Поливинилхлорид термостабильность

Диол, получаемый конденсацией изомасляного альдегида и формальдегида, обладает высокой термостабильностью, причем этим свойством характеризуются различные производные диола. Сложные эфиры диола и дикарбоновых кислот с добавкой одноатомного спирта (например 2-этилгексанола) являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. Они могут использоваться также для производства пластиэолей. Полиэфиры на основе диола могут применяться в качестве компонентов при производстве полиуретановых и эпоксидных смол, стеклопластиков, а также для синтеза сложноэфирных смазок. Последнее направление является наиболее перспективным и многотоннажным. [c.78]

Наряду с получением хлора путем электролиза растворов хлоридов щелочных металлов находит применение получение хлора электролизом хлороводородной кислоты. В электролизерах для электролиза соляной кислоты используют аноды и катоды из графита и полимерную диафрагму обычно из термостабильного поливинилхлорида. [c.45]

Определение термостабильности поливинилхлорида [c.257]

Стабилизаторами эмульсии служат поливиниловый спирт, метилцеллюлоза, желатин и др. Водорастворимая метилцеллюлоза с содержанием 26— 32% метоксильных групп наиболее надежно защищает капли мономера от агрегирования при значительно более низких концентрациях по сравнению с другими стабилизаторами эмульсии. Введение в эмульсию небольших количеств модифицирующих добавок (арил-, алкилсульфонатов, эфиров глицерина и жирных кислот и др.) повышает пористость полимера и его способность поглощать пластификатор, а также улучшает перерабатываемость и термостабильность поливинилхлорида. [c.25]

Сравнительно малый температурный интервал между температурой переработки в расплаве (200—230 °С) и теплостойкостью (140—150 °С) обусловливает малые термические напряжения в изделиях из пентапласта по сравнению с другими полимерами. Это позволяет применять пентапласт в конструкциях, армированных металлом. По реологическим свойствам и условиям литья пентапласт напоминает полипропилен, однако интервал переработки лежит в более узких пределах. По термостабильности пентапласт превосходит полиамиды, поливинилхлорид, полиформальдегид. Малое изменение плотности пентапласта при переходе из аморфной (1,38 г/см ) в кристаллическую (1,41 г/см ) фазу и сравнительно небольшой интервал между температурами литья и эксплуатации обусловливают возможность получения изделий различной сложности и армированных металлом с хорошими технологическими свойствами. [c.276]

Важнейшим параметром процесса, определяющим молекулярный вес поливинилхлорида и степень разветвленности его макромолекул, является температура полимеризации. Для получения поливинилхлорида с узким молекулярно-весовым распределением отклонение от заданной температуры не должно превышать 0,5 °С. Термостабильность [c.25]

Для повышения термостабильности поливинилхлорида к нему добавляют стабилизаторы карбонаты и фосфаты натрия, соединения свинца, стеараты и лаураты кальция, бария, амины и др. По своему действию наиболее эффективны соединения свинца (карбонат свинца, свинцовый глет, сурик и др. [c.28]

Термостабильность достигается введением в полимерную молекулу сопряженных двойных и тройных связей и заменой связей — Qj, более прочными (Qp —Сдр, В—О, В—Si—О и т. д.). Необходимо также исключить опасность отщепления H l, HjO и подобных им веществ, что обычно наблюдается, когда атомы водорода или группы, соединяющиеся с ним, расположены у соседних атомов углерода (поливиниловый спирт, поливинилхлорид и т. д.). [c.324]

Твердофазный метод модификации полимеров низкомолекулярными веществами в условиях УДВ оказался достаточно эффективным и в процессе стабилизации поливинилхлорида, в частности, металлсодержащими термостабилизаторами-акцепторами НС1 [И]. Во-первых, введение в ПВХ 2-5 % мае. металлсодержащих термостабилизаторов (карбоксилаты Са, Ва, РЬ, Sn и др.), исполняющих еще и роль наполнителей (см. выше), значительно облегчает процесс упру го-деформационного измельчения полимера. Во-вторых, наблюдается увеличение стабилизирующей эффективности вводимых добавок по показателям время термостабильности и скорость дегидрохлорирования в 1.5-2.0 раза, очевидно, за [c.277]

По объему производства поливинилхлорид наряду с полиэтиленом является одним-из важнейших полимеров, используемых для получения пластмасс. Своему широкому применению поливинилхлорид в значительной степени обязан успехам в создании для него эффективных термостабилизаторов, поскольку нестабилизированный гомополимер имеет низкую термостойкость и плохо перерабатывается в расплавленном состоянии. Технологическое поведение поливинилхлорида можно также улучшить путем понижения температуры формования за счет введения в него звеньев другого мономера, например винилацетата. Однако этот метод получил меньшее распространение. Компаундирование поливинилхлорида трикрезилфосфатом и другими нелетучими жидкостями, приводящее к получению термостабильного продукта, является одним из наиболее важных направлений улучшения свойств этого материала. [c.258]

Исследование процессов термодеструкции поливинилхлорида имеет важное значение в связи с проблемой повыщения его термостабильности, для определения которой были предложены некоторые новые методы 249-251 Значительное число работ в этом направлении 252-264 наглядно показывает необходимость более детального выяснения некоторых аспектов механизма деструкции поливинилхлорида. [c.482]

Поливинилхлорид. Литье непластифицированного поливинилхлорида осложняется жесткостью и низкой термостабильностью этого полимера. Необходимая для литья текучесть достигается [c.134]

Во втором издании существенно переработаны разделы, касающиеся производства полиэтилена (особенно при низком давлении), полистирола, поливинилхлорида и др. введена новая глава Фурановые смолы и пластмассы на их основе , дано понятие о новых термостабильных и теплостойких материалах типа полиимидов, полиарилатов, поли-л-ксилилена, полифениленоксида. [c.8]

Однако термостабильность перхлорвинила несколько ниже, чем поливинилхлорида. [c.114]

Механизм фотораспада поливинилхлорида строго не доказан. Принято считать, что он аналогичен механизму термораспада [12, 14]. Из работ, посвященных изучению фотораспада поливинилхлорида, следует, что при действии света в ультрафиолетовой области спектра имеют место, в основном,те же явления, что и при нагревании полимера. Основными направлениями распада остаются дегидрохлорирование, окисление, деструкция и структурирование скорость фотораспада в присутствии кислорода больше, чем в нейтральных средах или в вакууме в присутствии кислорода преобладают реакции деструкции, следствием которых является уменьшение молекулярного веса полимера в инертных средах или вакууме преобладают процессы структурирования, в результате которых образуется трехмерный нерастворимый полимер [3, 12, 27, 36—46]. После облучения полимер становится менее термостабильным (рис. 67 и 68). Это явление последействия может быть объяснено образованием в процессе облучения свободных радикалов, способных инициировать термо- и термоокислительный распад. В табл. 12 приведены значения скорости дегидрохлорирования поливинилхлорида при облучении ультрафиолетовым светом волн различной длины [42]. [c.141]

При организации производства хлорированного поливинилхлорида с высокой температурой размягчения основное внимание уделяется достижению максимальной термостабильности и способности материала хорошо перерабатываться в изделия. Для этой цели проводится хлорирование поливинилхлорида, полученного методом окислительно-восстановительной полимеризации. Хлорирование осуществляют хлором в присутствии хлористого водорода с последующим радиационным или ультрафиолетовым облучением для повышения стабильности полимера [29]. Проводится также компаундирование хлорированного поливинилхлорида с сополимерами стирола и акрилонитрила или сополимерами акрилонитрила, бутадиена и стирола (АБС) для улучшения перерабатывае-мости полимера [31]. [c.210]

Можно ожидать, что в ближайшее время в промышленных масштабах будет начато производство различных марок хлорированного поливинилхлорида, главным образом для изготовления труб горячего водоснабжения и для использования на химических предприятиях. Жесткие требования к термостабильности этих материалов могут привести к разработке новых стабилизирующих систем. [c.210]

При термодеструкции поливинилхлорида (ПВХ) в температурном интервале до 613 К обнаружено определенное влияние способа получения полимера на кинетику процесса и термостабильность полимера [3]. Было установлено, что полимеры, полученные полимеризацией под действием у-излучения и пероксида бензоила (ПБ), обладают примерно одинаковой стабильностью, а ПВХ, полученный инициированием полимеризации динитрилом азобисизомасляной кислоты (ДАК), имеет заметно более низкую термостабильность в температурном интервале 493—543 К. Однако при % 60%-ной потере массы наблюдается стабилизация процесса термодеструкции всех исследованных образцов ПВХ, что, по-видимому, связано со значительным дегидрохлорированием полимера с образованием полиеновых и сшитых структур. [c.31]

Поливинилхлорид. Проблемам исследования свойств, в том числе термостабильности, поливинилхлорида (ПВХ) в научной литературе уделяется большое внимание [15, 255, 256]. Однако вопросы термической и термоокислительной деструкции наполненного ПВХ изучены сравнительно мало [157, 257-261], несмотря на его широкое использование в наполненном виде. [c.150]

Одновременно проводятся работы по изучению влияния сложноэфирных пластификаторов на термостабильность ПВХ, на основании которых сделаны выводы о большей устойчивости систем поливинилхлорид — молекулярный пластификатор по сравнению с системами поливинилхлорид — структурный пластификатор. [c.30]

Вещества, вводимые в состав поливинилхлоридных композиций для связывания выделяющегося хлористого водорода при вальцевании или прессовании поливинилхлорида и повышения его термостабильности, называют стабилизаторами. В качестве стабилизаторов применяют различные вещества основного характера — неорганические (сода, углекислый свинец и др.) и органические (аминокислоты, металлические мыла и др.) соединения. [c.22]

Впервые синтезирован модифицированный стеарат кальция для термостабилизации поливинилхлорида. Синтез проведен в присутствии (6,7-ь16)% масс, цеолита СаХ с количественным выходом. Установлено термостабилизирующее действие цеолита СаХ при переработке поливинилхлорида. Термостабильность ПВХ при температуре 170°С в различных рецептурах повышается в 1,2-1,4 раза. [c.5]

Радикальной полимеризацией получают полистрол (2 = СбНз), полиэтилен высокого давления Ъ =Н), поливинилхлорид Ъ = С1), поливинилацетат 7, = СН3СОО) - полимеры МН010целев0 0 назначения. Радикальная полимеризация тетрафторэтилена приводит к термостабильному политетрафторэтилену [c.30]

Средний стеарат свинца плавится при температурах переработки поливинилхлорида и растворяется в нем. При комбинировании с кальциевыми, кадмиевыми и бариевыми солями жирных кислот (особенно в присутствии эпоксидных 1Юлимеров) наблюдается высокий синергический. эффект по термостабильности и цвс- [c.346]

Полимеризация винилхлорида при температуре от +30 до —15° С (или от +10 до —5° С) может быть осуществлена в присутствии окислительно-воостановительной системы с использованием в качестве эмульгатора растворимых в воде солей высших жирных кислот . Окисляющим компонентом в каталитической системе служат органические перекиси или гидроперекиси в сочетании с восстановителями, содержащими ОН-группы (диоксиацетон), переносчиками электронов являются ионы или комплексные соединения металлов с переменной валентностью (например соли Fe, Се, Os), которые добавляют к полимериза-ционной системе в виде водорастворимых солей. Для предотвращения замерзания водного раствора >к нему добавляют антифриз, например метанол. Полимеры винилхлорида, полученные в указанных условиях, отличаются повышенной термостабильностью по сравнению с обычным поливинилхлоридом, обладают меньшей разветвленностью и более высокой стереорегулярностью [c.463]

Примечание. Числитель- время термостабильности, мин знаменатель - цвето-стабильность - баллы по шкале Зуптего . ПВХ - поливинилхлорид ХПЭ - хлорированный полиэтилен (33 масс % С1) ХСКЭП - хлорированный этиленпропиленовый каучук (25,6 масс %С1) ХСПЭ - хлорсульфополиэтилен (29,5 масс % С1 и 1,4 масс % 8). [c.370]

Исследована термодеструкция поливинилхлорида в присутствии ПВС [166]. Поливинилхлорид ускоряет дегидратацию ПВС, а НС1, выделяющийся при деструкции поливинилхлорида, вступает в реакцию присоединения по сопряженным с гидроксильными группами двойным связям ПВС. Лучшей совместимостью с поливинилхлоридом обладают частично гидролизованные сополимеры ВА с этиленом, введение которых в композицию позволяет также снизить температуру ее переработки. В то же время наличие гидроксильных групп в сополимерах обеспечивает, как и в случае ПВС, увеличение термостабильности поливинилхлорида. [а. с. СССР 514002, 626103]. Одновременно улучшаются и физико-механические "свойства полимера (ударная вязкость и теплостойкость) [167]. Аналогичный, эффект получен при модификации частично гидролизованным сополимером ВА и этилена компаундов поливинилхлорида и сополимеров стирола, используемых для внутренней отделки автомобилей а. с. СССР 837971]. Введение этого сополимера в композицию, применяемую для изготовления носителей звукозаписи (грампластинок, фонокарт), позволяет улучшить их звучание [а. с. СССР 420638]. [c.165]

При температурах выше 140°С поливинилхлорид заметно разлагается с выделением НС1, который катализирует дальнейшее разложение (потемнение полимера) такое же действие оказывают соли железа и цинка и в меньшей мере соли меди. Наличие в макромолекуле групп с подвижным хлором, возникших в результате разветвления цепи (хлор при третичном атоме углерода) или частичного дегалогенирования (—СН = СНСНС1—), снижает термостабильность полимера. Для повышения ее, так как температура переработки поливинилхлорида в изделия близка к температуре разложения, в полимер вводятся стабилизаторы — вещества, связывающие выделяющийся НС1 и тем самым тормозящие процесс разложения (органические соли свинца, кальция, карбонат свинца, эпоксидные полимеры, оловоорганические соединения, амины и т. д.) . [c.291]

Механопереработка поливинилхлорида в присутствии метилметакрилата, стирола, 2-винилпиридина и других виниловых мономеров на пластографе [482—484] дает сополимеры с повышенной или, наоборот, пониженной (2-винилпиридин) термостабильностью. Стирол прививается только после пластификации или введения пластифицирующего мономера, так как сам он в отношении поливинилхлорида является межструктурным пластификатором и в пластографе его механохимичеокое взаимодействие с полимером неэффективно. [c.201]

Пентапласт содержит 45,5% хлора, что придает ему способность, к самозатуханию. Связь хлорметильных групп с атомом углерода, не имеющим атомов водорода, обеспечивает сравнительную высокую термостабильность полимера. Хлористый водород не отщепляется вплоть до 280 С. Этим пеитапласт выгодно отличается от других хлорсодержащих полимеров, например от поливинилхлорида и поливинилиденхлорида, температура разложения которых близка к температуре переработки (около 170°С). [c.268]

Реакции замещения м. б. применены и для М. насыщенных полимеров, содержащих атомы галогена или др. группы, замещаемые при нуклеофильной атаке. Так, для повышения термостабильности поливинилхлорида или хлорированных полиолефинов представляет интерес введение в их боковые цепи оловоорганич. групп. Это достигается обработкой полхтмера трифенил-или трибутилоловояитием [c.135]

Величина частиц образующегося полимера зависит от степени диспергирования, которая определяется в основном природой применяемого стабилизатора и скоростью перемешивания. В результате реакции получается суспензия полимера, которая легко отделяется от водной фазы фильтрованием или центрифугированием. Полученный полимер обычно отличается более высокой чистотой по сравнению с эмульсионными полимерами. В работе Банкоффа и Шрива [62] показано, что полимер, полученный путем суспензионной полимеризации, обладает более высокой термостабильностью, чем полимер, полученный эмульсионной полимеризацией, что объясняется более высокой степенью его чистоты. На термостабильность поливинилхлорида оказывает влияние природа инициатора и стабилизатора суспензии. Лучшие результаты были получены в случае применения в качестве инициаторов реакции органических перекисей и стабилизатора — суспензии поливинилового спирта. Повышение концентрации инициатора и температуры реакции снижает термостабильность полимера. [c.264]

Основной недостаток хлорсодержащих полимеров — их плохая термическая устойчивость и сравнительно низкая температура размягчения. Введение в состав полимеров фтора повышает как термостабильность, так и температуру размягчения. Например, политрифторхлорэтилен (гостафлон, кель-Ф) с мол. в. 80 000—100 000, по данным Шульца [1150, 1151], размягчается не при 80—90°, как поливинилхлорид, а при 110—310°, разлагается выше 300° и представляет собой ценный материал, применяющийся в различных отраслях промышленности [102, 699, 1152-1154]. [c.303]

Наличие областей микрорасслаивания П. с. определяет их наиболее ценные в практич. отношении механич. свойства. Возможность связывать воедино гибкие и жесткие сегменты в макромолекулах П. с. позволяет получать ударопрочные пластики путем прививки на полистироле, полиакрилонитриле, поливинилхлориде бутадиена, изопрена и нек-рых а-олефинов. Относящиеся к этому классу сополимеры типа АВС-пластиков обладают высокими механич. показателями, термостабильны, химстойки, являются хорошими электроизолятора>ли и легко перерабатываются (см. Стирола сополимеры). [c.103]

При исследовании свето- и термостабильности и устойчивости к ускоренному старению эмульсионного и суспензионного поливинилхлорида, содержащего различные стабилизаторы, наилучшие показатели были получены для полимеров, содержащих эпоксидные стабилизаторы в комбинации с солями тяжелых металлов Применение эпоксисоединений для стабилизации поливинилхлорида является также весьма экономически выгодным по сравнению с дорогостоящими кадмиевыми стабилизаторами Эта группа стабилизаторов включает такие соединения, как эпоксидированные диэфиры 3-циклогексен-1,1-диметанола и жирных или ненасыщенных кислот 9 эпоксисоединения, содержащие группы окиси этилена, пропилена, стирола, эпихлор-идрина, 1,2-эпоксид о децена полиэпоксиды, содержащие более [c.491]

При пиролизе некоторых полимеров, например поливинилхлорида, может происходить сшивание, что приводит к сни.жению скорости образования летучих продуктов. Мадорский [39] предложил трактовать термостабильность карбоцепных полимеров как способность образовывать более или менее карбонизованныч остаток. [c.182]

Термостабильность полимеризационных пластических масс часто улучшают путем сополимеризацин с соответствующими компонентами поливинилхлорида — сополимеризацией с 25% фторпроизвод-ного углеводорода, например винилфторида [3108], полиакрилонитрила — сополимеризацией с ненасыщенными карбоновыми кислотами, имеющими амидные группы, папример е-(е -метакрилоил-аминокапроиламино)капроповой кислотой [2288]. Свето- и термостойкость галогенсодержащих полимеров можно также повысить сшиванием продуктами взаимодействия фосфористой кислоты (или ее производных) с ди- или полиаминами [1385]. [c.355]

Сополимеризация с акриловыми мономерами широко применяется для модификации свойств различных полимеров, в частности, для повышения эластичности поливинилхлорида (ПВХ) [1, 2]. Однако получаемые при этом сополимеры винилхлорида (ВХ) характеризуются, как правило, худшей по сравнению с гомополимером термостабильностью и бензостойкостью. В связи с этим большой интерес представляют акрилаты и метакрилаты, содержащие элементоорганические функциональные группы, в частности, сульфидную серу. Эластомеры на их основе отличаются низкой температурой стеклования и малой набухаемостью в топливах и смазочных маслах [3]. Введение в макромолекулы звеньев серусодержащих акрилатов значительно улучшает морозостойкость и вулканизуемость каучука, резко повышает светостойкость, термостабильность и механическую прочность полимеров акрилового ряда [4, 5]. Однако в литературе отсутствуют данные о сополимеризации ВХ с серусодержащими мономерами акрилового ряда, хотя изучение влияния сульфидной серы на активность мономеров представляет собой самостоятельный интерес. Поэтому настоящее исследование посвящено определению констант сополимеризации ВХ и некоторых алкил-тио-этилметакрилатов (АТЭМ). [c.21]

Основными препятствиями при нанесении покрытий из порошка поливинилхлорида являются жесткость цепей его макромолекул, обусловливающая высокую вязкость и слабую текучесть расплава, а также низкая термостабильность полимера. Оба эти недостатка затрудняют оплавление порошка на поверхности изделия. Чтобы их устранить, полимер пластифицируют и термостабилизируют. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология