Методы соединений фтора

Очистка сточных вод электродиализом основана на разделении под действием электродвижущей силы анионов и катионов. В электродиализаторе имеются анионо- и катионообменные мембраны. Метод широко применяется для опреснения соленых йод. С его помощью очищают сточные воды от соединений фтора и хрома при степени обессоливания 75—80 %, от радиоактивных загрязнений— при снижении активности на 99%. Срок службы мембраны зависит от загрязненности сточных вод взвешенными частицами и составляет 2—5 лет. [c.495]

Один из принятых методов улучшения каталитических свойств катализаторов гидрокрекинга — галогенирование. В качестве активаторов используются преимущественно соединения фтора и хлора. [c.138]

Своеобразные химические свойства фтора и большое практическое значение многих его соединений обусловили развитие ряда методов, основанных на образовании или разложении нерастворимых и комплексных соединений. Известно, что ионы фтора образуют в водных растворах прочные комплексные (иногда нерастворимые) соединения с алюминием, железом, кремнием, цирконием, ураном, титаном и другими элементами. Некоторые соединения (например, фтористый алюминий) растворимы в воде, но очень мало диссоциируют и почти не подвергаются гидролизу. Эти свойства соединений фтора широко используются в химическом анализе для определения и отделения ряда элементов, а также для определения ионов фтора Для методов, основанных на образовании или разложении соединений фтора, характерны следующие группы реакций. [c.426]

Для определения общей влаги был использован метод прокаливания до постоянной массы и метод дифференциально-термического анализа (ДТА). Согласно ГОСТ 23789-79, прокаливание гипса следует проводить при г = 400 °С. Однако оказалось, что потери фосфогипса при этой температуре превышают потери влаги, определенные ДТА, так как при температуре выше 250 С из фосфогипса с pH < 3 начинают удаляться соединения фтора и некоторые другие примесные соединения, а также претерпевают фазовые превращения некоторые соли фосфатов. Поэтому для повышения [c.58]

Так как фтор имеется в продаже, то в лабораторных условиях электролитический метод синтеза применяют лишь для получения соединений фтора. В сущности эти методики представляют собой синтезы при контролируемых условиях электролиза в присутствии реагента, который может представлять собой электролит, компонент электролита или же вещество, которое по крайней мере частично растворимо в электролите. Наиболее важными электролитическими методами синтеза являются получение трифторида азота и дифторида кислорода. Это единственные удовлетворительные способы получения этих двух соединений в лабораторных условиях. [c.365]

Неорганические соединения фтора обычно получают с помощью следующих методов. [c.180]

Некоторые соединения фтора можно получить с помощью разных методов, поэтому методику синтеза выбирают, обращая внимание на имеющиеся в распоряжении исходные вещества и приборы. [c.181]

В течение последних лет появилась обширная литература, посвященная новым органическим соединениям фтора. Фторорганические соединения нашли многочисленные применения в различных областях техники, что достаточно подробно уже отмечалось в предисловии к сборнику Химия фтора № 1. Возникла необходимость надлежащей систематизации накопившегося нового материала. Из большого числа статей и патентов в области фторорганических соединений нами для сборника Химия фтора К 2 выбраны работы, относящиеся специально к химии фторолефинов. В приводимых ниже таблицах перечислены данные, взятые из этих статей и патентных описаний. В этих данных содержатся краткие сведения о получении и свойствах важнейших фторолефинов, описанных в иностранной литературе по 1948 г. включительно табличные данные сопровождаются библио-, графией. Наиболее важный материал в таблицах и библиографии отмечен звездочкой в настоящем сборнике дан полный перевод именно этого материала. Этот сборник является естественным продолжением сборника № 1, в котором также содержится некоторое количество данных, относящихся к фторолефинам. Основное содержание сборника № 2 составляют оригинальные статьи крупнейших американских исследователей, освещающих физические и химические свойства фторолефинов и методы их получения. Соединения этого класса в настоящее время применяются в качестве исходного сырья в производстве высокоустойчивых смазочных масел, хладоносителей, пластических масс и имеют широкие перспективы дальнейшего использования в целях получения новых технически важных продуктов. Из фторолефинов наибольший [c.9]

Колориметрические методы определения фтора основаны на его способности разрушать окрашенные соединения 2г, ТЬ, Т1 и Ре с цветными реагентами. При этом ионы фтора образуют бесцветные фториды при избытке окрашенного соединения происходит ослабление окраски, что может учитываться визуально или фото колориметрически. [c.35]

Принцип этих методов — отделение фтора гидролизом при действии на исследуемую пробу перегретого пара. В присутствии кремнекислоты с продуктами пирогидролиза образуются те же соединения, что и при разложении пробы кислоты (стр. 24 и 73). [c.61]

Метод общий для определения газообразных и летучих соединений фтора [c.49]

В работе Слуцкого и Бауэра [3767] выбор большего значения Do ( 1F) основывался на построении зависимости отношения энергий диссоциации к силовой постоянной в ряду 1F, ВгР и JF. Однако разность между двумя возможными значениями Do ( 1F) слишком мала и не влияет на характер кривых и, следовательно, такой метод не может служить основанием для выбора правильного значения величины Do ( 1F). Кроме того, Браун [987] показал, что в соединениях фтора отношение энергии диссоциации молекул к их силовым постоянным может изменяться аномально. [c.266]

Регенерация адсорбента является одним из основных вопросов при адсорбционной очистке, от решения которого зависит возможность применения метода и его стоимость. Для удаления органических веществ с поверхности углей применяют вытеснительную десорбцию. В качестве десорбирующего агента используют воздух, инертные газы, насыщенный и перегретый пар. При использовании воздуха температура не превышает 120—140°С, для перегретого пара 200—300°С, для инертней газов 300—500°С. Соединения удаляют с поверхности активных углей также водными растворами кислот, щелочей и солей. При очистке газов ог соединений фтора адсорбент подвергался регенерации 2—3 % раствором NaOH на 99,5%, 3% раствором Naj Oa —на 60—65 %, 3 7о раствором NH4OH —на 15%, водой —на 18,7%. Потери адсорбента при регенерации—2—4 г/м газа. Расход воды и регенерационного раствора на 1 м адсорбента составил 10 м . [c.486]

На явлении обесцвечнвания желтой окраски перекисного соединения титаиэ при действии фторидов основан колориметрический метод ояределения соединений фтора. Метод состоит в прибавлении анализируемого раствора фторида к раствору желтого перекисного соединения титана ослабление окраски пропорционально концентрации прибавленного фторида. [c.258]

Аналогичная реакция применяется при определении фтора. Ряд методов определения фтора основан на образовании малодиссоциированных фторидов тория или циркония (ТЬР или ZrFJ. В качестве индикатора берут ализарин (натриевая соль ализаринсульфокислоты), который является очень чувствительным реактивом по отношению к торию и цирконию, образуя с ними соединения, окрашенные в красно-фиолетовый цвет. Испытуемый раствор фтористого натрия титруют в слабокислой среде рабочим раствором азотнокислого торня или циркония. Метод применяют, главным образом, для определения малых количеств фтора в природной воде и в различных материалах. [c.427]

В фотометрическом анализе иногда удобно применять обозначения еусл (условное). Это целесообразно, в частности, при косвенных методах фотометрического анализа. Так, фотометрическое определение фтора основано на ослаблении окраски, например, роданидного комплекса железа. Наблюдаемое ослабление оптической плотности ЛЛ можно пересчитать на известную концентрацию фтора и выразить в виде вусл-Разумеется, это не характеризует светопоглощение какого-нибудь соединения фтора. Также целесообразно применять это обозначение при каталитических методах и т. п. [c.321]

Обмен хлора (а также брома и йода ) на фтор является одним из наиболее универсальных методов получения фтор-содержащйх органических соединений. [c.205]

Очистка отходящих газов от галогенов и их соединении. Основными источниками поступления в атмосферу соединений фтора являются производства фосфорных удобрений, плавиковой кислоты и ее солей, фтороганических соединений и металлического алюминия. В дымовые газы фтор поступает в виде НР, 81р4 и тумана Н281Рб. Для их выделения используют методы сухой и мокрой абсорбции. [c.232]

Для повышения извлечения лития в сульфатном методе переработки циннвальдита предложено связывать фтор прн выщелачивании спека добавлением Са(0Н)2, а избыток последней удалять с помощью растворимых соединений фтора [165]. Предложение распространяется и на другие фторсодержашие минералы лития — лепидолит и амблигонит, если они вскрываются сульфатом калия (амблигонит рекомендовано также разлагать в процессе обжига с гипсом [c.264]

Фтористые газы, выделяющиеся при сушке гранулированного суперфосфата, поглощаются с меньшей полнотой (чем газы из смесителей и суперфосфорных камер), так как значительная часть соединений фтора находится в этих газах в виде трудно улавливаемого аэрозоля Аэрозоль образуется в результате охлаждения горячих газов, сопровождающегося конденсацией пара и образованием стойкого тумана, в котором сосредоточена основная часть фтористых соединений они переходят в жидкую фазу аэрозоля, так как давление их пара над разбавленным раствором Н251Ре невелико. При 50—70° в газе (при равновесии) содержится лишь 0,02—0,04 г м фтора Очистку этого газа от тумана можно осуществлять в электрофильтрах Разработан акустический метод коагуляции такого аэрозоля при озвучивании в течение 3 сек (155 децибел, 16,5 кгц) степень очистки возрастает до 80—95% (от 40—70% без озвучивания) —содержание фтора в газе после акустической коагуляции снижается от 0,18 до 0,025г/л . При этом увеличение общего влагосодержания в газе от 15 до 120 г/м приводит к возрастанию степени очистки от 73 до 95%- [c.349]

Белакс значительно отличается от кремнегеля, получаемого в щелочной среде, например от белой сажи, изготовляемой из силиката натрия углекислотным методом или из кремнефтористоводородной кислоты аммиачным методом (стр. 1168). Белая сажа является активным сорбентом применяется, в частности, в качестве ингредиента резиновых смесей взамен обыкновенной черной (углеродистой) сажи при изготовлении цветных резиновых изделий, откуда и получила свое название. Белакс же имеет значительно меньшую активность, но все же его можно использовать как наполнитель в производстве резинового линолеума — для этого он должен быть нейтрализован и не содержать значительного количества соединений фтора [c.356]

Присоединение брома, хлора и псевдогалогенов (IN3, IF и т. д.) к ненасыщенным производным сахаров (см. разд. 26.1.9.6) приводит к разнообразным галогенпроизводным, а присоединение псевдогалогена трифторметоксифторида F3 OF к гликалям типа (185) является единственным удобным методом введения фтора по С-2 альдоз. При обработке соединения (185) трифторметокси-фторидом образуется смесь четырех продуктов трифторметил- [c.188]

Полчин предложил и другие методы приготовления фторированных производных лигнина применение борфтористого диазония взаимодействие диазотизированных аминолигнинов с соответствующим соединением фтора и др. По-видимому, возможно и прямое фторирование лигнина элементарным фтором в присутствии катализатора. [c.326]

Никтон и Бенке дают указание о количественном определении фтора в винах (способ Тредвелла и Коха) Пикар и Бюффа разработали метод определения фтора во фторбензоле и других органических соединениях [c.460]

Сборник Л 1 Химия фтора включает ряд докладов, прочитанных различными исследователями на 110-м съезде Американского химического общества в г. Чикаго в сентябре 1946 г. и опубликованных в 1947 г. в Ind. Eng. hem., № 3. Научное и практическое значение химии фтора давно было оценено у нас в стране. В настоящее время химия фтора прочно входит в быт путем включения в ассортимент технических товаров нового типа фторсодержащих соединений высокоустойчивых пластмасс, нестареющих, вечных смазочных материалов, светоустойчивых красителей, активных инсектофунгисидов, безвредных хладоносителей, эффективных диэлектриков, катализаторов и других материалов. Новые методы введения фтора в органические соединения и усовершенствования Е конструкциях электролизеров по-новому поставили вопрос о доступности химических соединений фтора. Вместе с накоплением препаративного опыта и познанием физических и химических свойств фторпроизводных возник ряд теоретических проблем, разрешение которых имеет общее значение. Колоссальные запасы фтора в земной коре и особые свойства фтора, определяющиеся его положением в периодической сие1 еме Менделеева, влекут за собой все возрастающие перспективы использования этого элемента различнейших областях техники и науки. [c.6]

При высоких температурах в кислой среде фосфор и кремний будут реагировать с фтором с образованием газообразных соединений фтора таких как РРдО и 81р4, которые загрязняют получаемый фтористый водород и с трудом поддаются удалению. Одним из преимуществ описанного метода является то, что получаемый фторид кальция может быть непосредственно использован для получения фтористого водорода обычными методами. [c.79]

В то же время многие фторпроизводные ароматического ряда представляют большой интерес как инсектициды, реактивы для идентификации, лекарственные и технически полезные вещества Одним из удобных методов введения фтора в ароматическое ядро является замена диазогруппы на фтор (по Шиману) При добавлении к растворам солей диазония растворов тетра-фтороборатов натрия и аммония (аналогичная соль калия плохо растворима в воде) выпадает устойчивое соединение - тетрафтороборат диазония, которое легко выделить в твердом виде При нагревании этих тщательно высушенных солей происходит их пиролиз, приводящий к соответствующим арилфторидам Реакция протекает по механизму мономолекулярного нуклеофильного замещения, при этом арил-катион отрывает анион фтора от комплексного аниона [c.255]

Химия алифатических соединений фтора широко использует как обширный арсенал традиционных методов органической химии, так и специфические пути синтеза. Отсутствие до недавнего времени удобных способов прямого фторирования органических соединений предопределкло характер развития химии этого класса соединений. Большинство алифатических соединений фтора получают путем последовательных превращений из весьма ограниченного количества исходных веществ. [c.7]

Ниже рассматриваются методы оиределенпя фтора, исполь-зующт е радиоизотопы элементов, которые образуют соединения (главным образом комплексные) с фтором. По своему характеру эти методы в значительной мере приближаются к методам химического анализа. [c.53]

Ошерович [167] разработан фотоколориметрический метод определения фтора в обесфгоренны.х фосфата.х, основанный на обесцвечивании фтором желтого соединения алю.мини.я со стиль-базо (диаммониевая соль стильбен-4-4-бис-(азо-1) -3,4-диоксибен-зол-2,2-дцс льфокислоты). [c.87]

Для контроля состава газовых смесей ири производстве фторокисных соединений Комер [379] разработал метод определения фтора в присутствии кислорода. Измерительная аппаратура (рис. 40) по- [c.146]

Универсальным и широко распространенным методом является обработка шлама фосфогипса щелочными соединешими известью,мелом, карбонатами и гидроксидами калия, натрия и магния. При атом соединения фтора превращаются в простые фториды щелочных и щелочноземельных металлов, а фосфор отмывается или связывается в малорастворимые фосфаты. Нейтрализацию ведут обычно до величины pH 5-7. Более глубокая степень очистки достигается последующей сушкой нейтрального продукта до полугидрата и растр римого ангидрита и повторной репульпацией. За счет миграции растворимых примесей из глубины кристалла к поверхности значение pH может снизиться до 3, что компенсируется дополнительным введением основных добавок.Нейтральный продукт заменяет дорогостоящие сорта каолина в производстве писчей бумаги, которая по белизне, непрозрачности, плотности и прочности отвечает требованиям ГОСТа, а также в производстве некоторых типов пластмасс ДО/. [c.17]

Обесфторивают воду реагентными и фильтрационными методами, основой которых являются хемосорбционные процессы. Образующиеся малорастворимые соединения фтора выпадают вместе с сорбентом в осадок (реагентные методы) или сорбируются зернистой загрузкой обесфторивающих фильтров (фильтрационные методы). [c.654]

За последнее десятилетие потенциометрический метод измерения pH благодаря удобству и точности получил широкое применение как в исследовательской практике, так и в технике, почти совершенно вытеснив колориметрический метод. Этому способствовало появление стеклянного электрода и совершенных измерительных устройств, позволяющих измерять э. д. с. при сопротивлении цепи в несколько сотен мегом. Стеклянный электрод является наиболее универсальным, так как дает возможность измерять в широком диапазоне активность водородных ионов в растворах практически любого химического состава, и в том числе содержащих органические окислители и восстановители. Исключение составляют лишь растворы, содержащие соединения фтора. Свойства стеклянного электрода хорошо изучены экспериментально, но строгого теоретического обосновггния пока еще не получили. В настоящее время наиболее обоснованными считаются теории Б. П. Никольского и М. Дола [4, 5]. Стеклянный электрод отличается от д >угих электродов тем, что его потенциал возникает не вследствие окислительно-восстановительных процессов, а, вероятнее всего, в результате диффузионных явлений, протекающих а границе фаз. [c.11]

Известны методы определения фтора по обесцвечиванию железо-роданид-ного или циркоикй-ализаринатного комплексов. Колориметрическое определение основано на том, что фторид связывает ионы железа или циркония в малодис-социированные фторидные комплексы, разрушая таким образом окрашенные соединения этих ионов. Максимально допустимая кислотность при образовании окрашенного комплекса зависит от относительной прочности фторидных комплексов же.11еза и циркония. На основании описанного выше опыта можно сделать вывод, что использование более прочного фторидного комплекса циркония допускает применение значительно большей кислотности, чем при методах, основанных на образовании фторидных комплексов железа. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология