Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитриды двойные

    Слитки деформируемых Н.с. получают вакуумной плавкой (электродуговой, электроннолучевой, гарнисажной и др.), а из них-разл. полуфабрикаты (листы, прутки, трубы, поковки, штамповки и др.). При изготовлении высоколегированных Н.с. для равномерного распределения легирующих элементов используют двойной переплав. Примеси ухудшают деформируемость Н.с. при обработке давлением и пластичность сварных соед. вследствие образования твердых р-ров внедрения и разл. фаз (карбидов, оксидов, нитридов и др.). В качестве литейных Н.с. используют те же деформируемые сплавы. [c.253]


    Физические и химические свойства. Ванадий химически относительно активен. Некоторые его физико-химические свойства см. в табл. 1. Чистый металл, не содержащий нитрида и карбида, пластичен. Его можно легко протягивать в проволоку и прокатывать в листы и тонкую фольгу при обычной температуре. Металл, содержащий нитриды или карбиды, тверд и хрупок. В виде порошка при нагревании энергично соединяется с кислородом, серой и хлором. Компактный металл при обычной температуре даже во влажном воздухе остается блестящим. При нагревании в воздухе и в кислороде сначала темнеет, изменяя цвет, покрывается окислами различной степени окисления и,наконец, сгорает в УгОз. При нагревании в атмосфере водорода поглощает его, а при нагревании в атмосфере азота образует нитриды. В избытке хлора сгорает в УСЦ. Изучено взаимодействие ванадия с большим числом металлов и неметаллов. Данные о характере взаимодействия в соответствующих двойных и тройных системах с участием ванадия приведены в монографиях [5, 13]. [c.6]

    Аналогичным способом можно нагревать редкоземельный металл на молибденовой подложке (в лодочке или в молибденовом тигле) в потоке высокочистого N2. Подложку с РЗЭ нагревают до температуры каления ( 1000°С) в горизонтально расположенной кварцевой трубке с двойными стенками. Если для реакции требуется более высокая температура, то кварцевую трубку, охлаждаемую водой, помещают вертикально в индукционную печь. Иногда целесообразно для достижения гомогенности длительно-прокаливать образец (до 30 сут) [12, 13]. Согласно [14], исходя из сверхчистых РЗЭ (см. выше), можно получить нитриды высокой чистоты нагреванием РЗЭ в молибденовом тигле при давлении чистого азота 1,5 бар в индукционной печи при 2000 °С в течение 2 сут. Такие нитриды часто получаются с избыточным сверхстехиометрическим содержанием азота. [c.1198]

    Начальная стадия роста A1N пленки на 6Я-81С(0001) субстрате исследовалась в [29]. В процессе роста наблюдались особенности островкового типа, их слияние сопровождается появлением двойных позиционных границ, определяющих качество таких пленок. В [30] показано, что при статическом отжиге нитрида алюми- ния происходит деградация его структуры процесс протекает в четыре стадии, соответствующих 1) уменьшению плотности в кластерах дислокаций (1000—1200 °С) 2) образованию объемных границ (1400—1600 °С) 3) образованию тонких границ и возникновению ядер первоначальной рекристаллизации границ (1600— 1800 °С) 4) росту зерен, сопровождающемся образованием пор и осаждением растворенных элементов. Авторы [31] рассмотрели эффект влияния полного и парциального давления азота в процес- [c.7]


    Выше указывалось (стр. 327), что в кристалле 2п8, сходном по структуре с алмазом, действуют как ковалентные, так и ионные силы. Нитрид бора ВЫ аналогично графиту имеет слоистую решётку (I), причем а-связям свойствен частично ковалентный, частично ионный характер, как и в кристалле 2п8. Отличие от последнего заключается в том, что в ВЫ гибридизация скорее тригональная чем тетраэдрическая зр . Так же как и в графите, п-электроны кристалла ВЫ занимают МО типа двойных баллонов , простирающихся на всю плоскость слоя. Здесь мы опять имеем твердое тело, промежуточное между типами 2, 3 и 4 (раздел 11.1). [c.330]

    Нитриды M3N (см. стр. 193) Двойные соли, например [c.199]

    Образования двойных и многокомпонентных сплавов, например Fe/Mn Fe/Al или Fe/Ag и др. Образование интерметаллических соединений (карбиды и нитриды, силициды, фосфиды и др.). [c.124]

    В одних теориях придается особое значение связям металл-неметалл. Эти теории основываются главным образом на кристаллографических данных, свидетельствующих о явной предпочтительности в карбидах и нитридах (как в двойных, так и в тройных фазах) структур с октаэдрическим координационным полиэдром. Геометрия этого многогранника и электронные состояния, характерные для образующих его атомов, говорят о сильных взаимодействиях металл—неметалл. [c.235]

    Весь анион (НСЫ) в целом имеет двойной отрицательный заряд, в нитриде же каждый атом азота был трижды заряженным. Отсюда можно сделать вывод, что имела место диссипация электронов. [c.136]

    Поэтому для нитрида бора предлагаются две структуры, одна из которых содержит только триго-нальные а-связи (I), а другая основана на модели с двойными связями (II). [c.224]

    Помимо описанного выше, для Ge (и Sn) известен нитрид состава СезМг, являющийся производным двухвалентного германия. Он представляет собой темно-коричневый порошок, легко подвергающийся гидролизу. Распад СезМг на элементы начинается около 500 °С. Как и для кремния ( 4 доп. 32), для германия был получен двойной нитрид с литием — LisGeNs. [c.640]

    Расплавленный LigN весьма агрессивен по отношению ко многим металлам (Fe, Ni, Сп, Pt и др.) и неметаллическим материалам [10]. Образует с нитридами тяжелых металлов двойные соединения определенного состава типа Li7MeN4 (Me = V, Nb, Та) [72] и LigMeNj (Me = = Сг, Mo, W) [73]. [c.23]

    Монография содержит систематическое изложение современного состояния исследований в области компьютерного материаловедения двойных и более сложных тугоплавких неметаллических соединений- нитридов и оксидов р-алементов (В, А1, Ga, С, Si, Ge) и керамических материалов на их основе. Обсуждаются особенности электронных свойств и функциональные характеристики основных классов высокотемпературных неметаллических нитридных и оксидных соединений в различных состояниях — кристаллическом, аморфном, наноразмерном. Анализируются проблемы описания роли структурных и химических дефектов в формировании свойств бинарных фаз, рассмотрены особенности энергетических электронных состояний поверхности кристаллов, интерфейсов, границ зерен. Значительное внимание уделено моделям и методам квантовохимических расчетов многокомпонентных нитридных и оксидных керамик (сиалоны). Обсуждены возможности и перспективы квантовой теории в решении задач практического материаловедения и прогнозе новых материалов с оптимизирюванными функциональными свойствами (термостойкость, прочность, высокая устойчивость в агрессивных средах, диэлектрические характеристики и др.). Обобщен опыт квантовохимического моделирования сложных высокотемпературных керамических материалов, нанокристаллов, многослойных структур, высокопрочных композитов. [c.2]

    Твердые, прочные, плохо растворимые вещества — такие, как алмаз, кварц, карбиды, нитриды, кремний и различные минералы анализируют, используя лазерные и искровые источники ионов или источники ионов с бомбардировкой пробы быстрыми атомами и осколками деления ядер, а также источник ионов с тлеющим разрядом [ 2, 22, 23, 32, 49, 70]. Ионы, полученные методом искрового разряда, обычно анализируют на приборах с двойной фокусировкой, поскольку такой источник дает ионы с большйм разбросом по энергии, достигающим нескольких кэВ. Остальные перечисленные источники ионов могут работать с любыми анализаторами в зависимости от решаемой задачи. [c.863]

    В вышеприведенном обзоре были названы реакции, используемые для транспорта элементов, окислов, сульфидов, селенидов, теллуридов, хлоридов, бромидов, иодидов, окснгалогенидов, двойных сульфидов и селенидов, и, наконец, нитридов, фосфидов и арсенидов. Вполне очевидно, что транспортные реакции можно применить и к другим соединениям. Необходимо лишь найти такую обратимую реакцию, в процессе которой каждая из составных частей исходного вещества может быть переведена в газовую фазу. Разумеется, это гораздо проще сделать для бинарных или тройных соединений, чем для веществ более сложного состава. [c.80]


Библиография для Нитриды двойные: [c.80]   
Смотреть страницы где упоминается термин Нитриды двойные: [c.572]    [c.16]    [c.459]    [c.487]    [c.488]    [c.649]    [c.649]    [c.170]    [c.702]    [c.517]    [c.520]    [c.297]    [c.507]    [c.15]    [c.40]    [c.331]    [c.53]    [c.1500]    [c.331]    [c.53]    [c.458]    [c.49]    [c.244]    [c.293]    [c.331]    [c.416]    [c.663]    [c.666]    [c.598]    [c.27]    [c.213]    [c.75]    [c.225]   
Курс неорганической химии (1963) -- [ c.666 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.597 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нитриды



© 2024 chem21.info Реклама на сайте