Сульфиды фосфора, реакции

Значительная часть серу- и фосфорсодержащих присадок является производными эфиров дитиофосфорных кислот в основе получения этих эфиров лежат реакции сульфида фосфора (V) со спиртами, алкилфенолами, аминами, кислотами, т. е. с соединениями, содержащими активный атом водорода [c.45]

На основе продукта реакции сульфида фосфора (V) с экстрактом фенольной очистки остаточных масел синтезирована [85, с. 128] присадка ЭФО, которая применяется в маслах для тракторных трансмиссий. С целью повышения эксплуатационных свойств смазочных масел предложены [а. с. СССР 303345] в качестве многофункциональных фосфор- и серусодержащих присадок соединения общей формулы [c.120]

Однако металлические производные ДТФ кислот в условиях работы двигателя дают плотный и прочный слой золы на деталях цилиндро-поршневой системы. Для устранения этого неблагоприятного явления стремятся получить малозольные или беззольные присадки проблема получения малозольных и беззольных присадок в последние годы приобретает важнейшее значение в произвостве высококачественных смазочных масел. Беззоль-ными присадками могут служить многочисленные соединения, получаемые путем реакции сульфида фосфора (V) с различными ненасыщенными соединениями. Эффективная отечественная противоизносная присадка ЛЗ-306 получена взаимодействием щелочных солей ДТФ кислот с бензилхлоридом [85, с. 132] [c.119]

Сополимеризацию изобутилена со стиролом (массовое соотношение 9 1) проводили при 15—20°С в присутствии катализатора— хлорида алюминия в растворе толуола. Молекулярная масса полученного сополимера 600—800. В тех же условиях проводится и полимеризация изобутилена. Реакцию фосфоросернения сополимера (или полимера) вели при 235—240 С и расходе сульфида фосфора (V) 13—15 %. Фосфоросернение протекает с образованием в качестве основного продукта дизамещенного производного ди-тиофосфиновой кислоты [21, с. 79] [c.209]

Вторая стадия синтеза присадки ИХП-21—реакция сульфида фосфора (V), с продуктами конденсации — протекает, так [c.53]

Какие образуются соединения, если 2,5-гександион (ацетонилацетон) ввести в реакцию а) с оксидом фосфора (V) при нагревании, б) с сульфидом фосфора (V) при нагревании, в) с карбонатом аммония при 100 °С [c.280]

Наиболее рациональным методом получения РдК является реакция взаимодействия сульфида фосфора с аммиаком при нагревании. PN получен термическим разложением P,Ng при температуре 750— 810°С[27[. [c.38]

В поисках новых присадок Исагулянц с сотрудниками [21, с. 34] проводили реакцию сульфида фосфора (V) (фосфоросернение) с алкилфенолами или дисульфидами алкилфенолов синтв- [c.46]

Присадки, содержащие фосфор и серу, могут быть получены также взаимодействием сульфида фосфора (V) с непредельными соединениями и переводом синтезированных алкенилфосфиновых кислот в соли. Из непредельных соединений применяются терпены, олефины, ненасыщенные алифатические кислоты, эфиры ненасыщенных алифатических кислот и спермацетового масла и др. Механизм фосфоросернения непредельных углеводородов пока полностью не изучен, потому что эта реакция является весьма сложной и может идти в различных направлениях. [c.48]

Ричард [пат. США 3200076] получил многофункциональную присадку сукцинимидного типа, обладающую моющими, антиокислительными и противокоррозионными свойствами, на основе продукта реакции полиолефина с сульфидом фосфора (V). Этот продукт подвергали г.,заимодействию с алифатическим спиртом, а полученный алкиловый эфир алкилдитиофосфорной кислоты обрабатывали малеиновым ангидридом и тетраэтиленпентамином. Для синтеза еще одной такой же многофункциональной присадки проводили взаимодействие полиизобутенилянтарного ангидрида с алкиленполиамином, а полученный продукт обрабатывали соединениями бора и затем цианамидным соединением RR N N (где Н и Р = И или алкил). [c.91]

Весьма удобным способом получения тиофена яляется каталитическое превращение фурана а тиофен под действием сероводорода в присутствии окиси алюминия при повышенной температуре. Выход тиофена высокой степени чистоты составляет 37%. Реакция имеет принципиальное значение, так как устанавливает генетическую связь фурана и тиофена и позволяет рассматривать другие реакции получения тиофена и его производных (из полигидроксильных соединений и сульфида бария, из 1,4-дикарбоиильных соединений и сульфида фосфора, из ацетилена и сероводорода в присутствии катализатора) с общей точки зрения, утверждающей промежуточное образование в них соединения ряда фурана с последующим превращением его в соединение ряда тиофеиа [Ю. К. Юрьев, ЖОХ, 6, 972 (1936) 10, 31 (1940) см. также примечание на стр. 130].—Прим. ред. [c.168]

Для получения ирисадки ВНИИ НП-354 загружают алкилфенол в аппарат 8, куда также подается масло-разбавитель и 24,5% сульфида фосфора (V) в виде суспензии в масле. Общее количество масла-разбавителя равно 100 % (в расчете на алкилфенол). Реакция осуществляется в интервале температур 70— 110°С. Продукт фосфоросернения после отстаивания и центрифугирования обрабатывают в аппарате 10 оксидом цинка (10%, в расчете на алкилфенол) при 80—85°С. После сушки при 110°С присадку в смеси с 1 % отбеливающей глины фильтруют при 100— 110°С через бельтинг и фильтровальную бумагу. [c.232]

Фосфоросерненный продукт отстаивают в аппарате 16 от смолистых веществ и непрореагировавшего сульфида фосфора (V) при 60—80°С в течение 12 ч. Отстоявшиеся дитиофосфорные кислоты охлаждают до 28—30 °С и при этой температуре подают в аппарат 18 для нейтрализации. Вначале туда загружают смесь кальция (известь-пушонку, 15 % в расчете на кислоты), а через 30 мин добавляют 25 %-ное известковое молоко (13 7о от количества извести-пушонки). Если среда окажется нейтральной или слабощелочной, в аппарат подают 2 % алкилфенола как промотбра реакции. Затем температуру медленно повышают до 80°С (скорость подъема температуры лимитируется вспениванием). Процесс омыления продол>кается до достижения зольности продукта 10—14 %. Затем продукт сушат при 135—140°С до содержания влаги не более 0,1 %. Высушенную присадку центрифугируют при ПО—115°С. Присадка МНИ ИП-22к выпускается по ГОСТ 9832—77. [c.234]

В ИХП АН АзССР для осуществления непрерывных процессов получения присадки ИХП-21 создана новая конструкция пленочного реактора [а. с. СССР 404493], которая имеет ряд преимуществ перед роторной конструкцией. пленочного аппарата — прежде всего отсутствие вращающихся деталей и простота конструкции. С использованием этой конструкции пленочного реактора были разработаны непрерывные процессы фосфоросернения и сушки продукта конденсации и нейтрализованного продукта [59, с. 102 60, с. 57]. Для фосфоросернения реакционная смесь, состоящая из продукта конденсации, масла И-12 и сульфида фосфора (V) поступает в низ первой секции реактору и, достигнув расширенной части секции, спускается нисходящей пленкой, обеспечивающей эффективность протекания реакции и эвакуацию образующегося сероводорода. По такой же схеме осуществляется сушка промежуточных продуктов синтеза присадки. [c.250]

Какие гитероциклические соединения образуются при нагревании ацетилацетона а) с фосфорным ангидридом б) карбонатом аммония в) сульфидом фосфора Приведите реакции. [c.207]

Тиоли МОЖНО получить при реакции гидросульфида с алкилгалогенидами (разд. 4.1.3) или при действии сульфида фосфора на спирты [c.91]

Реакция Пааля (схема 83 путь 2а), открытая в 1885 г. и заключающаяся в действии сульфида фосфора на производное 1,4-ди-оксобутана, используется до настоящего времени [165]. Выходы в этой реакции от средних до хороших, однако метод прост и использует легкодоступные исходные соединения. Этот метод был применен для получения тиофенов, меченных как ио атому серы, так и по а-атому углерода, а также многочисленных аннелированных тиофенов, включая циклобутатиофены (91) и (92) [166], циклофаны (94) и (95) [167], некоторые неклассические тиофены, например тиено[с]пиррол (93) [168], Карбонильное соединение может быть альдегидом, кетоном или карбоновой кислотой, причем для синтеза а-незамещенных тиофенов предпочтительнее использовать соли карбоновых кислот, так как сами кислоты имеют тенденцию превращаться в гидрокситиофены. [c.280]

При получении тиофенов из 1,4-дикарбонильных соединений (см. также разд. 15.13.1.1) и источника серы традиционно используют сульфиды фосфора, а позднее — реагенты Лоуссона (ЬК) [141] или бис(триметилсилил)сульфиды [142]. Реакция идет предположительно, но не обязательно, через образование бис(тиокетона) [c.368]

Хотя в некоторых из этих реакций и образуются а-окси- и а-тиолтиофе-ны, однако их редко удается выделить, так как они восстанавливаются сульфидом фосфора [18]. Исключение представляет 2-метил-5-окситиофен, получаемый наряду с 2-метилтиофеном из левулиновой кислоты или ее натриевой соли [19—21]. [c.169]

Присоединение диалкилдитиофосфорных кислот к олефинам протекает в различном направлении в зависимости от наличия или отсутствия перекисных соединений в реакционной смеси. При введении в реакцию неочищенных диалкилдитиофосфорных кислот, содержащих в небольн1их количествах сульфиды фосфора (восстановители перекисных соединений), присоединение, по-видимому, протекает по ионному механизму, в соответствии с правилом Марковникова [c.71]

Реакция алкилидендициклогексанонов с сульфидами фосфора. 0,25 моль исходного алкилидендициклогексанона в 40—100 мл инертного растворителя в атмосфере азота или углекислого газа смешивались с 0,25 моль сульфида фосфора. Затем реакционная смесь нагревалась при 80—100° в течение 0,5—1 ч на водяной бане. После обычной обработки реакционной смеси и перегонки под вакуумом выделяли сульфиды с общим выходом 30—50% от теоретического. В случае реакции метиленбисциклогек-санона с сульфидами фосфора уже после первой перегонки продукта реакции под вакуумом последний кристаллизовался в виде бесцветных палочек— кристаллов (Va). [c.85]

Впервые изучалась реакция алкилидендициклогексанонов с сульфидами фосфора. Установлен одностадийный путь синтеза шестичлен-ных трициклических сульфидов. [c.88]

Соединения азота с водородом, галогенами и серой рассмотрены уже выше. Соединения азота с кислородом относятся к типу окислов (см. гл. VII) и здесь приводиться не будут. Поэтому в данном параграфе будут рассмотрены соединения азота с фосфором, углеродом, кремнием и бором. В соответствии с правилом Таммана, азот не должен образовывать соединения с фосфором или же такие соединения должны быть весьма непрочными. Действительно, пока установлено лишь одно соединение азота с фосфором P3N5. Это соединение может быть получено при взаимодействии сульфида фосфора P2S5 с аммиаком при высокой температуре и при избытке последнего. Если сульфид фосфора продолжительное время нагревать при температуре 850° С в токе аммиака, то происходит реакция [c.134]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфиды фосфора, реакции: [c.54] [c.236] [c.266] [c.597] [c.280] [c.325] [c.347] [c.175] [c.313] [c.563] [c.242] [c.243] [c.243] [c.298] [c.332] [c.79] [c.169] [c.84] [c.84] [c.317] [c.641] [c.125] [c.262] [c.346] [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология