Бензил фенилгидразин

Положительную реакцию дали фенилгидразин, бензил, бензоин, диметилглиоксим. [c.166]

Бензоил-1-метилгидразин и 1-бензоил-1-фенилгидразин восстанавливаются-соответственно до 1-бензил-1-метилгидразина (выход 55%) и 1-бензил-1-фенилгидразина (45%) [c.188]

Обязательным условием получения правильных результатов является количественное образование фенилгидразона из исследуемого карбонильного соединения. Это осуществимо далеко не для всех карбонильных соединений. В описанных ниже условиях (нагревание в течение 15 мин при 100° С) удалось провести реакцию приблизительно на 100% со всеми истинными альдегидами. Кетоны, у которых карбонильная группа находится в гидроароматическом кольце или между двумя бензольными кольцами, в этих условиях количественно не реагируют (за исключением флуоренона) углеводы также количественно не реагируют. Другие соединения, например а-дикетоны (бензил, бензоилацетон) и хиноны реагируют менее чем с одним молем фенилгидразина или вообще не реагируют. Точность метода не очень велика, но вполне достаточна для того, чтобы, имея малое количество вещества неизвестного строения, установить, сколько реакционноспособных карбонильных групп содержится в его молекуле. [c.448]

Цианистый бензил, фенилгидразин, На Фенилгидразон фе-нилацетальдегида (I), фенилэтиламин (II) Ni-Ренея в этаноле, 70 бар, 25° С, при соотношении нитрил гидразин =5 1 выход 1—90%, при соотношении нитрил гидразин = 1 1 выход I — 30%, I — 65% [2097] [c.890]

Тетрагидрокарбазол был получен из фенилгидразоиа циклогексанона непосредственным взаимодействием циклогексанона с фенилгидразином и гидрированием карбазола . 1,2-Бензо- [c.451]

Для ускорения П. применяют хим. ускорители-в-ва, являющиеся ингибиторами (акцепторами) своб. радикалов и промоторами окисления. Осн. ускорители П.-пентахлор-тиофенол (ренацит V) и его цинковая соль (ренацит IV), о,о -дибензамидодифенилдисульфид (пептон-22) и о,о -бенз-амидотиофенолят 2п (пептон-65), бкс-(2,4,5-трихлорфенил)ди-сульфид (бистри), фенилгидразин, каптакс, альтакс, гуанидин и др. в-ва в кол-ве 0,05-3,5% по массе. Все ускорители наиб, эффективны при т-рах выше 60-80 °С. [c.562]

Трополон [83] и его производные, как правило, не проявляют кетонных свойств и не дают обычных карбонильных реакций. Однако такие производные трополона, как нитро-, нитрозо- и арилазо-, дают производные по карбонилу, причем иногда реагируют в форме а-дикетонов (см. раздел X). Тропоноиды, в которых семичленное кольцо конденсировано с бензольным, обладают более ярко выраженными кетонными свойствами, поскольку введение бензольного кольца снижает резонанс в семичленном цикле. Так, хотя 3, 4-бензотрополон [84] не дает характерных для кетонов реакций, однако его метиловый эфир и эфиры 4, 5-бензо-трополона [148, 268, 447, 448] образуют 2, 4-динитрофенилгидра-зоны. 4, 5-Бензотропон и его гомологи не реагируют с фенилгидразином и гидроксиламином [454]. 2,3,4,5-Дибензотропон [c.375]

Получение 1-бензил-2-фенилгидразина [82]. К раствору 0,2 моля бромистого фенилмагния при перемешивании прибавлен по каплям раствор 0,05 моля диазометана в сухом эфире при температуре —20° С или чуть выше (в атмосфере азота). После нескольких часов перемешивания реакционная смесь гидролизована раствором хлористого аммония. К высушенному эфирному слою добавлен раствор хлористого водорода в сухом эфире до полного осаждения хлоргидрата. Получен солянокислый бензилфенилгидразии (5,6 г — 48%). Препарат очищен переведением в основание и повторным осаждением H I. [c.403]

Таким образом, 17H33 ONH H3 (метиламид олеиновой кислоты) будет описан не при олеиновой кислоте, а при метиламине СбН5СН = КМНСбН5 (фенилгидразон бензальдегида)—не при бенз-альдегиде, а при фенилгидразине. Однако фенилгидразон а-пир- [c.148]

При просмотре литературы обращает на себя внимание очень малое количество специальных методов анализа кетенов. Найти простые реакции для обнаружения этих веществ очень трудно. В некоторых случаях помогают указания, что дикетены дают красную окраску с хлоридом железа (П1) и желтую окраску с концентрированной серной кислотой . Наиболее специфической реакцией, позволяющей открывать дикетен, является получение 1-фенил-3-метилпиразолона-5 при взаимодействии его с фенилгидразином. Этот пиразолон можно обнаружить при помощи цветных реакций, например нагреванием с бензо-трихлоридом или кипячением с раствором хлорида железа (П1) (образование пиразолового синего) [c.483]

Фенилгидразон а, -Дифенилацето5 ксусного эфира в литературе не описан. Фоль-гард [6] при прибавлении горячего раствора а, удифенилацетоуксусного эфира в ледяной уксусной кислоте к уксуснокислому раствору фенилгидразина получил с 92%-ным выходом 1,4-дифенил-3-бензил-5-пиразолон с т. пл. 231—232 . Этот же пиразолон был получен Вальтером и Шиклером [7] при нагревании в ледяной уксусной кислоте амида а, у-дифенилацетоуксусной кислоты с уксуснокислым фенилгидразином. По их данным, он плавится при 228 . [c.84]

Опыт не подтвердил этих ожиданий. Если а, у-дифенилацетоуксусный эфир смешать с избытком фенилгидразина и добавить бензол до полного растворения кетоэфира, заметного выделения тепла не происходит, но через полтора часа реакционная смесь закристаллизовывается. Через сутки продукт реакции был отжат на фильтре, тщательно промыт спиртом и высушен в вакуум-эксикаторе при комнатной температуре. Вещество не перекристаллизовьшалось, чтобы избежать циклизации. Определение его точки плавления (229—23Г) показало, что полученный продукт представляет собой пиразолоновое производное, а не фенилгидразон. Считаясь с возможностью циклизации фенилгидразона а, у-дифенилацетоуксус-ного эфира уже в капилляре нри определении точки плавления, мы сделали полный анализ полученного соединения, который ясно показал, что оно представляет собой 1,4-дифенил-3-бензил-5-пиразолон и что замыкание происходит уже при комнатной температуре, причем указанный пиразолон образуется с выходом 80,6%, считая на аналитически чистый продукт. [c.85]

Показано, что реакция между фенилгидразином и а,у-дифен лаце-тоуксусным эфиром уже при комнатной температуре дает 1,4-дифенил-З-бензил-5-пиразолон. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология