ацетамидо ацетил

Рис. 9. / — хлористый ацетил (ацетилхлорид), без р. 2 — уксусный ангидрид, без р. 5 — ацетамид, р. вода. [c.785]

Ацетали 124, 1ЭВ. 203, 217, 273 Ацетальдегид 73, 80, 82, 117, 121, 124. 142, 197, 200, 205, 207, 210, 213, 215. 229, 249, 277, 313, 317, 329, 361, 667 Ацеталь-фосфатиды 271. 272 и сл. Ацетамид 279 [c.1160]

Используйте ацетон (через кетен) для получения ацетамида, уксусного ангидрида, хлористого ацетила, ацетоуксусного эфира. [c.109]

Гидрохлорид 1-изопропиламино-3-(2-ацетил-4-ацетамид o-фенокси) -2-пропанола [c.207]

В двух- или трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и стеклянной мешалкой с глицериновым или ртутным затвором, помещают 273 мл хлористого ацетила и 675 мл бензола. При постоянном энергичном перемешивании добавляют небольшими порциями 423 г расплавленного ацетамида. [c.25]

Р-19д . Бензил-2-ацетамидо-3-0-(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-Р-о-галактопиранозил)-4,6-0-бензилиден-2-дезокси-а-о-глюкопиранозид [c.574]

Содержимое 5-литровой колбы переливают в 2-литровую для. фракционной разгонки (стр. 142), снабженную дефлегматором длиной в 40—50 см, и подвергают перегонке при атмосферном давлении. Холодильником служит стеклянная трубка. Фракция, кипящая до 210 , собирается отдельно объем ее — до 250—300 мл. В колбе остается почти чистый ацетамид, который перегоняется при 210—216 вес перегнанного продукта 1150—1200 г. Перегонкой фракции, кипящей до 210 , выход может быть увеличен до 1200-1250 г (87—90% теоретич.). Ацетамид, полученный таким путем, достаточно чист для большинства работ. Для получения совершенно чистого продукта достаточно подвергнуть перегнанный ацет-амнд кристаллизации из смеси бензола с уксусноэтиловым эфиром [c.64]

Прямое фторирование натриевой соли перфтор-К-(4-пиридил)ацет-амида элементным фтором дает селективный фторирующий реагент пер-фтор-К-(4-пиридил)ацетамид (4) [32-34]. [c.64]

Аспарагиновая кислота. . . Аспирин. . . Атропин. ... Аценафтен. . , Ацеталь. ... Ацетальдегид. . Ацетамид. . . Ацетанилид (анти фебрнн). . , Ацетилацетон Ацетил хлористый Ацетилен. . [c.106]

Ацетамидо-2-деокси-0-глюкоза см. Ы-Ацетил-О--глюкозамин [c.51]

Ацетамидо-2-деокси-0-манноза см. Ы-Ацетил-П--2-маннозамин [c.51]

Блике (1956) предположил, что нейраминовая киелота является продуктом альдольной конденсации гексозамина с пировиноградной кислотой. Действительно, расщепление N-ацетилнейраминовой кислоты, протекающее под действием ацетата никеля в пиридине, приводит к образованию наряду с другими продуктами 2-ацетамидо-2-дезокси-Л-глюкозы. На основании этих данных для N-ацетилнейраминовой кислоты первоначально было предложено строение продукта альдольной конденсации пировиноградной кислоты и Ы-ацетил-/)-глюкозамина. [c.637]

Для проведения этой реакции применяют самые различные катализаторы. Одним из наиболее общих катализаторов, по-видимому, является уже упоминавшийся пиридин вместе с пиперидином или без него. Однако для конденсации с участием малоновых эфиров, -кетоэфиров и аналогичных соединений подходящим катализатором будет пиридин или какой-нибудь другой вторичный амин. Ацетат аммония, по-видимому, предпочтителен в качестве катализатора для реакций конденсации этилового эфира циануксусной кислоты с пространственно затрудненными кетонами, тогда как для пространственно незатрудненных кетонов следует предпочесть в качестве катализаторов первичные амины, например бензиламин [491. Действительно, в некоторых случаях присутствие в пиперидине следов бензиламина существенно увеличивает выход сложного эфира [49]. Катализатор Коупа — ацетат аммония или какого-нибудь амина в инертном растворителе, таком, как бензол, толуол или хлороформ, вместе с меньшим, чем ацетат, количеством уксусной кислоты является существенным компонентом реакций конденсации с участием циануксусных эфиров [50]. Этот катализатор с успехом применялся с другими сложными эфирами, например малоновыми или ацето-уксусными эфирами. Оказалось, что для конденсации ацетоуксусного эфира пиперидин — более подходящий катализатор, чем ацетат пиперидина или ацетамид и уксусная кислота [51]. Такие аминокислоты, как -аланин и е-аминокапроновая кислота, в присутствии уксусной кислоты более эффективны, чем пиперидинацетат, для реакции конденсации ацетона с этиловым эфиром циануксусной кислоты [521. Оказалось, что небольшое количество бензойной кис- [c.329]

Метиламин может быть получен действием аммиака на иодистый метил , хлористый метил диметилсульфат , метиловый эфир п-толуолсульфокислоты и метиловый спирт в присутствии катализатора и при повышенной температуре действием брома и щелочи и белильной извести на ацетамид действием натрий-амида на иодистый метил восстановлением хлорпикрина синильной или железосинеродистой кислоты гексаметиленте-трамина , нитрометана метил нитрита или формальдоксима из хлористого ацетила и азида натрия и действием формальдегида на хлористый аммоний i . [c.252]

Аналогичным образом, исходя из этилового эфира ацетами-доцнануксусной-2 С кислоты и грамина, получен [9] этиловый эфир а-ацетамидо-а-циан-З-индолилпропионовой-а-С кислоты. [c.271]

Ацетамид-l- " был получен аналогичным способом Анкером и Рейпером [2]. Выход aueTaMHAa-l- в расчете на бромистый ацетил 50%, т. пл. 78—79°. [c.431]

Ацетамид в присутствии щелочных агентов дает продукты моно- и дицианэтилирования по амидной группе . Интересно, что при нагревании дицианэтилыюго производного с ацет-амидом (в присутствии этилата натрия) происходит диспропорционирование и образуется моноцианэтилнрованное соединение с выходом 62%. [c.80]

Ацетамидин, употребляемый в подавляющем числе синтезов пиримидинового компонента тиамина, может быть получен из ацетамида через ацето-иминоэфир. Ацетамид, с прекрасным выходом получаемый насыщением уксусного ангидрида или уксусной кислоты аммиаком или при отгонке воды из смеси уксусной кислоты и углекислого аммония 1205 ], дегидратируется при взаимодействии с хлорокисью фосфора при 100—150° С, образуя ацетонитрил. Его также получают непосредственно из уксусной кислоты и аммиака при пропускании смеси их паров над окисью алюминия или окисью тория при температуре 400—500° С [206], над селикагелем при 500° С с выходом 95% [207] или над смесью селикагеля и фосфорной кислоты при 280—300° С с выходом 87% [208]. Для получения ацетонитрила можно подвергнуть парофазной конденсации пентан и аммиак при 520° С над алю-момолибденовым катализатором (выход 43,8%) [209] или этилен и аммиак над окислами металлов, нанесенных на окись алюминия [210]. [c.399]

Как уже указывалось, ацетилирование первичных аминов в печени осуществляется в митохондриях с участием ацетил-КоА, поэтому значительная часть ацетамида находится в этой фракции. В то же время высокая его концентрация наблюдается в растворимой и микросомальной фракциях. Это объясняется тем, что ацетамид связывается с микросомами с последующим С -гидроксили-рованием. Ацетилирование амина происходило также в опытах на перфузируемой печени крыс, морских свинок и кроликов, но отсутствовало в печени мышей [351. [c.207]

Смотреть страницы где упоминается термин ацетамидо ацетил: [c.422] [c.422] [c.220] [c.132] [c.452] [c.462] [c.468] [c.34] [c.202] [c.213] [c.246] [c.398] [c.428] [c.203] [c.214] [c.236] [c.328] [c.144] [c.24] [c.142] [c.94] [c.662] [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология