Дефекты химические

На величину смачивания влияют шероховатость поверхности и наличие на ней различных дефектов, химическая природа поверхности, температура и внешняя среда [146]. В работе М. С. Аслановой [147] показано, что гидрофильная поверхность стекла хорошо смачивается водой и химический состав стекла оказывает определенное влияние на величину краевого угла смачивания. Данные, полученные М. С. Аслановой, хорошо коррелируются с работами Ф. Мозера [148], как это иллюстрируется результатами исследований обоих авторов, приведенными в табл. 34. [c.192]

Можно указать две основные причины возникновения дефектов в кристаллах. Первая обусловлена тепловым движением частиц, формирующих кристалл. С повышением температуры твердого тела энергия такого движения растет, поэтому возрастает и вероятность образования подобного рода дефектов, обычно называемых собственными или тепловыми. Другой вид дефектов связан с наличием в структуре вещества тех или иных примесей. Вообще говоря, абсолютно химически чистых веществ не существует. Однако влияние примесей на свойства вещества может быть незначительным, и тогда их присутствием пренебрегают. Когда присутствующие примеси существенно изменяют свойства твердого тела, говорят о дефектах химического состава кристалла или примесных дефектах. [c.87]

В таблице 1.4 [25] рассмотрены типовые дефекты химического оборудования и способы их обнаружения. [c.29]

Рис. 33. Дефекты химической металлизации как реплика дефектов основания

Рнс. 31.11. Протравленный макрошлиф алюминиевого фасонного профиля с трудно выявляемым дефектом (химический состав 0,55 % Мп, 0,80% 31. 0.33% Ре. остальное алюминий) в натуральную величину [c.606]

Дефекты химического состава (отклонение содержания элементов от требований ТУ, обезуглероживание поверхности) [c.32]

Наиболее часто встречающиеся дефекты химического меднения в виде некачественной металлизации отверстий вызываются главным образом сверлением затупленными сверлами. В этом случае сверло образует слишком гладкую поверхность стенок отверстия, на которой плохо задерживаются растворы активирования. Некачественное меднение отверстий вызывается также отсутствием покачивания плат на всех операциях процесса, при этом пузырьки воздуха в отверстиях затрудняют доступ растворов. [c.218]

Преобразования в химическом строении полимера, обусловленные облучением, являются необратимыми и, следовательно, привнесенные вследствие радиационного сшивания свойства остаются его неотъемлемым атрибутом. Однако, как уже неоднократно подчеркивалось, облучение приводит к накоплению дефектов химического строения полимерной цепи (третичные атомы углерода, ненасыщенные звенья и т. п.), что делает материал более уязвимым по отношению к термодеструкции вообще и термоокислительной деструкции в частности. Если ограничить рассмотрение областью температур, не превышающих температуры термического разложения, и исключить те редкие случаи, когда полимер эксплуатируется в отсутствие кислорода, то основным фактором, определяющим изменение всех свойств радиационно-модифицированных полиолефинов, следует считать процесс термического окисления. [c.105]

Механические дефекты (по классификации Волькенштейна [64]), выражающиеся в дислокациях одноименных атомов, составляющих решетку, в условиях работы катализаторов обычно неустойчивы и поэтому оказывают менее значительное влияние на катализ, чем дефекты химического характера. [c.177]

При изменении температуры от О К до 300 К Uo уменьшается на 2,6 кДж/моль, что составляет 1—2% от энергии активации. Были проведены расчеты и для реальных полимерных цепей с дефектами химической структуры в виде легких и тяжелых атомов цепи, замещающих основные атомы [2.15] . Поскольку наиболее вероятное значение Хт составляет (0,9 +0,1) 10 мм, для предельно ориентированных полимеров оценка Ул дает значение 1,45мм , согласующееся с данными табл. 2.2 (для полиамида 1,7-10 мм для полиэтилена [c.31]

Теория колебательных спектров макромолекулярных систем, в частности полимеров, имеет много общего с теорией колебаний кристаллов, которые в каком-то смысле тоже представляют собой макромолекулярные системы. Полимерные цепи могут быть стереохимически и конформационно упорядоченными, имея, например, вид вытянутой спирали. При этом бесконечная последовательность однородных фрагментов может рассматриваться как идеальный одномерный кристалл. Такие цепи упаковываются в бездефектную кристаллическую решетку, т. е. образуют идеальный трехмерный кристалл. Хотя в действительности в реальных полимерах всегда имеются какие-либо дефекты (химической структуры, стереохими-ческая и (или) конформационная неупорядоченность, дефекты решетки), можно все-таки говорить о регулярной, т. е. кристаллической, структуре упорядоченных полимеров и отдельно рассматривать неупорядоченные полимеры. Методы рассмотрения колебательных спектров в этих двух случаях будут различны. [c.259]

Обычно при описании химического строения высокомолекулярного соединения с помощью химической формулы представляют по существу, некоторую идеальную структуру. Однако большое влияние на термическую и термоокислительную стабильность полимера оказывают дефекты химической структуры, в частности (практически для всех без исключения полимеров) нерегулярности построения цепи, разветвления, включения примесей, сополимеризующнхся с основным мономером, и ряд других. Особенно трудно контролировать нарушения структуры цепи при многостадийном синтезе [16] циклоцепных полимеров, когда та или иная доля звеньев остается незациклизо-ванной. Примеры концевых групп, которые могут образовываться при синтезе различных полимеров, показаны в табл. 1.1, В качестве концевых групп в полимер могут также входить фрагменты инициаторов, блокирующих агентов и т. п. [c.21]

Для исправления дефектов химической структуры волокон в технологической практике часто прибегают к помощи добавок—антиоксидантов, стабилизаторов, циклизующих агентов и т. д. В ряде случаев это приводит к заметным результатам. Так, например, при применении некоторых фосфорорганических соединений термостабильность полиок-садиазольного волокна значительно возрастает [48]. Для полиимидных волокон эффективным оказалось применение фосфорной кислоты. [c.87]

Глава VIII. ТОЧЕЧНЫЕ ДЕФЕКТЫ ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЫ. ДИФФУЗИЯ ПРИМЕСНЫХ ДВУХВАЛЕНТНЫХ ИОНОВ В ИОННЫХ КРИСТАЛЛАХ [c.123]

До сих пор мы рассматривали дефекты и примеси просто как факт, не задумываясь о причинах, их вызвавших. Этими причинами могут быть дислокации для физических дефектов и чужеродные кристаллы для дефектов химических. Взаимная диффузия двух субстанций А и В является процессом, выравнивающим концентрации одной и той же фазы. Итак, конечное состояние — однородная концентрация А в В, с одной стороны, и В в А,— с другой. Законы диффузии твердых тел были впервые сформулированы Фиком. Первый закон выражает пропорциональность потока / диффундирующего вещества (в количестве, проходящем перпендикулярно единице поверхности плоскости в единицу времени) градиенту концентрации этого потока на ось Ох [c.57]

Несколько сократить время синтеза оксидных материалов можно при использовании в качестве исходных реагентов относительно легко разлагающихся при нагревании солей. Термолиз последних приводит к образованию оксидных фаз с повыщенной (за счет мелкодисперсности и высокой концентрации дефектов) химической активностью непосредственно в реакционной смеси. Химическую однородность солевой смеси можно несколько повысить, если готовить смесь путем упаривания водных растворов. При этом возможен плавный переход к расплаву кристаллогидратов (так называемому раствору в собственной кристаллизационной воде ), включающему мелкодисперсные выделения других входящих в смесь солей и обладающему из-за больщой вязкости довольно высокой однородностью. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология