества [87]. При этом источником медленных нейтронов служит ядерный реактор (удельные активности достигают порядка микрокюри на 1 г). Описанный метод по вышеуказанным причинам применялся лишь изредка и был вытеснен методом Вильцбаха. [c.687]

В случае образования осадка коллектора в мелкокристаллической форме с сильно развитой поверхностью может наблюдаться соосаждение микрокомпонентов не только в результате объемного распределения, т.е. различного рода сокристаллизации, но и благодаря поверхностнообъемному и поверхностному распределению, включающему первичную, вторичную и внутренюю адсорбцию, а также механический захват при высокой скорости формирования осадка. В [21, 22] систематизированы многочисленные конкретные (в основном по решению радиохимических задач) примеры распределения микрокомпонента между твердой и жидкой фазами, обусловленного отдельными видами адсорбции. В радиохимии основное внимание уделяется селективному соосаждению по механизму объемного распределения. В аналитической химии предпочтение отдается гру1шовому концентрированию на осадках-коллекторах. Наиболее типичные химические формы осадков, используемые при гру1лповом соосажде-нии приведены в табл. 3.29. В табл. 3.30-3.39 приведены данные по предварительному концентрированию соосаждением на гидроксидах, сульфидах, сульфатах, фосфатах, фторидах, оксалатах, веществах в элементарном виде, органических веществах и металлических носителях, на чистых органических веществах с указанием соосаждаемых микроэлементов, объектов и условий проведения эксперимента [21]. [c.140]

В спою очередь определенные группировки, уже существующие или вводимые в молекулу органического соединения, могут быть обнаружены по их способности образовать солп пли ком-п дексные соединения с некоторыми неоргаиически.ми соединениями. Эти реакции и используются в настоящем руководство для определения атомных группировок и характеристики органических соединений. Для того чтобы они хорошо удавались, необходимо использовать достаточно чистые органические вещества. [c.44]

Влияние посторонних гетероэлементов на точность определения кремния, фосфора и бора изучалось на искусственных смесях неорганических соединений и на продуктах мипсралиоацип гис сей чистых органических веществ, содержащих исследуемые >ле-менты. При составлении смесей соблюдались весовые соотношения элементов, встречающиеся в анализируемых объектах. [c.196]

ПО составу подразделяют на зольные и незольные. К первым относятся соединения, содержащие металлы (нафтенаты, сульфонаты, феноляты металлов), а ко вторым амины, полярные полимеры и другие чисто органические вещества. Такие присадки применяют нетолько для предотвращения образования осадков, но и для очистки уже загрязненной аппаратуры. В последнем случае концентрацию присадки в топливе увеличивают [36, 37]. [c.313]

Уникальная по содержанию кцига написана крупнейшими специалистами США, Англии, Нидерландов и Австрии. В ней обобщены результаты, полученные при исследовании твердого состояния органических веществ физиками, физикохимиками, химиками-органиками, биологами. Рассматриваемые в книге вопросы (рост, форма и структура кристаллов, получение чистых органических веществ и методы определения чистоты, фотохимия, термические реакции органических твердых тел и особенно полимеров, диэлектрические свойства и перенос электронов через границы органических твердых тел и др.) имеют важное научное и прикладное значение. [c.4]

Другую группу нестехиометрических соединений, занимающих промежуточное положение между клатратными соединениями минералов и чисто органических веществ, составляют соединения вернеровского типа [58]. Металлоорганические соединения, например моноаммин-дицианид никеля (II) или тетра-(алкилпиридин)-дитио-цианат никеля (II), способны к избирательному аддуктообразованию. С их участием возможно выделение некоторых ароматических веществ из смесей. Другие соединения, содержащие металл, например железо, никель, медь и кобальт, образуют структуры с полостями включения, которые, подобно минеральным структурам, могут 6у ществовать и без молекул- гостей . В дальнейшем возможно будут найдены пути синтеза канальных, а также клеточных структур на ёснове этих веществ. Их важные характеристики и свойства рассмотрены в главе шестой. [c.498]

Здесь х , х — мольные доли чистой воды и чистого органического вещества в основном объеме, соответственно У —мольные объемы чистой воды и чистого органического вещества, соответственно — поверхностное натяжение чистой воды и чистого органического вещества, соответс таенно Т — температура, К 9 — константа, зависящая от типа и разп еров органических составных частей [c.530]

Группа ТЛ III, трудполетучая и растворимая только в воде, содержит наряду с чисто органическими веществами, имеющими в составе полярные группы, также и значительную часть солей. Представители последней группы обычно бывают твердыми. В виде солей здесь могут присутствовать те вещества, у которых органическая часть принадлежит к группам ЛЛТ и ЛЛ II. Поэтому дальнейшая обработка может быть направлена прежде всего на их предварительное отделение. [c.18]

Первые авторы исследовали оптическое поглощение свободных радикалов, образующихся нри радиолизе чистых органических веществ или их смесей. Однако в принципе их установка может быть применена и для изучения радиолитических превращений в водных растворах. На рис. 87 показано устройство, использованное цитируемыми авторами для идентификации некоторых свободных радикалов. Свет из импульсного источника 4 входит в ячейку 8, где находится облучаемая система, отражается от противоположного конца ячехжп, покрытого алюминием, и через линзы 6 поступает в спектрометр 8. Длительность вспышки составляла 1,2-10 сек. Кинетика реакций с участием промежуточных продуктов исследовалась с помощью стационарного источника света, монохроматора, специальной электронной схемы и осциллографа. Схема этого устройства приведена на рис. 88. [c.171]

Разделение веществ перегонкой происходит тем легче, чем больше различаются парциальные давления паров разделяемых веществ. Однако в некоторых случаях, несмотря на значительную разницу Б точках кипения чистых веществ, их смеси нельзя разделить перегонкой. Причина этого явления заключается в том, что некоторые вещества образуют постоянно кипящие (азеотропные), смеси, состав паров которых не отличается от состава жидкой фазы так, например, смесь 95,5% этилового спирта и 4,5% воды обладает наибольшим давлением пара (наименьшей температурой кипения) па сравнению с чистым этиловым спиртом и водой или любыми их смесями в других соотношениях. Поэтому такая смесь будет перегоняться в первую очередь, независимо от соотношения исходных компонентов. Примером постоянно кипящей смеси с наименьшим давлением пара (наибольшей температурой кипения) можетслужить смесь 77,5% муравьиной кислоты и 22,5% воды. В подобных случаях чистое органическое вещество получают либо обходным путем, либо удаляют второй компонент постоянно кипящей смеси, применяя какие-либо другие (химические или физические) методы. Так, например, последние 4,5% воды можно удалить из этилового спирта кипячением с окисью кальция или настаиванием над безводной сернокислой медью и пскхчедующей обработкой металлическим кальцием или магнием. [c.30]

Передвижение горизонта узлов кущения илотнокустовых злаков в положение выше поверхности почвы тем самым переносит туда же и горизонт максимального новообразования растительных остатков. В этом горизонте постепенно сосредоточиваются чисто органические вещества, все более и более лишающиеся примеси минеральных частиц иочвы. Последние заносятся сюда лишь разными роющими и копающими животными. [c.540]