Галоид омылением

Эфиры галоидозамещенных кислот легко разлагаются щелочами и горячей водой. При этом происходит одновременно и омыление эфира, и отщепление галоида с заменой его на гидроксил, так что окончательным продуктом реакции являются спирт и оксикислота. Например, едкий натр действует на хлоруксусный эфир по уравнению [c.70]

Синтез метанола омылением галоид-алкилов в паровой фазе, например хлористого метила Фосфат олова (20 ч. хлорного олова и 11,7 ч. 90% фосфорной кислоты) на гранулированной ( -мм зернами) пемзе сушат и обрабатывают водяным паром температура 500- 525° 4 [c.55]

Под термином гидратация следует понимать реакции, в результате которых происходит присоединение молекулы (или молекул) воды к органическому соединению по месту ненасыщенной связи. В отличие от реакций гидролиза (например, омыления эфиров, замещения галоида гидроксилом и т. д.) гидратация протекает без отщепления каких-либо групп. В этом разделе рассмотрены три типа реакций гидратации 1) гидратация олефинов с образованием спиртов, 2) гидратация соединений ацетиленового ряда с образованием альдегидов и кетонов и 3) гидратация нитрилов с образованием амидов. [c.152]

Количественное определение галоидов (хлора, брома) основано на переведении их в ионное состояние путем окисления испытуемого вещества или омыления его щелочными агентами. Ионы хлора или брома обычно определяют затем общеизвестным методом Фольгарда. [c.47]

Количественное определение галоида (хлор, бром), содержащегося в ароматическом соединении, основано на переводе его в ионное состояние путем окисления или омыления испытуемого вещества щелочными агентами. Далее галоид обычно определяют по Фольгарду. [c.10]

Анализ ароматических галоидопроизводных основан на переводе галоида в ионное состояние окислением органического вещества или омылением щелочными агентами с последующим определением иона галоида по Фольгарду. В некоторых случаях о качестве галоидсодержащего органического сырья судят по удельному весу, температуре кипения или затвердевания. [c.109]

Продукты омыления Углеводороды, галоид- [c.226]

После кислотного омыления сложных эфиров можно раствором поташа осуществить разложение веществ, содержащих отщепляемый щелочами галоид при этом образуются спирты, альдегиды, кетоны или кислоты, которые обычно относятся к группе Т-Л. 1. При обработке эфиром наряду с нейтральными веществами извлекаются спирты, альдегиды и кетоны их отделяют от нейтральных веществ по п.п. 1, 4 и 8. Из щелочного раствора выделяют кислоты. [c.247]

Ароматические углеводороды с галоидом в боковой цепи. Неприятный запах, действует на глаза. Омылением, — путем нагревания с раствором поташа — их превраи ают в ароматические спирты, альдегиды или кислоты. [c.253]

В зависимости от наличия в составе полимера галоидов, азота и серы, а также от величины числа омыления и ацетильного числа, синтетические полимеры разделяются на следуюшие шесть аналитических групп [c.209]

Группа В. Полимеры не содержат галоидов и азота число омыления — более 325. [c.209]

V Группа Д. Полимеры не содержат галоидов и азота число омыления — менее 120 ацетильное число — более 40. [c.209]

Для истолкования вальденовского обращения было предложено много различных теорий. Первые из них сводились просто к попыткам обобщения экспериментальных данных. Таковыми являлись, например, оказавшиеся неправильными предположения Вальдена и Э. Фишера относительно нормального замещения галоида на гидроксил при омылении едкими щелочами, в противоположность инвертирующему (вызывающему обращение) действию окиси серебра. [c.305]

Упрощение метода позволило исключить процессы омыления с последующим декарбоксилированием -хлор- -адетобутиролактона для получения -хлор- -ацетопропилового спирта, а также ацетилирование спиртовой группы. Этот вариант метода также создает наиболее благоприятные условия для реакции хлорирования, а именно в ацетопропиловом спирте атомом галоида могут замещаться два атома водорода, находящихся у углеродов, соседних с карбонильной группой. Между тем в 7-ацетобутиролактоне эта возможность исключена, так как лишь один водород сильно активирован двумя соседними карбонильными группами. Это подтверждено работой В. Турсина и сотрудниками [66, 67], где показано важное значение этого фактора на следующей стадии синтеза. [c.75]

Галоидопроизводные легко переводятся в уксусные эфиры с помощью уксуснокислых серебра или калия в ледяной уксусной кислоте. Преимуществом уксуснокислого серебра является то, что оно часто реагирует при более низких температурах. Уксусные эфиры омьитяют едкими щелочами, вместо которых можно также применять известь или б а р и т . Еще лучше проводить омыление м е-тиловым спиртом, содержащим 1—2% хлористого водорода (идет замена галоида на метоксил Umesterung ). [c.72]

Оксикиспоты, аналогично у-оксикислотам, при кипячении в водном растворе в присутствии минеральных кислот отщепляют молекулу воды и переходят в й-лактоны. Однако в отличие от у-оксикислот образование 0-лактонов проходит менее полно Нейтральные водные растворы й-лактонов уже при комнатной температуре довольно быстро приобретают кислую реакцию вследствие частичного омыления. Многие -лактоны, например й-капролактон, даже притягивают влагу из воздуха. й-Галоид-жирные кислоты отщепляют при кипячении галоидоводород также только отчасти. [c.162]

Непосредственно атом галоида, связанный с ароматическим ядром, может быть обменен на ннтрильную группу действием цианистого калия в присутствии порошка меди причем обычно одновременно происходит омыление и получаются кислоты. [c.374]

Если же вести омыление при нагревании, то образовавшаяся атролактиновая кислота отщепляет воду, затем к двойной связи присоединяется хлороводород, н наконец атом галоида обменивается на гидроксил. В результате получается изомерная а-фенил- 3-оксипропионоЕая кислота (троповая кислота) i [c.377]

Ацилгликозилфториды , как уже указывалось, мало реакционноспособны. Поэтому большинство перечисленных выше реакций ацилгалогеноз для них не характерно. Это единственные представители ацилгалогеноз, которые могут быть подвергнуты омылению обычными способами без отщепления атома галоида. Образующиеся гликозилфториды при действии водных щелочей способны вступать во внутримолекулярную конденсацию с одной из гидроксильных групп сахара с образованием ангидридов сахаров, т. е. внутренних гликозидов (см. стр. 222), например [c.197]

Гидроксильная группа легко определяется самыми различными методами ацетилированием и омылением ацетильных производных метилированием различными агентами и последующим определением метоксилов по Цейзелю по реакции взаимодействия с фенилизоциа-натами и их производными ацилированием галоидоангидридами с меченым галоидом и последующим определением галоида по интенсивности полос поглощения гидроксила в инфракрасной области спектра сульфохлорированием и многими другими аналитическими методами. Применяя методы определения гидроксильных групп, необходимо обращать внимание на абсолютное исключение примеси воды в полимере, растворителях и реагентах, а также защищать систему от попадания влаги из воздуха. Необходимо также учитывать наличие других жтивных групп со сходной реакционноспособностью, например аминогрупп. [c.269]

Омыление галоида в натриевой соли хлоруксусной кислоты едким натром Хлористый натрий, азотнокислый натрий или сернокислый натрий увеличивают реакционную способность иона гидроксила 445, 64, 4 [c.226]

Способ производства содержащих серу аминокарбоновых кислот с длинной цепью или их функциональных производных, отличающийся тем, что аминоалкиловые эфиры сильных кислот или их производные взаимодействуют с меркаптокарбоновыми кислотами, продуктами их аиилирования или замещения по карбоксильной группе с 4 атомами углерода между 5Н- и ССОН-груп-памй. Эти соединения могут быть галоидокарбоновыми кислотами, которые имеют, по крайней мере, 4 атома углерода между карбоксильной группой или замещенной карбоксильной группой и галоидом. Продукты реакции, если требуется, подвергают дополнительно омылению. [c.137]

Способ производства 4-аминсбутанола-Т, отличающийся тем, что 4-галоид-бу-танол-1 или его эфир обрабатывают аммиаком и первичными или вторичными аминами образующийся, в случае применения эфира галоидбутанола, эфир минобутанола подвергают омылению. [c.148]

Бартлетт и Коэн [108] экспериментально доказали наличие в молекуле полистирола, заполимеризованного при помощи перекисей -хлор- и -бромбензоила, радикалов галоидфенила и галоидбензоила. (Определение галоида производили по методу Кариуса, а бензоильной группы — омылением при помощи алкоголята натрия.) Это доказывает активное участие перекисей в полимеризации и то, что они не являются просто катализаторами. [c.143]

Обычные для галоидалкилов реакции обмена атома галоида на различные радикалы должны протекать и для поливинилхлорида, но они мало изучены. При омылении поливинилхлорида щелочью при нагревании получается окрашенный ненасыщенный продукт. Под действием ацетата серебра хлор заменяется на ацетильную группу и образуется поливинилацетат [c.313]

Общий метод определения содержания галогена [6—8]. Галогенсодержащее вещество в растворе спиртов (этилового, изо- амилового, метилцеллосольва и др.) обрабатывают большим избытком металлического натрия. В зависимости от строения и положения галогена эти соединения подвергаются дегалогени-рованию в результате различных, свойственных им реакций омыления растворами этилата натрия, конденсации под действием металлического натрия (типа реакции Вюрца) и реакциям восстановления, что наблюдается для ароматических соединений. имеющих галоид в бензольном кольце [c.93]

При наличии в смеси галоида, отщепляемого спиртовым едки , натром, омыление слвжных эфиров ведут концентрированной соляной кислотой. [c.227]

Если при омылении раствором NaOH в метиловом спирте наблюдается отщепление галоида, то прибегают к омылению кислотою. [c.245]

Если предварительной пробой кипячением с метилалкогольным едким кали открыто присутствие галоида, то сложные эфиры, нитрилы и т. п. лучше омылять продолжительным кипячением с концентрированной НС1, так как в этих условиях галоидопроизводные обычно почти не изменяются. После разбавления водой неизмененные нейтральные вещества и получившиеся спирты групп Т-Л. 1 (отделение по п. 4) или Л-Л. 1, а также фенолы и кислоты групп Т-Л. I (разделяются по стр. 235), извлекают эфиром, а солянокислый раствор исследуют по стр. 250 на содержание воднорастворимых кислот и на спирты испытание на спирты следует проводить в отдельной пробе, применяя для омыления раствор едкого кали. [c.247]

Виниловые спирты настолько неустойчивы, что легко изомеризуются в альдегиды и кетоиы в момент образования из виниловых эфиров (при их омылении), из непредельных галогенидов (содержащих атом галоида при двоЙ1юй связи) или из ацетиленовых углеводородов при их гидратации. Виниловый спирт устойчив только в полимерной форме—в виде поливинилового спирта (- СН,—СНОН-) . [c.186]

Кумароно-инденовые полимеры имеют плотность 1050— 1200 кг/м выпускают их в виде кусков или чешуек. При нагревании полимер дает своеобразный запах. Свойства этих полимеров определяются исходным сырьем, степенью его полимеризации и методом их производства. Отличительной особенностью кумароно-инденовых полимеров от других видов является их высокая устойчивость к омыляющим реагентам, в частности к действию 5%-ного раствора соды, 15%-ного раствора едкого натра и 10%-ного раствора аммиака. Практически значение чисел омыления кумароно-инденовых полимеров находится в пределах от 1 до 25, значение кислотного числа — от 1 до 20, йодного числа — от 23 до 39. Эти величины указывают на сравнительно небольшое количество непредельных веществ, способных присоединить иод или другие галоиды. Эти полимеры хорошо растворяются в бензоле, толуоле, в сольвентнафте и скипидаре. В ацетоне, серном эфире и трикрезилфос-фате кумароновые полимеры растворяются частично, в бензине они не растворяются. [c.140]

По определению содержания гидроксильных групп могут быть определены молекулярные веса полиэфиров, полимерных окисей, полимерных углеводов и других классов соединений, содержащих на концах макромолекулы гидроксильные группы или группы, легко переводимые в гидроксил. Гидроксильная группа определяется ацетилированием и омылением ацетильных производных, метилированием и определением метоксилов по реакции взаимодействия с фенилизоцианатами и их производными, ацилированием гало-идоангидридами с меченым галоидом и последующим определением галоида по интенсивности полос поглощения гидроксила в инфракрасной области спектра и другими аналитическими методами. При определении гидроксильных групп необходимо тщательно следить за абсолютным исключением примеси воды в полимерах, растворителях и реагентах и тщательно защищать систему от попадания влаги из воздуха. Единой методики определения содержания гидроксильных групп и единой формулы для вычисления молекулярного веса, как и в случае вычисления молекулярного веса по содержанию карбоксильных, не имеется. В каждом отдельном случае необходимо учитывать строение макромолекул полимера, а также наличие других активных групп со сходной реакционной способностью (например, аминогруппы). [c.172]

Но еще раньще метода получения хлорангидридов из свободных аминокислот Фищер создал метод синтеза пептидов, который позволял исключить гидролитическое отщепление ацильного заместителя, т. е. блокировку свободной аминогруппы. Впервые метод, позволяющий обойтись без защиты аминогруппы и сы-гравщий огромную роль в развитии химии белка, был использован ученым в 1903 г. в работе, проведенной совместно с Э. Отго [196]. Был получен трипептид глицина взаимодействием хлора-цетилхлорида с этиловым эфиром глицил-глицина. В результате омыления полученного соединения образовывался хлорацетил-глицил-глицин. Следующим этапом синтеза была замена галоида на аминогруппу обработкой хлорацетил-пептида 257о-ным раствором аммиака при 100° С в запаянной ампуле [c.82]

Дихлорстирол был получен из 2-амино-З-нитрото-луола последовательным замещением амино- и нитрогруппы на галоид, бромированием метильной группы, омылением дибромида, а далее, как обычно, конденсацией полученного альдегида с метилмагнийиодидом и отщеплением молекулы воды от образовавшегося дихлорфенилметилкарбинола [c.39]

Прн омылении этих полимеров щелочью изолируется я-бром или л-хлорбензойная кислота. Определение галоида в гидролизованно м и негидролизованном полимерах показало для бромпроизводных наличие 64% цепей типа I и 36% цепей типа II. Аналогично для хлорпроизводных было найдено наличие 88% цепей типа I и 2% типа II. [c.59]