Карбоновые кислоты ацетиленовые

Г идрирование как аналитический метод сыграло заметную роль в истории химии при установлении строения непредельных органических соединений. В настоящее время оно иногда используется для количественного определения степени ненасыщенности веществ, особенно смесей (например жиров), непредельных карбоновых кислот, ацетиленовых соединений и др. Степень ненасыщенности при этом обычно характеризуется так называемым числом гидрирования - массой водорода в граммах, необходимой для гидрирования 10 кг вещества. [c.15]

Карбоновые кислоты ацетиленового ряда были найдены главным образом в маслах семян и орехов некоторых тропических деревьев и кустарников. Обнаружение и выделение их в значительной степени усложняется присутствием в маслах большого количества других непредельных высших кислот, в частности олеиновой, линолевой, линоленовой и т. п. [1—4]. По-видимому, слож- [c.67]

Ангидриды карбоновых кислот Ароматические нитрилы, Аг— sN Ацетиленовая связь —С = С— [c.51]

Амиды карбоновых кислот с ацетиленовыми связями. В случае амидов кислот с тройной связью между а- и р-атомами углерода реакция Гофмана приводит к образованию нитрилов [45] [c.262]

При окислении ацетиленового углеводорода получена карбоновая кислота. Взаимодействие этой кислоты с исходным углеводородом [c.68]

При окислении ацетиленового углеводорода получена карбоновая кислота. Взаимодействие этой кислоты с исходным углеводородом приводит к сложному эфиру приведенной ниже структуры. Определите строение алкина. [c.71]

Ацетиленовые карбоновые кислоты R = -+ 02 ДМСО ПО. [c.31]

Действием диазоуксусного эфира (стр. 493) на ацетиленовые соединения или диазометана на эфиры малеиновой кислоты получаются циклопропан-карбоновые кислоты [c.542]

Для предотвращения коррозии черных металлов при кислотной обработке нефтяных и газовых скважин в присутствии сероводорода предложено использовать композицию, в состав которой входит продукт реакции 1 моль циклогексиламина или алкилзамещенного циклогексиламина, либо их солей более 10, оптимально 11... 15 молей, формальдегида или параформа 3...15, оптимально 4...8 молей, замещенного или незамещенного ацетофенона 0...10 % от общей массы указанных трех компонентов алифатических карбоновых кислот, предпочтительно кислот таллового масла. Синтез проводят в присутствии кислого катализатора при температуре 65... 121 С. Композиция также содержит 1...30 % от общего объема смеси ацетиленового спирта 5...20 % формальдегида, неионогенные ПАВ и алканол С1-С4. Ингибитор вводят в неорганическую кислоту, предназначенную для обработки скважин в количестве 0,1...2,9 % по объему [9]. [c.238]

Другой способ разъединения карбонильных соединений и карбоновых кислот применяют при поиске предшественников соединений, содержащих эти ФГ при ароматическом кольце или тройной с.в я з и. В обоих вышеназванных случаях целесообразно разъединять связь между углеродным атомом карбонильной группы и ароматическим кольцом или, соответственно, ацетиленовым фрагментом [c.149]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ХЛОРАНГИДРИДОВ К АЦЕТИЛЕНОВЫМ И ДИЕНОВЫМ СОЕДИНЕНИЯМ [c.211]

Пропиоловая (пропин-2-овая) кислота является простейшей карбоновой кислотой ацетиленового ряда. Она мол<ет быть получена из ацетиленида натрия и диоксида углерода [c.401]

Ацетиленовая связь может гидратироваться не только в дюлекулах углеводородов, но также в различных других органических соединениях, содержащих тройную связь. Например, карбоновая кислота ацетиленового ряда СН.)С=С(СН2)7С00Н в присутствии катализатора соль ртути—серная кислота гидратируется до 9- и 10-кетокислот с выходом 85% [388]. При гидратации спиртов ацетиленового ряда получаются кетоспирты 1.389] по уравнению (4) [c.154]

Диалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты взаимодействуют с эфирами , нитрилами з87-з9о амидами акриловой и метакриловой кислот, эфирами и амидами двухосновных непредельных кислот 378-387, 392-394 эфирами непредельных циклических кислот , карбоновых кислот ацетиленового ряда , а также с некоторыми их производными . [c.75]

Получение карбоновых кислот ацетиленового ряда при действии углекислоты на натриевые производные монозамещенных ацетиленов согласно реакции [c.142]

Дисульфокарбоновые кислоты. Известно несколько дисульфо-карбоновых кислот. Кроме упомянутого выше образования присоединением бисульфита к ацетиленовым кислотам [352], эти кислоты получены из малоновой кислоты и продуктов присоединения бисульфита к ненасыщенным альдегидам. В случае акролеина [409] эти реакции протекают следующим образом [c.171]

Многие карбоновые кислоты успешно поддаются декарбоксилированию, либо в свободном виде, либо в виде солей, однако это не распространяется на простые жирные кислоты [350]. Исключение составляет уксусная кислота, которая в виде ацетата при нагревании с основанием с хорошим выходом дает метан. Декарбоксилированию успешно подвергаются те алифатические кислоты, которые содержат определенные функциональные группы, а также двойную или тройную связь в а- или -положении. Некоторые из них приведены в табл. 12.2. Декарбоксилирование ароматических кислот см. реакцию 11-41. При декарбоксилировании а-цианокислот могут образовываться или нитрилы, или карбоновые кислоты в зависимости от того, гидролизуется или нет цианогруппа в ходе реакции. Помимо соединений, перечисленных в табл. 12.2, декарбоксилирование можно провести для а,р-ненасыщенных и а,р-ацетиленовых кислот. Декарбоксилирование а-галогенозамещенных кислот сопровождается элиминированием [351] [c.469]

Сложные эфиры карбоновых кислот, тиоловые эфиры и амины можно синтезировать с помощью кислотно-каталпзиру-емой гидратации соответствующих ацетиленовых простых эфиров, тиоэфиров [140] и инаминов без ртутьсодержащего катализатора [141] [c.166]

Реакцию проводят обычно, добавляя металлоорганическое соединение, растворенное в подходящем инертном растворителе, к большому избытку мелкоразмельченной твердой СОг особенно широко эта реакция применяется для получения кислот ацетиленового ряда. В тех случаях, когда образующаяся карбоновая кислота легко может быть выделена и охарактеризована, реакцию карбоксилирования можно с успехом использовать для доказательства возникновения карбанионов. Еще одним примером может служить реакция Кольбе — Шмидта (см. стр. 269). [c.265]

При сульфировании ацетиленовых углеводородов действие столь активных агентов, как например дымящая серная кислота, приводит не только к двукратному присоединению —ОН и —ЗОзН по тройной связи, но также к окислению и последующему разрыву связи С—С, с образованием дисульфокислоты и карбоновой кислоты. Так, при действии 65%-ного олеума на ацетилен получается метандисульфокислота (метионовая кислота), образование которой можно представить как результат следующих реакций, где первично образовавшаяся ацетальдегиддисульфокислота гидролизуется затем в метио-новую и муравьиную кислоты [c.122]

Влияние стабилизаторов исследовалось при осаждении различных N1—В-покрытий с применением в качестве восстановителей как борогидридов, так и боразотных соединений К этой группе стабилизаторов относятся растворимые органические соединения серы следующих классов, серосодержащие алифатические карбоновые кислоты и их производные, серосодержащие смешанные карбоновые кислоты, серосодержащие соединения ацетиленового ряда, аромати ческие сульфиды, тиофены, тионафтеиы и тиазолы Перечисленные соединения можно добавлнть в ванну отдельно или в смеси дру1 с другом (0,05—1,0 г/л). [c.47]

При кипячении озонидов с водой образуются наряду с перекисью водорода также главным образом альдегиды и кетоны, присутствие которых может быть доказано обычными характерными для них реакциями. Благодаря образованию альдегидов водный раствор приобретает свойство восстанавливать раствор Фелинга и обесцвечивать фуксинсернистую кислоту. Этого конечно не бывает, когда при разложении озонидов водой образуются одни кетоны. Присутствие кетонов доказывается поэтому реакциями присоединения. Восстановительные реакции также не имеют места при paзJЮж нии озонидов ацетиленовых соединений, так как при зтом образуются исключительно карбоновые кислоты. [c.83]

При конденсации амидинов с эфирами карбоновых кислот, содержащими ацетиленовую связь [62], получаются пиримидины, а при конденсации с ненасыщенными карбонильными соединениями и эфирами карбоновых кислот [73]— дигидропиримидины эти реакции подобны соответствующим синтезам из мочевин и гуанидинов. [c.202]

Восстановление аллиловых и пропаргиловых спиртов. Хотя Л. а. не воссгапавливает этиленовых и ацетиленовых углеводородов, он восстанавливает аллиловые спирты и их ацетиленовые аналоги [301. Реакция была открыта Найстромом и Брауном прп восстановлении коричной кислоты в дигидрокоричный спирт. Исследование показало, что карбоновая кислота восстанавливается по обычной схеме, а из коричного спирта получается насыщенный спирт. Ре- [c.175]

Сиддолл, Бикап и Фрид [31 разработали простой прямой способ синтеза изопреноида (3) взаимодействием реактива Гриньяра, полученного из 4-метилпентен-З-илбромида (2), с метиловым эфиром бутин-2-карбоновой кислоты (1) в присутствии 1,5 экв И. Реакцию следует проводить при температуре не выше —50°. Эта реакция служит примером сопряженного присоединения металлоорганических реагентов к а,р-ацетиленовым сложным эфирам (см. Диметилмедьлитий в этом томе). [c.134]

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (аце-тилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и дненовых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правила Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомеризации а-галогенкетоиов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного едкого кали (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изонрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиме-тилкарбинол. Разработал способ синтеза диоксана, впервые им полученного и описанного (1906). Впервые установил путь синтеза а-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также винн-ловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель большой научной школы химиков-органиков. [c.510]

Можно ожидать, что образующаяся при этом гептадецин-4-карбоновая кислота затем будет изомеризоваться в 2,4-диен-карбоновую кислоту (поскольку протекание таких превращений в более слабощелочных средах было установлено для других Л -кислот ацетиленового ряда [106]) и в конечном счете подвергнется расщеплению по механизму, аналогичному механизму расщепления линолевой кислоты. Кроме того, наблюдали протекание побочной реакции, приводящей к образованию насыщенной кислоты с потерей двух атомов углерода, что и следовало ожидать в случае образования обычного промежуточного соединения [1]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология