Янтарная кислота аммонийная соль

Ангидриды двухосновных кислот превращаются в аммонийные соли амидокислот. Так, например, ангидрид янтарной кислоты [c.529]

Нагреванием аммонийной соли янтарной кислоты получают ее имид (сукцинимид). Механизм этой реакции такой же, как при получении амидов монокарбоновых кислот из их солей (см. разд. 6.1.3.1) [c.397]

К описанному близок метод переработки продуктов окисления циклогексана с целью выделения кислот. Продукты окисления, содержащие кислоты и эфиры, обрабатывают 25%-ным раствором аммиака, добавляемого в соотношении 40 1 к смеси кислот, и разделяют на органический и водный слои. Водный слой нагре- вают до 100—130 под давлением и выделившийся аммиак рециркулируют. Органический слой обрабатывают 20%-ным раствором щелочи с образованием солей органических кислот, которые разлагают серной кислотой. Из водных растворов аммонийных солей после разложения и кристаллизации выделяют 80% кислот, а из органического 70—80%. Таким образом получена смесь янтарной, глутаровой и адипиновой кислот. С водяным паром из раствора солей отгоняют монокарбоновые кислоты — муравьиную и уксусную [208]. [c.111]

Легкость превращения янтарной кислоты в циклические производные наблюдается и при ее превращении в пиррол. Эта реакция происходит при нагревании янтарной кислоты с крепким раствором аммиака и цинковой пылью. Вначале при действии аммиака на янтарную кислоту образуется аммонийная соль янтарной кислоты [c.233]

Сукцинимид обычно получается нагреванием янтарной кислоты в токе аммиака 2 или перегонкой аммонийной соли янтарной кислоты - . [c.440]

Аммонийная соль янтарной кислоты при нагревании теряет две молекулы воды и превращается в полный амид янтарной кислоты [c.164]

Подобные факты наблюдаются еще для целого ряда кислот, например для стеариновой [25], молочной, салициловой, янтарной и других. В отношении последней из перечисленных Беренс-Клей [26] предлагает использовать ее аммонийную соль в качестве реактива на Сег-группу Ьа, Се, Рг, N(1, 5т дают характерные кристаллы, а Уйг-группа осадка не дает. [c.11]

Вначале при действии аммиака на янтарную кислоту образуется аммонийная соль янтарной кислоты [c.192]

Противокоррозионные присадки разработаны, испытаны и частично используются в зарубежной практике как для подавления химической коррозии, так и для предотвращения электрохимических процессов. Присадки щелочного типа предложены для нейтрализации кислых продуктов сгорания сероорганических соединений присадки с поверхностио-а ктивиыми свойствами рекомендованы для защиты от электрохимической коррозии. Многие амины, нафтенаты металлов, аммонийные соли некоторых кислот, производные янтарного и малеинового ангид])ид0 в, нитрованные и сульфированные масла, нейтрализованные различными основаниями, и другие продукты обладают противокоррозионными свойствами и рекомендованы в качестве присадок к топливу. В частности, в качестве противокоррозпонной присадки к дизельным топливам исследованы нефтяные сульфонаты, нейтрализованные мочевиной (присадка БМП). Добавление 0,004% (масс.) этой присадки позволяет резко улучшить защитные свойства топлив. В отечественной практике специальные противокоррозионные присадки в топлива не добавляют. Однако некоторые многофункциональные присадки, вводимые в товарные топлива, обладают и противокоррозионными свойствами (антиожислитель ФЧ-16, присадка К и др.). [c.294]

Янтарная кислота хорошо кристаллизуется (т. пл. 183°). Она весьма склонна образовывать циклические производные. Так, например, при перегонке она циклизуется в янтарный а и г и д р и д, а при нагревании ее аммонийной соли получается сукцинимид — имид янтарной кислоты (I). Последний при перегонке с цинковой нылью переходит в пиррол (П). При нагревании же с сернистым фосфором янтарная кислота превращается в гетероциклическое соединение — тиофен (1И) [c.344]

Сукцинимид обычно получаетсянагреваниемянтарнойкислоты вто-ке аммиака или перегонкой аммонийной соли янтарной кислоты -з, [c.440]

В присутствии карбоната кальция, фосфатов щелочных металлов и фосфата аммония под действием этих же микроорганизмов щавелевая кислота, наряду с другими продуктами, подучается при брожении спиртов, глицерина, глицерозы, эритрита, маннозы, мальтозы, щелочных и аммонийных солей янтарной, малоновЪй, фумаровой, молочной, уксусной, гликолевой и других кислот При сбраживании метилового спирта выход щавелевой кислоты достигает S) а формиата аммония — 10%. [c.30]

По способу, предложенному в работе [209], аммонийные соли дикарбоновых кислот, образующиеся при обработке маточного. раствора 25%-ным раствором аммиака, нагревают до 250 °С и одновременно реакционную воду отгоняют. В результате реакции получают смесь имидов и амидов янтарной, глутаровой и > адипиновой кислот, которую разделяют вакуумной ректифика-цией. [c.111]

Изучены при УДВ реакции хитозана с карбоксилсодержащими соединениями стеариновой, щавелевой, малоновой и янтарной кислотами, а также ангидридами дикарбоновых кислот (фтале-вым, малеиновым и янтарным) [45-46], приводящих к образованию соответствующих аммонийных солей. В случае использования двухосновных кислот образование солей протекает как внутримо-лекулярно с образованием циклических продуктов, так и межмоле-кулярно с образованием сшитых структур. В малой степени наблюдается образование полиациламидов. Наибольшей модифицирующей активностью обладал малеиновый ангидрид. Взаимодействие хитозана с малеиновым ангидридом в условиях УДВ протекает количественно, начиная с 20 °С, при этом характерно образование гелеподобных растворов в кислых водных средах. [c.279]

При нагревании аммонийной соли янтарной кислоты в результате ряда превращений и замыкания пятичленного кольца получают имид янтарной кислоты, или сущинимид [c.130]

Доказательства того, что никотиновая кислота образуется путем конденсации трехуглеродной единицы с четырехуглеродной единицей, было получено Ортегой и Брауном [217], которые показали, что у Е. oli меченные изотопом янтарная кислота и глицерин включаются в молекулу никотиновой кислоты при наличии в среде аммонийных солей в качестве источника азота. Далее было показано, что углеродные атомы глицерина включаются в пиридиновое кольцо никотина в положениях [c.231]

Немецкая фирма "Фарбенфабрикенбайер" имеет патент [379] на способ обработки маточника после выделения основного количества адипиновой кислоты из продуктов- окисления циклогексанола азотной кислотой. Маточник нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака и полученный раствор аммонийных солей адипиновой, глутаровой и янтарной кислот испаряют. Температуру плава медленно поднимают до 250°, при этом образуются имиды и амиды кислот. Реакционную воду отгоняют, а оставшуюся сырую смесь амидов и имидов подвергают вакуумной ректификации. Вначале отбирают сукцинишд, затем в качестве основной фракции - глутаримид (температурный интервал 156-161°). [c.152]

Лучшими источниками углерода для синтеза аргоалкалоидов считается маннит в сочетании с янтарной кислотой. Из источников азота — аммонийные соли, но для большинства штаммов lavi eps как источник азота предпочтителен дрожжевой экстракт. Концентрацию фосфата необходимо подбирать опытным путем, так как поддерживающая рост культуры концентрация его подавляет синтез алкалоидов. Феномен, обычный для вторичного метаболизма. Фосфаты, очевидно, проявляют разнообразный эффект на метаболизм. Однако главное, очевидно, заключается в определенном влиянии фосфатов на синтез АТФ. Известно, что увеличение концентрации АТФ в клетках и снижение уровня ее использования благоприятны для синтеза алкалоидов. [c.336]