Полиолефины и их производные

Покрытия на основе полиолефинов и их производных [c.53]

В последние годы много внимания уделялось изучению хлорирования кристаллических полиолефинов, имеющих более высокую температуру плавления, чем полиэтилен, поскольку можно было ожидать, что и,их хлорированные производные будут отличаться высокой температурой плавления. В настоящее время применяются три метода хлорирования. [c.133]

В р-цию вступают углеводороды любого типа (за исключением ароматических), их галогенопроизводные, простые и сложные эфиры, тиоэфиры, карбоновые к-ты, их ангидриды и хлораигидриды, кетоны, нек-рые нитрилы, орг. производные Si, Ge, В и нек-рые полимеры (напр., полиолефины, поливинилацетат, полисилоксаны). [c.340]

Дивинил, изопрен и диметилбутадиен сравнительно легко реагируют с фенолами и в зависимости от катализаторов и других условий дают или простейшие продукты — алкенильные производные, или продукты более глубокого превращения — высокомолекулярные соединения. Низкомолекулярные полидиены с фенолом в присутствии фтористого бора образуют полиолефины с двумя и более фенольными остатками [194]. При взаимодействии метилового эфира гидрохинона с диметилбутадиеном в присутствии BFg получаются производные хромона [195, 196]. Аналогично диеновые углеводороды вступают в реакцию с 2-метил-1,2-нафто-хиноном в присутствии BFg [197]. [c.147]

В. Ю. Реппе открыл каталитическую реакцию циклополимеризации ацетилена и его производных в арены и цикло-полиолефины в присутствии никелевых катализаторов. [c.685]

Получение полимербитумных материалов имеет уже столетнюю историю [ 2], а число предложенных для этой цели полимеров исчисляется многими сотнями. Однако количество полимеров, применяемых на практике, значительно меньше и включает в себя некоторые каучуки, полиолефины и их производные, а также отходы резины. [c.54]

Описаны [556] сополимеры полиолефинов с производными тиофена. [c.515]

Производные сурьмы трехокись сурьмы (окрашивает материалы и делает их непрозрачными), трифенил-сурьма (придает пластмассам высокую огнестойкость без потери прозрачности). Эти А. применяют гл. обр. для поливинилхлорида и полиолефинов, а также для полиуретанов, полиэфирных смол и нек-рых др. полимеров. [c.93]

Старение полиолефинов обусловлено процессом окислительной деструкции и для его подавления широко используются антиоксиданты (производные /г-фенилендиамина, фенола и меркаптанов, ароматические тиоэфиры и др.). Стабилизирующим действием обладает также сажа, особенно с добавками антиоксидантов, содержащих атом серы. [c.283]

В пром-сти производные салициловой к-ты исиользуют для светостабилизации эфиров целлюлозы, поливинилхлорида, полиолефинов бензотриазолы — для полистирола, полиэтилентерефталата, полиолефинов производные окси- и диоксибензофенона — для полиолефинов, полистирола, поливинилхлорида, полиэтиленоксида, полиэтилентерефталата производные а-циано-Р,Р-дифепилалкилакрилата — для полиолефинов и полиэтиленоксида. Относительно легко окисляющиеся насыщенные (наиример, нолииропилен) и ненасыщенные [c.195]

Ниже перечислены другие стабилизаторы для полиолефинов производные 3-тиазолина, например 2,2-пентаметилен-4,5-тетра-метилеп-З-тиазолин (VII), которые применяют также и в смесях с другими антиоксидантами, например с продуктом конденсации нонилфенола с ацетоном [2278] (см. III.2.2) 1,3,4-тиадиазолы [c.302]

Парафины и церезины часто не удовлетворяют предъявляемым к ним требованиям по ряду физико-механических показателей (механической прочности, морозоустойчивости, влаго- и паропрони-цаемости и др.). Так, парафины при нанесении на упаковочный материал образуют высокопористую пленку, обладающую повышенной проницаемостью. При низких температурах пропитанный ими упаковочный материал растрескивастся на изгибах, нарушая герметичность и снижая прочность покрытия. Свойства парафинов могут быть улучшены введением модифицирующих добавок— смол растительного (каиифоли) и синтетического (производных терпенов) происхождения, натуральных и синтетических каучуков, некоторых полимерных материалов (полиолефинов, сополимеров этилена с кислородорганическими соединениями и др.). [c.405]

Однако такая формула не вполне удовлетворительна, по крайней мере, с двух точек зрения. Во-первых, она не объясняет, почему бензол обладает значительно более насыщенным характером, чем олефины и полиолефины. Далее, на основании этой формулы можно было бы ожидать, что двузамещенные производные бензола с заместителями у соседних атомов углерода будут существовать в виде двух изомерных форм в зависимости от того, находятся ли эти заместители у агомов углерода, связанных простой или двойной связью [c.469]

Для стабилизации полиолефинов от деструкции под действием различных металлов были предложены также дисалициламиды 142] и производные гидразинов [143]. [c.185]

ПОЛИВИ иллирили 1Ы Полиолефины, высшие алканы 11о ли ви н ил )С 1 орц 1ы, ароматические полиэфиры, эпоксидные смолы Полистиролы Производные ЦСЛЛЮЛОЗЕ. [c.258]

Платэ с сотр. проведена работа по изучению химических превращений хлорированных полиолефинов -под действием металлор-ганичееких соединений [172, 173]. Установлено, что в результате обменной реакции между ХПЭ и низкомолекулярным литийоргани-ческим соединением образуется литийорганическое производное ПЭ (непрямое металлирование) [172] [c.78]

Сложная подготовка поверхности требуется при склеивании полиолефинов и их производных, фторсодержащих полпмеров, а так же других термопластов [12, с. 15—26], так как их поверхностное натяжение (7 = 16—31 МДж/м ) значительно ниже, чем у эпоксидных клеев. Поэтому склеивание подобных материалов желательно проводить после модификации их поверхности. Ее проводят в среде активных химических реагентов, с помощью прививки мономеров при облучении, при действии электрического разряда и другими методами [59—61]. [c.124]

Производные этиленимина (ТЭФ [300, 301], ТЭМ [302] и ПЭИ [303—305]) используются также для склеивания поверхностей синтетических пластиков с целлюлозой. Так, слоистый теплоизоляционный упаковочный материал получен [303] склеиванием при помощи ПЭИ (обработка и нагревание до температуры размягчения полиолефииа) целлюлозного листа с полиолефино-вой пленкой [304], а водостойкий упаковочный материал — склеиванием поверхностей покрытия (водостойкий слой) с основой (целлюлозным материалом) при помощи ТЭМ [302]. ТЭФ предложен [301] для склеивания полиэтилентерефталатных пленок. [c.226]

Вслед за изложением квантовохимических основ строения бензоидных и небензоидных ароматических соединений дается подробный обзор по химии циклобутадиена и родственных соединений. Рассматриваются производные цнклопеитадиена и способы получения пенталена, бензоиенталена и гепталена. Интересен обзор по азуленам, где дано подробное теоретическое рассмотрение системы азулена и его места в ряду ароматических систем. В главе Тропоны и трополоны дан подробный обзор работ по химии семичленных небензоидных ароматических систем. Рассмотрены также циклические полиолефины и циклооктатетраен. [c.4]

Наименьшей энергией активации течения отличаются высокомолекулярные соединения с высокой гибкостью цепи и слабым межмолекулярным взаимодействием. Сюда относятся полидиметилсило-ксаны (15 кДж/моль), г цс-полибутадиены (17 кДж/моль), линейные полиэтилены (25—29 кДж/моль). Введение боковых заместителей в полимерную цепь увеличивает размеры сегмента и вызывает повышение величины Е. Так, переход от полибутадиенов к полиизопре-нам увеличивает Е до 55 кДж/моль. Примерно к этому же Приводит статистическая сополимеризация полибутадиена со стиролом. У полипропилена Е возрастает по сравнению с линейным полиэтиленом примерно до 46 кДж/моль, при переходе к полиизобутилену она увеличивается до 54—59 кДж/моль. Замена метильного радикала в полипропилене фенильным (в полистироле) удваивает энергию активации течения полимера. Еще выше энергия активации течения фторированных производных полиолефинов и поливинилхлорида. Так, для сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом и поливинилхлорида Е оценивается значениями 125 и 145 кДж/моль. Очень высокими значениями энергий активации течения отличаются [c.136]

КПВ 15,6 г/см . Получ. взаимод. анилина с ацетоном в присут. соляной к-ты. Слабоокрашивающий стабилизатор для СК, антиоксидант и противоутомитель для резин, наполненных Сс1жей (часто примен. в смеси с производными я-фенилендиамина) стабилизатор полиолефинов, ракетных топлив. ПДК 1 мг/м . [c.592]

В процессе гидрирования метиллинолеата и метиллинолената вследствие сильной изомеризующей способности катализатора по отношению к диенам-1,4 наблюдалось образование соединений с сопряженными двойными связями. На основании этих данных было высказано предположение, что восстановлению должна предшествовать стадия изомеризации исходного несопряженного полиолефина в соответствующее сопряженное производное [85]. Действительно, полиолефины, имеющие двойные связи, разделенные несколькими метиленовыми группами, проявляют низкую реакционную способность, так как с трудом изомеризуются в сопряженные полиены [89]. [c.139]

В соответствующие сопряженные производные не является лимитирующей, так как в ходе восстановления происходит накопление больших количеств сопряженных полиолефинов. Интересно, что бициклогептадиен, в котором две двойные связи не могут вступить в сопряжение, подвергается скелетной перегруппировке и в результате в качестве конечного продукта вместо бицикло-гептена образуется этилиденциклопентан. [c.142]

Хотя к настоящему времени наилучшим образом исследованы кристаллы линейного полиэтилена, пластинчатые кристаллы наблюдаются также при кристаллизации из разбавленных растворов множества других полимеров. Сюда относятся производные целлюлозы [49, 50], полиамиды 51], полиэфиры [52], полиолефины, такие как полипропилен [13] и поли-4-метилпен-тен-1 [53], полиакрилонитрил [54]. Ламеллярные кристаллы образуются также при кристаллизации из разбавленных растворов разветвленного полиэтилена [16, 55]. В последнем случае ламелли овальны, толщина их меньше 90 А и они гораздо менее совершенны, чем у полимеров регулярной структуры. Хорошо ограненные ламеллярные структуры также наблюдаются при кристаллизации из разбавленных растворов политрифторхлор этилена в мезитилене [56]. Для этих систем, как показывают электронограммы, оси цепей также ориентированы перпендикулярно к широкой грани пластинки. [c.296]

Фенолы с диеновыми углеводородами в присутствии фтористого бора образуют полиолефины с двумя и более остатками фенола в молекуле [76] или производные хромана [77—79]. Последние получаются, например, при взаимодействии метилового эфира гидрохинона или 2-метил-1,2-на-фтохинопа с диметилбутадиеном и BFg. Однако имеются данные, которые показывают, что в некоторых условиях в этой реакции наряду с продуктами глубоких превращений можно получить соединения первичной реакции фенольного или эфирного типов, содержащие олефиновый радикал [80]. [c.452]

Исходя из биомедицинских заключений и экологических экспертиз, дальнейшее производство галогенсодержащих антипиренов, до настоящего момента самых эффективных газофазных ингибиторов горения, находится под большим вопросом. Поэтому основные производители полимерных изделий интенсивно разрабатывают новые экологически безопасные системы снижения горючести полимеров. Так, например, основной акцент сегодня уделяется фосфорсодержащим антипиренам. Они широко используются в различных классах полимеров. Трифенилфосфат, его производные, фосфонаты и другие эфиры фосфорных кислот нашли применение в качестве антипиренов для ПК, ПС, ПФО, полиолефинов и т. д. Красный фосфор используется в качестве добавки к ПА 6.6. Однако фосфорсодержащие антипирены также можно отнести к потенциально опасным для окружающей среды и жизнедеятельности человека соединениям. [c.159]

П р и м е ч а н и е. АБС — тройной полимер акриловитрйла, бутадиена и стирола Ак — акрилаты ПА — полиамиды ПВХ — поливинилхлорид По — полиолефины ПС—полистирол ПУ —полиуретан ПЭФ — полиэфиры Цл — производные целлюлозы, главным образом ацетаты и ацетобутираты. [c.379]

Поверхностно-активные кондиционирующие добавки обычно вводят в количестве 0,02—0,1% от массы необработанного удобрения. Добавки анионного типа (алкиларилсульфонаты) применяют в виде разбавленных растворов, для получения которых требуются значительные количества инертных порошкообразных материалов для поглощения дополнительно вводимой влаги. Добавки катионного типа (производные высших алкиламинов и их соли) нашли наибольшее применение, но они не являются биоразлагаемыми продуктами и загрязняют окружающую. среду. Поверхностно-активные добавки неионогенного типа (полиоксиэтилены, сложные эфиры, кремнийорганические жидкости) используют совместно с порошкообразными материалами (например, каолином), но они не получили еще широкого распространения из-за недостаточно высокой эффективности действия. В качестве инертных кондиционирующих добавок используют карбонат кальция, каолин, серу, диоксид кремния, кизельгур, воск, полиолефины, хлорсиланы. Эти добавки изолируют поверхность частиц друг от друга и предотвращают контакт между ними. Вводят их в количестве 1 — 10% от массы удобрения. [c.274]

Для полипропилена вследствие высокой температуры его переработки и повышенной склонности к окислению из-за наличия третичных атомов углерода необходимо создание новых, более эффективных антиоксидантов. Другой проблемой в области полиолефинов, полученных с помощью катализаторов типа Циглера-Натта, является их стабилизация против разрушающего действия следов катализатора. В ряде патентов, появившихся в последнее время, описано применение для этих целей продуктов взаимодействия р, р -тиопропионовой кислоты с алкил-фенолами, органических фосфитов с тио-бис-алкилбензолами, а также щелочноземельных солей жирных кислот, эпоксидированных масел и смол, органических производных свинца, замещенных мочевины и т. д. [c.283]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиолефины и их производные: [c.83] [c.592] [c.182] [c.84] [c.346] [c.299] [c.227] [c.49] [c.64] [c.93] [c.55] [c.56] [c.153] [c.176] [c.502] [c.7] [c.119] [c.95] [c.122] [c.282] [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология