Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ароматически-циклопарафиновые углеводороды в нефти выделение

    Кислородные соединения. Основная часть кислорода, находящегося в нефти, входит в состав смолистых веществ, и только около 10% его приходится на долю кислых органических соединений — карбоновых кислот и фенолов. Нейтральных кислородных соединений в нефтях очень мало. В свою очередь среди кислых соединений преобладают соединения, характеризующиеся наличием карбоксильной группы, — нефтяные кислоты. Содержание фенолов в нефтях незначительно (до 0,1%). Исследование строения нефтяных кислот, выделенных из светлых фракций, показало, что карбоксильная группа чаще всего связана с остатками циклопентано-вых и иногда циклогексановых углеводородов и значительно реже с парафиновыми радикалами. В более высококипящих фракциях найдены полициклические кислоты с циклопарафиновыми, ароматическими и гибридными радикалами.  [c.33]


    Второй пример относится к высокомолекулярным углеводородам гибридной структуры. Такой тип углеводородов, в строении молекул которых участвуют элементы двух или всех трех основных гомологических рядов углеводородов (парафиновые, циклопарафиновые и ароматические), преобладает в высокомолекулярной части нефти. Между тем за последнее время резко обозначилась тенденция приписывать той или иной углеводородной фракции название одного из основных гомологических рядов углеводородов (нафтеновые, ароматические), при этом руководствуются скорее методом выделения их, чем фактическим соотношением доли ароматических, циклопарафиновых и алифатических С-атомов в составе их молекул. [c.217]

    Одновременно с дальнейшим развитием производства моторных топлив и масел с каждым годом будет повышаться удельный вес использования нефти как химического сырья. В настоящее время сырьем для производства химических продуктов служат почти исключительно газы нефтеперерабатывающих заводов и твердые парафины. Однако нетрудно предвидеть, что уже в ближайшие годы значительно усилится тенденция к использованию в качестве химического сырья индивидуальных соединений (прежде всего углеводородов) и близких по химическому строению групп соединений, выделенных из различных частей нефти (бензиновой, керосиновой, масляной и др.). Содержащиеся в нефтях парафиновые, циклопарафиновые и ароматические углеводороды различного строения и моле-лярного веса послужат в будущем ценным сырьем для синтеза химических веществ различного технического, медицинского и культурно-бытового назначения. Содержащиеся в нефти и нефтепродуктах сернистые соединения, создающие в настоящее время много трудностей и осложнений при переработке нефти и использовании нефтепродуктов, несомненно, станут в будущем ценнейшим и уникальным сырьем для синтеза сложных серусодержащих органических соединений. [c.8]

    Если исключить из рассмотрения данные для петролатума из концентрата сураханской отборной нефти, которые не поддаются пока объяснению, то для нефтей урало-волжских районов можно уловить довольно определенную закономерность. Цикличность ароматических углеводородов, выделенных из петролатумов в виде комплексов их с карбамидом, значительно ниже, чем у суммарной фракции ароматических углеводородов, получаемой при адсорбционном разделении целиком всего петролатума. Среднее содержание колец на молекулу компонентов, способных образовать комплекс с карбамидом, колеблется между 1 и 2. Подоле (%) углеродных атомов алифатической природы в молекуле (73—80%) соединения эти приближаются к парафино-циклопарафиновой части петролатума. Этим последним обстоятельством и объясняются такие их свойства, как более высокая температура застывания и более низкий коэффициент преломления. [c.304]


    Из приведенных в табл. 36 данных видно, что оба исследованных церезина весьма близки между собой по химической природе углеводородов, их составляющих. Эти церезины характеризуются резко выраженным преобладанием гибридных структур углеводородов парафино-циклопарафинового характера при сравнительно небольшом содержании чисто парафиновых углеводородов и практически полном отсутствии парафино-ароматических структур у шорсинского и незначительном содержании их у бориславского церезина. Интересно также отметить, что чисто парафиновые углеводороды представлены исключительно изомерами нормального строения в гибридных, парафино-циклопарафиновых формах углеводородов также преобладают изомеры с нормальными парафиновыми цепями, хотя наряду с ними присутствуют в значительных количествах структуры с разветвленными парафиновыми цепями. Приведенные здесь основные результаты, которые были получены Черножуковым и Казаковой [58] при длительном изучении твердых углеводородов, выделенных из тяжелых нефтепродуктов и природных церезинов, представляют большой принципиальный научный интерес для химии высокомолекулярных углеводородов нефти. Здесь сделан новый шаг в раскрытии природы так называемых изонарафинов , содержащихся в природных церезинах различных месторождений, а такн<е в сырых нефтях и в тяжелых нефтепродуктах. [c.202]

    Бестужев [108] изучал химическую природу сераорганических соединений, выделенных из двух высокосернистых нефтей Среднгто-Врстока. Оп показал, что по углеводородному скелету сераорганические соединения сходны с соответствующими циклическими углеводородами. Среди выделенных и исследованных сераорганических соединений более половины составляют полициклические конденсированные системы, в которых содержится 2—3 ароматических и несколько циклопарафиновых колец. Эти данные согласуются с результатами, полученными нами при исследовании химической природы сераорганических соединений, содержащихся в высокомолекулярной части девонской нефти Ромашкинского месторождения. [c.345]

    Бициклоароматические углеводороды, полученные при гидрировании асфальтенов, значительно отличаются по составу и свойствам от высокомолекулярных бициклоароматических углеводородов, выделенных непосредственно из ромашкинской нефти. Они характеризуются более высоким молекулярным весом (440 против 374) и большей цикличностью общая их цикличность 5,3 против 3,9, в. том числе ароматических колец 3,0 против 2,3 и циклопарафиновых колец 2,3 против 1,6. Эти особенности бициклоароматических углеводородов определяют все остальные их свойства, а также структурногрупповой и элементарный состав но всем этим показателям эти углеводороды сильно отличаются от углеводородов, непосредственно выделенных из нефти. [c.526]

    Работами Черножукова и Казаковой показано, что в составе твердых углеводородов, выделенных из дистиллатных и остаточных масел различных советских нефтей, имеются как парафинонафтеновые, так и парафино-ароматические углеводороды. Предполагается, что парафино-ароматические твердые углеводороды по своему строению представляют собой нормальные парафины с фенильными заместителями в конце цепи. Число ароматических колец в таких углеводородах не превышает двух. Аналогичное строение, как уже указывалось, имеют и парафино-циклопарафиновые твердые углеводороды. Примерно половина всех углеводородов высокомолекулярной части нефти (фракции выше 325°С) представлена гибридными углеводородами наиболее сложного строения парафино-циклопарафино-ароматическими. [c.46]

    Впервые циклопарафины были открыты В. В. Марковнико-вым в бакинской нефти и названы нафтенами. Количество последних в нефти разных месторождений не одинаково. Например, в бензиновой фракции американской нефти было обнаружено 27 парафиновых углеводородов, 14 циклопарафиновых и 14 ароматических углеводородов. Выделенные из бензина циклопарафины или нафтены представляют собой циклопентан с цик-логексаном, а также их алкильные производные. [c.117]

    Новым в этих данных является то, что не все фракции ароматических углеводородов масел поглощают водород в электрическом поле. Так, фракция 16—22 моноциклических ароматических углеводородов, выделенная из трансформаторного дистиллята анастасиевской нефти хроматографией на силикагеле, в принятых условиях не поглощает, а выделяет газ. Это, по-видимому, объясняется тем, что ароматические углеводороды испытанной фракции содержат длинные алкильные радикалы и по существу их можно рассматривать как относительно высокомолекулярные парафиновые углеводороды с одним фенпльным и возможно также циклопарафиновым радикалами. [c.86]

    Из ряда нефтей были выделены би- и трициклические кислоты с числом углеродных атомов в молекуле С13— is. Высокомолекулярные кислоты из дистиллатного масла венесуэльской нефти были недавно подробно изучены Кнотнерусом. Он пришел к выводу, что карбоксильная группа в их соединена с углеводородными радикалами, аналогичными углеводородам, входящим в состав нефтяного масла. Следовательно, они могут иметь полициклическое, циклопарафиновое, ароматическое и гибридное строение. Исходя из этого, в последнее время все чаще кислоты, выделенные из нефти, стали называть не нафтеновыми, а нефтяными. [c.50]



Смотреть страницы где упоминается термин Ароматически-циклопарафиновые углеводороды в нефти выделение: [c.395]    [c.322]    [c.128]    [c.73]    [c.198]    [c.215]   
Углеводороды нефти (1957) -- [ c.302 , c.305 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ароматические углеводороды в нефт

Выделение ароматических

Выделение углеводородов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте