Гелген

В соответствии с правилом Марковникова при добавлении 2 молей галогеноводорода получаются гелг-дигалогениды, а не вицинальные изомеры. [c.162]

ОКСИГИДРОПЕРЕКИСИ И гелг-ДИГИДРОПЕРЕКИСИ АЦИКЛИЧЕСКИЕ а-ОКСИГИДРОПЕРЕКИСИ. Методы получения [c.188]

В техническом продукте обнаружены также гептахлор, цис-и гранс-изомеры нонахлора (12, 13, т. пл. соответственно 122— 123 и 209—211 °С), хлорден (14), гелг-изомер (15) и многие другие вещества. [c.68]

В водных системах существует равновесие между альдегидом и его гидратированной формой — гелг-гликолем, который неактивен в электродных реакциях. Такое равновесие наиболее характерно для алифатических альдегидов с короткой цепью, особенно для формальдегида. При этом электродный процесс не является диффузионным электрохимическая реакция идет после реакции химической. В целом схему реакции можно представить следующим образом [c.176]

Тетраацетат свинца также окисляет а-метиленовые группы до карбонильных или до гелг-диацетатов, однако наиболее широкое применение этот реагент получил для трансформации тетрагид-ро-р-карболиновых алкалоидов схема (71) [135]. В этом слу- [c.528]

Механизму гидрогенолиза углеводородов ряда циклопропана посвящены также работы французских исследователей [103—105]. Изучен механизм гидрогенолиза циклопропанов на металлических катализаторах в статической системе [103]. Исследованы дейтеролиз, изомеризация и крекинг гeJИ-димeтил- и гелг-диэтилцикло- [c.106]

Рис. Ь8. Поглоти-гелг.и 1я часть прибора и ламговое ,текло

Видно, что введение гелг-диметильной группировки делает кольцо циклогексана более плоским. На схемах циклогексановое кольцо изображено в виде сдвоенной проекции Ньюмена, наглядно выявляющей пространственные взаимоотноще-ния. [c.333]

Производные пиррола являются биологически важными природными соединениями. К ним относятся красящие вещества животного и растительного происхождения — иорфмр1жьг. Порфирин крови — гелг, порфгрин растений — хлорофилл, порфирин желчи — билирубин. В основе всех порфиринов лежит система, состоящал из четырех пиррольных ядер. В геме крови эти ядра связаны атомом железа, в хлорофилле — атомом магиия. [c.656]

Скатебёл разработал удобный синтез циклононатриена-1,2,6 (IX) из циклооктадиена-1,5 (VI) через гелг-дибромциклопропан VII. Наряду с VII получался кристаллический бис-аддукт VIII, вероятно в виде смеси цис- и гранс-изомеров. Кроме того, VI быстро изомеризуется в IX.. [c.94]

Иекоторые карбонильные соединения взаимодействуют с водой, давая гелг-диолы. [c.15]

Равновесие между карбонильным соединением и водой, с одной стороны, и гидратом (т. е. гелг-диолом) — с другой, контролируется стерическими и элоктроппыми факторами. Иапример, углеродный атом трихлорметильпой группы —СОз несет положительный заряд вследствие электроноакцептор-пого влияния трех связанных с ним атомов хлора. Если трихлорметильная группа связана с карбонилом, то вследствие ее индуктивного эффекта поло-пштельный заряд будет размещаться рядом с карбонильным атомом углерода, который ул е имеет некоторый положительный заряд. Это приводит к увеличению эне])1 ни системы и дестабилизации разделения зарядов, присущего [c.15]

В промышленности метилзтилкетон получают неполным окнс- jh sj (окисли гелг.пыги дегидрирование ) или дегидрированием -бутилового С1П рта [c.539]

Окисление стиролов. Фримэн и сотр, [1] провели окисление реагентомтрех стиролов (1), (4) и (7), В условиях восстановительного разложения in situ комплекса Этарда цинком и водой главными продуктами будут карбон ильные соединения (2), (5) и (8), образующиеся при перегруппировке, а продукты расщепления (3), (6) и (9) получаются в незначительном количестве. Выход карбонильного соединения повышается в случае гелг-дизамещенных олефинов, например [c.337]

Другие гелг-дигидроперекиси были получены обработкой кетонов 92%-ной перекисью водорода в эфирном или водном растворах. С помощью этого метода удалось превратить циклоде-кандион-1,6 в 1,1,6,6-тетрагидроперекись циклодекана, которая способна давать тетраацетаты Аналогично многочисленные стероиды с карбонильными группами в положении 3, 17 или 20 дают соответствующие дигидроперекиси [c.216]

ЛИШЬ для гелг-дигалогенидов и только в тех случаях, когда атомы галогена активированы группами типа фенильной, циан- или кар-балкоксильной. [c.7]

Этот твс 7дый комплекс получают пропускан гелг аадпшка в сус-пеизпю металлического кальция в эфире [1 . К- восстанавливает двойные связи ароматических углеводородов [c.110]

В гидрате гексахлорацетона отсутствуют группы СН, которые могли бы взаимодействовать с группами ОН. Оказалось, что частоты валентных колебаний групп ОН имеют необычно высокое значение по сравнению с обычными ассоциированными спиртами, что связано, вероятно, со стерическими затруднениями при образовании водородных связей [7]. Гидрат тетрахлорацетона содержит кристаллизационную воду. Частоты валентных колебаний групп ОН имеют заниженное значение вследствие неопределенности положения полос поглощения свободных молекул воды [7]. В спектре нингидрина (трикетогидриндентгидрата) имеются две сильные полосы валентных колебаний групп ОН при 3300 и 3427 см". Гидрат литиевой соли пировиноградной кислоты существует только в виде гелг-диола соответствующая натриевая соль не образует гидратов (7]. В спектре этой соли имеется одна широкая полоса при 3000 см" вследствие существования сильных [c.434]

При увеличении полярности карбонильной группы под действием электроннодонорных заместителей происходит стабилизация гидрата, образующего г .л -диольную группировку. Было показано, что моногидрат мезоксалата натрия имеет гелг-диольную структуру с расстоянием между атомами водорода 2,8 А. Имеются также данные о гел-диольном строении хлоральгидрата (см. также гл. 7). С помощью методов ЯМР и ЯКР (ядерного квадрупольного резонанса) были получены дополнительные данные о строении кристаллического хлоральгидрата. В работе Холдерна 771 приводятся соответствующие данные для интервала температуры от 295 до 325 К. Кихара и Накамура [21 ] наблюдали три линии в спектрах ЯКР хлоральгидрата при температурах от 20 до 300 К. [c.482]

Метилбицикло-[п, 1, 0]-алканы Деструкти 1,4-Диэтоксибу- тен-2 Соответствующие гелг-диметилцикло- алканы вное гидрирование и гис н-Бутан, этан, этанол, этокси- и ди-этоксибутаны Р1 (5%) на угле 50° С [974]. См. также [975] рогенолиз по С—0-, С—М-, С—5-связям Р1 (чернь) в спиртовом и эфирном раствора.х, а также без растворителя [968] [c.835]

Рис. 24. Зависимость теоретической константы взаимодействия от угла между связями Н—С—Н для двух гелг-иротопов.

Некоторые о- и -алкил- или арилфенолы могут образовывать гелг-производ-ные (аномальная реакция Раймера — Тимана) [c.342]

Другие карбонильные соединения в водном растворе нодвергаются далеко идущему превращению в гелг.-диолы, однако попытки изолировать указанные диолы не удаются ввиду их быстрой дегидратации. Примером является формалин, 40"о-ный раствор формальдегида в воде, применяемый для консервирования биологических препаратов. Количество свободного формальдегида в растворе почти неизмеримо мало, но такой диол в безводных УС.10ВНЯХ изолировать нельзя. [c.276]

Циклогексадиеноны, предохраненные от ароматизации путем гелг-дпзамещения в кольце, можно получить с помощью функционализации циклогексанонов или же из фенолов путем С-замещения или окисления. Ароматизация таких диенонов должна включать [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология