Термодинамика сорбции

Выполненные в 1980—1985 гг, тщательные исследования термодинамики сорбции различными неподвижными фазами огромного числа органических соединений, охватывающего десятки гомологических рядов, привели к установлению универсальных зависимостей, связывающих параметры удерживания 1 веществ, принадлежащих к гомологическому ряду (К — н-алкильный [c.183]

Хроматографическое разделение определяется различной сорбцией компонентов смеси, что связано с природой сорбента и разделяемых веществ. На основании сведений по термодинамике сорбции (адсорбции, растворения или ионного обмена) можно судить о возможности разделения смеси веществ. Теоретический подход, объясняющий размывание, основан на изучении форм изотерм сорбции — графической зависимости количества вещества в неподвижной фазе с, от его концентрации в подвижной фазе при постоянной температуре. Изотерма может быть линейной (а), выпуклой [c.273]

Рассмотрим некоторые аспекты термодинамики сорбции в обращенно-фазовой хроматографии. В работе [292] установлено, что для этого режима характерно проявление компенсационного эффекта, который выражается линейной зависимостью между параметрами АЯ° и А5° и свидетельствует о сходстве физико-химических процессов в рассматриваемом ряду соединений. Компенсационный эффект выражается уравнением [c.86]

Термодинамика сорбции для наполненных полимеров была рассмотрена на примере поливинилацетата в отсутствие и в присутствии ТЮг [61]. Было установлено, что при температуре выше 30 °С температурный коэффициент сорбции ацетона отрицателен для ненаполненного и положителен для наполненного полимера, т. е. в первом случае парциальная мольная теплота смешения раство-)ителя с полимером отрицательна, а во втором — положительна. Изменение энергии взаимодействия при смешении полимера с растворителем можно представить общепринятым способом [c.25]

ИССЛЕДОВАНИЕ ТЕРМОДИНАМИКИ СОРБЦИИ С ПОМОЩЬЮ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.28]

Из физико-химических применений газовой хроматографии отметим изучение термодинамики сорбции, определение молекулярных масс, давления пара веществ, коэффициентов диффузии, поверхности адсорбентов и катализаторов. Широко применяют хроматографические методы для определения элементного состава, а также методы определения констант химических реакций. [c.14]

ИЗУЧЕНИЕ ТЕРМОДИНАМИКИ СОРБЦИИ [c.281]

Изучение термодинамики сорбции [c.305]

В промышленности хроматографию применяют для получения высокочистых веществ (редкоземельных элементов, актиноидов и др.). Хроматография широко используется как метод физико-химического исследования. С ее помощью можно изучать термодинамику сорбции, определять молекулярные массы веществ, коэффициенты диффузии, давление паров веществ, удельные поверхности адсорбентов и катализаторов и т. д. Широкое применение хроматография получила в аналитическом контроле различных смесей веществ. Важным преимуществом хроматографии является быстрота и надежность проведения анализа. [c.212]

Целью данной работы являлось изучение кинетических закономерностей сорбции нейтральной аминокислоты лейцина различными катионообменными смолами. К настоящему времени в литературе основное внимание уделялось изучению равновесия и термодинамики сорбции аминокислот [1—3]. Однако кинетические данные имеют существенное значение не только для выяснения механизма процессов сорбции, но и для изыскания возможности практического разделения нейтральных аминокислот. [c.34]

Не преследующие целей разделения многокомпонентных смесей. В некоторых случаях (например, при изучении термодинамики сорбции или при определении удельной поверхности твердых тел — катализаторов или адсорбентов) достаточно получить хроматографическую зону лить одного вещества. [c.10]

Результаты измерения параметров удерживания могут быть в значительной степени искажены влиянием различных факторов, к числу которых следует отнести нелинейный характер изотермы сорбции, а также (для газо-жидкостной хроматографии) адсорбцию на межфазных границах газ — жидкость, газ — твердое тело и жидкость — твердое тело. Существенно искажаются результаты даже при небольших изменениях температуры и расхода газа-носителя. Кроме того, определенную роль играет неидеальность газовой фазы, влияние которой особенно важно учитывать при изучении термодинамики сорбции по данным хроматографии. [c.14]

Основной задачей нашего исследования было выяснить, как влияет тип гидратации противоионов на термодинамику сорбции воды ионитом. С этой целью был выбран ряд ионов, обладающих одинаковым положительным зарядом (одновалентные), но распадающихся на группы с положительной и отрицательной гидратацией (Н, Na, Ag, с одной стороны, и К, s, TI, с другой). Кроме того, в каждой подгруппе ионы различались по структуре электронных оболочек и соответственно по своим поляризационным свойствам (Н, Na, К, s и Ag, Т1). [c.188]

Основным достоинством хроматографии является универсальность метода он пригоден для разделения практически любых веществ. Увеличение толщины слоя адсорбента (высоты хроматографической колонки) позволяет обеспечить высокую степень разделения даже близких по свойствам веществ, ионов. Это значит, что степень разделения можно регулировать. Метод пригоден для работы с макроколичествами и с мнкроколичествами веществ. Хроматографический метод разделения веществ легко поддается автоматизации. Эти достоинства обеспечили широкое прнмепенио хроматографии в производстве и научных исследованиях. В промышленности хроматографию применяют для получения высоко-чистых веществ (редкоземельных элементов, актиноидов и др.). Хроматография широко используется как метод физико-химического исследования. С ее помощью можно изучать термодинамику сорбции, определять молекулярные массы веществ, коэффициенты диффузии, давление паров веществ, удельные поверхности адсорбентов и катализаторов и т. д. Широкое применение хроматография получила в аналитическом контроле различных смесей веществ. Важным преимуществом хроматографии является быстрота и надежность проведения анализа, [c.176]

Большое химическое разнообразие неионогенных поверхностноактивных веществ, перекрывающих широчайший диапазон требований соответствующих отраслей техники, пх специфические свойства-способность к мицслпообразованию, термодинамика сорбции, их активность в процессах солюбилизации, эмульгирования, вспенивания и моющая способность рассмотрены в монографиях [23, 24]. [c.224]

Термодинамика сорбции. С.— самопроизвольный процесс, идущий с уменьтиением изобарно-изотермич. потенциала С [c.229]

Положив а = onst (условие, часто применяемое при изучении термодинамики сорбции), из уравнения (П.5) имеем [c.51]

Вигдергауз М.С.,Помазанов В.В. - Изв.АН СССР.Сер.хим.,1971, 12,2835-2837 РХХим,1972,9Ы503. Хроматографическое изучение термодинамики сорбции веществ бинарными растворителями. [c.93]

Изучена термодинамика сорбции ионов хлортетрациклина на водородных формах сульфокатионитов, гранулы которых представляют собой шарик стекла с нанесенным на него в виде поверхностного слоя стирол-дивинилбензольным полиэлектролитом разной толщины. [c.138]

Сосинович 3. И. Исследование термодинамики сорбции воды и анионного обмена на сильноосновных анионитах Автореф. дне.. .. канд. хим. наук. Минск ИОНХ АН БССР, 1978. [c.126]

В методе ДТБГ используется обычная вакуумная установка с весами Мак-Бена в сочетании со специальным устройством [1 ], позволяющим производить запись давления в системе при линейном повышении температуры и постоянной скорости вакуумирования. Так как изменение скорости десорбции веществ вызывает изменение давления в системе, то кривые ДТБ дают возможность фиксировать наличие различных типов связи поглощенных молекул с сорбентом. Метод тензиметрии с применением мембранного нуль-манометра (МНМ) использовался для двух типов работ для исследования кинетики процессов, происходящих в системе сорбент—сорбат при повышенных температурах, и для изучения термодинамики сорбции. [c.116]

Кроме кинетических исследований метод МНМ использовался нами для изучения термодинамики сорбции различных веществ при повышенных температурах. При сравнительно больших заполнениях метод дает возможность непосредственно получать изостеру сорбции и таким образом на основании данных одного опыта рассчитывать энтальпию и энт] опию сорбции. Однако нри проведении таких расчетов нужно проявлять осторожность, так как нарушение условия изостеричности может привести к возникновению значительных искривлений на графиках Ig/ =/(1/Г), которые могут быть ошибочно интерпретированы как изломы. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология