Редкие земли от анионов

Вычисления абсолютных скоростей пара-орто-конверсии На по изложенной выше теории привели к значительным расхождениям с опытом. Большее соответствие с экспериментальными данными получается, если принять [456, 457], что реакция происходит не при газокинетнческом столкновении, а в адсорбционном слое, когда молекула Н2 колеблется перпендикулярно плоскости поверхности. Число активных центров на редких землях (10 —10 см ) равно числу анионных ваканский, открывающих доступ к парамагнитному иону. Каждое колебание молекулы На эквивалентно столкновению с эффективностью Ф. [c.140]

Л1ель, Пик элюирования америция совпадает с пико1 г элюирования прометия, и поэтому прометий, отделенный от продуктов делеиия, почти всегда загрязнен америцием. Положительно заряженные трехвалентные актиниды, по сравг снию с редкими землями, образуют более прочные комплексы с некоторыми анионами, Б частности с хлоридом, нитратом, тиоцианатом NS [c.164]

Спектроскопическое исследование смеси земель, (см. т. I, вып. 2, стр. 329). Особенно характерные спектры поглощения дают соли празеодима и неодима. Сравнением в спектроколориметре Kruss a испытуемых растворов редких земель с определенным содержанием в них суммы редкоземельных окислов с растворами чистых солей празеодима и неодима определенной концентрации можно более или менее точно определить содержание празеодима и неодима. При чистых растворах неодима или празеодима определение будет довольно точным, если оба раствора [испытуемый и типовой] содержат один и тот же анион. В смесях обоих редкоземельных элементов друг с другом и с другими неокрашенными редкими землями результаты оказываются значительно менее точными. [c.467]

Ряд других катионов также образуют лаки и несколько мешают открытию индия но некоторые из них могут быть маскированы. Так, ионы элементов 7г, Т1, Ве и Зс при предельном отношении 200 1 после маскировки анионом фтористоводородной кислоты снижают чувствительность реакции до 10- . 78 (1 б. 10 ). В присутствии ионов Ре(РеЗ+), редких земель. Се, и щелочных земель при предельном отношении 100 1 чувствительность падает до 10 > (1 3 Ю ), причем железо и редкие земли маскируют анионом фтористоводородной кислоты. Ионы элементов Ад, Нд, Си, С(1, 2п, Мп, Со и N1 образуют фиолетовые лаки и мешают открытию индия. Ионы элементов Ад, Нд, 2п, Со и N1 при предельном отношении 200 1 после маскировки их цианидом калия снижают чувствительность реак-ции до 10 > (1 5 Ю ). Ионы Си +, Сс12+ и Мп2+ при предельном отношении 100 1 снижают чувствительность реакции до 10-" (1 3 - 10 ). [c.144]

Серия опытов по отделению циркония и урана На анионите йз растворов более сложного состава, содержащих железо, йтав, торий, редкие земли, показала, что в Условиях полнен [c.18]

Как и следовало ожидать, на основании высокого заряда иона тория (IV) в растворе торий сильно адсорбируется на катионитах. Он не вымывается в сколько-нибудь заметной степени азотной и соляной кислотами любой концентрации. Адсорбируя торий на катионите и тщательно промывая 6 М соляной или азотной кислотой, можно быстро вымыть анионы и простые одно- и двухзарядные катионы редкоземельные и другие трехзарядные ионы для своего полного удаление требуют значительных объемов кислоты, однако торий удерживается настолько прочно, что совершенно не вымывается до тех пор, пока не будут полностью удалены редкие земли. Для вымывания тория из колонки с катно- [c.34]

Предложен ряд методов выделения цинка путем анионного обмена на смолах. В одном из методов раствор 0,1 М соляной кислоты, содержащий 10% Na l, пропускают через колонку со смолой дауэкс-1 Цинк и кадмий адсорбируются, а Fe(III), Мп, А1, Ве, Ni, Со, Сг(1П), Си, Ti, редкие земли и щелочноземельные элементы проходят колонку, не поглощаясь. Цинк вымывают из колонки 2 М едким натром, содержащим 2% Na l кадмий остается на смоле, а свинец сопутствует цинку. (Промывание 1 М азотной кислотой удаляет кадмий и оставшийся висмут.) Согласно другому методу, небольшие количества цинка (около 50 у) отделяются от десятикратного количества меди и железа(1П), и по крайней мере от двадцатикратного количества никеля и кобальта сорбцией на дауэкс-1 из 1 М соляной кислоты. Вымыванием 1 М соляной кислотой удаляют упомянутые посторонние металлы, после чего цинк вымывают 0,01 М кислотой Эти методы основаны на различной стабильности хлоридных комплексов разделяемых металлов. Об анионообменном разделении цинка и кадмия в растворах иодидов см. на стр. 861. [c.849]

Очевидно, что в растворах. тимонной кислоты при любом pH редкие и щелочные земли существуют в виде смеси нескольких различных комплексных ионов [30, 31]. Соотношение между разными формами является функцией прочности комплексов, образуемых данным катионом с тем или иным анионом лимонной кислоты, а также концентрации каждого из этих анионов. При любой концентрации [c.189]

Хотя кларки океана и литосферы различаются (в океане на втором месте — водород, в литосфере — кремний, в океане на третьем месте — хлор, в литосфере — алюминий), все же нель.зя не заметить н общие закономерности резкую контрастность распространенности атомов, преобладание в обеих системах кислорода и небольшой группы элементов. Элементы, наименее распространенные в литосфере, редки и в океане (ртуть, золото, радий и др.). Это объясняется тем, что первоисточником элементов и для океана, и для земной коры была залегающая на глубине десятков километров антия Земли. Как полагают большинство геохимиков, литосфера образовалась миллиарды лет назад в результате выплавления из мантии базальтов и других изверженных горных пород, а гидросфера — в результате дегазации из мантии летучих элементов и их конденсации (в первую очередь водяных паров, частично серы, хлора, фтора, брома, йода, селена и других элементов, образующих анионы). И в настоящую эпоху вулкаинческие газы играют определенную роль в формировании состава океанов (вулканы связаны как с мантией, так и с магматическими очагами в земной коре). [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология