Ацетальдегид семикарбазон

Изучение зависимости высот волн семикарбазонов ацетальдегида и формальдегида от pH (рис. 1) позволило установить, что диффузионные токи имеют максимальную высоту в интервале pH 4—5 для первого и 2,5—5 для второго и выбрать pH [c.204]

Как видно из данны.х, приведенных в таблице, константы диффузионного тока альдегидов на фоне 0,1 М раствора гидроокиси лития почти на порядок меньше, чем соответствующие константы семикарбазонов. Поэтому анализ по волне семикарбазонов увеличивает чувствительность определения ацетальдегида до 0,2 мкг мл и формальдегида до 0,5 мкг мл. [c.205]

Разработана методика определения альдегидов (в пересчете на ацетальдегид) в виде их семикарбазонов в этиловом спирте по норме 1.10" 5.10 5%. Относительная ошибка 5%. Рис. 1, би л. 1 назв. [c.317]

Потенциалы восстановления семикарбазонов формальдегида и ацетальдегида соответственно—1,05 и —1,25 в в растворе с pH 4,2. Чувствительность метода 1 10 —5 10 " %. [c.52]

Для ацетилирования в реакцию было взято 42 г З-метилпентана, 66,7 а хлористого алюминия и 39,3 г хлористого ацетила. Выделение хлористого водорода наст> пило при комнатной температуре. После прибавления всего количества хлористого ацетила температура бани была поднята до 34°, а затем, для соблюдения условий, в которых проводилось ацетилирование бензина, температура была поднята до 70°. Выделение НС1 прекратилось через час после начала реакции. Продукт реакции представлял желтовато-красную сиропообразную массу. После обычной обработки продукта реакции было получено 5 г пахнущего ацетальдегидом желтоватого масла с температурой кипения 210—240° (763 мм), из которого не удалось получить семикарбазона. В перегонной колбе оставалась смолистая масса. [c.18]

Согласно принципам БЭП, скорость образования семикарб-азона должна быть тем выше, чем он устойчивее. Однако семи-карбазон ацетальдегида образуется быстрее, чем семикарбазон бензальдегида, хотя последний устойчивее. При реакции эквимольных количеств ацетальдегида, бензальдегида и семикарбазида образуется 99,5% семикарбазона ацетальдегида и лишь 0,5% семикарбазона бензальдегида. Таким образом, в реакции осуществляется кинетический контроль, т. е. количества образующихся продуктов определяются скоростями реакции. При стоянии этой смеси получают 90% семикарбазона бензальдегида и 10% семикарбазона ацетальдегида. Таким образом, в реакции осуществляется и термодинамический контроль количества продуктов определяются их относительной устойчивостью. Отклонения от принципов БЭП часто объясняются многостадийностью реакции. [c.164]

Волны семикарбазонов ацетальдегида и формальдегида хорошо выражены и отличаются по потенциалу одна от другой на 200 мв, что дает возможность проводить раздельное их определение. Потенциалы полуволн высших алифатических альдегидов совпадают с потенциалом полуволны семикарба-зона ацетальдегида (рис. 2). [c.206]

Поскольку радикал Н влияет на реакционную способность функциональной группы, ни одна аналитическая методика не может служить для количественного определения любых членов гомологического ряда. В основе любого количественного определения лежит расщепление связи К—X с помощью соответствующего реагента. Однако прочность связи зависит не только от природы X, но также и от природы радикала К. Исследования скоросги и константы равновесия реакции КХ-1-АУ (или близких к ней) очень помогают получению информации о гом, пригодна ли такая реакция для аналитических целей. Так, данные по получению семи-карбазондв могут быть использованы для оценки констант скоро--сти в реакциях получения гидразонов [уравнение (И)] и оксимов [уравнение (12)]. Однако такими данными следует пользоваться с величайшей осторожностью, так как константа равновесия, найденная для водной системы, может оказаться неприемлемой в другом растворителе. Например, константа скорости образования семикарбазона ацетальдегида в водных растворах при 25 °С примерно в 100 раз больше, чем для ацетона и циклогексанона. В противоположность этому Черонис и Леви , изучая образование [c.79]

Другие исследователи переводили этанол в этилнитрит действием азотистой кислоты. Нитрит отделяли перегонкой и определяли иодометрическиили колориметрически Этанол в тканевых жидкостях определяют цветной реакцией с 4-нитробензальдегидом в разбавленном растворе гидроокиси натрия или окислением до ацетальдегида и измерением интенсивности поглощения его тио-семикарбазона при 261 нм. Спирт в выдыхаемом воздухе определяют по изменению интенсивности окраски перманганатного или бихроматного раствора при пробулькивании через него выдыхаемого воздуха . [c.187]

Ацетилирование диметилбутана(40 г) проводилось в описанных выше условиях. Получено б г желтоватого масла, пахнувшего ацетальдегидом. Т. кип. при 15 мм Г) 50—100° и 2) 100—118°. В колбе оставалась темная смолистая масса. Фракции 1 н 2 весьма малы по количеству, получить из них семикарбазон не удалось. [c.19]

После перекристаллизации из смеси эфира и пентана до постоянной удельной активности т. пл. 82—83°. Гликоль расщепляется йодной кислотой с образованием формальдегида-С (т. пл. димедонового производного 190—191°) и (4-метокси-З, 5-ксилил) ацетальдегида-2-С (т. пл. семикарбазона 186—188°) их молярные удельные активности составляют соответственно 51,8% и 45,9% активности гликоля. [c.154]

При окислении гликоля тетраацетагом свинца были получены ацетальдегид и л-хлорацетофенон. Последний идентифицирован в виде семикарбазона с т. пл- 191—192°. [c.872]

Проба смешения с заведомым семикарбазоном я-хлорацеюфенона плавилась при той же температуре. Летучие продукты окисления, имевшие характерный запах ацетальдегида, были поглощены водой и окислены влажной окисью серебра. Нейтральных продуктов, в частности — ацетона, среди продуктов окисления окисью серебра обнаружено не было также не было обнаружено среди продуктов окисления л-хлор-бензойного альдегида. Таким образом, при действии магнийбромметила на метил-л-хлорбензоилкарбинол образуется индивидуальный гликоль — 2-л-хлорфенилбутан-диол-2,3. [c.873]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология