Ациклические соединения Жирный

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (ЖИРНЫЙ РЯД) [c.16]

I. Ациклические соединения — с открытой цепью углеродных атомов (их называют также алифатическими соединениями, или соединениями жирного ряда) [c.269]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (соединения жирного ряда, или али- [c.37]

Ациклические — это такие соединения, молекулы которых представляют прямую разветвленную, но не замкнутую цепь углеродных атомов. Их называют также алифатическими соединениями или соединениями жирного ряда. [c.290]

I. Ациклические соединения, называемые также алифатическими, или соединениями жирного ряда,— алканы К этой группе относятся органические соединения с так называемой открытой цепью углеродных атомов. Среди них различают насыщенные, или предельные, и ненасыщенные, или непредельные. Предельные соединения содержат только простые (ординарные, одинарные) углеродные связи, например [c.117]

Ациклические соединения, или иначе соединения с открытой (незамкнутой) цепью углеродных атомов. Их также называют алифатическими соединениями или соединениями жирного ряда. Последнее название возникло потому, что одними из первых изученных соединений с открытой цепью углеродных атомов были органические кислоты, входящие в состав жиров. Это название по существу своему устарело, однако еще довольно часто употребляется. [c.34]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (АЛИФАТИЧЕСКИЕ, ИЛИ ЖИРНЫЕ, СОЕДИНЕНИЯ ) [c.23]

Ациклические соединения. Эти соединения называют также алифатическими или соединениями жирного ряда. Их молекулы содержат незамкнутые (открытые) цепи из атомов углерода. Цепи могут быть прямыми и разветвленными. [c.297]

Первые вещества из группы органических кислот, спиртов, эфиров были тесно связаны с продуктами, получаемыми из жиров. Значительно поздней было установлено, что эти соединения содержат незамкнутые цепи углеродных атомов. Поэтому за соединениями ациклического строения закрепилось название соединения жирного ряда . [c.423]

Для ациклических соединений — имеющих открытую иепь углеродных атомов — до сих пор часто употребляют общее тривиальное название — соединения жирного ряда, или алифатические соединения. [c.379]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

Ациклические — соединения с открытой цепью атомов (алифатические, или соединения жирного ряда), [c.84]

Большинство работ по изучению пинаколиновой перегруппировки ациклических соединений было выполнено без учета конфигураций исходных соединений. В последние годы в ряде исследований было показано, что и в жирном ряду выход изомерных кетонов при пинаколиновой перегруппировке и дезаминировании аминоспиртов зависит от пространственного строения молекулы,—от того, какая 45 Т, и. Темникова [c.705]

I. Ациклические соединения, иначе называемые соединениями жирного ряда или алифатическими соединениями. Сюда относятся все углеводороды и нх производные, не содержащие в молекулах колец, или циклов, а только так называемые открытые цепи углеродных атомов. Название жирный ряд является устарелым, хотя все еще очень употребительным, и произошло от того, что к этому классу соединений относятся природные жиры. Ациклические соединения разделяются на производные углеводородов гомологического ряда метана, общей формулы С и.2п+2, и на соединения других гомологических рядов, изологичных данному, т. е. содержащих в молекулах кратные (двойные или тройные) связи атомов углерода. [c.148]

Гомологический ряд метана и его производных носит название предельного ряда или ряда насыщенных жирных соединений. Иногда этот ряд называют также рядом парафиновых соединений, Ациклические соединения, содержащие двойные и тройные углерод-углеродные связи, называются непредельными (или ненасыщенными) жирными соединениями. [c.148]

В молекулах ациклических, или алифатических, соединений (иногда они называются соединениями жирного ряда) атомы углерода соединены в прямые или разветвленные цепи, не содержащие колец или циклов. [c.20]

I. Ациклические соединения (алифатические соединения, или соединения жирного ряда). К этой группе относятся вещества, имеющие незамкнутые цепи атомов углерода, например [c.67]

I. Ациклические соединения, или соединения жирного ряда. Это соединения, у которых молекулярная цепь не замкнута и состоит из непосредственно связанных между собой атомов углерода, например [c.198]

I. Ациклические соединения, иначе называемые соединениями жирного ряда или алифатическими соединениями. Сюда относятся все углеводороды и их производные, не содержащие в молекулах колец, или циклов, а только так называемые открытые цепи углеродных атомов. Название жирный ряд является устарелым, хотя [c.83]

Ациклические соединения, содержащие двойные и тройные угле-род-углеродные связи, называются непредельными, или ненасыщенными, жирными соединениями. [c.84]

Соединение с открытой цепью атомов углерода, называемые также ациклическими или соединения жирного ряда. В зависимости от характера связей между атомами углерода, эти соединения подразделяют на предельные (или насыщенные), содержащие в молекулах только простые (ординарные) связи, и непредельные (или ненасыщенные), в молекулах которых имеются кратные (двойные или тройные) связи между атомами углерода. [c.464]

В соответствии с химической классификацией, предложенной" М. М. Шемякиным, А. С. Хохловым и другими (1961), и учитывая более поздние данные, известные в настоящее время антибиотики можно объединить в следующие группы антибиотики ациклического ряда — жирные кислоты, ацетилены, полнены,, серу- и азотсодержащие соединения антибиотики алициклического ряда — производные циклопентана (саркомицин и др.), циклогексана и циклогептана, тетрациклины (близкие между собой соединения, в основе которых лежит структура тетрациклина) антибиотики ароматического ряда (хлоромицетин и др ) антибиотики гетероциклического ряда (пенициллин и др.) ан-тибиотики-макролиды (эритромицин и др.) аминогликозидные антибиотики (стрептомицины, неомицины и др.) антибиотики-полипептиды (грамицидины, полимиксины и др.). [c.415]

Ациклические соединения называют так ке жирными или алифатическими (от греческого слова алеифар — жир), поскольку жиры и жирные кислоты относятся именно к этому классу. Среди этих соединений могут быть нормальные , т. е. имеющие неразветвленный скелет, подобный скелету нормального пентана [c.55]

Чистый парафин, получаемый в нефтяной промышленности (STAS 57-49), является сырьем для синтеза ациклических насыщенных жирных спиртов С4 и выше и смеси жирных кислот i—Сг.-,, в которой преобладают кислоты Сю—С20. Обычно считают, что не только чистый парафин является хорошим сырьем для окисления, но и из неочищенного парафина или даже хорошо обезмаслян-ного гача получаются хорошие выхода присутствие других соединений, отличных по строению от парафиновых, ведет к понижению выхода продуктов окисления . [c.110]

I. Ациклические или алифатические соединения, т. с. соедине-1Н1я с открытой цепью, пли соединения жирного ряда [c.28]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (алифатические соединения, соединения жирного ряда) — органические соединения, л которых атомы углерода соединены между собой в нрям1.1е или разветвленные цепи., Ациклические уг.певод(5роды в большом количестве содержатся в природном газе и нефти. А. с. играют очень важную роль в биологич. процессах к А. с., в частпости, относятся жиры и продукты их метаболизма, а также многие аминокислоты, входяш ие в состав белков, углеводы (сахара, крахмал, клетчатка) и др. В эфирных маслах многих растений содержатся сложные эфиры, альдегиды, спирты и др. соединения ншрного ряда. В природе обнаружены все основные классы А. с. [c.180]

Ациклические—соединения с открытой цепью атомов (алифати-чесдае, или соединения жирного ряда) [c.178]