Олефины аллильное

Последняя реакция — взаимодействие пероксидного радикала с углеводородом — определяет строение образующегося гидропероксида и последующих продуктов окисления. При этом соблюдается Обычный для радикальных реакций порядок изменения реакционной способности атомов водорода, определяемый относительной стабильностью промежуточного радикала R-. Вследствие этого преимущественным местом атаки молекулы при окислении арил-алканов становится а-положение боковой цепи по отношению к ароматическому ядру, а для олефинов—аллильное положение. Кроме того, для углеводородов всех классов справедлива известная последовательность в изменении способности к замещению атомов водорода, находящихся при разных углеродных атомах (третичный >вторичный>первичный). [c.358]

ИЗ ОЛЕФИНОВ (АЛЛИЛЬНОЕ ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ, [c.432]

Термин К.-и. п. является обобщающим понятием, охватывающим ряд процессов, существенно различающихся между собой по хим. и фазовому составу катализаторов (гомогенные, коллоидно-дисперсные, гетерогенные системы) по общей кинетич. схеме по природе активных центров (соединения с простой ст-связью металл - углерод при полимеризации олефинов, аллильные производные металлов в случае диенов, карбеновые комплексы при полимеризации циклич. олефинов с раскрытием цикла, алкоксиды металлов при полимеризации циклич. оксидов и т. д.). Тем не менее, все эти процессы объединяются наличием принципиального сходства в существенно важных особенностях строения активных центров и механизма элементарных актов, в первую очередь актов роста полимерной цепи. [c.465]

Отщепление от олефинов аллильного водорода приводит к аллильным радикалам, стабилизированным сопряжением, вследствие чего может происходить перемещение двойной связи. Таким образом объясняют образование бутена-1 и З-метилбутена-1 при газофазном фотолизе диазометана в присутствии г мс-бутена-2 [123]. [c.37]

Действительно, согласно данным Мортона [15] и Шатенштейна [13], подвижность аллильного водорода уменьшается при переходе от метильной группы к метинной сН8>СНа>СН тогда большая скорость изомеризации 2-метилбутена-1 (I) в 2-метилбутен-2 (II) по сравнению со скоростью изомеризации З-метилбутена-1 (III) в 2-метилбутен-2 (II) может быть объяснена тем, что в первом олефине аллильный водород находится в СНз-группе и обладает большей подвижностью, чем аллильный водород во втором амилене (III), где он находится в СН-группе [c.603]

Реакция с олефинами. Воль [I] в 1919 г., упомянув в своей статье реакцию тетраметилэтилена с NBA, высказал предположение, что эта реакция представляет собой аллильное бромирование, Вольф и Аванг [2], однако, установили, что в реакции NBA с олефинами аллильного бромирования не происходит, а образуется новый класс соединений — N-бpoмaцeтиминo-2-бpoм-алкиловые эфиры. Так, кипячение циклогексена (1) с NBA в [c.55]

В окислительном аммонолизе лропилена после образования из олефина аллильного карбкатиона происходит прямое взаимодействие катиона с аминогруппой, образовавш ейся из адсорбированного на поверхности (Катализатора аммиака. Промежуточный комплекс легко дегидрируется, превращаясь в акрилонитрил [c.132]

Отмоченные различия в поведении мономеров обусловлены гл. обр. след, факторами а) пространственной доступностью связи С = С б) термодинамич. возможностью формирования макромолекулы, отвечающей данному мономеру в) преобладающей ролью реакции передачи цепи на мономер по сравнению с реакцией роста. Решающим может оказаться любой из этих факторов. Наир., первый важен для 1,2- и полизамещонных этиленов, второй — для изобутилена, третий — для высших олефинов, аллильных мономеров и простых виниловых эфиров (см. Передача цепи). [c.131]

ЧТО В продуктах реакции содержание олефина аллильного строения (XXVIII) превышает содержание олефина винильного строения (XXVII) по меньшей мере в 30 раз. [c.542]

Недавно описана подобная рассмотренной теломеризация этилена (таксомер) с олефинами аллильного типа (таксоген). Реакция проводилась при 110° С в пентане в присутствии системы литий- [c.219]

НОЙ энтропией активации. Последняя указывает на жесткое переходное состояние с высокоупорядоченным расположением растворителя и основания. Все остальные системы по величине AS+ гораздо ближе к метиленциклобутану, чем к метиленцикло-гексану, для которого AS+ i 0. В переходном состоянии, соответствующем этому олефину, аллильный анион, по-видимому, выражен слабо, делокализация заряда сравнительно невелика и молекулы растворителя связаны не так прочно. [c.222]

Взаимодействие непредельных углеводородов (в том числе алленов) с карбонилами металлов. Две карбонильные группы при этом за1мещаются образующимся из олефина аллильным лигандом и одной а-связанной группой. Процесс сопровождается превращением олефина — частичным гидрированием или дегидрированием. [c.264]