Идентификация кетонов

В табл. 9 рассмотрена идентификация кетонов. Несмотря на отсутствие однозначного ответа, полученные результаты дают очень ценную информацию, а сочетание их с физикохимическими константами довольно полно характеризуют исследуемое вещество. [c.120]

X. Производные для идентификации кетонов [c.299]

Другой метод идентификации кетонов [1854], применимый в том случае, если полной идентификации прямым масс-спектрометрическим исследованием добиться невозможно, заключается в каталитическом восстановлении кетонов в соответствующие алканы с их последующим масс-спектрометрическим исследованием. Определение структуры углеродной цепи в алканах позволяет часто идентифицировать исходный кетон. [c.364]

Кетоны (от до g) ацетали и паральдегид. Ацетали н паральдегид обычно разлагают нагреванием с разбавленной соляной кислотой и открывают по альдегидному запаху. Кетоны, метилаль, аце-таль и паральдегид идентифицируют превращением в соответствующие нитрофенилгидразоны для этого их при нагревании взбалтывают с профильтрованным водным раствором солянокислого /7-нитрофенилгидразина паральдегид образует нитрофенилгидразон медленнее, остальные — быстро. Образующийся при разложении ацеталя спирт можно отогнать от фильтрата и подвергнуть испытанию. Для идентификации кетонов пригодны также семикарбазоны и продукты конденсации с бензальдегидом. Могут присутствовать также и окрашенные в желтый цвет альфа-дикетоны. [c.229]

С массами 31, 45, 59 или 73. Эти пики могут быть очень малы в сравнении с максимальным пиком в спектре например, в спектре ацетона пик с массой 31 обладает интенсивностью 0,5 о от максимального пика. Однако это значение слишком велико, для того чтобы объяснить его изотопным наложением за счет соседнего пика и на 10% выше возможного наложения за счет пика с массой 29. Такой пик позволяет сделать заключение о наличии кислорода. При возможности исследования на приборе с высоким разрешением (с двойной фокусировкой) идентификация кетонов намного облегчается. Становится очевидным, что большая часть тяжелых ионов в спектре содержит атом кислорода. Основные продукты диссоциативной ионизации образуются с отрывом Н1 или Кг, в результате чего легко может быть установлена формула кетона Н1(С0)К.. [c.362]

Исследование масс-спектров 42 кетонов с молекулярными весами от 58 (ацетон) до 198 (тридеканон-2) позволило, как и в случае других классов соединений, установить корреляции между структурой и масс-спектрами и определить некоторые эмпирические правила, с помощью которых можно проводить идентификацию кетонов [196]. Обычные осколочные ионы в масс-спектрах алифатических кетонов обязаны своим образованием, в первую очередь, отрыву от карбонильной группы радикала Нь а также радикала Йг, где Н] соответствует наименьшей алкильной группе в структуре Н1—СО— —Кг. В результате этих процессов образуются максимальный пик в масс-спектре и пик, составляющий около 40% от максимального. Ароматические и циклические кетоны диссоциируют аналогично по связи карбонильной группы с алкильным, ароматическим или циклическим радикалом. Наиболее интенсивные пики в их спектрах соответствуют отрыву от молекулярного иона групп с массами 28, 29, 42 и 43. Значительно более сложные процессы приводят к образованию перегруппировочных (псевдомолекулярных) ионов в масс-спектрах алифатических кетонов, но для ароматических и циклических кетонов наличие перегруппировочных пиков не характерно. [c.120]

Для идентификации кетонов и альдегидов их часто превращают в производные с помощью гидразинов. Подробно данный метод обсуждается в работе Карабатсоса и сотр. [71]. Спектры протонного резонанса получают при этом при частоте внешнего сигнала, равной 60 МГц Определяли соединения, имеющие [c.108]

Ионы Я и (КСО) обладают той же массой, что и соответствующие углеводороды, что приводит к необходимости идентификации кетонной группы. Наиболее надежный метод связан с использованием масс-спектрометра высокого разрешения примеры спектров высокого разрешения приведены в табл. 10. Однако присутствие кетонной группы в молекуле может быть установлено и другими путями. [c.394]

Растворимость в хлористоводородной кислоте—испытание Растворимость в уксусноэтиловом эфире — испытание иригодность в качестве реактива для идентификации кетонов (ацетон) — испытание [c.294]

Гидроперекись изопропилбензола медленно реагирует при комнатной температуре с растворами 2,4-динитрофенилгидр-азина в 2 н. соляной кислоте, причем выпадает коричневый осадок, состав которого не исследован. Это обстоятельство следует учитывать при попытках идентификации кетонов и альдегидов в /виде гидразонов в прис тствии гидроперекиси. [c.51]

Кристаллы камфары обладают значительной летучестью, легко слеживаются в сплощной конгломерат, а под небольщим давлением превращаются в прозрачную глыбу. Камфара реагирует с большинством реактивов, применяемых для идентификации кетонов. При действии гидроксиламцна она образует оксим с т. пл. 119,5°, при действии семикарбазида — семикар-базон с т. пл. 245°, при действии 2,4-дин,итрофенилгидразина,— 2,4-динитрофенилгидразоц с т. пл. 174°. С бисульфатом натрия не реагирует. При восстановлении водородом образует изомерные спирты — борнеол (П) и изоборнеол (П1). Эти спирты различаются лишь пространственным расположением атомов Н и ОН при втором С-атоме у борнеола группа ОН направлена внутрь кольца, а у изоборнеола — наружу. На плоскости оба спирта изображаются одной и той же формулой. [c.6]

Сочетание газовой хроматографии и спектральных методов для анализа органических веществ. П. Идентификация кетонов, ароматических углеводородов и нитрилов в экстрактах из бензина, подвергшегося кар-бонилированию. (НФ апьезон а, (З-динаф-тилсульфон и ТЭГ на хромосорбе.) [c.225]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология