Фурфуриловый спирт, полимеры

В производстве смол фурфуриловый спирт имеет, пожалуй, большее значение и нашел более широкое промышленное применение, чем фурфурол. Фурфуриловый спирт легко превращается в смолы, которые обладают рядом очень ценных свойств, в том числе механической и термической устойчивостью. Широкое применение этих смол в промышленности объясняется не только тем, что это самые дешевые полимеры, получаемые в последнее время, но и большим разнообразием их свойств. [c.215]

Наибольшее применение находят полимерсиликатные композиционные материалы, представляющие собой водорастворимые силикаты с активными добавками, в основном фуранового ряда, работающие в условиях кислых и нейтральных сред и под воздействием повышенных температур. Материалы являются дешевыми и простыми в изготовлении, нетоксичными, негорючими. Стоимость полимерсиликатных материалов соизмерима со стоимостью Цементных бетонов и в несколько раз ниже стоимости полимер-бетонов. Полимерсиликатные материалы в виде бетонов, растворов, замазок применяют для изготовления конструкций различного назначения, монолитной и штучной футеровки. Перспективны Композиционные материалы на основе жидкостекольного связующего с добавками фурфурилового спирта. [c.211]

С d ° 1,0495, 1,4517 раств. в воде и орг. р-рителях гигр. Получ. газофазным гидрированием фурфурола илн фурфурилового спирта при низком давлении над никелевым катализатором. Примен. для получ. 2,3-дигидропирана р-ритель эфиров целлюлозы и виниловых полимеров. [c.571]

Поликонденсация фурфурилового спирта в присутствии кислот проходит с выделением воды и образованием линейных полимеров [c.255]

В этой главе приведены сведения о мономерах, полимерах и пластмассах на их основе, полученных конденсацией фурфурола, фурфурилового спирта с ацетоном и некоторыми другими мономерами . [c.331]

Низковязкие полимеры фурфурилового спирта растворяются в этиловом спирте, а высоковязкие растворяются в нем лишь частично, но полностью растворяются в сложных эфирах, кетонах, ароматических углеводородах. [c.575]

Структурные превращения полимера (на основе фурфурилового спирта) в процессе направленного пиролиза. / Фиалков А, С., Кол-пикова Е. Ф., Клепикова Г. В. и др. — Химия твердого топлива, [c.696]

Если фурфуриловый спирт нагревается один или с кислотой, то первой стадией реакции является междумолекулярная дегидратация. Некоторая часть фурфурилового спирта дает фурфуриловый эфир, большая часть отщепляет воду за счет гидроксила одной молекулы и водорода в а-положении — другой. Образуется 5-фурфурилфурфуриловый спирт. В продуктах реакции был обнаружен ди 2-фурилметан, он был выделен в незначительном количестве и получался, вероятно, как из фурфурилового эфира, так и из 5-фурфурилфурфурилового спирта. Формальдегид тоже был найден в реакционной смеси, хотя большая часть его в этих условиях превращается в полимер. [c.216]

В самом простом случае при осмолении фурфурилового спирта образуются линейные полимеры, состоящие из фурановых колец, соединенных метиленовой группой получается вязкая растворимая смола, подобная каучуку. Чтобы получился твердый полимер, необходимо к смоле снова добавить катализатор и нагреть. Полностью застывшие смолы — темно-окрашенные термически прочные тела, устойчивые к растворителям, кислотам и щелочам, поэтому они применяются для производства стойких композиций и покрытий. В связи с этим фурфуриловые смолы используются как антикоррозионные материалы в химической промьплленности. Уже много лет полимер фурфурилового спирта применяется для покрытия лабораторных столов (86, 87). [c.216]

Смолы этого типа способны отверждаться по механизму ионной полимеризации по ненасыщенным связям в присут. кислотных катализаторов и при повышенной т-ре с образованием густосетчатых жестких и хрупких полимеров, бл их по структуре и св-вам к отвержденным Ф.с. на основе фурфурола и фурфурилового спирта. Фурфурол-ацетоновые мономеры используют непосредственно для создания отверждающихся композиций или их предварительно подвергают форполимеризации с образованием жвдких и твердых р-римых олигомеров (формополимеров), отверждаемых на дальнейших стадиях переработки. [c.219]

Карбамидные и карбамидно-фурановые смолы также проявляют значительное огнезащитное действие. При пропитке ими древесины с последующим термокаталитическим отверждением благодаря взаимодействию полимера с компонентами древесины образуются трудно-горючие материалы и существенно повьппаются физико-механические показатели модифицированной древесины. Наилучшие результаты дает карбамидно-фурановая смола, которая представляет собой продукт поликонденсащш мочевины, формальдегида и фурфурилового спирта. [c.115]

Промышленное применение нашли фурановые полимеры на основе а) фурфурилового спирта, б) фурфурола, в) фурфурило-вого спирта и фурфурола, а также г) фурфурола и ацетона. [c.227]

Раствор полимера либо форполимера наносят окунанием либо впитыванием на пористую подложку, после чего нанесенный слой высушивают или отверждают. Этот способ выгодно отличается от других отсутствием трудоемкой операции по обработке тонких пленок. Недостаток его заключается в том, что можно использовать только те растворы, которые не взаимодействуют с пористой подложкой. Такое требование, конечно, не является препятствием, если покрытие может быть нанесено из водных растворов. Этот способ был впервые использован Кадотте при нанесении водного раствора полиэтиленимина (ПЭИ) с последующей реакцией с толуилендиизоцианатом (ТДИ) в гексане для получения поперечно-сшитой полимочевины, которая составляет мембрану N5-100. Тонкая пленка полиамида получается в результате нанесения ПЭИ или его этоксилированного производного и последующей реакции с гексановым раствором изофталоилхлорида. Реакция фурфурилового спирта с серной кислотой приводит к сульфонированному полифурану (N5-200). Недавно оживился интерес к нанесению с последующим поперечным сшиванием водорастворимых сульфонированных полисульфонов. [c.278]

Все высокомолекулярные продукты, получаемые из производных фурана, относят к фурановым полимерам. Исходными материалами являются фурфуриловый спирт, фурфурол и недавно синтезированный 5-оксиметилфурфурол. Все фурановые полимеры имеют темную окраску, в отвержденном состоянии стойки к растворителям, кислотам и щелочам [157]. В присутствии сильных неорганических кислот и в отсутствие растворителей реакция протекает очень быстро с выделением большого количества тепла и образованием твердой смолы, тогда как в присутствии слабых кислот (Н3РО4, щавелевая кислота) реакция может прекратиться на стадии еще жидкого продукта. [c.87]

Фурановые полимеры — это гетероцепные высокомолекулярные соединения, получаемые на основе мономеров ряда фурана — фурфурола, фурфурилового спирта и фурфурилиденацетонов. В присутствии минеральных или органических кислот (серная, соляная, бензолсульфокислота и др.), галогенидов металлов (хлорид цинка) и других катализаторов ионного типа фурфурол и фурфуриловый спирт образуют твердые неплавкие и нерастворимые продукты, причем реакция полимеризации протекает очень быстро, сопровождается выделением большого количества тепла и имеет характер взрыва. [c.331]

Токсичность фурановых полимеров определяется свойствами незаполимерн-зовавшихся мономеров (фурфурола, фурфурилового спирта, ацетона и др.) и низкомолекулярных продуктов их конденсации. [c.528]

Мочевиноформальдегидные смолы в чистом виде и модифицированные меламином, фурфуролом, фурфуриловым спиртом, диэтиленгликолем, фенолоформальдегидными и алкидными смолами, поливиниловым спиртом, полимерами и сополимерами акриловой и метакриловой кислот, латексами каучуков и другими полимерами широко применяют в качестве клеев. Основным потребителем клеев на основе МФС и МЛФС является деревообрабатывающая промышленность. Использование в строительстве конструкций из древесины — самого легкого конструкционного материала — существенно облегчает конструкции зданий. Особое значение приобретает производство клееных и клеефанерных деревянных деталей и изделий, фанеры, дре- [c.124]

Фурановые смолы (полимеры) получают в технике из производных ряда фурана—фурфурола, фурфурилового спирта и фур-фурилиденацетона. В зависимости от исходного сырья они делятся на фурфурольные, фуриловые и фурфурилиденацетоновые смолы. Все они содержат гетероциклическое фурановое кольцо [c.211]

В результате конденсации фурфурола с фурфуриловым спиртом или ацетоном получаются фурановые полимеры [72, с. 256 ]. [c.88]

Указывается на образование полимера из фурфурилового спирта под лс11-ствием -лучей Со [16]. [c.182]

Иизковязкие полимеры фурфурилового спирта растворяются в этиловом спирте, а высоковязкие растворяются в нем лишь частично, но [c.599]

Получаемые в результате отверждения сетчатые полимеры бесцветны, светостойки, устойчивы в орг. р-рителях и маслах, легко окрашиваются, однако имеют ряд недостатков-пониж. водостойкость, хрупкость, низкую устойчивость к деструктивным воздействиям, выделение своб. формальдегида и др. С целью устранения этих недостатков, а также придания требуемых св-в, напр, способности растворяться в орг. р-рителях, увеличения гидрофобности и адгезии, М.-ф. с. модифицируют либо при синтезе путем замены части мочевины на модифицирующий агент, либо уже готовый олигомер (напр., частичной этерификацией метилольных групп). В зависимости от заданных св-в для модификации используют преим. одно- и многоатомные спирты (бутиловый, фурфуриловый, глнколи, глицерин), амины, амиды и др. производные карбоновых к-т, дициандиамид, меламин, гуанамины (см., напр., Гуанамино-формальдегид-ные смолы), а также разл. высокомол. соединения. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология