Малеиновый ангидрид реакция с метанолом

Для сополимеров метилметакрилата и малеинового ангидрида применяют различные реакции на поверхности [169]. Гептан и метанол используют для уменьшения степени набухания новерхности. При нагревании в течение 16 час при 70° с 0,5%-ным раствором соды образуются полуэфиры спиртов, растворимые в гептане. Аминирование при погружении на 45 мин при 25° действием большинства первичных и вторичных аминов делает поверхность твердой и прозрачной. После гидролиза сополимера раствором едкого кали получали различные соли, что придает [c.445]

Теория цепных реакций окисления (Н. Н. Семенов) явилась научным фундаментом для разработки эффективных технологических процессов получения различных кислородсодержащих соединений уксусной кислоты и метилэтилкетона окислением бутана фенола и ацетона окислением кумола пропиленоксида сопряженным окислением пропилена и уксусного альдегида высщих жирных спиртов и синтетических жирных кислот окислением н-парафинов нитрила акриловой кислоты окислительным аммонолизом пропилена оксидов, альдегидов и малеинового ангидрида окислением олефинов формальдегида и метанола окислением метана бутадиена окислительным дегидрированием бутенов и целого ряда других процессов. [c.142]

Бензил-2-метилизоиндол дает Два (1 I 1 и 1 2) аддукта с малеиновым ангидридом, структура которых не определена [698]. Тейлакер и Календа [649] исследовали взаимодействие 1-фенил-2-метилизоиндола с малеиновым ангидридом в метаноле и получили продукт циклоприсоединения, подвергшийся при реакции метанолизу и декарбоксили-рованию. Доводы авторов в пользу предлагаемой структуры аддукта не вполне убедительны. 1-Этил- и 1-бутил-2-метилизоиндолы не дают кристаллических аддуктов с малеиновым ангидридом в метаноле [649]. [c.75]

Компания Davy Pro ess Te hnology (Великобритания) разработала метод получения бутандиола из малеинового ангидрида и метанола с использованием процессов этерификации и гидрирования. Сначала расплавленный малеиновый ангидрид смешивается с метанолом и подается в реактор этерификации, в котором в результате реакции образуется диметилмалеат. Продукты реакции подают в секцию гидрирования, где реакция идет в паровой фазе с образованием диметил-сукцината при этом протекает ряд побочных реакций, при которых получается смесь бутандиола, метанола и тетрагидрофурана. Из секции гидрирования водород возвращается в испаритель, а сырой продукт идет на колонны разделения, где смесь разделяется на бутандиол, тетрагидрофуран, легкие (метанол) и тяжелые продукты. [c.317]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Полярографический метод определения аценафтилена был разработан автором настоящей статьи [24]. На фоне N (СНз)4.1 в 50%-ном метаноле этот мономер образует хорошо выраженную волну с Еи — 1,72 в, высота которой прямо пропорциональна концентрации аценафтилена. Варшховский, Эльвинг и Мандель [25] для определения бутадиена в газовых смесях рекомендуют пропускать определенное количество исследуемого газа через известное количество ангидрида малеиновой кислоты. При этом за счет реакции между указанными компонентами образуется тетрагидро-фталангидрид, а непрореагировавшее количество малеинового ангидрида может быть определено полярографически. Аналогично рекомендуется проводить определение стирола и винилацетата в реакционных смесях при их полимеризации. Для определения винилхлорида, так же как и 1,2-дихлор-1,1,2-трихлорэтилена и ацетилена, проводят вначале бромирование их в ледяной уксусной кислоте, а затем после удаления избытка брома полярографируют в 80%-ной уксусной кислоте с добавкой ацетата натрия [26]. Аналогичную методику еще раньше рекомендовал А. В. Рябов [15] для определения этилена, изобутилена, хлористого винила и т. п. [c.140]

Реакции, приведенные в табл. 14, и другие реакции Дильса — Альдера, изучавшиеся в растворе, имеют второй порядок вплоть до высоких степеней превращения. В растворах измерения проводили при более низких температурах, чем в газовой фазе, и поэтому кинетика реакции существенно не осложнялась. При присоединении диалкилазодикарбоксилатов к цикло-пентадиену [190] в метаноле, этаноле, хлороформе и уксусной кислоте второй порядок реакции не наблюдался, возможно, вследствие протекания необратимой реакции между растворителями и этим диенофилом. Реакции между малеиновым или хлормалеиновым ангидридами и антраценом или диметилантраценом идут с меньшими осложнениями [185]. По-видимому, в этом случае устанавливается предварительное равновесие диен-1-диенофил окрашенный комплекс, однако возможно [152, 185] также, что окрашенный продукт образуется в ходе побочной реакции и не имеет отношения к механизму диенового синтеза ). [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология