Распределения коэффициент циркония

Ркс. 4. Зависимость коэффициента распределения нитратов циркония и ниобия от В для эфиров ортофосфорной кислоты [c.91]

В некоторых случаях температура оказывает на распределение прямо противоположное влияние. Например, при экстракции трибутилфосфатом продуктов деления урана коэффициент распределения рутения, циркония и ниобия с ростом температуры увеличивается. Экстракция же редких земель практически не зависит от температуры. [c.396]

Были получены зависимости коэффициентов разделения и распределения Кр циркония и гафния от концентрации циркония, гафния, серной и соляной кислот. [c.118]

Рис. 6-47. Значения коэффициентов распределения циркония и гафния т .при разных кислотностях водной фазы и экстракции 20% раствором трибутилфосфата

Из хлоридных растворов с большим коэффициентом распределения извлекаются молибден (VI), теллур (IV), уран (VI), цинк индий, железо (III), палладий, золото, ртуть, хуже германий, галлий, цирконий, торий, ванадий (V), кадмий, медь, родий (III), платина (IV), совсем плохо кобальт, никель и др. металлы. [c.40]

Коэффициент распределения циркония возрастал до 260 с ростом концентрации соляной кислоты и повыщением активности хлорид-иона. Показана возможность разделения циркония, тория и урана, располагающихся по степени извлечения в органическую фазу в ряд и > 2г > ТЬ. [c.343]

Из азотнокислых и солянокислых растворов трибутилфосфат экстрагирует преимущественно цирконий гафний концентрируется в водной фазе. Экстракция из солянокислых растворов характеризуется низкими коэффициентами распределения и разделения и не имеет практического значения. Экстракция из азотнокислых растворов применяется в промышленных масштабах (табл. 83). [c.341]

Коэффициент распределения р-активности (рутений, цирконий и ниобий) с ростом температуры увеличивается в отличие от обратного влияния температуры в случае экстракции метилизобутилкетоном. [c.323]

Переход продуктов деления в органическую фазу снижается при введении комплексообразующих реагентов оксалатов, фосфатов и др. Присутствие фосфата в концентрации 0,1 моль/л снижает коэффициент распределения циркония почти в сто раз, фторосиликата (0,1 М) — в десять раз, сульфата (0,1 М) — в щесть раз [31]. При этом извлечение плутония также ухудшается. Так, при содержании в растворе 40% фосфорной кислоты коэффициент распределения Ри(1У) в отсутствие высаливателей снижается более чем на один порядок, а коэффициент распределения урана снижается примерно в полтора раза [247]. [c.323]

Коэффициенты очистки плутония от Продуктов деления равны 2,3 10 (Се), 2,7 10 (Ru), 2 10 (Zr, Nb). Очистка от циркония и ниобия улучшается проведением экстракции при температуре выше 25° С. При этом коэффициенты распределения циркония и ниобия уменьшаются. Извлечение плутония также ухудшается, но в меньшей степени. На экстракцию рутения изменение температуры не оказывает заметного влияния. [c.346]

Было найдено, что коэффициенты распределения ионов различных элементов между гелем и раствором сильно увеличиваются с ростом pH. При одинаковой кислотности сорбция уменьшается в ряду 2г(1У)>и(1У) =5 Ри(1У)>и(У1)>Са= Ва= Ыа. Скорость сорбции зависит от заряда иона для Ри +, и + она медленнее, чем для иоГ, Са + и Ыа+. Авторы работ [263, 264] показали, что А йРи(1У) при концентрации НЫОз, равной 0,1 М, значительно выше, чем в растворах 0,5 М. НЫОз. Раствор 4,5 М НЫОз количественно вымывает Ри(1У), а цирконий сорбируется силикагелем из этой среды. 2г(1у) удерживается сорбентом при промывании его 5 М НЫОз. Различия в поведении Ри(1у) и 2г(1У) достаточны для разделения этих элементов, и(VI) не,, сорбируется из 0,1 М НЫОз, но поглош,ается из слабокислых растворов (рН 3). [c.369]

Рис. 27. Влияние концентрации макрокомпонента на коэффициенты распределения следовых количеств ионов на фосфате циркония [49].

Селективность фосфата циркония к одновалентным катионам изменяется в том же порядке, который наблюдается для органических смол, содержащих сульфогруппы Ы+<Ыа+<К , ЫН4<НЬ- <Сз+. Хотя коэффициенты распределения, полученные различными авторами, несколько отличаются [22, 26, 49], положение в ряду не нарушается (табл. 24). Цезий и [c.141]

Коэффициенты распределения на фосфате циркония (Н-форма) [26] [c.141]

Рис. 29. Влияние концентрации азотной кислоты на коэффициенты распределения некоторых катионов на фосфате циркония [53].

В работе [32] приводятся коэффициенты распределения ряда катионов различной валентности на образцах фосфата циркония с отношением РО4 2г от 1,0 до 1,87 после нагревания их при 40, 260 и 1000°, Коэффициенты распределения намного выше в об- [c.142]

Зависимость коэффициентов распределения на фосфате циркония от температуры высушивания и отношения РО4 2г [32] [c.143]

Рядом исследователей были определены коэффициенты распределения различных катионов и коэффициенты селективности ряда пар ионов на фосфате циркония. Значительно меньше данных по-, лучено для различных анионов на гидроокиси циркония. Однако термодинамические характеристики систем можно получить только на основании таких экспериментов, в которых использовались идеальные системы или измерения проведены для широкого интервала изменений состава ионообменников. [c.157]

Обменники в форме гидратированных оксидов для солей многозарядных элементов имеют важное значение при разделении пары Rb— s и прн выделении цезия из смеси продуктов расщепления урана. С этой целью чаще всего используют фосфат циркония [25—28], а для элюирования — растворы нитратов различной концентрации, хлорид аммония или азотную кислоту. Коэффициенты распределения ионов щелочных металлов на фосфате циркония представлены в табл. 5.6. [c.158]

Таблица 5.6. Коэффициенты распределения ионов щелочных и щелочноземельных металлов на фосфате циркония (Н-форма) [29]

Поглощение ионов А1 , Са и Т1+ на фосфате циркония увеличивается с повышением pH раствора. Ионы сорбируются при pH 3. Высокие значения коэффициентов распределения Т1 получены на молибдате и вольфрамате циркония (pH > 2). [c.212]

Цирконий и гафний поглощаются только из более концентрированных (>7 М) растворов НС1 [И]. В концентрированной соляной кислоте коэффициенты распределения выше 10 . Отсутствие поглощения тория в солянокислой среде позволяет отделить его от урана, протактиния и многих других металлов. [c.228]

Исследовано распределение оксихлоридов циркония и гафния между растворами соляной кислоты и ацетофеноном [276, 2771. В 50%-ный (по объему) раствор ацетофенона в дихлорэтане цирконий и гафний заметно экстрагируются из водных растворов с концентрацией НС1 выше 8—9 молъ л. Максимальный коэффициент разделения 5 наблюдается в 10,5-н. НС1 в органическую фазу преимущественно экстрагируется цирконий. [c.61]

Молнар и Тот определили коэффициенты распределения ниобия, циркония и тория между сернокислым раствором (0,01-м.) и сильно основным анионитом, использовав радиоизотопы Nb , Zг и Они предложили методику определения этих элементов. [c.193]

Согласно этому уравнению, коэффициент распределения должен. увеличиваться с увеличением концентрации нитратов, трибутилфосфата и кислотности. Найденные опытным путем величины коэффициентов распределения циркония и гафнпя для разных концентраций НЫОз подтверждают характер действия КИСЛОТНОСТИ [c.447]

Рис. 6-48. Зависимость коэффициент распределения от концентрации циркония при концентрации HNOэ в водной фазе 5 моль/л и экстракции 20% раствором трибутилфосфата

Из нитратных сред экстрагируются координационно-сольва-тированные сульфоксидами соли, поэтому экстракция большинства металлов из нитратных сред с небольшой и постоянной ионной силой не зависит от варьирования концентрации водородных ионов. При экстракции циркония, гафния с ростом концентрации водородных ионов происходит увеличение коэффициента распределения (Д), что связано, по-видимому, с плохой экстракцией присутствующих гидролизованных форм катионов данных м< .таллов при низких концентрациях водородных ионов. При извлечении из хлоридных растворов сульфоксиды, по аналогии с ТБФ, могут экстрагировать хлориды ме- аллов по двум механизмам в виде координационио-сольватированных соединений МеХ и комплексных анионов, входящий, в состав ионных ассоииатов. [c.39]

Из смешанных хлоридно-нитратных растворов хорошо извлекаются цирконий, гафний, уран, торий. Состав экстрагируемого комплекса из хлоридно-нитратных растворов нами не установлен, по-видимому, извлекается смешанный комплекс. Максимальный коэффициент распределения наблюдается из водной фазы, содержащей 3 МНС1 и 1 MHNO3. [c.40]

В методе, предложенном Циленом и Конником [10], для вычисления молярного коэффициента погашения комплекса циркония с тено-илтрифторацетоном (ТТА) используют константу распределения этого комплекса между двумя растворителями. Мак Ви [И] установил, что цирконий образует с ТТА комплекс в соотношении 1 1 (если отсутствуют гидролиз и полимеризация) по уравнению реакции [c.24]

Экстрагировать скандий можно также алкилфосфорными кислотами (Д2ЭГФК, ОКФ и др.), коэффициенты распределения скандия при этом могут быть более 100. Алкилфосфорные кислоты обладают меньшей селективностью, чем ТБФ, и вместе со скандием экстрагируют цирконий, торий, титан, железо, уран и другие примеси. В связи с этим экстракцию алкилфосфорными кислотами применяют главным образом для выделения скандия из бедных растворов с целью концентрирования в некоторых случаях они могут быть использованы и для очистки. Алкилфосфорными кислотами экстрагировать можно как из кислой, так и из нейтральной среды. [c.29]

По данным работы [733а], наибольшее различие коэффициентов распределения циркония и алюминия имеет место в растворах 0,06 М по НС1 и 0,8 AI по HF. Для циркония и некоторых других металлов найдены следующие коэффициенты распределения [c.187]

Се + на фосфате циркония в Н+-форме. Для всех систем обмен подчиняется закону действия масс, однако если коэффициенты распределения следовых количеств уменьшаются с ростом температуры для щелочных металлов и в меньшей степени для шелочно-земельных элементов, то в случае редкоземельных элементов наблюдается обратный порядок изменения. Вычисленные из этих данных коэффициенты селективности и соответствующие коэффициенты активности растворов использовали для расчета термодинамических данных при предположении, что поведение твердой фазы идеальное. Результаты (табл. 29) показывают,- что если значения энтальпии и энтропии Для "обмена двух- и трехвалентных ионов сопоста- [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология