Алкилирование меркаптанов

При взаимодействии галоидных солей щелочных металлов с днэтилсульфатом получаются соответствующие этилгалоге-ниды [449]. Обработка его хлористым водородом при 140° приводит к образованию хлористого этила [451]. Сульфид натрия и сульфгидрат натрия дают соответственно диэтилсульфид и этил-меркаптан. Алкилированием анилина или аммиака можно легко получить этиланилин, диэтиланилин, этиламин и диэтиламин, причем в каждом случае в реакцию вступает только одна из этильных групп диэтилсульфата. [c.78]

По-видимому, механизм каталитического алкилирования меркаптанов жирно-ароматическими триазенами такой же, как и при метилировании спиртов диазометаном [374]. Его можно выразить схемой [c.81]

При алкилировании меркаптанов образуются тиоэфиры, которые легко можно идентифицировать (стр. 595). [c.586]

В процессе алкилирования очистка сырья от примесей является необходимой. Для удаления сероводорода и меркаптанов сырье подвергается очистке щелочью. Удаление воды осуществляется в основном механическим путем—отстоем или фильтрацией. [c.232]

Более легкий способ получения алкилсульфокислот заключается в окислении меркаптанов (азотной кислотой) или алкилировании сульфитов в последнем случае при избытке алкилирующего средства образуются сложные эфиры алкилсульфокислот [c.158]

Сероводород — аналог воды. Алкилирование кислых солей сероводорода приводит к образованию сернистых аналогов спиртов RSH, называемых тиоспиртами меркаптанами или тиолами [c.208]

Алкилирование меркаптанов [2]. При кипячении Д. д. с гетероциклическими меркаптопроизводиыми в бензоле или ацето-нитриле с прекрасными выходами образуются соответствующие алкилтионроизводные [c.173]

Для очистки низкомолекулярных фракций (например, сырья алкилирования), не содержащих высокомолекулярных меркаптанов, используется упрощенный (экстракционный) вариант процесса, где стадия дополнительной окислительной демеркаптанизации в реакторе 2 исключена. [c.519]

Поступающая на установку бутан-бутеновая фракция подвергается обычной щелочной очистке от сероводорода и меркаптанов с последующей водной промьшкой и удалением следов воды. Схема алкилирования приведена на рис. 27. [c.80]

Синтез меркаптанов и тиоэфиров, состоящий в присоединении алкильных групп к сере, осуществляется теми же методами, которые используются для превращения алкилгалогенидов или алкилсульфатов в спирты и эфиры. 5-Алкилирование происходит также при обработке алкилгалогенидами сульфитов щелочных металлов в качестве примера можно привести реакцию сульфита натрия с бис-4-хлорбутиловым эфиром (СОП, 9, 63) [c.257]

Алкилирование по атомам О, S и N представляет собой основной метод синтеза соединений с простой эфирной связью, меркаптанов и аминов. [c.254]

Алкилирование по атомам кислорода и серы представляет собой основной метод синтеза соединений с простой эфирной связью, меркаптанов и сульфидов. Процессы О- и S-алкилирования, имеющие много общих черт, получили важное препаративное и промышленное значение. [c.371]

В последние годы все большее практическое значение имеют процессы алкилирования, связанные с получением соединений с простой эфирной связью, меркаптанов, сульфидов, нитрилов [c.137]

Процесс производства включает множество чередующихся элементарных операций окисление, гидрирование, дегидрирование, алкилирование, сульфирование, аминирование и полимеризация. При этом используются органические и неорганические (2п, Си, Со, ТЬ, Сг, Т1) катализаторы, иногда процесс идет в среде с высокой концентрацией солей (кальция, натрия и аммония), применяются соединения серы, которые могут повышать количество образующихся сульфидов, меркаптанов, а также других соединений. [c.260]

Технологическая схема алкилирования представлена на фиг. 96. Подаваемая насосом Н1 бутан-бутеновая фракция за-ш,елачивается для удаления сероводорода и меркаптанов в смесителе С1 и освобождается от щелочи в отстойнике 01. Затем к сырью добавляется избыток изобутана. Большой избыток изобутана в реакторе подавляет побочные реакции полимеризации бутенов и является поэтому важнейшим условием достижения высокого октанового числа алкилата. Избыточный изобутан, определяя направление процесса, сам в реакцию не вступает он циркулирует внутри установки по замкнутому циклу. Сырье, вступающее в реактор, должно иметь приблизительно пятикрат- [c.280]

При алкилировании меркаптанов эфирами р-толуолсульфскислоты получают сульфиды [c.511]

Радикальные р-ции, первая стадия к-рых-гомолитич. разрыв связи В—С. Включают автоокисление (применяется в синтезе пероксидов, спиртов, гидропероксидов, полимеров) сдваивание радикалов под действием солей Аз, Си, Аи, Р1, Рс1 (при получении углеводородов и их производных, металлоорганич. соед.) инициируемое О2, УФ-излучением или пероксидами 1,4-присоединение КзВ к а, р-непредельным альдегидам и кетонам деалкилирование триалкилборанов меркаптанами, диалкил-дисульфидами алкилирование нек-рых олефинов, ароматич. и гетероциклич. соед. [c.312]

Несмотря на то что превращение этилового спирта в диэти-ловый эфир действием концентрированной серной кислоты изучалось уже в 1540 г. [1], получение промежуточной этилсерпой кислоты [2] относится к значительно более поздним годам [3]. До того момента, когда галоидные алкилы и диалкил сульфаты" стали легко доступными соединениями, соли алкилсерных кислот обычно применялись для алкилирования. Для этой цели они используются и в настоящее время в том случае, если реакция легко протекает в водном растворе, например при получении меркаптанов и сульфидов. Значение кислых эфиров как промежуточных продуктов при превращении олефинов в спирты, простые и сложные эфиры и применение щелочных солей различных высокомолекулярных. алкилсерных кислот в цачестве смачивающих веществ и детергентов в последние годы сильно повысили интерес к этому классу соединений. [c.7]

Метод алкилирования меркаптанов алкилсульфонатами [6] был применен [24] для получения н-алкилнафтилсульфидов с длинными цепями [c.50]

Сами тиоэфиры получаются алкилированием меркаптанов галоидным алкилом или сульфатом в щелочном растворе. Бост и Эверетт [180] исследовали скорости образования и выходы высших сульфониевых солей в различных растворителях и нашли, что оптимальной реакционной средой для этой цели является метиловый спирт. [c.194]

Алкилирование (45-50°С, 3 ч) меркаптанов Р-хлорпропионовой кислотой в присутствии водного раствора щелочи приводит с выходами 78-87% к р-алкилтиопропионовым кислотам (1), при обработке которых тионилхлоридом образуются хлорангидриды (2). При взаимодействии эквимолекулярных количеств меркаптанов с эфирами или [c.18]

Как известно, наибольший расход каустической соды приходится на очистку сырья для процесса алкилирования (бутан-бутиленовой и пропан-пропиленовой фракций), где щёлочь расходуется на удаление меркаптановых соединений. В среднем для очистки одной тонны бутан-бутиленовой фракции расходуется 1,06 кг щёлочи. Однако и это не обеспечивает полного удаления сернистых соединений. Обычно после очистки остаётся до 0,0155 % мае. меркаптановой серы. Эти меркаптаны обуславливают повышенный расход серной кислоты в процессе алкилирования. При использовании процесса демеркаптанизации для очистки бутан-бутиленовой фракции за счёт регенерации расход щёлочи снижается до 0,06 кг/т сырья, а содержание меркаптанов уменьшается до 0,0005 % мае. Это даст следующую годовую экономию реагентов для типовой алкилирующей установки производительностью 82 тыс. т/год [c.41]

Алкилированием называют процессы введения алкильных групп в мол( кулы органических и некоторых неорганических веществ. Эти рс акции имеют очень большое практическое значение для. синтеза алкилированных в ядро ароматических соединений, изо-парафинов, многих меркаптанов и сульфидов, аминов, веществ с простой эфирной связью, элементо- и металлоорганических со-едине ИЙ, продуктов переработки гх-оксидов и ацетилена. Процессы алкилирования часто являются промежуточными стадиями в произподстве мономеров, моющих веществ и т. д. [c.237]

Наконец, и это очень важно учесть технологу, при эксплуатации нефтеперерабатывающих установок огромную роль играет нахождение и выдерживание оптимального (наилучшего) технологического режима при любом процессе при различных реншмах переработки сырья одного и того же происхождения получаются различные но составу продукты переработки. Нанример, отбензи-нивание сернистой нефти путем ее прямой перегонки можно произвести, если не превысить определенную для данной нефти температуру процесса так, чтобы в отогнанном бензине не повы-сплось по сравнению с исходным содержание сероводорода и низкомолекулярных меркаптанов, которые дополнительно образуются вследствие термического разложения высокомолекулярных сернистых соединений. О том, какое важное значение для состава продуктов крекинга или алкилирования имеет технологический режим, достаточно известно из предыдущих глав. [c.273]

Скорость алкилирования тиолфосфатами меркаптанов возрастае с увеличением кислотности последних. Этот процесс связан с протонированием фосфорильного кислорода атомом водорода меркапто-группы. В пользу подобного представления свидетельствует и тот факт, что в противоположность ярко выраженной алкилирующей способности тиолфосфатов тионфосфаты не обладают алкилирующими свойствами по отношению к меркаптанам. Совместное нагревание ч ионфосфата и тиофенола при 170 °С в течение нескольких часов не дает продуктов алкилирования . [c.150]

Синтез меркаптанов часто предпочитают проводить, исходя из тиомочевины по второй реакции вместо того, чтобы прямо получать их из МаЗН, так как в последнем случае всегда имеется вероятность дальнейшего алкилирования образующегося меркаптана в тиоэфир. [c.87]

Сырье для алкилирования должно быть очищено от сернистых соединений — сероводорода, меркаптанов — которые взаимодействуют с хлоридом алюмииня. Поскольку вода разлагает катализатор, необходима осушка бензола и олефина. Желательна также [c.80]

Эпоксидные сульфониевые смолы могут получаться при взаимодействии аддукта бисфенола А и эпихлор-гидрина с меркаптаном с последующим алкилировани-ем [144]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология