Хлорирование, гидрохлорирование, дегидрохлорирование

Как известно, ацетилен и этилен получаются одновременно, например в процессе электрокрекинга. Вместе с тем, винилхлорид может быть получен как из этилена, так и из ацетилена. В связи с этим была предложена технология получения винилхлорида в комбинированном процессе. При этом предусматривается, что на первом этапе получается 1,2-дихлорэтан прямым хлорированием этилена и гидрохлорированием ацетилена с использованием H l, выделяющегося при хлорировании этилена. На втором этапе осуществляется дегидрохлорирование 1,2-дихлорэтана с получением винилхлорида. Получение 1,2-дихлорэтана хлорированием этилена процесс гидрохлорирования ацетилена с получением винилхлорида и процесс дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана были рассмотрены ранее. Следовательно, нет необходимости рассматривать полную технологическую схему, так как она состоит из трех указанных подсистем, стадий очистки и ректификации. [c.524]

Хлорирование, гидрохлорирование, дегидрохлорирование [c.75]

В последние года были достигнуты успехи в области изучения кинетики и механизма реакций прямого и окислительного хлорирования, гидрохлорирования и дегидрохлорирования в реакциях получения и преврашения хлорированных углеводородов низшего алифатического ряда. [c.137]

В абгазном хлористом водороде и получаемой из него соляной кислоте всегда содержатся различные примеси, обусловленные, главным образом, процессами хлорирования, гидрохлорирования, дегидрохлорирования и фторирования. Для использования абгазной соляной кислоты взамен синтетической или абгазного хлористого водорода для синтетических целей нербходима очистка этих продуктов от примесей. [c.63]

В данном разделе химические свойства хлорорганических растворителей будут изложены довольно кратко основное внимание будет уделено реакциям окисления и гидролиза, протекающим в условиях хранения и использования растворителей, а также разрушения их в атмосфере, почве и воде. Реакции хлорирования, гидрохлорирования, дегидрохлорирования, дехлорирования растворителей подробно будут описаны в гл. 3. [c.13]

На первой стадии происходит гидрохлорирование ацетилена, содержащегося в исходной смеси. Полученный винилхлорид экстрагируется дихлорэтаном, а оставшийся в газе этилен подвергается хлорированию до дихлорэтана. Реакция протекает в жидкой фазе (в дихлорэтане) в присутствии хлорного железа в качестве катализатора. Выделенный путем конденсации дихлорэтан перерабатывается затем в винилхлорид обычным путем, а образующийся хлористый водород используется для гидрохлорирования ацетилена. Процесс удобен также тем, что отходящие газы, содержащие метан, водород, окись и двуокись углерода, могут использоваться как топливо для крекинга исходного бензина и дихлорэтана. Хлорирование и дегидрохлорирование осуществляются под небольшим давлением (4—7 ат). [c.22]

Производство продуктов органического синтеза основано на типовых реакциях органической химии гидрирования и дегидрирования, гидратации и дегидратации, хлорирования, гидрохлорирования и дегидрохлорирования, окисления, сульфирования, нитрования, конденсации, полимеризации. Направление химической реакции и ее скорость зависят от совокупности химических и физических параметров процесса температуры, давления, времени, агрегатного состояния и соотношения реагентов, применения катализаторов, растворителей, способов подачи и отвода теплоты и др. Установление оптимальных условий, позволяющих получать наивысший выход продукта хорошего качества, связано со знанием основных закономерностей химической технологии. Процессы органического синтеза протекают в кинетической области, вследствие чего общая скорость их определяется скоростью химической реакции и вычисляется по уравнению [c.279]

Глубокое хлорирование пиперилена [297, 298] ведется вереде газообразного хлористого водорода для снижения полимеризации пиперилена. В результате реакции образуется смесь полихлорпентанов со средним содержанием хлора 66%. Хлорирование протекает так, что после присоединительного хлорирования пиперилена по двойным связям под влиянием инициирующего действия пиперилена происходит заместительное хлорирование тетрахлорпентанов, причем процесс сопровождается гидрохлорированием, дегидрохлорированием и полимеризацией. [c.296]

Нами изучены реакции хлорирования, гидрохлорирования и дегидрохлорирования производных С2-С с использованием в качестве катализатора хлоргидратов диметилформамида и других азотсодержащих со- [c.64]

I — реактор хлорирования 2 — абсорбер 3, 4, 8, 13, 14 — ректификационные колонны 5 — реактор дегидрохлорирования i — сепаратор 7 —колонна осушки 9, /5—емкости- 10 — аппарат осаждения // —фильтр /г —реактор гидрохлорирования /ff — холодильник [c.106]

Ниже в качестве примера дается оценка взрывоопасности типовой технологической линии производства винилхлорида из крекинг-газа (смеси этилена и ацетилена). Для этого указанная технологическая линия разделена на стадии (блоки) гидрохлорирование ацетилена I, выделения винилхлорида II, ректификации винилхлорида-сырца III, хлорирования этилена и выделения дихлорэтана IV, очистки горючих газов V, ректификации дихлорэтана (ДХЭ) VI, дегидрохлорирования ДХЭ и разделения получаемых продуктов VII (рис. 1Х-2), [c.301]

Огромное количество хлорорганических продуктов, вырабатываемых мировой промышленностью, получается заместительным хлорированием насыщенных и аддитивным хлорированием непредельных углеводородов, гидрохлорированием путем присоединения хлористого водорода к непредельным углеводородам, дегидрохлорированием с образованием непредельных связей путем отщепления хлористого водорода от полихлоридов различных углеводородов, содержащих более одного атома углерода, и хлоргид-ринированием олефинов. [c.360]

Получение. Гидрохлорированием ацетилена в газовой или жидкой фазах в присутствии ртутного катализатора окислительным хлорированием этилена термокаталитическим дегидрохлорированием 1,2-дихлорэтана. [c.417]

Другой метод предусматривает комбинирование аддитивного хлорирования этилена с дегидрохлорированием дихлорэтана и гидрохлорированием ацетилена [c.197]

Нужно отметить, что пиролиз ДХЭ является энергоемким процессом, поэтому задача рационального использования в нем вторичных энергетических ресурсов является актуальной. Заманчиво, например, совмещать реакцию гидрохлорирования с дегидрохлорированием, а также реакции дегидрохлорирования с реакцией окислительного хлорирования. Оба процесса, однако, не получили промышленной реализации. [c.83]

Другим вариантом является замена серной кислоты абгазной НС1 для травления металлов и в производстве фосфорной кислоты. Хотя процесс регенерации H l-кислоты из отработанных травильных растворов продолжает совершенствоваться, реализован он в значительно меньших масштабах, чем ожидалось при его появлении, так как цены на хлороводородную кислоту при совместном производстве низкие и капиталовложения на регенерационные установки окупаются медленно [328, 329]. Абгазную НС1 можно утилизировать комбинированием хлорорганических производств (прямое хлорирование и гидрохлорирование, прямое и окислительное хлорирование, дегидрохлорирование и гидрохлорирование без применения НС со стороны). [c.202]

Процесс осуществляется в трех разных реакторах жидкофазного аддитивного хлорирования этилена, термического дегидрохлорирования дихлорэтана и каталитического гидрохлорирования ацетилена. При таком процессе половина ацетилена заменяется более дешевым этиленом. Чтобы еще более удешевить сырье, был осуществлен процесс, в котором вместо чистых фракций углеводородов использовали газ пиролиза при 1000—1100 С, содержавший [c.178]

Винилхлорид можно получать из этилена (непосредственное хлорирование этилена или дегидрохлорирование дихлорэтана), и из ацетилена (гидрохлорирование), из дихлорэтана и ацетилена (с использованием хлористого водорода, получаемого при пиролизе дихлорэтана, для гидрохлорирования ацетилена) и из этана (высокотемпературное хлорирование). [c.71]

В процессе крекинга нафты при 1200 °С образуется разбавленная газовая смесь ацетилена и этилена. Процесс состоит из четырех основных стадий крекинга нафты, прямого жидкофазного хлорирования этилена в присутствии хлорида железа, очистки и термического дегидрохлорирования дихлорэтана до винилхлорида, селективного гидрохлорирования ацетилена абгазным хлористым водородом со стадии пиролиза дихлорэтана. [c.74]

В ряде случаев гидрохлорирование ацетилена проводят, используя продукты гидролиза нефти, содержащие, кроме ацетилена, этилен и другие примеси [121—124]. В этих случаях одновременно ведут окислительное хлорирование этилена до дихлорэтана, а затем его дегидрохлорирование (см. главы VI, X). Выделяющийся НС1 возвращается в процесс. [c.22]

В основе производства большинства хлорорганических продуктов лежат реакции прямого и окислительного хлорирования, гидрохлорирования и дегидрохлорирования. Характерной чертой современных производств хлорорганического синтеза является полное использование хлорного и углеводородного сырья, т. е. достижение высокой селективности процессов и создание безотходных технологий. В последние годы особенно значительные исследования были проведены по разработке окислительного хлорирования низших углеводородов — метана, этана, этилена, пропилена и их хлорпроизводных. К настоящему времени разработаны процессы получения таких многотоннажных продуктов, как винилхлорид, хлорметаны, перхлорэтилен, метилхло-роформ, по сбалансированным по хлору схемам, включающим стадии окислительного хлорирования и гидрохлорирования. [c.5]

Современная промышленность хлорорганических соединений базируется не только на классических реакциях прямого хлорирования, гидрохлорирования и т. д., но и на многочисленных процессах, связанных с переработкой комбинированного сырья, отходов производств хлорорганического синтеза в ценные химические продукты [70, 248]. При всей сложности и многообразии реакций превращения полихлоруглеводородов можно выделить несколько простых расщепление, хлоролиз, дехлорирование, дегидрохлорирование. [c.48]

Третье направление заключается в комбинировании процессов заместительного хлорирования, гидрохлорирования и дегидрохлорирования с целью более экономичного использования материальных потоков и создания в конечном счете сбалансированных по реагентам цроиз-водств. Показано, что реализащя третьего направления позволяет переходить к процессам, ориентированным на более дешевое органическое сырье. [c.51]

В трехстадийном процессе фирмы PPG Industries, США (рис. 12.8) вначале получают 1,2-дихлорэтан хлорированием или оксихлорированием этилена. Далее 1,2-дихлорэтан газофазным хлорированием превращают в 1,1,2-трихлорэтан. Обрабатывая его горячим раствором Са (ОН) , получают 1,1-дихлорэтилен с выходом, близким к стехиометрическому. Недостатками указанного способа дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана являются низкая степень превращения в винилйденхлорид и высокий выход цис- и /лранс-изомеров 1,2-дихлорэтилена. Винилиденхлорид подвергают жидкофазному гидрохлорированию в присутствии хлорного железа с образованием 1,1,1-трихлорэтана. [c.404]

Метилхлороформ получают хлорированием 1,1-дихлорэтана в паровой фазе (Пат. 49-48285. Яп., 1974 Пат. 1286807, Великобрит.. 1972). Двухстадийный способ получения метилхлороформа предложен японскими исследователями (Пат. 49-28482, Яп., 1974). Сначала получают хлорэтан гидрохлорированием этена в жидкой фазе в присутствии Al ls, который затем хлорируют в газовой фазе, получая метилхлороформ. Трехстадийный способ производства метилхлороформа содержит стадию дегидрохлорирования 1,2-дихлорэтана с образованием хлорэтен а и хлористого водорода. Жидкофазным гидрохлорированием винилхлорида в присутствии безводного Fe ls получают 1.1-дихлорэтан, хлорированием которого в газовой или жидкой фазе получают метилхлороформ. В двухстадийном процессе производства метилхлороформа гидрохлорированием этилена получают хлорэтан, который затем подвергают термическому хлорированию с образованием метилхлороформа. [c.105]

Пирогаз, содержащий по 8-10% ацетилена и этилена, очищают от смолы и высших гомологов ацетилена и этилена, осушают и подвергают гидрохлорированию (по схеме метода 1, только под давл. до 0,61 МПа). После выделения В. этилен поступает на хлорирование до ДХЭ (0,51 МПа кипящая реакц. среда), к-рый выделяют из реакц. газов конденсацией и после ректификации дегидрохлорируют (по схеме метода 2, только под давл. 1,0 МПа). 4) Наиб, распространение получил процесс получения В. из этилена по сбалансированной по хлору схеме (см. ниже). Этилен примерно в равных кол-вах подают в реакторы прямого и окислит, хлорирования. Катализатор окислит, хлорирования - СиС на носителе. Образовавшийся на обеих стадиях ДХЭ после очистки и сушки объединяется, подвергается ректификации и дегидрохлорированию по схеме метода 2 (условия дегидрохлорирования, как в методе 3). Побочные продукты (до 100 кг на 1 т В.) в основном м.б. переработаны в перхлоруглеводороды. [c.374]

Производство этого важного для промышленности пластических масс мономера осуществляется и другими методами гидрохлорированием ацетилена ( = 150—180 °С) СН=СН + НС1- - -СН2 = СНС1- -184 кдж, хлорированием этилена (/л 400°С) и, наконец, дегидрохлорированием дихлорэтана спиртовым раствором щелочи ( = 75°С р = 2,5 аг) [c.500]

В широком плане технологическая проблема сводится к разработке серии реакций, позволяющих получать мономеры и растворители из нефти. Сюда можно отнести процессы крекинга, хлорирования и окисления, а также, возможно, гидрохлорирования и дегидрохлорирования. Фирма, занимающаяся производством хлористого винпда, должна иметь достаточно четкое представление обо всех этих возможностях тогда она будет способна выбрать один из наиболее дешевых по всем показателям технологических путей и быстро оценить процессы, разрабатываемые конкурентами. Однако при этом следует всячески избегать распыления сил, связанного с проведением исследований в разных направлениях, иначе фирма рискует не подготовить новый процесс к нужному моменту. [c.45]

Производство метилхлороформа из винилхлорида реализуется по следующей технологической схеме (рис. 17) [146, с. 135]. Хлороводород и винилхлорид с содержанием влаги не более 0,003% подают в реактор гидрохлорирования 2, где в суспензии катализатора AI I3 в 1,1-дихлорэтане при 20 °С и давлении 0,245 МПа происходит образование 1,1-дихлорэтана. Применяют осушку хлороводорода с помощью рассола при —35 °С (/) с последующим отделением от механических примесей. Поддерживают некоторый избыток НС1 по отнощению к винилхло-риду, чтобы обеспечить полноту его конверсии. При более высокой температуре протекают нежелательные реакции конденсации, полимеризации винилхлорида, а также дегидрохлорирования 1,1-дихлорэтана. Температуру в реакторе поддерживают с помощью выносного холодильника 3, в котором циркулирует рассол, а возврат реакционной массы — боковой трубы реактора. В испарителе 4 продукт реакции отделяют от отходов, поступающих на сжигание. С верха реактора уходят НС1, винилхлорид и следы дихлорэтана, которые охлаждаются рассолом в холодильнике 10. 1,1-Дихлорэтан собирается в сборнике 5, а газовая фаза направляется в абсорбер 6 для получения хлороводородной кислоты. К 1,1-дихлорэтану добавляют порофор и подают в верхнюю часть реактора хлорирования 7. При необхо- [c.107]

Процесс включает стадии хлорирования этилена или 1,2-дихлорэтана до 1,1,2-трихлорэтана, последующего дегидрохлорирования его до 1,1-дихлорэтена и гидрохлорирования последнего до 1,1,1-трихлорэтана. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология